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[发明专利]基于电子鼻的食源性动物肽分子量的快速评价方法-CN202211129446.5在审
发明人：胡俊杰;余银芳;钟地长;马绍龙;刘文君;李诒光;熊艳霞;白乐 -专利权人：江中药业股份有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种基于电子鼻的食源性动物肽分子量的快速评价方法，该方法包括：使用电子鼻获取多个食源性动物肽的原始图谱，并分析所述原始图谱得到所有峰的峰面积总和信息；将各所述食源性动物肽以第一浓度溶解于流动相中，并进行混合均匀，以得到多个动物肽样品溶液；利用调整后液相色谱参数测量各所述动物肽样品溶液中的肽分子量信息；利用所述所有峰的峰面积总和信息以及所述肽分子量信息构建评价方程，以实现肽分子量的快速评价。本发明通过构建动物肽挥发性成分数据库，并通过计算峰面积进而实现肽分子量的快速评价方法。
基于电子食源性动物分子量快速评价方法

[发明专利]转移因子口服液的分子量分布测试方法-CN201310033767.X无效
发明人：龚立冬;邵娜;李彧娜;崔爱艳;徐香 -专利权人：苏州赛分科技有限公司
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种转移因子口服液的分子量分布测试方法，包括：建立色谱检测条件，藉以测算转移因子口服液中所含不同小分子多肽的分子量；采用该色谱检测条件，通过至少三种已知分子量的标准品，在该检测条件下建立分子量标准曲线，由分子的色谱峰保留时间与分子量对数值之间存在的线性关系，实现对未知小分子多肽的分子量测算；利用该色谱检测条件对转移因子口服液样品进行检测，并依据检测结果及标准图谱，实现对转移因子口服液样品中不同小分子多肽分子量分布的测定本发明方法简单，易于操作，能实现对转移因子口服液中多肽分子量信息的准确测定。
转移因子口服液分子量分布测试方法

[发明专利]一种橡胶树橡胶最优采收方法-CN202110367171.8有效
发明人：谢全亮;王旭初 -专利权人：石河子大学
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N33/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种橡胶树橡胶最优采收方法，包括选择至少三组橡胶树分别采集对应所述橡胶树胶体；分5个时间点，按照流胶时间每隔10‑15分钟进行采收胶体，并分别采集胶体样品保存并对所述胶体样品进行前序处理；对多个所述胶体样品测定各时间段胶乳分子量；比较分析所述胶体样品的胶乳分子量，获得高分子量天然橡胶，确定最佳采收采胶时间。本发明可以结合不同收集时间和不同品种橡胶树，能够找出高分子量橡胶收取最佳时期，适于从橡胶树橡胶分子量测定、产胶植物材料的分子量鉴定以及最佳高分子量橡胶获取信息。
一种橡胶树橡胶最优采收方法

[发明专利]一种测定热不稳定化合物DATP及其杂质分子量的方法-CN201210310210.1有效
发明人：宁艳利;陈智群;毛永康;张皋;邵颖惠;周文静;胡银;栾洁玉;李文杰;马亚南;周彦水 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-08-25 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定热不稳定化合物DATP及其杂质分子量的方法，该方法将衍生化的DATP试样注入GC/MS仪中进行分析，调节GC/MS仪的汽化温度为260℃，接口温度为260℃，柱子程序升温为：从100℃开始，以10℃/min的速率升至260℃，EI源选择70eV电子轰击能量，色谱柱选择弹性石英毛细色谱柱；对获得的谱图进行人工解析，总结归纳出质谱信息与待测化合物分子量及结构相关性的解析规律，按照解析规律求算各组分的分子量解决了DATP及其杂质因热稳定性差，EI源GC/MS法分析无法获得分子离子峰即分子量信息的问题，用于热不稳定化合物DATP及其杂质分子量测定，测试简单快速，成本低且易于推广。
一种测定不稳定化合物 datp 及其杂质分子量方法

[发明专利]可植入的糊状物及其用途-CN201080050812.7有效
发明人：尤卡·图奥米宁;蒂莫·莱托恩;弗雷德里克·奥利拉 -专利权人：博纳雷务生物材料公司
申请日： 2010-11-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K6/027 文献下载
摘要：本发明涉及可植入的糊状物，其包含粒径分布为50-425μm的生物活性玻璃球、分子量范围为200-700g/mol的低分子量聚乙二醇、分子量范围为700-2500g/mol的中等分子量聚乙二醇、以及分子量范围为2500-8000g/mol的高分子量聚乙二醇，条件是低分子量聚乙二醇与中等分子量聚乙二醇的分子量相差至少80g/mol，且中等分子量聚乙二醇与高分子量聚乙二醇的分子量相差至少300g/mol。
植入糊状及其用途

