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[发明专利]杜伟利布在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-CN202310494811.0在审
发明人：周红刚;杨诚 -专利权人：天津济坤医药科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力
杜伟利布制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]克拉夫定在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-CN202310494574.8在审
发明人：周红刚;杨诚 -专利权人：天津济坤医药科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力
克拉制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-CN202110639725.5有效
发明人：周红刚;杨诚;张亮;李建;伦东超;李霄鹤 -专利权人：天津济坤医药科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明实施例涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力
化合物制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]二酸/二胺盐溶液的制造方法-CN200880018696.3有效
发明人： J-F·蒂埃里 -专利权人：罗地亚管理公司
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明涉及用于制造聚酰胺的二胺和二酸的盐溶液的制造方法。本发明更具体涉及用作制造聚酰胺(更具体是PA66)的原料的也称为尼龙盐的己二酸己二胺盐浓溶液的制造方法。通过混合二酸和二胺得到盐重量浓度为50～80％的二胺和二酸盐水溶液的制造方法在于：在第一步中制造二酸/二胺摩尔比大于1.1的二酸和二胺的水溶液，在第二步中通过添加二胺将二酸/二胺摩尔比调节到0.9～1.1的值，优选0.99～1.01的值，并任选通过添加水来固定盐的重量浓度。
盐溶制造方法

[发明专利]一种碳酸司维拉姆的合成方法-CN201810321877.9在审
发明人：陈宵鑫;苏晓春;戴俊;王佳瑶 -专利权人：常州方圆制药有限公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C08F126/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸司维拉姆的合成方法，包括以下步骤：步骤一、将烯丙胺与浓盐酸反应酸化成盐得到烯丙胺盐酸盐；步骤二、以引发剂引发，将烯丙胺盐酸盐单体溶解在溶剂中自身发生聚合；然后将溶液缓慢滴加到甲醇中进行析晶，过滤得烯丙胺盐酸聚合物；步骤三，烯丙胺盐酸聚合物碱化得到烯丙胺聚合物；步骤四，加入聚乙二醇脂肪酸酯、纳米氧化铝和环氧氯丙烷，合成盐酸司维拉姆；步骤五，盐酸司维拉姆先与碱溶液中和得到游离态的司维拉姆，再与二氧化碳水溶液反应，得到碳酸司维拉姆；步骤六、制备碳酸司维拉姆片。发明的碳酸司维拉姆的制备方法，反应稳定、周期短，得到的碳酸司维拉姆的品质好。
碳酸烯丙胺盐酸烯丙胺盐酸盐聚合物制备聚乙二醇脂肪酸酯合成二氧化碳水溶液烯丙胺聚合物环氧氯丙烷碱溶液中和纳米氧化铝单体溶解合成盐酸缓慢滴加反应酸浓盐酸引发剂游离态碱化溶剂化成甲醇析晶聚合过滤

[发明专利]注射用头孢美唑钠克拉维酸钾药物组合物-CN201310219837.0有效
发明人：周旭东;杜江;徐霞;陈小勇 -专利权人：重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供一种具有协同抗菌作用的注射用头孢美唑钠克拉维酸钾的药物组合物，组合物中各组分的重量份数为：头孢美唑钠1-4份；克拉维酸钾1-2份；聚氰基丙烯酸烷基酯2-6份；L-精氨酸0.2-0.5份；PVP0.5
注射头孢美唑钠克拉维酸钾药物组合

