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[发明专利]制备[1,4,5]－氧二氮杂衍生物的方法-CN200580034744.4有效
发明人： D·法博;B·雅奥 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D273/06 文献下载
摘要：通过4，5－二酰基－[1，4，5]－氧二氮杂类与碱反应制备[1，4，5]－氧二氮杂衍生物的方法。
制备氧二氮杂衍生物方法

[发明专利]1-甲基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮及其合成方法、中间产物-CN201911117116.2在审
发明人：吴法浩;李钢;高仰哲;王志航 -专利权人：南京红杉生物科技有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1‑甲基‑1,3,8‑三氮杂螺[4.5]癸烷‑2,4‑二酮及其合成方法、中间产物。其中1‑甲基‑1,3,8‑三氮杂螺[4.5]癸烷‑2,4‑二酮的合成方法包括：相继进行的三次反应；浓缩处理；以及洗涤、干燥，得到所述1‑甲基‑1,3,8‑三氮杂螺[4.5]癸烷‑2,4‑二酮；其中初级反应，即通过尿素、草酸二乙酯、碳酸铵、钠混合制备初级产物；次级反应，即通过初级产物与浓盐酸混合制备次级产物；中级反应，即通过次级产物与2‑（乙基氨基）乙醛、铁氰化钾混合反应。本合成方法以草酸二乙酯、尿素、碳酸铵为原料制备1‑甲基‑1,3,8‑三氮杂螺[4.5]癸烷‑2,4‑二酮，具有成本低、安全、产率高等优点。
甲基三氮杂螺 4.5 癸烷及其合成方法中间产物

[发明专利]二氮杂[6]螺烯化合物及其合成方法和在有机发光二极管中的应用-CN201410515508.5无效
发明人：刘陟;华万鸣;张保杰;郭巍;崔得良 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了基于咔唑和喹啉的二氮杂[6]螺烯化合物及其合成方法和应用。本发明以咔唑和喹啉衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，制得具有光电功能的螺烯化合物。基于咔唑和喹啉的二氮杂[6]螺烯(Ⅰ)在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种芳香杂稠环化合物。本发明还提供二氮杂[6]螺烯化合物作为发光材料应用在有机发光二极管中。基于咔唑和喹啉的二氮杂[6]螺烯(Ⅰ)可在有机场效应管、有机电致发光、有机二阶非线性、光伏材料，荧光探针和激光染料等领域得到应用。
二氮杂化合物及其合成方法有机发光二极管中的应用

[发明专利]纤维制备过程中的氮杂环类离子液体的回收方法-CN200810215899.3无效
发明人：高小山 -专利权人：高小山
申请日： 2008-09-08 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： D01F13/00 文献下载
摘要：本发明提供氮杂环类离子液体为溶剂制造纤维的过程中氮杂环类离子液体的回收方法，它对氮杂环类离子液体水溶液采用多效降膜蒸发后再进行降膜蒸发，得到氮杂环类离子液体和水蒸汽冷凝液，用多效降膜蒸发得到的水蒸汽冷凝液对以氮杂环类离子液体为溶剂在制造纤维的过程中经第一次用凝固浴液进行凝固处理后得到的丝条进行洗涤处理或凝固处理，得到氮杂环类离子液体水溶液，并将得到的氮杂环类离子液体水溶液作为丝条的上次处理时使用的洗涤液或作为丝条的上次处理时使用的凝固浴液，对丝条进行洗涤处理或凝固处理；多效降膜蒸发后再进行的降膜蒸发也可采用负压降膜刮膜蒸发；多效降膜蒸发时也可采用除雾沫装置除去蒸发时水蒸汽中的雾沫；本发明蒸发效率高，能源消耗低，水的消耗和循环量低，纤维中氮杂环类离子液体的残留量低，氮杂环类离子液体的回收率高。
纤维制备过程中的氮杂环类离子液体回收方法

[发明专利]1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮类及1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-醇类化合物-CN202010004707.5有效
发明人：孟繁浩;李帅;朱菊;李馨阳;刘凯利;钱欣画;薛文涵;王琳;张廷剑;孙琦;梁经纬 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑酮类及1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑醇类化合物及其制备方法与用途。所述的1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑酮类及1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑醇类化合物，其通式如I、II所示：氮杂螺 5.5 十一酮类化合物

[发明专利]一种新型高效合成4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷盐酸盐的方法-CN202310274797.3在审
发明人：汪奇;梁大成;李亚平;吴晓琳 -专利权人：广州佳途科技股份有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型高效合成4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷盐酸盐的方法，其包括1,4‑二苄基哌嗪‑2‑酮的合成、4,7‑二苄基‑4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷的合成及4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷盐酸盐的合成
一种新型高效合成二氮杂螺 2.5 辛烷盐酸方法

[发明专利]治疗药物过量的方法和药物组合物-CN202080050831.3在审
发明人： J.V.珀戈利奇 -专利权人：依那拉治疗股份有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61P11/00 文献下载
摘要：提供了通过将阿片受体拮抗剂与呼吸兴奋剂一起给药来治疗滥用阿片类、苯并二氮杂环庚三烯及其他药物的表现出阿片类戒断症状的个体的方法和组合物，以逆转阿片类戒断症状的效应，包括呼吸抑制、镇静和低血压。还提供了用苯并二氮杂环庚三烯和β‑肾上腺素能阻断剂治疗兴奋剂过量的方法和组合物。还提供了用于治疗同时发生的兴奋剂和阿片类过量的方法和组合物，包括向有此需要的患者给药苯并二氮杂环庚三烯和阿片类拮抗剂。还提供了通过将阿片受体拮抗剂与呼吸兴奋剂一起给药来治疗表现出阿片类戒断症状的个体，或者预防性地治疗滥用阿片类、苯并二氮杂环庚三烯及其他药物的个体的阿片类戒断症状的方法和组合物，以逆转戒断效应，包括呼吸抑制
治疗药物过量方法组合

