专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种4-氨基甲酮人工抗原的制备方法-CN201010182488.6无效
  • 胥传来;许宙;林菲;宋姗姗;陈连君 - 江南大学
  • 2010-05-21 - 2010-09-15 - C07K14/765
  • 一种4-氨基甲酮人工抗原的制备方法,属于生物化工技术领域。由于甲酮没有偶联必须的基团,所以采用4-氨基甲酮作为半抗原,两者具有相同的母体,本发明利用甲酮的类似物4-氨基甲酮,制备4-氨基甲酮人工抗原。本发明以4-氨基甲酮为半抗原,用重氮化法将其与载体蛋白BSA偶联,用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了4-氨基甲酮的人工抗原,合成步骤简洁,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必需的人工抗原,可以满足国内对甲酮和4-氨基甲酮研究的需要。
  • 一种氨基二苯甲酮人工抗原制备方法
  • [发明专利]一种2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑的合成方法-CN202111193066.3有效
  • 宋斌;龚秦丽;邱润宽 - 湖南经世新材料有限责任公司
  • 2021-10-13 - 2023-08-01 - C07D235/18
  • 本发明提供一种2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑的合成方法,包括以下步骤:步骤1,制备N,N’‑(4‑硝基‑α‑氯代)亚甲基对胺;步骤2,利用N,N’‑(4‑硝基‑α‑氯代)亚甲基对胺制备N,N’‑(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对胺;步骤3,利用N,N’‑(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对胺制备2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑;步骤4,将2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑用加氢催化剂和氢气进行加氢反应,得到2‑(4‑氨基)苯基‑4‑氨基苯并咪唑。本发明用以实现提供一种生产成本低且安全性高、有害污染物少的2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑合成方法。
  • 一种氨基苯基苯并咪唑合成方法
  • [发明专利]聚对氨基磺酸/印迹聚邻胺修饰电极及其制备方法和应用-CN201510051048.X有效
  • 阚显文;滕颖 - 安徽师范大学
  • 2015-01-30 - 2017-06-06 - G01N27/48
  • 本发明公开了一种聚对氨基磺酸/印迹聚邻胺修饰电极及其制备方法和应用,所述方法包括a、将目标电极置于第一缓冲溶液中采用循环伏安法进行扫描制备聚对氨基磺酸修饰电极的工序;b、将所述聚对氨基磺酸修饰电极置于第缓冲溶液中采用循环伏安法进行扫描制备聚邻胺修饰电极的工序;c、将所述聚邻胺修饰电极进行洗脱制备聚对氨基磺酸/印迹聚邻胺修饰电极的工序;其中,所述第一缓冲溶液含有对氨基磺酸,所述第缓冲溶液含有扑热息痛、邻胺和氯化钾。通过该方法制得的聚对氨基磺酸/印迹聚邻胺修饰电极对扑热息痛具有强的电流响应信号和优异的选择性。
  • 氨基苯磺酸印迹聚邻苯二胺修饰电极及其制备方法应用
  • [发明专利]新型氨基-CN00811502.8无效
  • E·R·奥特森;F·彼卓克林 - 里奥药物制品有限公司
  • 2000-07-11 - 2002-09-11 - C07C225/22
  • 表示一个或多个相同或不同的取代基;而且R6表示氢或甲基;及其与药物上可接受的酸的盐,水合物和溶剂化物,还涉及通式(II)的化合物,其中,R1和R2独立表示一个或多个相同或不同的取代基;R3表示氢,卤素,羟基,巯基,三氟甲基,氨基,烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基,或者烷氧羰基,苯基,氰基,羧基或甲氨酰;R4,R5和R6独立表示氢,三氟甲基,烷基,甲氨酰,烷氧羰基,或者烷酰基;X表示氧,N-OH,以及N-O-烷基,烷氧基,环烷氧基,烷基硫基,或者环烷基硫基,及其与药物上可接受的无毒酸的盐。
  • 新型氨基二苯酮
  • [发明专利]6-取代-并噻唑-2-氨基硫代磷酰烷基酯的合成方法-CN200710150311.6无效
  • 顾然;陈阳 - 顾然
  • 2007-11-22 - 2009-05-27 - C07F9/6541
  • 本发明公开一种6-取代-并噻唑-2-氨基硫代磷酰烷基酯的合成方法,所述的6-取代-并噻唑-2-氨基硫代磷酰烷基酯的反应方程式如图,所述的方法包括有如下阶段:第一阶段:合成6-取代-2-氨基并噻唑;第阶段:由6-取代-2-氨基并噻唑合成6-取代-并噻唑-2-氨基-硫代磷酰氯;第三阶段:由6-取代-并噻唑-2-氨基-硫代磷酰氯合成6-取代-并噻唑-2-氨基硫代磷酰烷基酯。本发明的6-取代-并噻唑-2-氨基硫代磷酰烷基酯的合成方法,制备简单,成本低,采用本发明的方法合成出的6-取代-并噻唑-2-氨基硫代磷酰烷基酯具有生物活性及实用药用价值。
  • 取代噻唑氨基硫代磷酰二烷基合成方法
  • [发明专利]氨基甲醛缩氨基硫脲在美白化妆品中的应用-CN200710008865.2有效
  • 宋康康;陈清西;王勤;蒋哲;邱凌 - 厦门大学
  • 2007-04-20 - 2007-09-26 - A61K8/46
  • 氨基甲醛缩氨基硫脲在美白化妆品中的应用,涉及一种作为酪氨酸酶抑制剂的对氨基甲醛缩氨基硫脲。将具有高效抑制酪氨酸酶活力的化合物-对氨基甲醛缩氨基硫脲作为增白剂在制备化妆品中的应用,并提供一种将对氨基甲醛缩氨基硫脲作为增白剂的美白化妆品及其制备方法。对氨基甲醛缩氨基硫脲作为增白剂的一种去皱美白化妆水的原料组成为海洋鱼胶原蛋白肽、对氨基甲醛缩氨基硫脲、乙醇、甘油、丙醇、植物香精、防腐剂和水。将海洋鱼胶原蛋白肽溶于水得溶液A;防腐剂和对氨基甲醛缩氨基硫脲溶于乙醇得溶液B;在溶液B中加甘油和丙醇得溶液C;将溶液A和C混合加水得溶液D;在溶液D中加植物香精。
  • 二甲氨基甲醛氨基硫脲白化中的应用

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