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[发明专利]水溶性磺烷基醚－β－环糊精的合成工艺-CN200610054331.9无效
发明人：王建华;李阳春 -专利权人：重庆通量精细化工有限公司
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明涉及一类水溶性磺烷基醚－β－环糊精的合成工艺。该工艺是搅拌下将一定量的β－环糊精溶于无水二氧六环溶剂中，加入一定量的金属钠，直至金属钠完全反应后，向上述反应体系中缓慢滴加一定量磺丁内酯或磺丙内酯，一定温度下回流进行醚化反应，反应完全后，分离出无定形固体干燥后固体溶于去离子水中，用酸中和至pH为8，经过除盐纯化后，浓缩滤液，冷冻干燥得白色或略黄色水溶性磺丁基醚－β－环糊精或磺丙基醚－β－环糊精。
水溶性烷基环糊精合成工艺

[发明专利]一种亮色增艳洗衣凝珠及其制备方法-CN202010530090.0在审
发明人：严敬华 -专利权人：浙江施维康生物医学材料有限公司
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C11D1/94 文献下载
摘要：本发明涉及洗涤剂技术领域，且公开了一种亮色增艳洗衣凝珠，其成分包括月桂醇聚醚硫酸酯钠、乙二胺四醋酸四钠、脂肪酸羟基酰胺、磷酸酯盐、聚乙氧基加成物、磺基甜菜碱、氨基苯磺胺、二丙甘醇甲醚、除污剂、烷基季铵盐、防腐剂、植物杀菌剂、溶剂、无水硅酸钠、纳米二氧化铁、苯氧乙醇、硬脂酰胺丙基二甲胺、色素、天然脂肪酸盐、香精、柠檬酸。在洗衣凝珠内部通过聚乙氧基加成物和磺基甜菜碱的有机结合，聚乙氧基加成物由氢氧化钠、硅酸钠和纯碱按一定质量比组成，利用聚乙氧基加成物与磺基甜菜碱中和后形成溶液，使衣物表面不会褪色，氨基苯磺胺与二丙甘醇甲醚提高形成溶液与磺基甜菜碱之间的稳定程度
一种亮色洗衣及其制备方法

[发明专利]制备二氮杂环辛烷中间物及二氮杂环辛烷的方法-CN201911372047.X在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D245/02 文献下载
摘要：本发明提供一种制备二氮杂环辛烷中间物及二氮杂环辛烷的方法，包括采用1,3‑双（对甲苯磺酰基）‑1,3‑二氧丙烷、1,3‑双（对甲苯磺酰基）‑1,3‑丙二胺、甲醇钠在60℃～100℃温度条件下合成1,5‑双（对苯磺酰基）‑1,5‑二氮杂环辛烷，然后与苯酚、溴化氢醋酸合成1,5‑二氮杂环辛烷溴酸盐；最后与甲醇钠合成1,5‑二氮杂环辛烷。该方法能提高1,5‑双（对苯磺酰基）‑1,5‑二氮杂环辛烷的产率，同时还能缩短合成1,5‑二氮杂环辛烷的反应时间。
制备二氮杂环辛烷中间方法

[发明专利]二巯丁二钠在制备治疗或预防病毒性肝炎用药物中的用途-CN202110000396.X在审
发明人：李瑛颖;陈明键;仇思念 -专利权人：中以海德人工智能药物研发股份有限公司
申请日： 2021-01-03 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K31/194 文献下载
摘要：本发明提供了二巯丁二钠制备治疗或预防病毒性肝炎用药物的用途。具体地，本发明提供了二巯丁二钠在制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。本发明还提供了用于治疗或预防病毒性肝炎的药物组合物，其包含二巯丁二钠，其衍生物以及任选的一种或多种另外的治疗剂或预防剂，以及药学上可接受的载体。
二巯丁二钠制备治疗预防病毒性肝炎用药中的用途

