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[发明专利]一种制备三甲基碘硅烷的方法-CN201910275891.4在审
发明人：王俊华;怀哲明;王必伟;刘乙平;冉波 -专利权人：浙江海洲制药有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三甲基碘硅烷的方法，该方法以六甲基二硅醚为原料，添加碘化剂和磷进行反应，反应结束后经精馏得三甲基碘硅烷。本发明采用磷为促进剂，使六甲基二硅醚的硅氧键断键，并与氧反应生成氧化磷，使六甲基二硅醚与碘化剂反应，提高了六甲基二硅醚的单次利用率，利用率可达99％；避免了重复套用，大幅减少能耗。
六甲基二硅醚三甲基碘硅烷制备碘化剂氧化磷反应底物经济效率促进剂硅氧键氧反应磷酸乙醇精馏可用收率过滤冷却能耗套用重复

[发明专利]六甲基二硅氧烷的提纯工艺-CN202310400783.1在审
发明人：吴凯;肖赣明;吴佳;尚爱民 -专利权人：宜昌泽美新材料有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供六甲基二硅氧烷的提纯工艺，包括以下步骤：1)、将六甲基二硅氧烷粗品和有机醚溶剂混合均匀；2)、将水、锰催化剂和有机醇混合均匀；3)、将步骤1)的物质和步骤2)的物质混合均匀，并置入反应釜进行反应55℃，反应时间为2‑3h；4)、在步骤3)中加入改性阴离子交换树脂，并不断进行搅拌，搅拌速度为10‑50r/min至反应完全；5)、对步骤4)得到的物质分馏，收集99‑102℃馏分，除水得到去除氯的六甲基二硅氧烷；本发明提供的六甲基二硅氧烷的提纯工艺可以对六甲基二硅氧烷粗品中的氯进行去除，使得提纯后的氯含量≤1μg/L，完全满足电子元器件清洗时对氯含量的要求。
甲基二硅氧烷提纯工艺

[发明专利]由六甲基二硅醚制备六甲基二硅氨的方法-CN00107494.6无效
发明人：阚成友;赵培真;刘德山 -专利权人：清华大学
申请日： 2000-05-19 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备六甲基二硅氨的方法，首先使六甲基二硅醚与五氧化二磷反应，并加入液体有机化合物作溶剂，然后在上述体系中加入作为氨解反应催化剂的卤化物，向上述含催化剂的体系中通入氨气进行氨解反应，用抽滤或压滤方法使固体和液体分离，收集124～126℃馏分，即为本发明的六甲基二硅氨。
甲基二硅醚制备二硅氨方法

[实用新型]一种六甲基二硅氮烷的碱洗装置-CN202020340321.7有效
发明人：何鸿杰 -专利权人：吉安永翔硅业新材料有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工碱洗设备技术领域，且公开了一种六甲基二硅氮烷的碱洗装置，包括支座，所述支座的内底壁固定安装有放置箱，所述支座的内壁左侧固定安装有六甲基二硅氮烷箱，所述支座的内壁右侧固定安装有与六甲基二硅氮烷箱相对应的液碱箱，所述六甲基二硅氮烷箱与液碱箱的连接处转动连接有转杆，所述转杆的底部固定连接有转动开关。该六甲基二硅氮烷的碱洗装置，通过转动转杆，让六甲基二硅氮烷和液碱同时流出，在凸起作用下充分融合，通过搅拌棒的转动，使得六甲基二硅氮烷和液碱加速融合，通过阀体转动，使得六甲基二硅氮烷与杂质能分离，解决了接触面积小
一种甲基二硅氮烷装置

[发明专利]一种六甲基二硅氮烷合成方法-CN201210252719.5有效
发明人：赵志全;孙颖;夏燕 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2012-07-15 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种六甲基二硅氮烷的合成方法，采用混合溶剂法一步氨化反应合成六甲基二硅氮烷，反应体系中六甲基二硅氧烷的加入会抑制六甲基二硅氮烷水解副反应的发生，提高反应收率。该工艺收率高，反应时间短，精馏耗能少，降低了六甲基二硅氮烷的生产成本，具有较大的产业化优势。
一种甲基二硅氮烷合成方法

