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[发明专利]一种合成二氢菲啶的方法-CN201110236779.3无效
发明人：周永贵;陈庆安;高凯;时磊;余长斌 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：一种合成二氢菲啶的方法：本发明以过渡金属[Ru(II)，Rh(I)，Ir(I)]为催化剂实现了菲啶的催化加氢。而且，本发明还将9，10-二氢菲啶的原位再生应用到不饱和亚胺的不对称转移氢化中，只需加入催化量的菲啶即可高对映选择性合成手性胺。
一种合成二氢菲啶方法

[发明专利]一种活细胞内细胞核荧光成像方法-CN202211653172.X在审
发明人：杨雁 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明提供一种活细胞内细胞核荧光成像方法，包括如下步骤：在活细胞中加入二氢菲啶类化合物，以二氢菲啶类化合物作为细胞核染料对细胞核进行染色，在含氧气体和光照条件下，使所述二氢菲啶类化合物发生光氧化脱氢，在活细胞内细胞核原位生成菲啶类化合物上述方法克服了菲啶类化合物难以进入活细胞的缺陷，实现了活细胞内细胞核靶向的光控高时空分辨率荧光成像。
一种细胞内细胞核荧光成像方法

[发明专利]选择性合成二氢菲啶或菲啶类化合物的方法-CN202110288940.5有效
发明人：张新迎;于彩云;徐园双;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了选择性合成二氢菲啶类化合物3或菲啶类化合物4的方法，属于有机合成技术领域。以邻芳基苯胺类化合物1与炔酸酯类化合物2为原料，在钌催化剂、添加剂和酸存在下，有机溶剂中升温反应得到二氢菲啶类化合物3或菲啶类化合物4；本发明具有以下优点：1)合成过程简单，从邻芳基苯胺类化合物和炔酸酯类化合物出发，在钌催化剂催化下，通过改变反应温度，可高选择性地合成二氢菲啶或菲啶类化合物；2)原料价廉易得，反应条件温和，操作简便，底物的适用范围广。
选择性合成二氢菲啶菲啶类化合物方法

[发明专利]一种6-芳基-5，6-二氢菲啶类化合物的合成新方法-CN201610820617.7有效
发明人：张学景;张婷;鄢明 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑芳基‑5，6‑二氢菲啶类化合物的合成方法，具体地，以联苯‑叔胺类化合物为原料，加入一种碱，在溶剂中加热，发生分子内环化反应得到6‑芳基‑5，6‑二氢菲啶类化合物。该方法不使用过渡金属催化剂、反应条件简单、经济成本低，对于6‑芳基‑5，6‑二氢菲啶类化合物的制备具有很高的工业应用价值。
一种芳基二氢菲啶类化合物合成新方法

[发明专利]具有细胞核靶向光激活成像和癌细胞杀灭能力的化合物的氧化脱氢方法及应用-CN201911425786.0有效
发明人：唐本忠;高蒙;凌霞;黄乐滔 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：方法：将二氢苯骈菲啶类生物碱与氧在光照的条件下反应，获得苯骈菲啶类生物碱；所述二氢苯骈菲啶类生物碱的结构为式I。所述二氢苯骈菲啶类生物碱在制备细胞核靶向光激活成像剂和/或光激活抗肿瘤产品中的应用。本发明的氧化脱氢方法简单，高效；将二氢苯骈菲啶类生物碱用于细胞中，并在氧的条件下光照，实现活细胞内细胞核靶向的特异性光激活荧光成像，而且具有光激活效率高、信噪比高、细胞毒性小、斯托克位移大、进入细胞能力强等优点
具有细胞核靶向激活成像癌细胞杀灭能力化合物氧化脱氢方法应用

[发明专利]6-氧代-5,6-二氢菲啶-4-甲酰胺类化合物、制备方法、药物组合物及应用-CN202011555525.3有效
发明人：王永广;张佳琪;杨水凤;苏小庭;戴信敏 -专利权人：北京华氏开元医药科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及6‑氧代‑5,6‑二氢菲啶‑4‑甲酰胺类化合物、制备方法、药物组合物及应用，属于化学药物技术领域。所述6‑氧代‑5,6‑二氢菲啶‑4‑甲酰胺类化合物具有如式Ι所示的结构：二氢菲啶‑4‑甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物作为Akt激酶抑制剂用于治疗肿瘤；本发明所述6‑氧代‑5,6‑二氢菲啶‑4‑甲酰胺类化合物的合成反应过程中
二氢菲啶甲酰胺化合物制备方法药物组合应用

[发明专利]一种生物正交光催化氧化脱氢激活抗肿瘤化合物的方法、组合物及应用-CN202111091506.4在审
发明人：唐本忠;高蒙;杨鑫 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：方法：将二氢苯骈菲啶类生物碱在光照和有氧的条件下以及光催化剂的作用下进行脱氢反应，获得苯骈菲啶类生物碱。所述组合物，包括二氢苯骈菲啶类生物碱与光催化剂。本发明的氧化脱氢方法简单，高效；将二氢苯骈菲啶类生物碱与光催化剂在有氧的条件下光激活效率高；用于细胞中，并在氧的条件下光照，可实现活细胞内细胞核靶向的特异性光激活荧光成像，具有光激活效率高、细胞毒性小等优点
一种生物正交光催化氧化脱氢激活肿瘤化合物方法组合应用

[发明专利]蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用-CN201711141664.X有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京高光半导体材料有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />其中，R1为氢、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R2为氢、C1～C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R3为氢、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R4为氢、C1～C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种。
蓝色发光化合物有机电致发光器件及其应用