[发明专利]塞来昔布丙酰基钠注射剂和制备方法-CN202211201470.5在审
发明人：宋平;游劲松;赵步文;李娟;李春明;田发银;陈健;靳连芬;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种塞来昔布丙酰基钠注射剂和制备方法。塞来昔布丙酰基钠注射剂，包括塞来昔布丙酰基钠和任选的注射剂辅料；所述塞来昔布丙酰基钠具有如下结构式：本发明以塞来昔布丙酰基钠作为前药，可以解决了塞来昔布的溶解性低、溶血、注射刺激性等问题，即使不添加增溶剂，也可以同时满足溶解度和用药安全等要求；在此基础上加入磺丁基‑β‑环糊精及其盐等辅料，则可以进一步改善溶血，提高用药安全性。
塞来昔布丙酰基钠注射制备方法

[发明专利]N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺钠的制备方法-CN202111653683.7在审
发明人：周亚兵;丁文明;杜芳;王小镒 -专利权人：上药东英（江苏）药业有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[[4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异噁唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺钠的制备方法，以3,4‑二苯基‑5‑甲基异噁唑为起始原料，经磺酰化、酰化、成盐得帕瑞昔布钠。本发明的工艺仅需三步合成反应、一步成盐，简单易操作，且各个步骤的反应时间均简短可控，所生成的废气、废水均可有效收集统一处理，对环境不会造成污染。
甲基苯基异噁唑基磺酰基丙酰胺钠制备方法

[发明专利]一种双芳基取代的异恶唑化合物的定向制备方法及用途-CN201711225505.8在审
发明人：郭彦飞;孟祥燕;袁尚;董华成;黄鹏;张锴;刘婷婷;闵涛 -专利权人：浙江震元制药有限公司;南京海融医药科技股份有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质S，即N‑｛3‑[(5‑甲基‑4‑苯基异恶唑‑3‑基)苯基]磺酰基｝丙酰胺，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本方法以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为起始原料，通过控制反应条件和辅助试剂，使得在异恶唑环的3位苯环上增加了其间位连接上磺酰氯基团的比例；接着进行胺化反应，将结晶母液浓缩至干所得产物进行丙酰化，最后通过制备液相分离即得帕瑞昔布钠杂质本发明所述高纯度的帕瑞昔布钠杂质S，可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质标准品，从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量。
一种双芳基取代异恶唑化合物定向制备方法用途

[发明专利]一种苯达松的制备方法-CN201510564067.2在审
发明人：鲍菊篱 -专利权人：江苏泰仓农化有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D285/16 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成领域，公开了一种苯达松的制备方法。该方法是将三乙胺、二氯乙烷和异丙胺混合，冷却后滴加氯磺酸，加完后保温0.5h，自然升温后加入邻氨基苯甲酸甲酯，再滴加三氯氧磷，减压蒸馏除去溶剂，得到中间体邻异丙胺基磺酰胺基苯甲酸甲酯；在中间体中加入醇类溶剂搅拌溶解，然后室温下滴加醇钠，冰水冷却下滴加稀盐酸制备苯达松成品。本发明合成中间体邻异丙胺基磺酰胺基苯甲酸甲酯的时间短，步骤少，工艺简单，容易实现，并且收率达到90％；不需要采用难以提纯的异丙氨基磺酰氯作为原料，易于工业化生产；原料甲醇可以回收利用。
一种苯达松制备方法

[发明专利]一种双芳基取代的异恶唑化合物及其制备方法和用途-CN201711225465.7有效
发明人：郭彦飞;董华成;刘婷婷;孙亚萍;孟祥燕;黄鹏;张锴;闵涛 -专利权人：浙江震元制药有限公司;南京海融医药科技股份有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种双芳基取代的异恶唑化合物及其制备方法和用途，具体是报道了帕瑞昔布钠杂质P，即N‑｛4‑[(5‑甲基‑4‑苯基异恶唑‑3‑基)苯基]磺酰基｝丙酰胺，及其制备方法和用途，属于化学制药技术领域本发明以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为起始原料，通过控制反应条件和辅助试剂，使得在异恶唑母核的3位苯环上增加了其对位连接上磺酰氯基团的比例；接着进行胺化反应，将结晶母液浓缩至干所得产物进行丙酰化反应，经纯化分离即得帕瑞昔布钠杂质P。本发明所述高纯度的帕瑞昔布钠杂质P，可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质标准品。本发明提供的制备方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
一种双芳基取代异恶唑化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种帕瑞昔布钠杂质及其制备方法-CN201810456013.8在审
发明人：刘超;何沁桂;常繁;叶子峥;彭显峰;戴萍 -专利权人：四川尚锐生物医药有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质N‑[[3‑(5‑甲基‑4‑苯基‑3‑异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺及其制备方法，所述方法是以1‑苯基‑1,2‑丙二酮为原料，经过环化、磺化、氨解、溴代、偶联、酰化后得到帕瑞昔布钠杂质
帕瑞昔布钠杂质苯基制备物质纯度异恶唑基丙二酮丙酰胺磺酰基氨解环化磺化偶联溴代酰化图谱

