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[发明专利]甲酸二乙胺的制备-CN201610964857.4在审
发明人：王绚 -专利权人：山东高洁环保科技有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明涉及甲酸二乙胺的制备，包括甲酸二乙胺盐的制备的原理是酸碱中和，利用摩尔数量计算出制备甲酸二乙胺盐时所需要的甲酸和二乙胺的质量分别是141.6g和200g，在实际制备中使二乙胺过量一点，以便反应充分，由于酸碱中和反应放热使温度升高，所以，全程使用冰浴进行控温，使反应温度控制在0～10℃，缓慢将甲酸滴加进二乙胺中，制得甲酸二乙胺盐；将制得的甲酸二乙胺在65‑75℃下进行旋蒸，把溶液中的水和杂质蒸出，
甲酸乙胺制备

[发明专利]熊去氧胆酸三乙胺盐、制备方法和熊去氧胆酸、制备方法-CN201910543653.7在审
发明人：张翔;袁伟;向世明;黄松;彭捷;张云辉;王洪涛;蔡黎民;黄清东;邓治荣;刘金凤 -专利权人：张翔;四川百特芳华医药科技有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种熊去氧胆酸三乙胺盐的制备方法，包括以下步骤：一次成盐：熊去氧胆酸粗品与丙酮混合，所述丙酮的水分量≤0.2％，搅拌升温至40～56℃，加入三乙胺，反应一定时间后，缓慢降温至10～25℃，继续反应一定时间后，过滤得到第一滤饼，用丙酮洗涤第一滤饼，得到熊去氧胆酸三乙胺一次盐；二次成盐：熊去氧胆酸三乙胺一次盐与丙酮混合，所述丙酮的水分量≤0.2％，加入酸，搅拌升温至40～56℃，加入三乙胺，反应一定时间后，缓慢降温至10～25℃，继续反应一定时间后，过滤得到第二滤饼，用丙酮洗涤第二滤饼，得到熊去氧胆酸三乙胺盐。
熊去氧胆酸乙胺制备方法

[发明专利]一种水解制备乙酰磺胺酸的方法及乙酰磺胺酸钾生产方法-CN202180065867.3在审
发明人：周睿;陈永旭;王从春;杨峰宝 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种水解制备乙酰磺胺酸的方法，包括如下步骤，步骤1：将氨基磺酸、三乙胺混合反应制得氨基磺酸三乙胺盐；步骤2：将氨基磺酸三乙胺盐与双乙烯酮反应制得乙酰乙酰磺胺酸三乙胺盐；步骤3：将乙酰乙酰磺胺酸三乙胺盐与三氧化硫反应制得第一物料；步骤4：将第一物料与水解剂反应得到第二物料；其中水解剂为硫酸水溶液。
一种水解制备乙酰磺胺方法生产

[发明专利]一种拉帕替尼侧链2‑(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法-CN201610887957.1在审
发明人：马文利;唐跃军 -专利权人：成都美睿科生物科技有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种拉帕替尼侧链2‑(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法，包括如下步骤(A)将2‑溴乙胺或2‑溴乙胺盐中的一种或两种，与二碳酸二叔丁基甲酯在碱性条件下反应，得到N‑(Boc)‑2‑溴乙胺；(B)将N‑(Boc)‑2‑溴乙胺与甲基亚磺酸钠在碱性条件下反应得到N‑(Boc)‑2‑甲磺酰基乙胺；(C)将N‑(Boc)‑2‑甲磺酰基乙胺酸化，即得。本发明实施例的拉帕替尼侧链2‑(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法，避免了采用氧化方法合成目标产物不稳定因素多，得到的产物也存在操作不安全的问题的发生，该制备方法操作步骤简便，分子利用度高，反应条件易控，操作成本低
一种拉帕替尼侧链甲基磺酰基乙胺制备方法

