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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种血浆中利培酮及9-羟基利培酮的检测方法-CN201710217082.9有效
发明人：曹付春;连远发;赖树挺;郑阳;彭唐生;刘锋 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种血浆中利培酮及9‑羟基利培酮的检测方法，包括如下步骤：(1)将血浆样品进行前处理，得到血浆样品上样液；(2)用高效液相色谱法对步骤(1)得到的血浆样品上样液进行测定，并分析血浆样品上样液的测定结果本发明采用液液萃取方法提取血浆中的利培酮和9‑羟基利培酮，采用C4色谱柱进行检测，优化了提取条件及样品检测的色谱条件，利培酮和9‑羟基利培酮的萃取率提高，同时消除了血浆中内源物质干扰，可方便、快速检测血浆中的利培酮和9‑羟基利培酮，方法的专属性、准确度、精确度良好。
一种血浆中利培酮羟基利培酮检测方法

[发明专利]11α羟基坎利酮的合成方法-CN201010178497.8无效
发明人：王喜情 -专利权人：台州南峰药业有限公司
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种11α羟基坎利酮的合成方法，该方法是将坎利酮、丙二醇和吐温80加热溶解配制成底物加入到培养基中，并投入赭曲霉菌种发酵，发酵完成后，再从菌丝体提取精制得到11α羟基坎利酮；本发明采用生物合成技术，遴选出新型转化酶，从而大大降低11α羟基坎利酮的成本。该新型转化酶对坎利酮的专一性从以前的75％提高到现在的85％以上；坎利酮的投料浓度从0.6％提高到0.8％以上；11α羟基坎利酮收率从50％提高到现在的60％以上；11α羟基坎利酮主要质量指标达到：含量
11 羟基坎利酮合成方法

[发明专利]一种异丁利酮片剂及制备方法-CN201510613457.4有效
发明人：滕乐生;王晨晖;余昌会;赵金龙;刘佳欣;孙凤英;李又欣 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种异丁利酮的片剂及制备方法，主要是由异丁利酮、麦芽粉和其他药学上可接受的辅料制成的，本发明在异丁利酮中添加麦芽粉使得异丁利酮的生物利用度提高了30%，达到了60%，而且麦芽粉的加入大大增强了异丁利酮的药效
一种异丁利酮片剂制备方法

[发明专利]一种利拉利汀中间体的有关物质及其合成方法-CN202011534965.0在审
发明人：邱小龙;王虎;徐涛;胡林;邹平;左智伟;刘文博;储玲玲 -专利权人：江苏慧聚药业有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种利拉列汀中间体2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑啉的有关物质4,4'‑(2‑甲基丙烷‑1,3‑二基)双(2‑(氯甲基)喹唑啉)。本发明同时提供了一种通过2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑啉在碱性条件下和乙醛反应得到该有关物质(杂质)的合成方法及纯化方法。本发明的制备方法操作简便，反应时间短，产品的纯度高，收率高。合成的有关物质可以用于利拉利汀中间体2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑啉和利拉利汀API杂质的定性及定量分析，从而提高了利拉利汀的用药安全性。
一种利拉利汀中间体有关物质及其合成方法

[发明专利]一种依普利酮溶剂合物及其制备方法-CN201711491014.8在审
发明人：吴标;凌林;佘文龙;唐胜国;张严金 -专利权人：合肥久诺医药科技有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开一种依普利酮溶剂合物。本发明还公开上述依普利酮溶剂合物的制备方法，将依普利酮粗品加入1,4‑二氧六环溶剂体系中，加热搅拌，冷却结晶，过滤，干燥，制得依普利酮1,4‑二氧六环溶剂合物。本发明还公开一种L晶型依普利酮的制备方法，将依普利酮溶剂合物经常压或减压干燥脱溶，制得L晶型依普利酮。本发明制备工艺简便，能耗低，制得产品收率高、除杂效果好，应用前景广。
一种依普利酮溶剂及其制备方法

[发明专利]植物乳液模板制备掺杂过渡金属氧化物的介孔氧化铝及其应用-CN201010569243.9无效
发明人：王家强;马永平;段莉娜;李琼华;杨晓云 -专利权人：云南大学
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：用植物乳液模板制备掺杂过渡金属的介孔氧化铝的方法和液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法。本发明涉及以植物乳液为模板制备掺杂过渡金属的介孔氧化铝的制备方法，以及四氢萘酮的合成方法。本发明的目的是发展一种用生物模板植物乳液制备掺杂过渡金属的介孔氧二铝的方法和一种高转化率高选择性的液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法，它采用介孔材料作为非均相催化剂，在低温液相下，催化氧化四氢萘到四氢萘酮，实验结果表明四氢萘的转化率达到80.3％和四氢萘酮的选择性达到74.5％。
植物乳液模板制备掺杂过渡金属氧化物氧化铝及其应用

[发明专利]合成利伐沙班中间体4-{4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮的新方法-CN201280018662.0有效
发明人：资春鹏;黄鲁宁;张席妮 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了合成利伐沙班中间体，即4-{4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮的新方法，本发明提供的新方法反应条件温和、操作简单、便于纯化、生产成本低廉，
合成利伐沙班中间体氨基甲基恶唑烷苯基吗啉新方法

