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[发明专利]用于在植物中调节转基因表达的调控序列-CN201180027936.8无效
发明人： S·迪恩;P·拜里;A·诺特;D·A·塞林格尔;C·R·西蒙斯;V·S·塔瓦 -专利权人：纳幕尔杜邦公司;先锋国际良种公司
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及基因表达调控序列，尤其是作为基因表达的增强子起作用的内含子，以及与这些内含子内源性地相关联的启动子和终止子序列。这些内含子增强子序列在启动子序列附近的存在导致了基因表达的增强。本发明还描述了发现新的内含子增强子序列和使用它们来产生转基因植物的方法。
用于植物调节转基因表达调控序列

[发明专利]小麦TaSAP1基因的内含子TaSAP1in1序列及其应用-CN201610668921.4有效
发明人：常建忠;闫凤霞;乔麟轶;董春林;郑军;雷梦林;张明义;杨睿;杨丽莉;张彦琴 -专利权人：山西省农业科学院旱地农业研究中心
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体是一种小麦TaSAP1基因的内含子TaSAP1in1序列及其应用。本发明内含子TaSAP1in1的核苷酸序列，如SEQ No.1所示，序列长度为152 bp，AT含量为38.16%。本发明的目的是提供一种增强外源基因表达的内含子序列及其用途,即分离自小麦TaSAP1基因5’非翻译区的内含子TaSAP1in1,所述内含子TaSAP1in1与启动子组合后,使外源基因能够在植物组织中高效表达
小麦 tasap1 基因内含 tasap1in1 序列及其应用

[发明专利]调控的基因编辑系统-CN201980079277.9在审
发明人：理查·J·萨谬斯基 -专利权人：北卡罗来纳大学查佩尔希尔分校
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有降低的脱靶效应的基因编辑系统，包括(a)包含编码核酸酶的核酸序列的载体，其中编码核酸酶的核酸在其序列内包含调控核酸序列，该调控核酸序列具有定义第一内含子和第二内含子的第一组剪接元件和第二组剪接元件，其中第一内含子和第二内含子在编码包含符合读框的终止密码子序列的非天然存在的外显子序列的序列的侧翼，并且其中第一内含子和第二内含子从mRNA信息中被剪接以产生编码无功能核酸酶的mRNA，该无功能核酸酶包含由非天然存在的外显子编码的氨基酸序列；和(b)结合调控序列的寡核苷酸。
调控基因编辑系统

[发明专利]用于遗传物质分析的系统、方法和设备-CN201880012087.0有效
发明人： K·博迈斯特;X·于 -专利权人：科多迪克斯有限责任公司
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：核酸序列的表示对具有至少一个内含子的特定基因进行编码。基于应用于与所述至少一个内含子对应的核酸序列的表示的至少一部分的第一计算函数，确定与所述至少一个内含子对应的内含子签名值。在数据库中，形成内含子与蛋白质签名值之间的关联。对多个核酸序列中的每一个重复这个处理。数据库中的核酸序列基于对应内含子签名值的种类排序。由该种类确定的排序用于确定或确认给定核酸序列的一部分的作用或功能。
用于遗传物质分析系统方法设备

[发明专利]一种改良的I型内含子核酶序列用于构建环状RNA的方法及应用-CN202310162747.6在审
发明人：邱满堂;李浩然;刘政;蔡景升 -专利权人：北京大学人民医院
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种改良的I型内含子核酶序列用于构建环状RNA的方法及应用。本发明提供了一种I型内含子核酶序列骨架片段，为在鱼腥藻I型内含子序列的基础上，将柯萨奇病毒内部核糖体进入位点CVB3_IRES序列拆分模拟E1和E2序列，得到具有自我剪接的特性的I型内含子核酶序列骨架片段本发明首次利用基于鱼腥藻(Anabaena)tRNA的I型内含子核酶序列创造性的提出了解决引入多余序列的体外合成circRNA的模式，优化序列设计模式，在不影响成环的前提下，简化了序列的结构成分，保留了关键的成环序列
一种改良内含子核酶序列用于构建环状 rna 方法应用

