本发明提供肺炎支原体快速检测和基因分型的试剂盒，属于微生物检测技术领域，该试剂盒含有2对特异性引物对和2条与引物对配合使用的探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1‑6所示，采用双重荧光定量PCR方法实现对肺炎支原体快速检测和基因分型，检测灵敏度为3CFU，基因分型的准确度与常用的基因分型方法吻合率达到100％，分型的灵敏度远高于常用的培养依赖的分型技术，极大的缩短了分型时间，做到样本中肺炎支原体检测的同时还可进行基因分型，克服了目前肺炎支原体分型方法灵敏度低，耗费费力，成本较高的缺点，具有良好的实际标本检测及分型能力，适于推广应用。
本发明涉及一种大肠杆菌H血清型分型检测试剂盒，其包括扩增大肠杆菌H血清型H1～H12、H14～H21、H23～H49、H51～H56的PCR引物，引物序列见SEQ ID NO.1‑106，还包括H血清型分型标准物本发明解决了现有技术中对大肠杆菌H血清型分型方法的技术要求高、不全面、耗时、耗力以及交叉反应导致的误判问题，利用本发明的试剂盒对大肠杆菌H血清型进行分型检测，使分型检测更客观、简便和准确，并可同时检测大肠杆菌53个血清型，分型效果与传统血清分型一致，检测过程操作简便，结合毛细管电泳对扩增产物进行分析，可实现大肠杆菌H血清型分型检测的自动化与高通量。