[发明专利]新型多氮杂环医药中间体的合成及工艺方法-CN200810043577.5有效
发明人：吴勇;齐铭 -专利权人：韶远化学科技（上海）有限公司
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类医药中间体多氮杂环的合成及工艺方法。利用便宜和易得各类马来酸酯和氮取代的甘氨酸或吡啶二羧酸为原料，经过4步或5步反应，得到双环多氮化合物。本方法原料易得，成本低，反应简单，易于控制，处理简单，收率高，并且易于放大生产，包括但不限于脂肪族，芳香族和杂环类多氮杂环，本发明为绿色化工提供了一条切实可行的一类医药中间体多氮杂环的合成及工艺方法。
新型多氮杂环医药中间体合成工艺方法

[发明专利]氮杂双环医药中间体的合成及工艺方法-CN201110066023.9有效
发明人：吴勇;齐铭 -专利权人：韶远化学科技(上海)有限公司
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类喹啉酮羧酸和萘啶酮羧酸类抗生素类、及治疗前列腺增生等新型药物中间体多氮杂环的合成及工艺方法。利用便宜、易得氨基丙醛缩二甲醇和氮取代的甘氨酸为原料，经过5步反应，得到氮杂双环化合物。本方法原料易得，成本低，反应简单，易于控制，处理简单，收率高，并且易于放大生产，包括但不限于脂肪族，芳香族和杂环类多氮杂环，本发明为绿色化工提供了一条切实可行的喹啉酮羧酸和萘啶酮羧酸类医药中间体多氮杂环的合成及工艺方法
氮杂双环医药中间体合成工艺方法

[发明专利]氮杂螺氧杂蒽衍生物、电子传输材料、发光器件、显示装置-CN202310657848.0在审
发明人：张东旭;高荣荣;陈磊;孟献文 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本申请涉及一种氮杂螺氧杂蒽衍生物，所述氮杂螺氧杂蒽衍生物具有如分子式(Ⅰ)所示出的结构：氮杂螺氧杂蒽衍生物电子传输材料发光器件显示装置

[发明专利]1,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯及其草酸盐的制备方法-CN202110595985.7有效
发明人：詹润;张超;李静简;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2021-05-29 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本申请涉及医药中间体合成领域，具体公开了一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯及其草酸盐的制备方法。一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯的制备方法为：以N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、丙二酸单乙酯、乙酸铵为起始原料，依次进行曼尼希反应、还原反应、卤代、环合反应、纯化得到纯化1,7‑二氮杂螺[
二氮杂螺 3.5 壬烷甲酸叔丁酯及其草酸盐制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物、合成方法及应用-CN201910710276.1有效
发明人：刘培峰;邱惠斌;周雁;干富伟 -专利权人：上海市肿瘤研究所;上海交通大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明属于一种抗肿瘤药物、合成方法和应用，具体说是螺烯分子4‑氮杂[4]螺烯季铵盐([4]helicenium)药物，合成方法及其在抗肿瘤应用，氮杂[4]螺烯是一类具有非平面结构的稠环芳烃的衍生物，通过对氮杂[4]螺烯进行季铵化可以明显增加分子的水溶性以及和DNA的结合能力，能够高效地抑制肝癌、肺癌、白血病等多种癌症，尤其值得关注的是[4]helicenium在杀伤肿瘤细胞和组织的同时，对正常细胞和组织无明显毒性
一种肿瘤药物合成方法应用

[发明专利]氮杂吲哚类衍生物及其合成方法-CN201310680064.6有效
发明人：田红旗;范伟;刘强 -专利权人：上海科州药物研发有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及一种氮杂吲哚类衍生物及其合成方法，具体的说是由氮杂吲哚类化合物通过傅克烷基化反应与不同类型的苄基醇作用选择性合成C‑3位烷基化的氮杂吲哚类衍生物。此方法反应条件温和，反应活性高，生成的产物专一，产率高，后处理简便，精简了合成步骤，能通过一步反应得到氮杂吲哚类衍生物。其中7‑氮杂吲哚类衍生物有很好的生理活性。
吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]菲并氮杂奈类衍生物及其制备方法和电子器件-CN202010231057.8在审
发明人：崔林松;朱向东;张业欣;陈华 -专利权人：苏州久显新材料有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种菲并氮杂奈类衍生物及其制备方法和电子器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明菲并氮杂奈通过引入菲并氮杂奈类衍生物的稠环结构，得到的菲并氮杂奈类衍生物成膜性和热稳定性优异以及荧光量子产率较高，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的菲并氮杂奈类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。本发明还公开一种菲并氮杂奈类衍生物的制备方法，以及使用菲并氮杂奈类衍生物的电子器件。
氮杂奈类衍生物及其制备方法电子器件

[发明专利]一种新化合物Ⅳ及制备方法和用途-CN201711333779.9在审
发明人：谢晓玲;邓自发;江国庆;姜国民;史传国;李建华;李忠强;吴华婷 -专利权人：南通大学
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：以1,10‑菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应，再脱水环化得到4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴（DSBF），再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴，最后与2‑氨基‑4'‑氟二苯甲酮经friedlander缩合合成目标产物2'‑[4‑(4‑氟苯基)喹啉‑2‑基]螺[环戊二烯并[1,2‑b:5,4‑b']二吡啶‑5,9'‑芴]。本发明在4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
一种化合物制备方法用途