专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种双草酸硼酸锂提纯方法-CN201410608561.X在审
  • 张洪卫 - 重庆富地宝科技有限责任公司
  • 2014-10-30 - 2015-03-25 - C07F5/02
  • 本发明涉及一种双草酸硼酸锂提纯方法,包括如下步骤:有机溶剂的选取;将双草酸硼酸锂粗产品放入真空干燥箱干燥一段时间;双草酸硼酸锂粗产品溶解于过量的沸点极性溶剂中,加热至一定温度使其溶解;滤去不溶物,向滤液中加入非极性或弱极性溶剂,此溶剂沸点极性溶剂沸点高;待有晶体开始析出时,停止加入非极性溶剂;将所得溶液加入旋转蒸发仪中,在极性溶剂沸点下旋蒸;待旋蒸出所加入量的极性溶剂时,停止旋蒸,将所得晶体与溶液分离,真空干燥后得到纯双草酸硼酸锂
  • 一种草酸硼酸提纯方法
  • [发明专利]乙交酯的制造方法-CN201080061477.0有效
  • 铃木茂;山根和行;神子岛克;菊地三千男 - 株式会社吴羽
  • 2010-12-16 - 2012-10-03 - C07D319/12
  • 本发明涉及乙交酯的制造方法,包括以下工序:将含有乙醇酸聚物、沸点为230~450℃的高沸点极性有机溶剂、和锡化合物的混合物,在常压下或减压下,加热至所述乙醇酸聚物解聚的温度,从而使所述乙醇酸聚物溶解在高沸点极性有机溶剂中的工序;将溶解有所述乙醇酸聚物的溶液,在常压下或减压下,加热至所述乙醇酸聚物解聚的温度,使所述乙醇酸聚物在所述溶液中解聚,从而生成乙交酯的工序;使高沸点极性有机溶剂和生成的乙交酯向解聚反应体系外共馏出的工序
  • 乙交酯制造方法
  • [发明专利]水性聚合物的有机溶剂分散液的制备方法-CN202010230443.5有效
  • 徐宁 - 徐宁
  • 2020-03-27 - 2023-03-28 - C08J3/09
  • 本发明涉及一种水性聚合物的有机溶剂分散液的制备方法,所述的制备方法包括:对水性聚合物的水分散液进行浓缩,再加入高极性有机溶剂进行稀释,将水分散液中的水替换成高极性有机溶剂;或者通过微孔膜让水性聚合物的水分散液与极性有机溶剂或高极性有机溶剂进行溶剂的交互渗透,将水分散液中的水替换成极性有机溶剂或高极性有机溶剂。采用了本发明的制备方法,对有机溶剂沸点没有要求,尤其适用于沸点溶剂,例如丙酮、甲醇、乙醇,适用面广;适用于混合溶剂溶剂转换过程中混合溶剂的原始配比可以保持下来;不需要加热与冷冻,室温转换溶剂,能耗;渗透使用的微孔膜耐酸碱、耐溶剂,可重复使用,成本
  • 水性聚合物有机溶剂分散制备方法
  • [发明专利]沸点溶液在2,5-呋喃二甲酸纯化中的应用及其纯化方法-CN202211710405.5在审
  • 唐兴;庄霓虹;林鹿;曾宪海;孙勇;李铮;杨述良 - 厦门大学
  • 2022-12-29 - 2023-04-04 - C07D307/68
  • 本发明公开了一种沸点溶液在2,5‑呋喃二甲酸纯化中的应用及其纯化方法。将沸点溶液加热并溶解2,5‑呋喃二甲酸粗产品,利用溶解度差异并通过降温速率调控进行脱色纯化处理,得到2,5‑呋喃二甲酸的白色晶体,回收并循环利用所述沸点溶液;所述沸点溶液为含有含氧杂环溶剂沸点低于101℃的溶液;所述含氧杂环溶剂包括1,4‑二氧六环、四氢呋喃、2‑甲基呋喃或呋喃中的至少一种,占沸点溶液的30.78~100.00wt%。本发明克服了2,5‑呋喃二甲酸在常规沸点溶剂中因溶解度和高沸点极性溶剂中溶解度过高而无法实现高效结晶分离的技术瓶颈,通过2,5‑呋喃二甲酸与杂质在混合溶液中的溶解度差异和降温速率得到高纯度产品,并且沸点溶液可以容易地实现循环使用
  • 沸点溶液呋喃甲酸纯化中的应用及其方法
  • [发明专利]一种米氮醇的合成方法-CN201510365154.5有效
  • 周满祥;申云飞;周楷;王帆;刘宇鹏 - 山西康宝生物制品股份有限公司
  • 2015-06-29 - 2017-06-20 - C07D471/14
  • 本发明公开了一种米氮醇的合成方法,是将N‑(2‑氯乙基)‑N‑甲基‑α‑氯‑β‑苯乙胺溶解在非极性溶剂与水的混合溶液中得到溶液A,2‑氨基‑3‑羟甲基吡啶溶解在含少量碳醇的非极性溶剂中得到溶液B,将溶液B滴加到溶液A中反应得到的中间体溶解在无水高沸点极性溶剂中,惰性气体保护下滴加到无机碘化物的无水高沸点极性溶剂中,反应得到米氮醇。本发明方法将合成米氮醇的步骤拆分成两步,特定的溶剂体系避免了中间体直接高温反应被氧化,提高了反应的稳定性和收率。
  • 一种米氮醇合成方法

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