[发明专利]六甲基二硅氧烷及其制备方法-CN202310656681.6在审
发明人：徐聪;王毅;陈琪;孔超 -专利权人：金宏气体股份有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种六甲基二硅氧烷及其制备方法，所述六甲基二硅氧烷的制备方法包括以下步骤：将八甲基环四硅氧烷、镓催化剂以及甲基锂混合，得到混合反应体系；所述混合反应体系反应，猝灭，分离，得到六甲基二硅氧烷。本发明实施方式的六甲基二硅氧烷的制备方法，通过八甲基环四硅氧烷、镓催化剂以及甲基锂的混合反应体系反应制得六甲基二硅氧烷，其制备过程无额外氯离子引入，整个制备过程条件温和可控，原料易得，镓催化剂可重复使用，不需要低温反应器，且后续纯化难度低，制得的六甲基二硅氧烷纯度高。
甲基二硅氧烷及其制备方法

[实用新型]一种六甲基二硅氧烷和六甲基二硅氮烷的减压精馏系统-CN201520924553.6有效
发明人：李宏星;丁希望;陈晨;毛国胜 -专利权人：浙江硕而博化工有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工精馏设备领域，公开了一种六甲基二硅氧烷和六甲基二硅氮烷的减压精馏系统，包括依次连接的碱洗釜、进料泵、精馏塔、第一冷凝器，第一冷凝器上设有第一出口和第二出口，第一出口、第二冷凝器、六甲基二硅氧烷成品计量罐、六甲基二硅氧烷成品罐依次连接。第二出口、气液分离器、六甲基二硅氮烷成品计量罐、六甲基二硅氮烷成品罐依次连接。气液分离器的出口还与精馏塔连接，第二冷凝器、六甲基二硅氧烷成品计量罐、六甲基二硅氮烷成品计量罐上均设有放空口，放空口通过放空管道与大气接通。
一种甲基二硅氧烷二硅氮烷减压精馏系统

[发明专利]一种无缝内衣酸性固色剂的制备方法及制得的固色剂-CN201611138421.6有效
发明人：刘海平;刘汉茂;吕学海 -专利权人：江西德盛精细化学品有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： D06P1/613 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法及制得的固色剂，制备时，将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合加热搅拌处理，然后加入六甲基二硅胺烷，降温搅拌处理，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为28‑36:1‑5:5‑13，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:6‑8；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌，六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:15‑17；滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，
一种新型无缝内衣酸性固色剂制备方法

[发明专利]三甲基碘硅烷的制备方法-CN201510421040.8有效
发明人：李成林;于国清;汪清民 -专利权人：山东博苑医药化学有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种三甲基碘硅烷的制备方法，该制备方法包括如下步骤：先将超细铝粉和一半的六甲基二硅氧烷放在反应瓶中，单质碘和一半的六甲基二硅氧烷放在恒压滴液漏斗中，反应体系抽真空，换氮气，这样反复三次；开动搅拌，升温至60℃，滴加碘的六甲基二硅基氧醚溶液；滴加完毕，外温升温至130℃回流，使蒸气冷却后进入恒压滴液漏斗溶解恒压滴液漏斗中未溶解的碘；待碘全部溶解并滴加入到反应体系后，再反应1-2小时反应完全；停止加热，降温至30℃以下，将反应装置改为蒸馏装置，收集主馏分，即得到无色液体的三甲基碘硅烷精品。
甲基硅烷制备方法

[发明专利]一种去除F22-CN201610962745.5在审
发明人：罗源军;刘波;吕太勇;宋亦兰;李俊玲;王雯霞;庹洪;杨旭仓;张鸣;李斌 -专利权人：中昊晨光化工研究院有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C01B7/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除F22副产盐酸中氟离子的方法，所述方法向F22副产盐酸中加入六甲基二硅醚，经反应生成三甲基氟硅烷，实现对氟离子的去除所述方法将F22副产盐酸由废酸变为成品酸，属于有机合成领域，该工艺装置简单，常压下就可以实现连续化操作，裂解所生成的三甲基氟硅烷通过碱金属盐进行缩合又进一步生成六甲基二硅醚
一种去除 base sub 22

[发明专利]一种以六甲基二硅氧烷为原料制备六甲基二硅氮烷的方法-CN201510648814.0有效
发明人：丁希望;楼雪林;毛国胜;陈靖 -专利权人：浙江硕而博化工有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及化工制备领域，公开了一种以六甲基二硅氧烷为原料制备六甲基二硅氮烷的方法，包括：1）、将六甲基二硅氧烷投入到反应容器中，通入干燥氯化氢气体，生成三甲基氯硅烷和水；在反应过程中将水排除；当六甲基二硅氧烷与三甲基氯硅烷的混合液中三甲基氯硅烷占混合液质量的30%时，停止通氯化氢气体；2）、将得到的混合液转移至另一反应器中并进行搅拌，通入干燥氨气，生成六甲基二硅氮烷和氯化铵；3）、将步骤2）反应产物中的氯化铵分离，对剩余物进行精馏除去六甲基二硅氧烷，制得六甲基二硅氮烷
一种甲基二硅氧烷原料制备二硅氮烷方法

