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[发明专利]一种米格列奈钙缓释微丸及其制备方法-CN201410671963.4在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-22 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种米格列奈钙缓释微丸及其制作方法，包括包衣层、含药微丸；尤特奇NE30D，滑石粉，十二烷基硫酸钠或聚乙二醇；米格列奈钙，空白丸芯，填充剂，润滑剂，粘合剂。本发明采用的比较新颖的缓释制剂和微丸制剂，缓释是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更加稳定的治疗效果；微丸具有药物在胃肠道表面分布面积增大，可减少刺激性，提高生物利用度
一种米格列奈钙缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种含有活性成分奈必洛尔的缓释微丸及其制备方法-CN201010117316.0有效
发明人：邹美香;李鹏旺;吴疆;张彩霞;孙歆慧 -专利权人：天津康鸿医药科技发展有限公司
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有奈必洛尔及其可药用盐活性成分的缓释微丸及其制备方法。本发明中奈必洛尔缓释微丸由被缓释层包覆的含药微丸组成，其中含药微丸与缓释层的重量比为0.3-30∶0.1-10。制备方法包括，在空白丸芯上包覆奈必洛尔或其可药用盐，制得含药微丸，在流化床或包衣锅中将含有阻滞剂、增塑剂、致孔剂、防粘剂或遮光剂的包衣液喷涂于含药微丸的外层，干燥后装入胶囊中制得缓释胶囊，本发明所制备的奈必洛尔缓释胶囊可以使药物在人体
一种含有活性成分奈必洛尔缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释‑多奈哌齐速释复方胶囊-CN201611191359.7在审
发明人：马丽;董永生;孙卫东;余艳玲 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸美金刚缓释‑多奈哌齐速释复方胶囊，该复方胶囊由盐酸美金刚缓释微丸和盐酸多奈哌齐速释颗粒共同填充于胶囊壳制成，其中，盐酸美金刚缓释微丸由药用空白丸芯为起始母核，将主药盐酸美金刚与适宜辅料溶解后形成包衣液，流化床底喷包衣形成含药层，由内向外依次流化床包衣形成隔离层和缓释层，制得盐酸美金刚缓释微丸；多奈哌齐速释颗粒是由主药盐酸多奈哌齐与适宜辅料湿法制粒而成，将缓释微丸与速释颗粒按照一定主药比例填充入同一个胶囊即得
一种盐酸金刚多奈哌齐速释复方胶囊

[发明专利]盐酸决奈达隆膜控型缓释微丸及制备工艺-CN201610350662.0在审
发明人：王言才;王路路 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：涉及一盐酸决奈达隆膜控型缓释微丸及制备工艺。本发明以以Surelease水分散体和乙基纤维素为缓释层，制备盐酸决奈达隆膜控型缓释微丸，并在包衣结束后对微丸进行老化处理。最终所得微丸粒度均匀，表面光滑圆整，无黏连，流动性良好，体外溶出介质中缓释效果良好。
盐酸决奈达隆膜控型缓释微丸制备工艺

[发明专利]一种吡仑帕奈缓释胶囊及其制备方法-CN201710091175.1在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡仑帕奈缓释胶囊及其制备方法和用途，该吡仑帕奈缓释胶囊由吡仑帕奈缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的吡仑帕奈缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由吡仑帕奈、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：吡仑帕奈3％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。本发明的缓释制剂可延长体内吡仑帕奈治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数，对于需抗癫痫的患者来说效果显著而使用方便。
一种吡仑帕奈缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释-多奈哌齐速释复方胶囊-CN201510647592.0在审
发明人：冯思欣;张庭 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸美金刚缓释-多奈哌齐速释复方胶囊及其制备方法。其特征在于该制剂由盐酸美金刚缓释微丸和多奈哌齐颗粒组成。其特征在于缓释微丸由内到外的结构依次为：空白丸心，含药层、缓释包衣层；多奈哌齐颗粒由主药与其他填充剂、崩解剂、粘合剂等制备而成。
一种盐酸金刚多奈哌齐速释复方胶囊

