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[其他]N-(磺酰甲基)甲酰胺制备方法-CN87102774无效
发明人：巴恩德斯·尼克拉斯·科尔内利斯·玛利亚·E -专利权人：吉斯特-布罗卡迪斯公司
申请日： 1987-04-15 - 公布日： 1987-11-18 - 主分类号： C07C147/05 文献下载
摘要：N-(磺酰甲基)甲酰胺是在第二种酸和控制量的水存在下使亚磺酸、甲醛和甲酰胺反应而得。该类甲酰胺可转化为相应的磺酰甲基异氰化物。
甲基甲酰胺制备方法

[发明专利]N-(磺酰甲基)甲酰胺制备方法-CN87102774.7无效
发明人：巴恩德斯·尼克拉斯·科尔内利斯·玛利亚·E -专利权人：吉斯特-布罗卡迪斯公司
申请日： 1987-04-15 - 公布日： 1990-10-10 - 主分类号： C07C317/40 文献下载
摘要：N-(磺酰甲基)甲酰胺是在第二种酸和控制量的水存在下使亚磺酸、甲醛和甲酰胺反应而得。该类甲酰胺可转化为相应的磺酰甲基异氰化物。
甲基甲酰胺制备方法

[发明专利]一种通过氟烷基亚磺酰基制备芳香族烯基化合物的方法-CN202010411494.8有效
发明人：李辰;王东辉;陈宇豪 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过氟烷基亚磺酰基制备芳香族烯基化合物的方法，属于有机合成领域。本发明以氟烷基亚磺酰基为无痕导向基团，烯烃为偶联试剂，在过渡金属催化剂催化下进行邻位碳氢键烯基化反应，制得单烯基化芳香族化合物，反应过程中，氟烷基亚磺酰基导向基团直接从酰胺底物中脱除，故反应后无需再进行脱除导向基团的处理
一种通过烷基亚磺酰基制备芳香族化合物方法

[发明专利]一种齿牙注塑料、微发泡的轻质拉链链牙及其制备方法和微发泡齿牙拉链-CN201811201663.4有效
发明人：陈良安;马国杰 -专利权人：浙江伟星实业发展股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C08L59/00 文献下载
摘要：本发明提供一种齿牙注塑料、微发泡的轻质拉链链牙及其制备方法和微发泡齿牙拉链，齿牙注塑料包括以下组分：聚甲醛、发泡剂和扩链剂；发泡剂选自4,4‑二磺酰肼二苯醚、对苯磺酰肼、3,3‑二磺酰肼二苯砜、4,4‑二苯二磺酰肼、1,3‑苯二磺酰肼、1,4‑苯二磺酰肼、N,N‑二亚硝基五次甲基四胺、N,N‑二甲基‑N,N‑二亚对苯二甲酰胺、偶氮二甲酰胺、偶氮二异丁腈、偶氮二甲酸异丙酯、偶氮二甲酸二乙酯、二偶氮氨基苯和偶氮二甲酸中的一种或多种
一种注塑发泡拉链及其制备方法

[发明专利]N1－((吡唑－1－基甲基)－2－甲基苯基)－邻苯二酰胺衍生物及相关的复合杀虫剂-CN200580008009.6无效
发明人：和田胜昭;五味渕琢也;米田靖;大津悠一;渋谷克彦;中仓纪彦;R·菲舍尔;村田哲也;下城英一 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：新的式(I)苯二甲酰胺及其制备方法、中间体和作为杀虫剂的用途，式(I)中，X代表氢、卤素原子、硝基、C_1－6烷基磺酰氧基、C_1－6烷基亚磺酰基、C_1－6烷基次磺酰基或C_1－6烷基磺酰基，R¹代表C_1－6烷基、C_1－6烷硫基－C_1－6烷基、C_1－6烷基亚磺酰基－C_1－6烷基或C_1－6烷基磺酰基－C_1－6烷基，Y代表卤素或C_1－6
n1 吡唑甲基苯基邻苯二酰胺衍生物相关复合杀虫剂

