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[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了碱形式或与酸的加成盐形式的通式(I)化合物：其中R₂为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基或NR₈R₉基团；n为等于1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基，所述基团任选被取代。
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]一种奥拉帕利的制备方法-CN202211243166.7在审
发明人：曹国君;任建强 -专利权人：福建福瑞明德药业有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉帕利的制备方法，包括由2‑氟‑5‑(3‑氧代‑3H‑异苯并呋喃‑1‑基亚甲基)苯腈与水合肼反应合成2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基]苯腈，再与强碱反应生成2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸，使用N,N'‑羰基二咪唑作为缩合剂，得到N‑[2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酰基]咪唑，再与1‑环丙甲酰基哌嗪反应合成奥拉帕利该合成方法避免了内酯水解的副反应，避免了草酰氯或二氯亚砜等强腐蚀性化合物的使用，同时简化了生产操作过程，降低了生产成本，同时提高了奥拉帕利的产品品质。
一种奥拉帕利制备方法

[发明专利]二取代的酞嗪HEDGEHOG途径拮抗剂-CN201080027189.3有效
发明人： P·A·希普斯金德;B·K·帕特尔;T·威尔森(尼高桑) -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2010-06-15 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗癌症的式(I)的新型1，4-二取代的酞嗪的Hedgehog途径拮抗剂。
取代 hedgehog 途径拮抗剂

[发明专利]一种酞嗪衍生物及其制备方法和应用-CN201911083133.9有效
发明人：廖晨钟;田永彬;谢周令;吕笑 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种酞嗪衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域，本发明制备得到的酞嗪衍生物是良好的PARP和HDAC双靶点抑制剂。的基本功能团保留，同时在其尾部引入与HDAC蛋白作用的功能团结构，使得设计的全新化合物可以同时抑制PARP及HDAC，能够同时发挥两种抑制剂的优点并充分发挥两者的联合效应，获得低毒、高效的靶向抗肿瘤抑制剂，开发所述酞嗪衍生物在预防和
一种衍生物及其制备方法应用

[发明专利]利用苯酐或邻苯二甲酸制备六氢苯酞的方法-CN202310136540.1在审
发明人：李福伟;李金磊;王嘉;席永杰 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用苯酐或邻苯二甲酸制备六氢苯酞的方法，属于精细化学品合成领域。本发明以苯酐或邻苯二甲酸为原料，在合适的溶剂中，加氢复合催化剂的作用下，还原性气体氛围中，于压力1~12MPa，温度100~200℃的条件下反应2~24小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物六氢苯酞本发明利用大宗化学品苯酐或邻苯二甲酸一步直接制备了六氢苯酞，其工艺简单，操作方便，合成条件温和，成本低，而且绿色环保；使用具有选择性断裂碳氧键和芳环选择性加氢于一身的复合催化剂，苯酐的转化率高，对六氢苯酞的选择性也高，且可循环使用；副产物六氢苯酐、苯酞、邻甲基苯甲酸与邻甲基环己甲酸也是具有高附加值的化学品。
利用邻苯二甲酸制备六氢苯酞方法

[发明专利]非水电解质电池-CN00803016.2有效
发明人：川口真一;高桥忠义;小柴信晴 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2000-11-28 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： H01M10/40 文献下载
摘要：前述非水电解质中包含选自酞酰亚胺、酞酰亚胺衍生物、酞酰亚胺啶、酞酰亚胺啶衍生物、四氢酞酰亚胺及四氢酞酰亚胺衍生物的至少1种添加剂。由于前述添加剂的作用,本发明的非水电解质电池即使在高温下长期保存也很难引起内部电阻的上升,对于二次电池来讲,还能够提高充放电循环特性。
水电电池

[发明专利]一种合成2,3,5-三甲基吡嗪的方法-CN201810527260.2有效
发明人：陈祥;卫洁;李新;宋成斌;臧传近;张广军;李磊磊;王新军;张雷亮;闫培良 -专利权人：滕州市悟通香料有限责任公司
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2,3,5‑三甲基吡嗪的方法。本发明方法包括如下步骤：(a)向乙偶姻二聚体溶液中加入丙二胺，得到中间体2,3,5‑三甲基‑5,6‑二氢吡嗪；(b)将2,3,5‑三甲基‑5,6‑二氢吡嗪在蒸汽以及催化条件下脱氢，得到2,3,5‑三甲基吡嗪本发明方法中，通过以乙偶姻二聚体为原料，并与丙二胺反应后脱氢制备2,3,5‑三甲基‑二氢吡嗪，不仅反应流程步骤简单、操作简便，而且产量高，产物纯度好，能够实现2,3,5‑三甲基‑二氢吡嗪的工业化、高效生产制备
一种合成甲基方法

[发明专利]PARP抑制剂的中间体化合物及其制备方法和应用-CN202011029644.5在审
发明人：王兴斌;付敏;欧阳婷;蔡群芳 -专利权人：江西青峰药业有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明提供了PARP抑制剂(如奥拉帕利、1‑环丙基‑2‑((1S,4S)‑5‑(2‑氟‑5‑((4‑氧‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基)苯甲酰)‑2,5‑二氮杂双环[2,2,1]庚烷‑2‑基)乙烷‑1,2‑二酮等)的中间体(化合物式I、化合物式II)、制备方法以及该中间体在制备PARP抑制剂或PARP抑制剂关键中间体(化合物式A)中的应用，克服了现有制备工艺生产成本高、反应条件苛刻、反应副产物多的问题，
parp 抑制剂中间体化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚并[2,1-a]酞嗪衍生物的制备方法-CN201910106178.7有效
发明人：王连会;施兆江;崔秀灵 -专利权人：华侨大学
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚并[2，1‑a]酞嗪衍生物的制备方法。本发明通过较为简单的原料采用级联反应首次直接合成其他方法不能合成的吲哚并[1，2‑a]酞嗪衍生物，且无需使用贵重金属催化剂，无需添加氧化剂，反应原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，后处理简便且绿色
一种吲哚衍生物制备方法