[发明专利]一种拉帕替尼侧链2-(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法-CN201811448974.0在审
发明人：马文利;唐跃军 -专利权人：成都美睿科生物科技有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种拉帕替尼侧链2‑(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法，包括如下步骤：(A)将2‑溴乙胺或2‑溴乙胺盐中的一种或两种，与二碳酸二叔丁基甲酯在碱性条件下反应，得到N‑(Boc)‑2‑溴乙胺；(B)将N‑(Boc)‑2‑溴乙胺与甲基亚磺酸钠在碱性条件下反应得到N‑(Boc)‑2‑甲磺酰基乙胺；(C)将N‑(Boc)‑2‑甲磺酰基乙胺酸化，即得。本发明实施例的拉帕替尼侧链2‑(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法，避免了采用氧化方法合成目标产物不稳定因素多，得到的产物也存在操作不安全的问题的发生，该制备方法操作步骤简便，分子利用度高，反应条件易控，操作成本低
乙胺溴乙制备甲基磺酰基拉帕替尼侧链甲磺酰基碱性条件甲基亚磺酸钠后处理产品纯度二叔丁基反应条件合成目标稳定因素不安全碳酸胺盐甲酯酸化

[发明专利]一种胺盐掺杂聚合物有机空穴传输层的太阳能电池-CN202310609884.X在审
发明人：吴存存;张贤;蔡少鹒;梁玉超;张阳洋;刘方舟;郑士建 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： H10K30/50 文献下载
摘要：本发明为一种胺盐掺杂聚合物有机空穴传输层的太阳能电池。该太阳能电池从下到上依次为透明导电衬底、电子传输层、三维钙钛矿活性层、聚合物有机空穴传输层和对电极；所述的聚合物有机空穴传输层的材质为掺杂有胺盐的聚合物；所述的胺盐为环己甲胺溴、环己甲胺碘、环己甲胺氯、五氟苯氨溴、乙胺溴、2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺氢碘酸盐、2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺氢氯酸盐、2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺氢溴酸盐、间氟苯乙胺溴、间氟苯乙胺碘、间氟苯乙胺氯中的一种或多种；所述的胺盐质量为聚合物质量的
一种掺杂聚合物有机空穴传输太阳能电池

[发明专利]一种二丁酰环磷腺苷钙及其制备方法-CN202310043006.6在审
发明人：江锡铭;杨康;王伟娟;俞伟;杨秀龙 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明公开了一种二丁酰环磷腺苷钙及其制备方法。该二丁酰环磷腺苷钙的制备方法包括如下步骤：(1)环磷腺苷和缚酸剂进行反应，得到环磷腺苷三乙胺盐；(2)步骤(1)得到的环磷腺苷三乙胺盐、催化剂和正丁酸酐进行酰化反应，得到二丁酰环磷腺苷三乙胺盐；(3)步骤(2)得到的二丁酰环磷腺苷三乙胺盐和钙盐进行成盐反应；成盐反应后，直接析晶，得到二丁酰环磷腺苷钙粗品；(4)对步骤(3)得到的二丁酰环磷腺苷钙粗品进行精制，得到二丁酰环磷腺苷钙。本发明中二丁酰环磷腺苷钙的制备方法生产周期短，有利于工业化生产，具有较大的应用价值；且制得的二丁酰环磷腺苷钙收率和纯度均较高。
一种二丁酰环磷腺苷及其制备方法

[发明专利]一种药用辅料的三乙胺盐的制备方法-CN202011208606.6在审
发明人：燕立波;杜仲;王杰;陈鑫亮;金永华;刘宇 -专利权人：江苏开元药业有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C211/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用辅料的三乙胺盐的制备方法，选用低水溶性的钙盐将反应体系中的酸除去，未反应的钙盐及反应生成的硫酸钙均为微溶于水的化合物，可通过过滤或离心除去，减少无机盐对产物的纯度的影响。在制备获得药用辅料的钙盐后，用水将其溶解，在三乙胺存在的条件下通入二氧化碳气体，使钙离子形成不溶性的钙盐析出，从而获得药用辅料的三乙胺盐，通过本发明工艺合成方法制得的药用辅料的三乙胺盐杂质少，阳离子残留极少，避免需通过酸性树脂柱制备后，再用三乙胺调至适当比例制得，减少了操作的复杂性，大大降低了企业的生产成本，减少了化学废物的排放。
一种药用辅料乙胺制备方法

[发明专利]吲哚菁绿酸三乙胺盐的制备方法-CN202080003806.X有效
发明人：迟崇巍;田捷;何坤山 -专利权人：北京数字精准医疗科技有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D209/60 文献下载
摘要：本发明提供一种吲哚菁绿酸三乙胺盐的制备方法，包括如下步骤：使2，3，3‑三甲基‑1‑(4‑磺基丁基)‑4，5‑苯并吲哚内胺盐、2‑[6‑(N‑乙酰基苯胺基)‑1，3，5‑己三烯‑1‑基]‑3，3‑二甲基‑1‑(4‑磺基丁基)‑4，5‑苯并吲哚内胺和三乙胺在有机溶剂中在0℃～40℃的温度下进行反应的步骤；以及反应完毕后将所得物加入甲基叔丁基醚或者异丙醚中、得到粉末状吲哚菁绿酸三乙胺盐的步骤。通过本发明能够得到粉末状吲哚菁绿酸三乙胺盐，解决了吲哚菁绿酸三乙胺盐油状物难以工业化生产的问题。
吲哚菁绿酸三乙胺制备方法

