专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]醇醚酯的合成方法-CN200910028448.3无效
  • 朱新宝;刘准;曹惠庆;吴逊;何长碧;吴亦飞 - 南京林业大学;江苏怡达化工有限公司
  • 2009-01-20 - 2009-07-08 - C07C67/08
  • 本发明涉及一种醇醚酯的合成方法,包括以醇醚和脂肪酸为原料,反应温度在80~180℃,在酸性催化剂和共脱水剂存在下直接酯化合成醇醚醋酸酯;酸性催化剂为对甲苯磺酸或甲磺酸,催化剂用量为反应物料总质量的0.05~1%,其特征为:脂肪酸和醇醚的摩尔配比为1.0∶0.8~1.5;共脱水剂是醋酸异丁酯或醋酸仲丁酯,共脱水剂用量为反应物料总质量的5~30%。本发明具有反应中使用的共脱水剂的沸点与共沸点较醋酸丁酯低,在水中溶解度较小及水解速度较慢,可使降低反应和共脱水剂回收时的能耗、提高反应速度和减少副产物中水的夹带量的优点。
  • 二元醇醚酯合成方法
  • [发明专利]一种有机硅单体精馏热集成方法-CN202010128608.8有效
  • 黄国强;张明鑫 - 天津大学;云南能投硅材科技发展有限公司
  • 2020-02-28 - 2022-04-08 - B01D3/14
  • 包括脱高塔、脱低塔、轻分塔、含氢塔、共塔、三甲塔、高塔、常压上塔和常压下塔、高压上塔和高压下塔、中压优甲塔、高压优甲塔十三个塔;常压上塔和常压下塔为串塔;高压上塔和高压下塔串塔;高压优甲塔和中压优甲塔为并联。发明实现耦合设计,这个流程相比于常规的十塔流程运行能耗理论上可降低至少60%以上;采用低压和高压搭配的塔代替常规流程的甲塔和一甲塔,采用中压和高压优甲塔代替常规流程的优甲塔,采用不同压力操作的方式
  • 一种有机硅单体精馏集成方法
  • [发明专利]一种联产甲基碳酸酯和醇的系统及方法-CN202111126851.7在审
  • 肖文德;阎建民;刘成伟;李学刚 - 上海交通大学
  • 2021-09-26 - 2021-12-10 - B01D3/00
  • 本发明涉及一种联产甲基碳酸酯和醇的系统及方法,反应精馏塔的塔顶采用甲醇和甲基碳酸酯共物料进入第一共精馏塔,反应精馏塔的反应精馏塔塔底采出物料进入甲醇、醇和催化剂分离单元,第一共精馏塔塔底物料进入第精馏塔,第一共精馏塔顶采出富含甲醇的第一股蒸汽物料、第股蒸汽物料、第三股蒸汽物料,第一股蒸汽物料进入反应精馏塔塔内,第股蒸汽物料进入反应精馏塔塔底再器内,第三股蒸汽物料进入第精馏塔塔底再器内;第精馏塔的塔底得到DMC产品。本发明通过这样的结构设计,充分利用第一共精馏塔塔顶的高压蒸汽的潜热,最大限度提高能量效率,降低设备投资。
  • 一种联产甲基碳酸二元系统方法
  • [实用新型]一种联产甲基碳酸酯和醇的系统-CN202122338286.2有效
  • 肖文德;阎建民;刘成伟;李学刚 - 上海交通大学
  • 2021-09-26 - 2022-05-13 - B01D3/00
  • 本实用新型涉及一种联产甲基碳酸酯和醇的系统,反应精馏塔的塔顶采用甲醇和甲基碳酸酯共物料进入第一共精馏塔,反应精馏塔的反应精馏塔塔底采出物料进入甲醇、醇和催化剂分离单元,第一共精馏塔塔底物料进入第精馏塔,第一共精馏塔顶采出富含甲醇的第一股蒸汽物料、第股蒸汽物料、第三股蒸汽物料,第一股蒸汽物料进入反应精馏塔塔内,第股蒸汽物料进入反应精馏塔塔底再器内,第三股蒸汽物料进入第精馏塔塔底再器内;第精馏塔的塔底得到DMC产品。本实用新型通过这样的结构设计,充分利用第一共精馏塔塔顶的高压蒸汽的潜热,最大限度提高能量效率,降低设备投资。
  • 一种联产甲基碳酸二元系统
  • [发明专利]一种含酚羟基聚酰亚胺粘合剂的制备方法-CN200710036671.3无效
  • 虞鑫海;徐永芬;赵炯心 - 东华大学
  • 2007-01-19 - 2007-07-25 - C09J179/08
  • 本发明公开了一种含酚羟基聚酰亚胺粘合剂的制备方法,包括如下步骤:(1)摩尔比为1∶1的含酚羟基芳香族胺化合或其与其它芳香族胺的混合和芳香族酐在强极性非质子有机溶剂中,于0℃~10℃下反应4~8小时后,得到均相、透明、粘稠的聚羟基酰胺酸溶液;(2)氮气气氛中,加入共脱水剂,加热,120℃~160℃回流共脱水亚胺化反应1~6小时,冷却至室温,得到了含酚羟基聚酰亚胺粘合剂,其中共脱水剂与强极性非质子有机溶剂的体积比为本发明易于工业化生产,操作步骤简单,可在同一反应釜内完成制备过程,对设备无特殊要求,产品质量好;粘接固化时间短、温度较低,节约能源;对铜箔和聚酰亚胺薄膜的粘接强度高,特别适合制作层型的柔性印制线路板(
  • 一种羟基聚酰亚胺粘合剂制备方法

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