[发明专利]定量检测多种β-内酰胺酶抑制剂残留的试剂盒及其使用方法-CN201910983572.9在审
发明人：刘凤银;吴晓丹;李滢;穆洪涛;袁学文;梁岳 -专利权人：广东第二师范学院
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：该试剂盒包括β‑内酰胺酶溶液、β‑内酰胺酶抑制剂标准品溶液、显色储备液、缓冲液、96孔黑色避光酶标板，可实现同时对液态乳中舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦、阿维巴坦的多残留定量检测。牛奶样品中舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦、阿维巴坦的检出限分别为4.7、95.8、2.0、4.6μg/kg；线性范围分别为34.2~622.8、275.7~10233.3、4.9~108.8、9.6~118.7μg
定量检测多种内酰胺抑制剂残留试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种十二烯基丁二酸胺盐的制备方法及其应用-CN202010943920.2有效
发明人：李晓栓;郑威;赵凯利 -专利权人：南京科润工业介质股份有限公司;南京科润新材料技术有限公司;南京科润工业技术有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种十二烯基丁二酸胺盐的制备方法，具体为：将十二烯丁二酸与脂肪胺按摩尔比1∶1～1.05混合，混合后的物料于90～110℃下反应3‑4h，反应后得到十二烯基丁二酸胺盐。本发明还公开了上述制得的十二烯基丁二酸胺盐在水性防锈剂中的应用。本发明方法将十二烯基丁二酸分别与二环己胺或油胺在特定条件下反应，反应过程中无需使用溶剂，工艺简单，制得的十二烯基丁二酸胺盐能够直接应用到水性防锈剂中；本发明方法得到的十二烯基丁二酸胺盐能够将现有十二烯基丁二酸防锈油体系应用到水性防锈剂中，并且克服了将上述防锈油体系应用到水性防锈剂时存在的游离胺高的问题。
一种十二烯基丁二酸胺盐制备方法及其应用

[发明专利]从乳液中回收胺-CN99804549.7无效
发明人： R·瓦瑞德瑞杰 -专利权人：埃克森研究工程公司
申请日： 1999-03-19 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从含有胺盐和环烷酸的乳液中回收表面活性胺的方法，该方法包括：(a)使含有表面活性胺盐的乳液层或相与足够量的选自无机酸或二氧化碳的酸接触，其条件是能够产生所述无机酸的胺盐或胺的碳酸氢盐，其中所述表面活性胺盐是由所述表面活性胺进行乳液分馏产生的；(b)分离上层和下层水溶液；(c)如果步骤(a)使用无机酸，则向下层水溶液中加入无机碱，如果步骤(a)使用二氧化碳，则在某一温度下加热足够长的时间，以使水溶液的pH值提高到大于或等于8.0；(d)鼓入气体通过所述水溶液层以产生含有所述表面活性胺的泡沫；(e)回收所述含有表面活性胺的泡沫。
乳液回收

[发明专利]一种含甲维盐和噻虫胺的控释药肥颗粒剂的制备方法-CN202011624494.2在审
发明人：唐静;徐博;王方 -专利权人：河南好年景生物发展有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含甲维盐和噻虫胺的控释药肥颗粒剂的制备方法，所述含甲维盐和噻虫胺的控释药肥颗粒剂由以下组件组成，甲维盐(甲氨基阿维菌素苯甲酸盐)、噻虫胺、作物生长所需营养物质、载体和控释成分。与现有技术相比的优点在于：本发明产品通过将甲维盐和噻虫胺复配，具有省工、省时、安全、高效的特点，大大提高单剂各自根施的防效，并且增产效果明显；通过控释层将甲维盐和肥料分开，避免其直接接触从而保证了甲维盐的稳定性，另外噻虫胺通过两层控释层的作用，能提高其后期对蚜虫的效果；本发明产品中加入了中微量元素肥可以补充作物多种营养，可以弥补传统复混肥的不足，具有较好的增产效果。
一种含甲维盐噻虫胺控释颗粒制备方法

[发明专利]甘氨双唑酸葡甲胺盐及其制备方法和作为放化疗增敏剂的用途-CN200510072446.6无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：济南时代医药科技有限公司
申请日： 2005-05-12 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07D233/91 文献下载
摘要：本发明涉及一种放化疗增敏剂——甘氨双唑酸的葡甲胺盐及其制法和用途。甘氨双唑酸葡甲胺盐属于甘氨双唑酸的非金属盐化合物，其制备方法是使甘氨双唑酸与葡甲胺在液体环境中充分混合接触而成盐。本发明甘氨双唑酸葡甲胺盐具有较好的水溶性，为甘氨双唑酸在药物上的应用提供了新的化合物形式，开拓了甘氨双唑酸的应用范围，促进了甘氨双唑酸的药用效果。
甘氨双唑酸葡甲胺盐及其制备方法作为化疗增敏剂用途