[发明专利]内含子小干扰RNA的表达载体和构建方法及其应用-CN201010214835.9无效
发明人：夏海滨;李星;郑晓晶 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：一种内含子小干扰RNA的表达载体，它具有一个6.5kb的腺病毒E1穿梭载体，腺病毒E1穿梭载体中含有一个多克隆位点，在多克隆位点的5’端存在启动子及用于插入一个报告基因以及内含子序列的多克隆位点，内含子小干扰RNA的表达元件序列用重叠聚合酶链式反应的方法克隆入报告基因序列中，内含子序列中含有用于插入至少一个小干扰RNA片段的酶切位点，内含子序列为：gtaagtatca aggttacaag acaggtttaa
内含干扰 rna 表达载体构建方法及其应用

[发明专利]一种具有增强植物基因表达和启动子活性的内含子-CN200510077453.5无效
发明人：柴团耀;祁晓廷;张玉秀 -专利权人：中国科学院研究生院
申请日： 2005-06-23 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有增强基因表达并且本身具有启动子活性的内含子，该序列为菜豆重金属诱导基因PvSR2的444bp的内含子序列。应用本发明的内含子进行植物的转基因开发，能提高目标基因的表达，具有重要的应用价值，该内含子也可以用作转基因产品开发中控制外源基因表达的启动子。
一种具有增强植物基因表达启动子活性内含

[发明专利]一种增强基因表达的ubi1内含子序列及应用-CN201210262983.7无效
发明人：黄大昉;郎志宏;朱莉;潘阳阳 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明对来源于玉米ubiquitin第一内含子进行缺失分析，获得了可以增强外源基因表达的新型内含子序列，该内含子序列长为872bp，AT含量为61.0%，可以提高基因表达13倍，与全长的ubiquitin第一内含子相比，提高外源基因表达能力增加30%。本发明获得的内含子可以用于高效植物表达载体的构建，提高转基因植物外源基因表达水平。本发明通过构建含该改造的内含子的植物表达载体，将其应用于转基因植物的培育中，可以提高其他基因在转基因植物中的表达。
一种增强基因表达 ubi1 内含序列应用

[发明专利]泛素蛋白内含子改造序列及其应用-CN201210251464.0有效
发明人：黄大昉;郎志宏;朱莉;潘阳阳 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明通过对来源于玉米泛素蛋白基因ubil内含子进行改造，将该内含子特定位点突变为保守序列，提供了一种可以增强基因表达的内含子序列。本发明还提供了含有该改造的泛素蛋白基因ubil内含子的植物表达载体，将其应用于转基因植物的培育中，可以提高其他基因在转基因植物中的表达。
蛋白内含改造序列及其应用

[发明专利]检验CYP3A4内含子SNP具有增强子和启动子功能的报告基因方法-CN201310518768.3无效
发明人：杨卫红;张莉蓉;杨鸽;韩圣娜;赵登职;闫良;王洋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对人的CYP3A4内含子序列和验证该序列SNP同时具有增强子和启动子增强表达功能的检验CYP3A4内含子SNP具有增强子和启动子功能的报告基因方法，包括从人CYP3A4基因组中选择内含子序列、CYP3A4启动子序列荧光素酶报告基因质粒的构建、CYP3A4内含子SNP增强子荧光素酶报告基因载体的构建、CYP3A4内含子SNP启动子荧光素酶报告基因载体的构建、HepG2细胞培养和转染、双荧光素酶活性测定，应用本发明发现人CYP3A4内含子SNP同时具有增强子和启动子的功能，应用本发明可以筛选提高CYP3A4酶的产量的SNP，对进一步体外研究或筛选CYP3A4酶代谢的药物将具有重要的应用价值。
检验 cyp3a4 内含 snp 具有增强启动子功能报告基因方法