[发明专利]一种曲唑酮人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用-CN202210436730.0在审
发明人：邵越水;王镇;阮天宇 -专利权人：杭州同舟生物技术有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：发明公开了一种曲唑酮人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。曲唑酮人工半抗原的分子结构式如式（Ⅰ），曲唑酮人工抗原的分子结构式如式（Ⅱ）。所述应用是所述曲唑酮人工抗原在制备抗曲唑酮抗体中的应用。本发明的曲唑酮人工半抗原最大程度地保留了曲唑酮的特征结构，且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团，可作为抗原决定簇；进一步制备获得的曲唑酮人工抗原可免疫获得亲和力高、灵敏度高、特异性强的抗曲唑酮抗体，经免疫新西兰白兔获得的免疫血清的效价很高，可用于对曲唑酮进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。
一种曲唑酮人工半抗原抗原及其制备方法应用

[发明专利]高效的合成光学活性噁唑啉-2-酮衍生物的方法-CN200910062824.0无效
发明人：肖文精;明志会;陆良秋;安静 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了高效的合成光学活性噁唑啉-2-酮衍生物的方法。该光学活性噁唑啉-2-酮衍生物具有通式(I)表示的结构，式(I)中R¹为苯基、对甲氧基苯基、对氯苯基、对氟苯基、邻氯苯基、邻甲氧基苯基、间溴苯基、1-萘基、对溴苯基、对硝基苯基、对甲基苯基或
高效合成光学活性噁唑啉衍生物方法

[发明专利]一种宾达利的合成方法-CN202111214510.5在审
发明人：杨旭锋;刘亭亭 -专利权人：吕梁学院
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种宾达利的合成方法。本发明提供了一种宾达利的合成方法，包括以下步骤：将吲唑‑3‑羧酸和甲醇进行酯化反应，得到吲唑‑3‑羧酸甲酯；将所述吲唑‑3‑羧酸甲酯与苄溴进行苄基化反应，得到1‑苄基吲唑‑3‑羧酸甲酯；将所述1‑苄基吲唑‑3‑羧酸甲酯与还原剂进行还原反应，得到1‑苄基吲唑‑3‑甲醇；将所述1‑苄基吲唑‑3‑甲醇和丙酮、氯仿混合，进行缩合水解反应，得到宾达利。本发明所述宾达利的合成方法，原料廉价易得，合成步骤少，收率相对较高，易于工业化生产。
一种宾达利合成方法

[发明专利]萘丁美酮喷雾剂及其制备方法-CN201110456544.5有效
发明人：戴宏保;周键;赵德;贺清凯 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘丁美酮喷雾剂及其制备方法。所述萘丁美酮喷雾剂包含萘丁美酮、透皮促渗剂和赋形剂。该喷雾剂吸收快、用药安全、方便使用，具有能够避免萘丁美酮口服制剂的肝脏首过效应较大，以及避免连续服用会对胃肠道产生刺激等优点。
萘丁美酮喷雾及其制备方法

[发明专利]一种含利奈唑胺的抗感染药用组合物及其制备方法-CN201410841950.7有效
发明人：王淑娟;陈再新;庄鹏飞;赵晓红;朱峰;王勇军 -专利权人：亚邦医药股份有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含利奈唑胺的抗感染药用组合物及其制备方法。该药物组合物含1.0～5.0％(g/ml)的利奈唑胺，并由醇质体载药体系和水性凝胶体系组成；可以制成利奈唑胺醇质体凝胶喷雾剂，可用于外用抗感染的治疗。
一种含利奈唑胺感染药用组合及其制备方法

[发明专利]用于防治植物病害的杀真菌组合物和方法-CN201280033684.4有效
发明人：小川宗和;河合柚果 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：杀真菌组合物包含如下组分作为活性成分：(a)3-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲酰基)-5-氯-2-甲氧基-4-甲基吡啶(pyriofenone)或其盐，和(b)至少一种选自如下的杀真菌剂：联苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、氟唑菌苯胺、吡唑萘菌胺、氟吡菌酰胺、唑嘧菌胺、胺苯吡菌酮和sedaxane，和防治植物病害的方法，所述方法包括将杀真菌组合物施用于植物。
用于防治植物病害真菌组合方法

[发明专利]一种萘丁美酮的药物组合物及其医药用途-CN201610590172.8在审
发明人：武晓丹 -专利权人：武晓丹
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘丁美酮的药物组合物及其医药用途，本发明提供的萘丁美酮的药物组合物中含有萘丁美酮和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，萘丁美酮、化合物(Ⅰ)单独作用时，具有抗炎镇痛作用；萘丁美酮和化合物
一种萘丁美酮药物组合及其医药用途

[发明专利]萘普生和埃索美拉唑镁复方肠溶片及其制备方法-CN201510687985.4在审
发明人：刘学军;顾宙辉;牛国琴 -专利权人：上海星泰医药科技有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种萘普生和埃索美拉唑镁复方肠溶片，所述复方肠溶片由活性成分与药用辅料组成；所述活性成分由(1)萘普生肠溶微丸和(2)埃索美拉唑镁速释颗粒组成；单剂量每片含萘普生为375mg～500mg，含埃索美拉唑镁以埃索美拉唑计为本发明提供的萘普生埃索美拉唑镁肠溶片剂的制备方法，埃索美拉唑镁含量较易控制，制备的萘普生肠溶微丸与埃索美拉唑镁颗粒大小接近，易混合均匀，压制的片剂含量均匀度符合要求，适合规模型工业化生产。
萘普生埃索美拉唑镁复方肠溶片及其制备方法

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