[发明专利]二元酸胺盐的制备方法、二元酸胺盐溶液、二元酸胺盐和聚合物-CN201910128768.X有效
发明人：秦兵兵;杨晨;董筱雯;刘修才 -专利权人：上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种二元酸胺盐的制备方法、二元酸胺盐溶液、二元酸胺盐和聚合得到的聚合物。所述二元酸胺盐的制备方法包括：将含有1，5‑戊二胺盐的混合物和含有二元酸盐的混合物分别通入所述电渗析装置的淡化室，两个淡化室间隔排列，从连通所述电渗析装置的浓缩室的部分浓缩管中得到纯化的二元酸胺盐溶液。本发明直接针对含有多种杂质、体系复杂的、含有1.5‑戊二胺盐的混合物和含有二元酸盐的混合物，通过电渗析处理，能够有效降低产品二元酸胺盐中杂质含量和色度。本发明有效解决了现有技术中聚合级二元酸和聚合级胺单体的制备、提纯过程复杂，成本高、收率低的问题。
二元酸制备方法盐溶聚合物

[发明专利]一种L-氨基酸的生产方法-CN201810587713.0有效
发明人：杨立荣;蒙丽钧;张雨晴;周海胜;刘亚运;尹新坚;徐刚;吴坚平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑氨基酸的生产方法，该方法包括：以1,ω‑二胺或其盐为氨基供体，在底物α‑酮酸或其盐存在的条件下，利用转氨酶催化1,ω‑二胺与底物发生转氨反应，得到L‑氨基酸；所述1,ω‑二胺为1,4‑丁二胺、1,5‑戊二胺或1,6‑己二胺；所述转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明以1,ω‑二胺及其盐为氨基供体，α‑酮酸及其盐为底物，通过特定的转氨酶催化底物发生转氨反应，能够将底物完全转化为L‑氨基酸，原料利用率和转化率高，供体摩尔当量仅为1.1时，转化率可达100％。
一种氨基酸生产方法

[发明专利]含二元酸戊二胺盐的发酵液及方法及制得的二元酸戊二胺-CN201810528832.9在审
发明人：路飞;徐敏;马建龙;郝英利;刘修才 -专利权人：上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了包括二元酸戊二胺盐的发酵液的制备方法，包括以下步骤：a)发酵法制备二元酸铵盐溶液：以烷烃、脂肪酸、脂肪酸酯和脂肪酸盐为底物发酵，发酵时加入液氨和/或氨水，直至发酵结束，得包括二元酸铵盐的发酵液；b)发酵法制备戊二胺，得包括二元酸戊二胺盐的发酵液；其中，发酵的底物包括：葡萄糖和步骤a)的二元酸铵盐；发酵的培养基中氮源包括玉米浆和步骤a)制得的二元酸胺盐。本发明巧妙的将单体发酵合并，避免了戊二胺发酵过程中产生大量无机盐的问题，发酵结束后发酵液中就存在可以聚合的单体的盐，再通过后续提取纯化工艺，可以直接得到二元酸戊二胺产品。
发酵二元酸二元酸铵盐发酵液二胺发酵法制二胺盐底物葡萄糖无机盐氨水脂肪酸发酵过程提取纯化脂肪酸盐脂肪酸酯培养基后发酵玉米浆胺盐氮源烷烃液氨制备聚合合并

[发明专利]旋光二酰基酒石酸的回收方法-CN200380108907.X有效
发明人：森井清二;藤野年弘;佐藤治代 -专利权人：东丽泛应化学(股)
申请日： 2003-12-22 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07C67/52 文献下载
摘要：在将胺与旋光二酰基酒石酸的盐，或用旋光二酰基酒石酸旋光拆分外消旋体胺而得到的旋光胺与旋光二酰基酒石酸的非对映体盐用酸性水溶液进行盐交换时，预先往酸性水溶液中添加旋光二酰基酒石酸。此外，将含有外消旋体胺与旋光二酰基酒石酸的原料旋光拆分，分离其中一种旋光胺与旋光二酰基酒石酸的非对映体盐，将得到的非对映体盐用预先添加了旋光二酰基酒石酸的酸性水溶液进行盐分解，并回收旋光二酰基酒石酸，将得到的旋光二酰基酒石酸作为旋光拆分工序的原料再利用到旋光拆分工序
旋光二酰基酒石酸回收方法