[发明专利]一种拉莫三嗪药物共晶及其制备方法-CN201910746120.9在审
发明人：张金彦;匡雯婕;吉绍长;许慎敏;蓝平;廖安平 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D253/075 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，公开了一种拉莫三嗪药物共晶及其制备方法，为拉莫三嗪‑戊二酰亚胺共晶、拉莫三嗪‑戊二酰亚胺‑水共晶、拉莫三嗪‑茶碱‑水共晶、拉莫三嗪‑1,2,3,6‑四氢邻苯二甲酰亚胺共晶。拉莫三嗪‑戊二酰亚胺药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪：戊二酰亚胺＝1:1；拉莫三嗪‑戊二酰亚胺‑水药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪：戊二酰亚胺：水＝1:1:1；拉莫三嗪‑茶碱‑水药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪：茶碱：水＝1:1:1；拉莫三嗪‑1,2,3,6‑四氢邻苯二甲酰亚胺药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪‑1,2,3,6：四氢邻苯二甲酰亚胺＝1:1。
拉莫三嗪药物共晶戊二酰亚胺四氢邻苯二甲酰亚胺共晶按摩茶碱药物活性制备共价键

[发明专利]含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂-CN201711263824.8有效
发明人：徐云根;朱启华;王均伟;李慧;储昭兴;何广卫 -专利权人：中国药科大学;合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶和酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂(I)及它们的制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有PARP
含有吡啶嘧啶结构 parp pi3k 双靶点抑制剂

[发明专利]一种脱臭用三嗪配方溶剂及其应用-CN202210232968.1在审
发明人：杜时宇;何金龙;杨超越;李小云 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： B01D53/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱臭用三嗪配方溶剂及其应用，三嗪配方溶剂包括以下组分：1,3,5－三(2－羟乙基)‑六氢均三嗪和增效剂；所述增效剂包括二氧化四氢噻吩和哌嗪。本发明设计三嗪类化合物选用1,3,5－三(2－羟乙基)‑六氢均三嗪，采用二氧化四氢噻吩和哌嗪组合作为增效剂使用，利于大幅提高三嗪配方溶剂整体脱硫效果，提高硫容、以及对硫化氢和甲硫醇的脱除效率。
一种脱臭用三嗪配方溶剂及其应用

[发明专利](+)-α-二氢丁苯那嗪在治疗运动障碍中的用途-CN201880035584.2在审
发明人：安德鲁·约翰·达菲尔德;阿南特·潘迪亚 -专利权人：阿德普蒂奥制药有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K31/4747 文献下载
摘要：本发明涉及低剂量的(+)‑α‑二氢丁苯那嗪在治疗运动障碍，如图雷特综合征中的用途。本发明提供了(+)‑α‑二氢丁苯那嗪或其药学上可接受的盐在治疗有需要的受试者的运动障碍的方法中的用途，所述方法包括给予所述受试者初始日剂量的(+)‑α‑二氢丁苯那嗪或其药学上可接受的盐步骤，其中所述初始日剂量是与0.5mg至5mg的(+)‑α‑二氢丁苯那嗪游离碱相对应的(+)‑α‑二氢丁苯那嗪或其药学上可接受的盐的量，对所述受试者进行临床评价，保持所述初始日剂量，增加或减少所述剂量，或者停止所述治疗。
二氢丁苯那嗪日剂量可接受图雷特综合征治疗运动障碍运动障碍低剂量游离碱治疗

[发明专利]一种六氢哒嗪二盐酸盐的制备方法-CN201910797182.2在审
发明人：茅仲平;马东旭;李大鹏 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种六氢哒嗪二盐酸盐的制备方法，其步骤为：先将甲酸与水合肼反应生成N,N’‑二甲酰基肼；之后N,N’‑二甲酰基肼在碱性条件下与1,4‑二溴丁烷反应生成四氢哒嗪‑1,2‑二甲醛；最后将四氢哒嗪‑1,2‑二甲醛与盐酸反应生成六氢哒嗪二盐酸盐。
二甲酰基二盐酸盐六氢哒嗪四氢哒嗪甲醛反应设备要求二溴丁烷碱性条件盐酸反应水合肼甲酸制备

[发明专利]一种利用酞菁钴对AB₃型储氢合金进行表面改性的方法-CN201610572748.8在审
发明人：黄红霞;谢文强;于文婉;王新颖 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用酞菁钴对AB₃型储氢合金进行表面改性的方法。Mn_0.10Co_0.60和酞菁钴；然后二者按照以下重量百分比进行混合：AB₃型储氢合金La_0.73Ce0.18Mg_0.09Ni_3.20Al_0.21Mn_0.10Co_0.60为96~99%，酞菁钴为1~4%，二者之和为100%；混合后进行球磨，球料比20:1，球磨机转速150~200 rpm，球磨时间0.5~1.0 h，即实现酞菁钴对AB₃型储氢合金的表面改性。本发明方法简单易行，便于推广应用，且表面改性后提高了储氢合金的循环稳定性。
一种利用酞菁钴 ab sub 型储氢合金进行表面改性方法