[发明专利]一种高效嗜热基因打靶系统及其应用-CN202210958676.6在审
发明人：洪伟;崔古贞;赵行行;花登雄;刘亚君;齐晓岚;陈峥宏 -专利权人：贵州医科大学;中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的基于嗜热II型内含子的高效嗜热基因打靶系统。所述打靶系统由嗜热II型内含子RNA和内含子编码蛋白（IEP）组成。所述内含子RNA序列包含四个特征性的外显子识别序列EBS2、EBS2b、EBS1和EBS3；靶位点上包含四个特征性的内含子结合序列IBS2、IBS2b、IBS1和IBS3。所述外显子识别序列与所述内含子结合序列通过碱基互补配对相互识别，形成EBS2/IBS2，EBS2b/IBS2b，EBS1/IBS1和EBS3/IBS3配对，确定系统在染色体上的打靶位点，进而实现靶位点的敲除所述的打靶系统中，增加了一个内含子RNA关键识别位点EBS2b/IBS2b位点；通过该位点的配对，将打靶成功率提高至原来的4‑5倍，实现了预料不到的技术效果，具有重要的实际应用价值。
一种高效基因打靶系统及其应用

[发明专利]一种水稻内含子及其活性鉴定方法-CN202110853869.0在审
发明人：刘鹏;张韬 -专利权人：扬州大学
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种水稻内含子及其活性鉴定方法，水稻内含子的序列如SEQ ID NO.1，通过构建Pro::GFP、Pro+Intron+UTR::GFP、Pro+UTR::GFP三个载体来鉴定内含子的活性，结果显示，本发明的内含子DNA分子，104bp，对转录具有较好的增强效果。
一种水稻内含及其活性鉴定方法

[发明专利]用于增强编码序列基因表达的分离的D N A分子，包含所述分子的片段、基因变体、表达盒、载体、细胞、植物和种子-CN200610153469.4无效
发明人：利亚·拉克尔·赞;丹尼尔·H·冈萨雷斯;格拉谢拉·C·楚里;茹列塔·卡韦略 -专利权人：百塞生技公司;国家科技委员会;利托瑞尔国立大学
申请日： 2006-08-01 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：一种用于增强编码序列基因表达的分离的DNA分子，含有所述分子的片段、基因变体、表达盒、载体、细胞、植物和种子，其中所述分子包括用于诱导转基因表达水平提高的内含子，其可用于转化植物细胞的DNA构建体，其中所述细胞或植物含有构建体，所述构建体含有这些内含子之一，所述内含子处于启动子控制下并位于编码序列上游，所述构建体稳定地整合在细胞或植物的基因组中，与非转化细胞或植物相比，或者与缺少本发明的内含子的构建体转化的细胞或植物相比，所述细胞或植物表现出较高的表达水平，其中上述基因的5′－非编码序列的序列还包括DNA构建体中的启动子和外显子序列，其表现出与内含子所产生的作用的协同作用，且其中当缺少所述内含子的COX5c基因的5′－非编码序列被包括在用于植物转化的DNA
用于增强编码序列基因表达分离分子包含片段变体载体细胞植物种子

[发明专利]增强表达的内含子序列-CN201210405556.X无效
发明人： H-S·宋;C·达曼;M·莫拉;J·A·布朗;L·邢;H·贾 -专利权人：巴斯福植物科学有限公司
申请日： 2006-03-07 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及增强表达的内含子序列，用于鉴定并使用具有增强基因表达特性的内含子的方法。根据本发明教导能够鉴定引起内含子介导性基因表达增强(IME)的内含子。本发明还涉及包含与启动子序列和核酸序列有效连接的所述IME内含子的重组表达构建体和重组表达载体。
增强表达内含序列

[发明专利]一种包含重叠开放阅读框的基因的表达盒及其在昆虫细胞中的应用-CN202111425804.2有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：劲帆生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，公开一种包含重叠开放阅读框的基因的表达盒及其在昆虫细胞中的应用，该表达盒包含从5’至3’的、可操作连接的：能够在昆虫细胞中驱动转录的启动子；人工构建序列；仅缺少第一个翻译起始密码子的重叠开放阅读框；其中，人工构建序列包含在昆虫细胞中有剪接活性的第一内含子和第二内含子，第一内含子和第二内含子共用5’部分或3’部分，人工构建序列中不含翻译起始密码子；在转录后加工过程中，通过第一内含子和第二内含子的选择性剪接作用本发明利用内含子选择性剪接作用，调控不同衣壳蛋白以及不同Rep蛋白的相对表达，可在昆虫细胞中大规模生产具有高包装率和感染性的rAAV。
一种包含重叠开放阅读基因表达及其昆虫细胞中的应用

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