[发明专利]薄膜用聚乙烯基础树脂组合物及其制备方法-CN202111635813.4在审
发明人：李朋朋;李艳芹;魏福庆;许惠芳;伍剑;李广全;王喆;李国新;程鹏飞;穆蕊娟 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种薄膜用聚乙烯基础树脂组合物及其制备方法，该薄膜用聚乙烯基础树脂组合物包括低分子量聚乙烯树脂和高分子量聚乙烯树脂，低分子量聚乙烯树脂的重均分子量为8000～25000，分子量分布为3～5；高分子量聚乙烯树脂的重均分子量为250000～360000，分子量分布为10～15；低分子量聚乙烯树脂的质量占低分子量聚乙烯树脂和高分子量聚乙烯树脂总质量的20％～36％。本发明通过将高分子量聚乙烯树脂原位生成于低分子量聚乙烯树脂中，提高了高低分子量树脂之间的混合性能，使得树脂组合物均匀性较好，韧性提高，加工性能改善，外观优异。
薄膜聚乙烯基础树脂组合及其制备方法

[发明专利]淀粉组合物-CN201010264175.5有效
发明人：侯哲生;殷敬华 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C08L3/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种淀粉组合物，包括：90～100重量份的高分子量直链淀粉，所述高分子量直链淀粉的分子量为100000～999999，所述高分子量直链淀粉的纯度为90％～100％；1～10重量份的低分子量直链淀粉，所述低分子量直链淀粉的分子量为10000～90000，所述低分子量直链淀粉的纯度为90％～100％；1～15重量份的增塑剂。本发明还提供了一种淀粉组合物，包括：80～90重量份的高分子量直链淀粉；10～20重量份的低分子量直链淀粉；1～15重量份的增塑剂。本发明还提供了一种淀粉组合物，包括：60～80重量份的高分子量直链淀粉；20～40重量份的低分子量直链淀粉；10～50重量份的增塑剂。
淀粉组合

[发明专利]组合物和方法-CN201780069383.X有效
发明人：彼得·罗斯;乔伊·程;马克·杰拉泽;窦奇铮;埃里克·埃里克森 -专利权人：博里利斯股份公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C08L23/04 文献下载
摘要：基础树脂包括极高分子量组分、低分子量组分和高分子量组分，高分子量组分的重均分子量高于低分子量组分的重均分子量但低于极高分子量组分的重均分子量。基础树脂中极高分子量组分的量为0.5至8重量％。极高分子量组分具有大于1100kg/mol的粘均分子量。
组合方法

[发明专利]一种分离植物低分子量RNA的方法-CN201210327053.5有效
发明人：安泽伟;李雅超;谢黎黎;翟琪麟;胡彦师;程汉;黄华孙 -专利权人：中国热带农业科学院橡胶研究所
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离植物低分子量RNA的方法，主要包括：样品处理，DNA和蛋白质的去除，大分子量RNA的去除，低分子量RNA的获得，低分子量RNA的保存。本发明提取低分子量RNA过程中对DNA、大分子量RNA和低分子量RNA采用分级沉淀，用30%聚乙二醇（PEG）和1/3体积的无水乙醇沉淀DNA和大分子量RNA，用2/3体积的无水乙醇沉淀低分子量RNA，实现低分子量RNA的富集；提取过程中操作简便、所需时间短，是一种简单、经济、高效的提取高质量植物低分子量RNA的方法。
一种分离植物分子量 rna 方法

[发明专利]超高分子量聚乙烯分子量分布曲线的测定方法-CN200710171788.2无效
发明人：孟赟;徐静安;吴向阳;张炜;张玉梅;洪尉;赵春保 -专利权人：上海化工研究院天地科技发展有限公司;上海化工研究院;上海联乐化工科技有限公司
申请日： 2007-12-05 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： G01N33/44 文献下载
摘要：本发明提供一种超高分子量聚乙烯分子量分布曲线的测定方法，所述测定方法包括如下步骤：(a)提供超高分子量聚乙烯的溶液；(b)分级降低所述步骤(a)的溶液的温度，使得溶液中的超高分子量聚乙烯按分子量从高到低逐级析出，析出部分进行分离得到各个分子量级分；(c)分别测定各分子量级分的分子量以及质量，得到积分分布曲线或微分分布曲线。本发明的方法能够准确地测定超高分子量聚乙烯的分子量分布曲线。
超高分子量聚乙烯分布曲线测定方法

