蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用，所述内参基因为UBC，核苷酸序列为SEQ ID NO:1。UBC的正向、反向引物的核苷酸序列依次为SEQ ID NO:13‑14。所述筛选方法为：（1）选择12个内参基因为备选内参基因，设计引物；（2）将蛹虫草冷胁迫处理，提取菌丝体总RNA，测RNA浓度，将RNA反转录合成cDNA，以cDNA为模板，用实时荧光定量PCR对备选内参基因进行分析；（3）实时荧光定量PCR数据进行Ct值分析，筛选出稳定内参基因。所述应用是以UBC为内参基因，用实时荧光定量PCR检测目的基因在冷胁迫下的相对表达量。所述内参基因稳定性好；所述方法简单、快捷、成本低。
本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒Alpha和Delta突变体试剂盒及应用，所述试剂盒包括如SEQ ID NO：1‑2所示的第一引物对、如SEQ ID NO.4‑5所示的第二引物对，如SEQ ID NO：3所示的第一探针、如SEQ ID NO：6所示的第二探针，以及宿主内参引物对以及病毒内参引物对；本发明提供的检测试剂盒可应用于灵敏、快速地筛查新型冠状病毒Alpha和Delta突变体。
本发明公开了一种用于膀胱癌血清miRNA检测的内参，该内参为单独的hsa-miR-193a-5p，或：hsa-miR-193a-5p与hsa-miR-16-5p。本发明还公开了检测该内参的引物，包括检测hsa-miR-193a-5p（如SEQ ID NO：1～3所示）或/和hsa-miR-16-5p的引物（如SEQ ID NO：4～6所示），该内参及其引物可用于制备检测膀胱癌血清内参的试剂盒，用于膀胱癌血清miRNA内参的检测。
本发明公开了甘薯不同组织部位中稳定表达内参基因及引物和应用，所述内参基因为IbTUA；其中，所述内参基因IbTUA的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。本发明中甘薯稳定表达的内参基因IbTUA是在不同类型甘薯的不同组织部位最稳定的内参基因，该基因表达的稳定性优于现有技术中的其他基因，作为荧光定量内参基因能为甘薯获得功能基因表达的精确定量数据提供有力支持
试剂盒及检测方法，包含序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的HER2基因检测引物对和序列如SEQ ID NO:3所示的MGB探针，序列如SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的内参基因EFTUD2检测引物对和序列如SEQ ID NO:6所示的内参基因MGB探针。本发明仅通过一组HER2引物以及内参基因引物探针就能达到精准判读HER2拷贝数是否发生变异，具有简便易行，高灵敏度和稳定性、可重复的特点。