[发明专利]菲并吲哚里西啶衍生物的制备-CN200710058173.9有效
发明人：汪清民;王开亮;吕茂云;刘玉秀;黄润秋 -专利权人：南开大学
申请日： 2007-07-17 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及菲并吲哚里西啶衍生物的制备方法。2，3－二芳基丙烯酸酯或者2，3－二芳基丙烯腈与三氯化铁反应首先生成菲甲酸酯或者9－氰基菲，再水解得到9－菲甲酸；或者2，3－二芳基丙烯酸直接用三氯化铁氧化偶联得到了9－菲甲酸。再将9－菲甲酸转化为9－菲甲酰氯或者9－菲甲酰胺，它与吡咯反应得到2－菲甲酰基吡咯，还原羰基得到2－菲甲基吡咯，再还原吡咯得到2－菲甲基四氢吡咯，最后关环得到菲并吲哚里西啶衍生物，它与无机酸或者有机酸反应得到盐还提供了制备骨架结构完全新颖的2，3，6，7－四甲氧基－14－羟基菲并[9，10，3′，4′]吲哚里西啶和2，3，6，7－四甲氧基菲并[9，10，3′，4′]吲哚里西啶及其苦味酸盐的方法。
吲哚里西啶衍生物制备

[发明专利]6-H-菲啶类化合物的制备方法-CN201510668987.9在审
发明人：韩文勇;陈永正;周晓建;崔宝东;向广艳 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种多步合成6-H-菲啶类化合物的制备方法，包括：（1）在溶剂中加入反应物N-保护的芳胺和邻溴溴苄类化合物，加入碱并加热，反应完成经后处理得到N-（保护的芳胺；（2）在溶剂中加入反应物N-（2-溴苄基）-N-保护的芳胺，再加入金属钯催化剂，配体和碱，在惰性气体保护下加热，反应完成经后处理得到N-保护的5,6-二氢菲啶类化合物；（3）在溶剂中加入反应物5,6-二氢菲啶类化合物，加入碱并加热，反应完成经后处理得到本发明6-H-菲啶类化合物。本发明的制备方法采用简单易得的N-保护的芳胺和商业易得的邻溴溴苄类化合物为原料，通过三步反应获得6-H-菲啶类化合物，具有操作简便、后处理简单、产率较高等特点。
菲啶类化合物制备方法

[发明专利]菲啶衍生物及其制备方法与应用-CN202210948554.9在审
发明人：张军民;房建国;石晓峰;许谦和;宋子龙;褚亚军 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及菲啶衍生物及其制备方法与应用，菲啶衍生物的结构如式X所示：衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种二氢菲啶衍生物的制备方法-CN201610659655.9在审
发明人：贺耘;R·S·雷迪L·长泽亚;I·N·陈泽亚科伦;陈硕 -专利权人：重庆大学
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢菲啶衍生物的制备方法，在温和的条件下，利用苯胺和乙酰乙酸乙酯形成双烯体芳基亚胺羧酸酯，在同一反应中，2‑(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸盐生成苯炔和芳基亚胺羧酸酯反应就可制备取代的二氢菲啶化合物
一种二氢菲啶衍生物制备方法

[发明专利]5-(苯并呋喃-2-羰基)-6-甲酰胺-5，6-二氢菲啶衍生物及合成和应用-CN201710841291.0有效
发明人：韩薇薇;张群正;王嗣昌 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：5‑(苯并呋喃‑2‑羰基)‑6‑甲酰胺‑5，6‑二氢菲啶衍生物及合成和应用，首先，由芳胺、2‑溴乙酸、2‑溴苯甲醛和取代异腈经Ugi反应以及后续微波辅助Rap–Stoermer反应得到苯并呋喃‑2‑甲酰胺；然后，在无水有机溶剂加入反应物苯并呋喃‑2‑甲酰胺，以及金属钯催化剂，配体，添加剂、碱并加热，反应完成经后处理得到高纯度5‑(苯并呋喃‑2‑羰基)‑6‑甲酰胺‑5,6‑二氢菲啶衍生物；本发明的制备方法原料简单易得、操作简便、后处理简单、易得到取代基多样，生成的化合物同时含苯并呋喃‑2‑甲酰胺和二氢菲啶两种重要杂环结构，可很好满足药物活性筛选的需求，在制备抗乙肝病毒药物方面具有很好的应用和市场价值。
呋喃羰基甲酰胺二氢菲啶衍生物合成应用

[发明专利]菲啶酮或苯并菲啶酮衍生物及其合成方法-CN201710250419.6有效
发明人：陈雅丽;赵岩;刘伟;乔猛男;朱兆栋;宋晓忆 -专利权人：上海大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种菲啶酮或苯并菲啶酮衍生物及其合成方法。DEST_PATH_IMAGE002.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />其中R为甲氧基，甲基，氢，从理论上分析，该方法经历了钯催化偶合反应，为构建菲啶酮或苯并菲啶酮骨架提供了新的合成思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，菲啶酮或苯并菲啶酮衍生物具有一定的光电性能,部分化合物具有较好的量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。
菲啶酮衍生物及其合成方法

[发明专利]含菲啶片段的化合物及其合成方法-CN202110094323.1在审
发明人：秦小转;冯丹丹;王宇飞;王岚;李靖靖;颜成远;李圆圆;杨柳;张宇;乔瀚东;张玉辉;毛梦情 -专利权人：郑州工程技术学院
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含菲啶片段的化合物及其合成方法，属于杂环化合物技术领域。一种含菲啶片段的化合物，化学结构如通式Ⅰ所示：，其中，R1、R2、R3均选自氢。本发明提供了一种新的菲啶化合物，合成方法产率高，分离简单易操作，在材料及医药领域具有潜在的应用价值。
含菲啶片段化合物及其合成方法

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