[发明专利]水产生物生长促进剂-CN201780064798.8在审
发明人：船田茂行;栗原宏征;山田胜成 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A23K50/80 文献下载
摘要：一种水产生物生长促进剂，其以低分子量木质素和/或高分子量木质素作为有效成分，所述低分子量木质素在使用了UV检测器的GPC分子量分析中，在波长254nm下，在分子量4,000～9,500的范围具有分子量峰，所述高分子量木质素在使用了UV检测器的GPC分子量分析中，在波长254nm下，在分子量10,000～40,000的范围具有分子量峰。
木质素生长促进剂低分子量高分子量水产生物波长分析

[发明专利]一种超高分子量聚乙烯的分子量调节方法-CN202210177281.2在审
发明人：王根林;吴健;王浩;丁克鸿;徐林;冯青宇 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C08F110/02 文献下载
摘要：本发明提供一种超高分子量聚乙烯的分子量调节方法，所述分子量调节方法包括：混合乙烯、Z‑N催化剂、分散有烷基铝的烷烃溶剂和不同质量的醇，进行聚合反应，得到不同分子量的超高分子量聚乙烯。本发明通过采用醇作为分子量调节剂改善了现有酯类或硅烷类调节剂存在的聚合活性明显下降以及分子量调节范围小的问题。本发明可以调控产物分子量选择性合成150～1000万粘均分子量的超高分子量聚乙烯，操作简单、方便且安全；另外，产物分子量可调，不降低产品的其他方面质量。
一种超高分子量聚乙烯调节方法

[发明专利]窄化分子量超滤膜及其制备方法和窄化PTMEG分子量的方法和应用-CN201610888266.3有效
发明人：陈德义;孙彦平;王明洪;马继勇;柏兴龙 -专利权人：新疆蓝山屯河能源有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： B01D71/16 文献下载
摘要：本发明涉及过滤膜及其制备方法和应用技术领域，是一种窄化分子量超滤膜及其制备方法和窄化PTMEG分子量的方法和应用，该窄化分子量超滤膜按下述方法得到：第一步，向成膜溶液中加入成膜原料后得到膜液。本发明所述的窄化分子量超滤膜应用于PTMEG分子量的窄化时，不仅能够脱除低分子量的PTMEG，而且也能够脱除高分子的PTMEG，通过本发明所述的窄化分子量超滤膜能够完成对PTMEG分子量的窄化，可使根据本发明得到的窄化分子量超滤膜对分子量小于2000的PTMEG的脱除率达到93%至98%，根据本发明得到的窄化分子量超滤膜具有更好的窄化PTMEG分子量的效果。
化分超滤膜及其制备方法 ptmeg 分子量应用

[发明专利]血清或血浆中低分子量蛋白定量分析方法及应用-CN202210422169.0在审
发明人：李卫峰;罗卡;刘文兰;林琳;秦颖 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明公开了血清或血浆中低分子量蛋白定量分析方法，其包括：步骤一、获得富集分子量低于65kDa蛋白的预处理样品；步骤二、对预处理样品进行质谱DDA模式采集数据；步骤三、利用步骤二中两次质谱DDA模式采集数据建立蛋白信息库；步骤四、采用质谱DIA模式采集对分子量小于65kDa蛋白的待测样品进行测定，得到待测样品的DIA原始数据；步骤五、将步骤四得到的DIA原始数据与步骤三得到的蛋白信息库进行匹配得到待测样品的蛋白含量。本发明可重复稳定地进行血清/血浆中的分子量小于65kDa蛋白的定量分析。
血清血浆分子量蛋白定量分析方法应用

[发明专利]低分子量肝素以及肝素用于制备治疗肺纤维化药物的用途-CN201710374073.0有效
发明人：邢新会;闫昳姝;季洋;王怡 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C08B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及低分子量肝素以及肝素用于制备肺纤维化的用途。本发明涉及的低分子量肝素，其数均分子量(Mn)的范围为3000～12000Da，重均分子量(Mw)的范围为5000～20000Da，优选其数均分子量(Mn)的范围为3500～11000Da，重均分子量(Mw)的范围为5500～17000Da，进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为3600～10500Da，重均分子量(Mw)的范围为6000～15000Da，再进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为3700～11000Da，重均分子量(Mw)的范围为7000～12000Da。
分子量肝素以及用于制备治疗纤维化药物用途

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