专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [其他]高纯度4,6-氨基-1,3-羟基苯的制备方法-CN87107214无效
  • 泽农·利森科 - 陶氏化学公司
  • 1987-10-30 - 1988-06-15 - C07C91/42
  • 高纯度4,6-氨基-1,3-羟基苯的制备,其步骤为(a)在产生1,2,3-三-4,6-硝基苯的条件下将1,2,3-三苯与硝化试剂和酸相接触;(b)在产生4,6-硝基-2--1,3-羟基苯的条件下将由(a)制得的1,2,3-三-4,6-硝基苯与链烷醇及碱相接触;(c)在产生4,6-氨基-1,3-羟基苯的条件下将由(b)制得的4,6-硝基-2--1,3-羟基苯在溶剂和催化剂存在下与氢化试剂相接触所制得的4,6-氨基-1,3-羟基苯可用于制备高分子量聚苯并唑。
  • 纯度氨基羟基制备方法
  • [发明专利]高纯度4,6-氨基-1,3-羟基苯的制备方法-CN87107214.9无效
  • 泽农·利森科 - 陶氏化学公司
  • 1987-10-30 - 1992-09-09 - C07C215/76
  • 高纯度4,6-氨基-1,3-羟基苯的制备,其步骤为(a)在产生1,2,3-三-4,6-硝基苯的条件下将1,2,3-三苯与硝化试剂和酸相接触;(b)在产生4,6-硝基-2--1,3-羟基苯的条件下将由(a)制得的1,2,3-三-4,6-硝基苯与链烷醇及碱相接触;(c)在产生4,6-氨基-1,3-羟基苯的条件下将由(b)制得的4,6-硝基-2--1,3-羟基苯在溶剂和催化剂存在下与氢化试剂相接触所制得的4,6-氨基-1,3-羟基苯可用于制备高分子量聚苯并噁唑。
  • 纯度氨基羟基制备方法
  • [发明专利]活性染料以及其制备方法和用途-CN200510065792.1无效
  • J·施米德尔;C·莫亚诺 - 西巴特殊化学品控股有限公司
  • 2002-04-02 - 2005-09-21 - C09B62/507
  • 式(1)中,R1是卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C2-4烷酰基氨基、α,β-丙酰基氨基或α-丙烯酰基氨基式(3)中,(R2)1代表卤素、羟基、硝基、磺基、C1-4烷基和C1-4烷氧基的相同或不同的取代物;Y是α,β-丙酰基氨基、α-丙烯酰基氨基或-C0NH-(CH2) 2-3-SO2-Z,其中Z是乙烯基或-CH2CH2-U,而U是在碱性条件下可除去的基团;m是0或1;1是0、1、2或3,条件是当V是式(2)的基,其中Y是α,β-丙酰基氨基或α-丙烯酰基氨基时,R1不是α,β-丙酰基氨基或α-丙烯酰基氨基。
  • 活性染料及其制备方法用途
  • [发明专利]贵金属盐制备贵金属酸的方法-CN202210304509.X在审
  • 郑智扬;董蔚雯;张斌 - 贺利氏贵金属技术(中国)有限公司
  • 2022-03-17 - 2023-09-22 - C01G55/00
  • 本发明涉及一种由贵金属盐制备贵金属酸的方法,其中所述贵金属盐是贵金属铵盐,所述方法包括如下步骤:(1‑1)将所述、贵金属铵盐用王水溶解;(1‑2)用相应卤素的氢酸赶硝;和(1‑3)此外,本发明还涉及一种由贵金属盐制备贵金属酸的方法,其中所述贵金属盐是贵金属钾盐或贵金属钠盐,所述方法包括如下步骤:(2‑1)将所述贵金属钾盐或贵金属钠盐用水溶解;和(2‑2本发明的方法具有流程短,需要较少的反应步骤的优点,此外,能获得具有非常高的高价态贵金属含量的贵金属酸。此外,需要较短的反应时间,并且产生较少的废水,最终产物中的杂质含量较少。
  • 贵金属制备方法
  • [发明专利]一种布瓦西坦的新型制备工艺-CN202110477847.9在审
  • 瞿鑫;马良 - 河北唯达生物医药产业技术研究有限公司
  • 2021-04-30 - 2021-08-10 - C07D207/27
  • 本发明涉及制药术领域,特别是涉及一种布瓦西坦的新型制备工艺,其利用L‑2‑氨基丁酰胺和3‑亚甲基‑己酰直接得到布瓦西坦,避免使用相转移催化剂,提高产品收率,简化工艺步骤,提高生产效率;包括以下步骤:S1、该工艺以R‑4‑正丙基‑氢呋喃‑2‑酮为原料,在酰化溶剂中经过酰化反应制备3‑亚甲基‑己酰;S2、再以3‑亚甲基‑己酰为底物,在碱性条件下,无需相转移催化剂,在单一有机溶剂条件下反应及后处理制备得到布瓦西坦
  • 一种布瓦西坦新型制备工艺

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