[发明专利]一种适用于普抗8μm锂电铜箔延伸率稳定提升的添加剂及其使用方法-CN202111569519.8在审
发明人：文敏;江泱;杨帅国 -专利权人：九江德福科技股份有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C25D1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于普抗8μm锂电铜箔延伸率稳定提升的添加剂及其使用方法，添加剂包括苯并咪唑二硫代甲酸丙磺酸钠、邻苯甲酰磺酰亚胺钠、健那绿B、聚乙二醇、盐酸；使用方法为将添加剂加入硫酸铜电解液中，使电解液中铜离子90‑110 g/L、硫酸根100‑120 g/L、苯并咪唑二硫代甲酸丙磺酸钠1‑10 ppm、邻苯甲酰磺酰亚胺钠1‑15 ppm、健那绿B 10‑50 ppm、聚乙二醇1‑20 ppm、氯离子15‑30
一种适用于铜箔延伸稳定提升添加剂及其使用方法

[发明专利]一种含环丙嘧磺隆的除草组合物-CN201210123967.X有效
发明人：马国丰 -专利权人：马国丰
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含环丙嘧磺隆的除草组合物，该组合物主要特征在于除草组合物含有活性成分A环丙嘧磺隆1％～60％，活性成分B1％～80％，活性成分B选自以下任意一种氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆
一种含环丙嘧磺隆除草组合

[发明专利]一种含有丙草胺、吡嘧磺隆与五氟磺草胺的水分散片剂及其制备方法和应用-CN202310944929.9有效
发明人：张凯;赵守明;绳继增;张彩;苏跃;孙小波 -专利权人：山东科赛基农生物工程有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A01N37/22 文献下载
摘要：本发明涉及农业领域，具体涉及一种含有丙草胺、吡嘧磺隆与五氟磺草胺的水分散片剂及其制备方法和应用。所述水分散片剂包括丙草胺原药、吡嘧磺隆原药、五氟磺草胺原药、聚羧酸钠盐分散剂、硫酸盐类润湿剂、白炭黑、腰果酚聚氧乙烯醚乳化剂、柠檬酸、碳酸氢钠、粘结剂、润滑剂和载体。
一种含有丙草胺吡嘧磺隆五氟磺草胺水分片剂及其制备方法应用

[发明专利]一种帕瑞昔布钠杂质的合成方法-CN201510003035.5有效
发明人：蒋明勇;刘芍利;叶丁;林蓉莹 -专利权人：成都克莱蒙医药科技有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质 N‑[[3‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺的合成方法，属于化学制药技术领域，以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为原料，经磺化反应、胺化反应和丙酰化反应得到帕瑞昔布钠杂质，合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质标准品，从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量，本发明提供的方法原料便宜易得
一种帕瑞昔布钠杂质合成方法

[发明专利]制菌磺合成新方法-CN93101799.8无效
发明人：李建阁;董书君;侯运河;郭书铭 -专利权人：河南省南阳地区益民制药厂
申请日： 1993-02-19 - 公布日： 1993-11-17 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明属于磺胺类药品技术领域，是一种制菌磺合成新方法，主要特点是用丙二酸酯、酰胺、醇钠类化工原料做起始原料，经过环合、氯化、缩合、甲化、成盐精制而得，与现有的制菌磺合成方法相比，具有工艺条件温和，原料易购，实际收率提高一倍，成本降低1/2，无严重污染等显著优点。
制菌磺合成新方法