[发明专利]盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法-CN200810025067.5有效
发明人：平其能;范文源;肖衍宇;吕文莉;操峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法。该制备方法分别制备盐酸二甲双胍的包衣缓释微丸和格列吡嗪缓释微丸，然后将两者按每1000粒胶囊中含盐酸二甲双胍250g～500g，格列吡嗪2.5g～10g的比例将两种微丸填充于胶囊中获得的，其中盐酸二甲双胍包衣微丸由含药丸心包缓释衣膜制得，格列吡嗪缓释微丸以挤出滚圆法直接制得。本发明将一种胶囊中填入两种微丸，便于分别进行质量控制，格列吡嗪缓释微丸以十八醇作缓释材料便于微丸的成形，有效降低突释。盐酸二甲双胍以及格列吡嗪在12小时内缓慢释药，减少服药次数，更好地平稳血药浓度，降低不良反应，具有良好的市场推广前景。
盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种布地奈德肠溶缓释微丸及其制备方法-CN200610029025.X无效
发明人：吴君华;裴元英;柳晨;姜嫣嫣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明属药物制剂领域，涉及药物肠溶制剂和缓控释制剂，具体涉及一种含布地奈德的肠溶缓释微丸及其制备方法。本发明由含药速释丸芯、缓释层及肠溶层组成，以布地奈德作为药物活性成分，配以药用载体辅料组成。本发明肠溶缓释微丸经释放度测定，结果显示，选择不同的肠溶材料、缓释材料，采用不同的包衣条件，所制得的微丸均在胃中不释放，进入小肠后开始缓慢释放，释放度结果均匀。本发明的肠溶缓释微丸能有效控制药物在胃中不释药，进入小肠才开始缓慢释药，且大部分药物在小肠远端、回盲部、结肠等病患区域释药。
一种奈德肠溶缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸多奈哌齐缓释片及其制备方法-CN202111620624.X有效
发明人：姚智强;赵伟;王宁 -专利权人：郑州大学第一附属医院;山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸多奈哌齐缓释片及其制备方法，该缓释片由载药层、缓释层、压片辅料、包衣层构成。所述载药层包括微丸丸芯、盐酸多奈哌齐、粘合剂；缓释层包括缓释包衣材料、增塑剂、抗粘剂及湿润剂；压片辅料包括填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂；包衣层包括薄膜包衣预混剂。本品采用小丸之间形成单独释放单位，有效提高盐酸多奈哌齐缓释片的稳定性和长期稳定性。
一种盐酸多奈哌齐缓释片及其制备方法

[发明专利]盐酸奈福泮萘普生钠复方缓释制剂及其制备方法-CN200810231176.2无效
发明人：陈洪轩;马莉;陈志鹏;肖衍宇;王忠伟;贾和平;高瑛;罗欣 -专利权人：河南大学;开封康诺药业有限公司
申请日： 2008-11-29 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：一种盐酸奈福泮萘普生钠复方缓释制剂及其制备方法，由盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸，按规定剂量比例经混合而制成。它是将盐酸奈福泮和萘普生钠两种镇痛作用部位不同的药物联合应用制成复方缓释制剂，发挥其协同作用，使镇痛效果大大加强，并可降低药物的毒副作用，减少每日服药次数，有利于提高患者的依从性，并能控制药物的血药浓度
盐酸奈福泮萘普生钠复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种西格列汀辛伐他汀缓释组合物-CN201410788495.9有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂学领域，具体涉及西格列汀辛伐他汀缓释组合物、制备方法及西格列汀辛伐他汀的缓释制剂。本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物，由西格列汀包衣微丸和辛伐他汀缓释微丸组成，所述西格列汀包衣微丸与所述辛伐他汀缓释微丸的质量比为10:1‑1:1。本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物处方工艺简单，西格列汀、辛伐他汀能在24小时内缓慢释药，且西格列汀和辛伐他汀始终协同作用，更好地平稳血药浓度，避免血药浓度的峰谷现象，降低药物对人体的毒副作用，提高药物的生物利用度本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物的制备方法操作简单，适合于工业化生产。
辛伐他汀缓释组合物包衣微丸缓释微丸血药制备生物利用度药物制剂学处方工艺毒副作用峰谷现象缓慢释药缓释制剂顺应性质量比给药

[发明专利]一种盐酸决奈达隆缓释胶囊及其制备方法-CN201711378971.X在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆缓释胶囊及其制备方法和用途。所述的盐酸决奈达隆缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由盐酸决奈达隆、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：盐酸决奈达隆10％‑25％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。本发明的缓释制剂可延长体内盐酸决奈达隆治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数。
盐酸决奈达隆粘合剂缓释胶囊空白丸芯药丸芯蔗糖制备保护性包衣层血药浓度波动缓释包衣层缓释微丸缓释制剂重量组成包衣层隔离性服药体内治疗

[发明专利]一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺-CN201310377236.2有效
发明人：崔新刚;王颖莹;陈洪轩;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，分别制备盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸；将盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸混合做药物释放度实验，将合格产品按组配重量百分比混合制成复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂
一种复方盐酸二甲双胍吡格列酮缓释微丸制剂配方制备工艺

[发明专利]一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法-CN201310374761.9有效
发明人：王颖莹;崔新刚;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法，盐酸吡格列酮缓释微丸由空白丸芯、含药层和缓释层三部分组成；含药层由盐酸吡格列酮、粘合剂、增溶剂组成；缓释层由缓释材料和致孔剂组成；与盐酸二甲双胍缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂
一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂配方

[发明专利]一种西他列汀缓释微丸及其制备方法-CN201210586436.4有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及缓释药物制剂领域，特别涉及一种西他列汀缓释微丸及其制备方法。该西他列汀缓释微丸由载药素丸和缓释衣层组成，载药素丸与缓释衣层的质量比为1︰0.08～0.12，载药素丸由药物有效成分、丸芯和粘合剂组成，药物有效成分、丸芯、粘合剂的质量比为40～80︰15～55︰1～10；药物有效成分为西他列汀或其药学上可接受的盐；缓释衣层由缓释材料、增塑剂和致孔剂组成，缓释材料、增塑剂、致孔剂的质量比为60～80︰5～15︰10～30。本发明提供的西他列汀缓释微丸具有明显的缓释作用，避免了药物浓度的峰谷现象，降低了药物对人体的毒副作用，提高了药物的生物利用度，减少了给药次数，且提高了患者的顺应性。
一种列汀缓释微丸及其制备方法

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