[发明专利]六甲基二硅脲的制备工艺-CN200910171793.2有效
发明人：初亚军;初亚贤;初亚玲;杨惠权;沈毅 -专利权人：吉林新亚强生物化工有限公司
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开一种六甲基二硅脲的制备工艺，包括以下步骤：(1)向反应釜中投加原料：六甲基二硅氮烷和尿素，两者的摩尔比为2.68～7.5∶1，以及1ppm～50ppm的催化剂；搅拌，加热至99℃～130℃，反应时间为15小时～24小时；其中，所述催化剂为无机酸、无机酸式盐或无机盐；(2)降温至室温，然后将反应釜中的液态物料放入离心机进行分离，离心出来的液体返回到反应釜循环反应，固体物料即为六甲基二硅脲。本发明工艺流程较短，减少了溶剂与副产物的分离过程，过量的六甲基二硅氮烷与副产物六甲基二硅氧烷(滤液)可多次循环使用，直至体系中六甲基二硅氮烷达到5％以下后，使之水解完全变为六甲基二硅氧烷，作副产品出售。
甲基二硅脲制备工艺

[发明专利]一种六甲基二硅氮烷修饰有机薄膜晶体管及其制备方法-CN201810865337.7有效
发明人：陆旭兵;赖伟升;赵凯 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： H01L51/05 文献下载
摘要：本发明提供六甲基二硅氮烷修饰有机薄膜晶体管及其制备方法，该六甲基二硅氮烷修饰有机薄膜晶体管包括衬底以及在衬底上依次层叠的底电极、绝缘层、修饰层、有源层和源漏电极，所述修饰层为六甲基二硅氮烷薄膜。该制备方法包括S1：在衬底上沉积底电极；S2：制备绝缘层；S3：制备修饰层：在绝缘层表面旋涂六甲基二硅氮烷溶液成膜，进行退火处理后制得六甲基二硅氮烷薄膜作为修饰层；S4：制备有源层；S5：制备源漏电极。本发明采用六甲基二硅氮烷薄膜作为晶体管的修饰层，由于六甲基二硅氮烷薄膜致密性高，能够形成高质量的界面，有利于提高载流子传输效率，使最终的有机薄膜晶体管具有高开关比和高迁移率以及低工作电压。
一种甲基二硅氮烷修饰有机薄膜晶体管及其制备方法

[发明专利]一种六甲基二硅胺烷的制备方法-CN200910153959.8无效
发明人：吴建平;胡文江;陈思先;唐欣 -专利权人：浙江胡涂硅有限公司
申请日： 2009-11-26 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种六甲基二硅胺烷的制备方法，该方法将六甲基二硅氧烷和无机酸按照一定的比例混合，在一定的反应条件下反应，同时分去反应生成的水，生成相应的硅酯，然后加入溶剂，通入氨气，反应生成六甲基二硅胺烷和铵盐，除去铵盐后得到六甲基二硅胺烷。由于对六甲基二硅氧烷(HMDO)的品质无太高要求，只需要控制其含水量小于0.5％，且其市场价格低廉，因此生产成本低；另外，本发明的转化率和选择性都很高。
一种甲基二硅胺烷制备方法

[实用新型]一种六甲基二硅氮烷的碱洗装置-CN201520924008.7有效
发明人：丁希望;李宏星;吴金荣;陈海军 -专利权人：浙江硕而博化工有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工碱洗设备领域，公开了一种六甲基二硅氮烷的碱洗装置，包括碱洗釜（1），所述碱洗釜内设有搅拌装置（2），碱洗釜上设有进料装置（3），碱洗釜底部设有液碱出料口（4），碱洗釜侧壁上设有六甲基二硅氮烷溢流口所述进料装置包括六甲基二硅氮烷进料管（31）、液碱进料管（32）、汇流管（33），所述六甲基二硅氮烷进料管和液碱进料管分别与汇流管的上端连通，所述汇流管的下端设有波纹丝网填料（34），所述碱出料口与液碱进料管通过循环管本实用新型的碱洗装置能够使六甲基二硅氮烷与碱水充分混合，有效去除六甲基二硅氮烷中的杂质。
一种甲基二硅氮烷装置

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