[发明专利]三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物-CN00809576.0无效
发明人： M·维茨切尔;S·库迪斯;K·兰格曼;E·鲍曼;W·V·德恩;G·梅耶;U·米斯里茨;U·内德莱恩;M·奥登;K－O·维斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-05-26 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基；R⁴为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，C₁-C₆-卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，未取代的或取代的氨基磺酰基，或未取代的或取代的磺酰基氨基；R⁵为氢，烷基或卤素；m为0，1或2；R⁸为氢，烷基，卤代烷基，烷基羰基，甲酰基，烷氧基羰基，卤代烷氧基羰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R⁹为取代的(3-氧代-1-环己烯-2-基)羰基或取代的(1，3-二氧代-2-环己基)亚甲基。
三环系苯甲酰基环己烷衍生物

[发明专利]一种手性亚磺酰胺单膦配体的大量制备方法-CN201910831293.0有效
发明人：肖元晶;胡岸靖;张展鸣;张俊良 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性亚磺酰胺单膦配体的大量制备方法，以手性亚磺酰胺和2‑苯基膦苯甲醛为原料，缩合得到中间体手性的亚磺酰亚胺，再与苯基溴化镁试剂发生亲核加成反应生成手性亚磺酰胺单膦配体。中间体亚胺产物与最终产物手性亚磺酰胺单膦配体均采用结晶的方法提纯，不需要使用柱层析。该方法具有原料廉价易得，合成步骤简单，可大量合成制备，产物具有专一立体结构等特点。本方法条件温和，对于手性亚磺酰胺单膦配体产品未来工艺化、商业化的发展有着重要的意义。
一种手性亚磺酰胺单膦配体大量制备方法

[发明专利]一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法-CN201611153447.8有效
发明人：霍二福;成兰兴;赵增兵;程伟琴;王延花;王毅楠;冯明;王柏楠;赵怡丽;谷中鸣;张谦华;邢文听;武臻;王静;侯占峰;郝凌云;吴泽鑫;张晓阁;刘菲;李迎春;陈蔚;付政辉;郭剑峰;王雪洁;孟立山;张洪峰;魏新军;黄尚国;卢磊;王平;宁红军;田国峰 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法，制备方法包括如下步骤(1)氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N‑(2‑邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1)；(2)中间体1与硼氢化钠反应，制备2‑氨基乙基磺酰胺，盐酸酸化得到2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐。本发明的特征在于首次以氯乙基磺酰氯为原料制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐，制备工艺不产生乙酸、四氢呋喃、二氧六环、水合肼和三氯氧磷等废液，制备工艺简单。
一种制备氨基乙基磺酰胺盐酸方法

[发明专利]一种苯亚磺酸钠的合成工艺-CN202211125347.X在审
发明人：赵宏杰;陈建松;刘君娣;华镇;张云波;朱晨颖;沈阳;王进宇 -专利权人：江苏福特宏晔化工有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C313/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯亚磺酸钠的合成工艺，属于一种苯亚磺酸钠的合成工艺技术领域，该合成工艺包括如下步骤：1)、将苯磺酰氯与亚硫酸钠在低温反应釜内进行混合反应，控制反应物料温度为5‑10℃，直到苯磺酰氯溶解。本发明，通过采用苯磺酰氯与亚硫酸钠在低温反应釜内进行混合反应，并在除杂和酸化后生成苯亚磺酸，而后采用苯亚磺酸和碱盐(氢氧化钠溶液)反应即生成苯亚磺酸钠粗品，再对苯亚磺酸钠粗品进行提取、减压蒸馏即可提高苯亚磺酸钠的纯度，使得制得的苯亚磺酸钠成品的纯度达到97.5‑98.3％，并且通过上述的制备工艺制程的苯亚磺酸钠收率也较高，达到83％‑86％，同时上述的制备工艺，工艺较为简单，使得企业能够以较低的生产成本，而获得可观的经济效益
一种苯亚磺酸钠合成工艺

[发明专利]二元含氟磺酰亚胺碱金属盐的制备方法、碱金属盐的应用-CN202310604470.8在审
发明人：谢金鑫;毛冲;曾艺安;潘东优;徐尚杰;李海鑫;戴晓兵 -专利权人：珠海市赛纬电子材料股份有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C307/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种二元含氟磺酰亚胺碱金属盐的制备方法、碱金属盐的应用。二元含氟磺酰亚胺碱金属盐的制备方法包括步骤(1)和步骤(2)。步骤(1)氟磺酰异氰酸酯和二元醇反应生成二元含氟磺酰氨基甲酸酯类化合物。步骤(2)二元含氟磺酰氨基甲酸酯类化合物与金属源进行取代反应。本发明以氟磺酰异氰酸酯和二元醇为原料反应可制得具有两个磺酰亚氨基团的中间产物，再与金属源进行取代反应可制得二元含氟磺酰亚胺碱金属盐，此制备方法简单可控，有利于推广其于电解液及二次电池中的应用。
二元含氟磺酰亚胺碱金属制备方法应用

[发明专利]4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑N‑{3‑[(S‑甲基亚磺酰亚胺基)甲基]苯基}‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺用于治疗多发性骨髓瘤的用途-CN201680017621.8在审
发明人： A.肖尔茨 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D251/22 文献下载
摘要：本发明涉及4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑N‑{3‑[(S‑甲基亚磺酰亚胺基)甲基]苯基}‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺(化合物A)，更特别地(+)‑4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑N‑{3‑[(S‑甲基亚磺酰亚胺基
甲氧基苯基甲基亚磺酰亚胺基用于治疗多发性骨髓瘤用途

[发明专利]氰基亚甲基化合物、其制备方法及用于农业和园艺业的杀菌剂-CN00817724.4有效
发明人：林雅俊;远藤康弘;小村朋三 -专利权人：大塚化学株式会社
申请日： 2000-09-05 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D277/10 文献下载
摘要：由通式(1)代表的氰基亚甲基化合物，(式中R和R1各自代表直链或支链烷基、环烷基、选择性取代的芳基、选择性取代的杂环基团等；A代表直链或支链亚烷基等；以及Y代表硫、亚磺酰基或磺酰基)。该氰基亚甲基化合物对药剂敏感性菌和对耐药剂性菌均具有优良的杀菌活性。该化合物可用在农业或园艺业用的杀菌剂中。
氰基亚甲基化合物制备方法用于农业园艺杀菌剂

[发明专利]地贝卡星中间体杂质的制备方法-CN202010236158.4在审
发明人：印靖;张寅;陈宵鑫;徐乃林;王凯;石天晨;陈琴霞 -专利权人：常州方圆制药有限公司;内蒙古普因药业有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种地贝卡星中间体杂质的制备方法，制备方法如下：在反应瓶中加入1,3,2',6',3''‑五‑N‑对甲苯磺酰基‑3',4',2''‑三‑氧‑苄磺酰基‑4'',6''‑氧‑环亚己基卡那霉素B、本发明对Tipson‑Cohen反应进行了改进，最终获得了1,3,2',6'‑四‑N‑对甲苯磺酰基‑2'',3''‑(N‑对甲苯磺酰基)吖丙啶‑4'',6''‑氧‑环亚己基‑3',4'‑二脱氧‑3',4
贝卡中间体杂质制备方法

[发明专利]用于合成异硫氰酸酯及其衍生物的方法以及其用途-CN201180035125.2无效
发明人： J·迪布瓦;A·马沙尔;D·拉克鲁瓦;J·卡布 -专利权人：奥里格国际股份有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：用于合成通式（I）SCN-R1-R4-R2的异硫氰酸酯及其衍生物的方法，在所述通式（I）中R1和R2相互独立地表示烷基、芳基或烷基芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基团，所述方法包括具有通式NH2-R1-R4-R2的烷基烷基胺在二硫化碳和二叔丁基二碳酸酯存在下进行反应的步骤，从而形成相应的上述异硫氰酸酯，在所述通式（II）中R1和R2相互独立地表示烷基、芳基或烷基芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基团；通过该方法获得的化合物；以及其用途。
用于合成氰酸及其衍生物方法用途

[发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN200610071094.7无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦克顿;R·H·P·波尔特 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-01-28 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：₄选自N和C－R₇；R₄、R₅和R₇独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基；及R₅选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基；条件是R₄到R₇不都选择氢；这些化合物在治疗
氮杂吲哚衍生物