[发明专利]一种盐酸乙胺丁醇成盐结晶方法-CN201310348505.2有效
发明人：黎洪;高建胜;司徒少金;黄子健;潘碧妍 -专利权人：广州白云山明兴制药有限公司
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C215/14 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸乙胺丁醇成盐结晶方法。所述盐酸乙胺丁醇成盐结晶方法通过严格控制成盐过程中的体系温度、降温速度、落机温度，可以提高盐酸乙胺丁醇的纯度，使得采用纯度较低的乙胺丁醇原料药即可以生产符合药典标准的盐酸乙胺丁醇，并且达到一个较高的产率，本发明所述的盐酸乙胺丁醇成盐结晶方法为盐酸乙胺丁醇的合成提供了一条简便、成本更低的途径。
一种盐酸乙胺丁醇结晶方法

[发明专利]一种二羟基磺酸胺盐的制备方法-CN202310933993.7在审
发明人：程玄;付远波;黄开伟;杨威;周世骏;耿光荣 -专利权人：吉和昌新材料（荆门）有限公司
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种二羟基磺酸胺盐的制备方法，属于有机化合物水性扩链剂合成技术领域。该二羟基磺酸胺盐的制备方法，包括以下步骤：S1、将2，3‑二羟基‑1‑丙烷磺酸钠溶液采用钠型强酸性阳离子交换树脂进行酸化，之后浓缩得到酸化浓缩液；S2、向步骤S1得到的酸化浓缩液中加三乙胺得到2，3‑二羟基‑1‑丙烷磺酸三乙胺盐。该方法能够较为简单的制得2，3‑二羟基‑1‑丙烷磺酸三乙胺盐。
一种羟基磺酸胺盐制备方法

[发明专利]一种盐酸乙胺丁醇的制备方法-CN201810143574.2在审
发明人：赵涛涛;郭东坡;张伟;艾娇;皮金红;张琦;谢国范;吴鸣 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种盐酸乙胺丁醇的制备方法，包括如下步骤：1)将比旋度为+8.3°至+9.3°的S‑(+)‑2‑氨基‑1‑丁醇与1,2‑二氯乙烷在反应器中混合，反应，得到反应出料；2)反应出料转入分离系统，加入碱然后分离出S‑(+)‑2‑氨基‑1‑丁醇，并将分离出的S‑(+)‑2‑氨基‑1‑丁醇返回到反应器中；3)再向分离系统中加入醇，得到含有乙胺丁醇的醇溶液；4)将得到乙胺丁醇的醇溶液通过分离除去盐，得到的除盐后的含有乙胺丁醇的醇溶液；5)将除盐后的含有乙胺丁醇的醇溶液降温分离除去杂质，得到除杂后的乙胺丁醇的醇溶液；6)将乙胺丁醇的醇溶液加入水调节体系含水量再加入醇和氯化氢，得到含有盐酸乙胺丁醇的醇溶液；7)通过结晶分离盐酸乙胺丁醇，得到所述的盐酸乙胺丁醇。
醇溶液乙胺丁醇盐酸乙胺丁醇氨基丁醇分离系统反应器出料除盐制备醇和氯化氢体系含水量二氯乙烷结晶分离比旋度水调节除杂转入返回申请

[发明专利]一种乙酰乙酰磺胺酸基三乙胺盐的制备方法-CN202110762841.6在审
发明人：朱小刚;庆九;俞新南;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通宏信化工有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，特别是涉及一种乙酰乙酰磺胺酸基三乙胺盐的制备方法。本发明通过在氨基磺酸与三乙胺中和反应过程中，调节氨基磺酸和三乙胺合成所得物的pH值，来改变乙酰乙酰磺胺酸基三乙胺盐的pH值，研制了一种乙酰乙酰磺胺酸基三乙胺盐的制备方法。通过该方法制备的乙酰乙酰磺胺酸基三乙胺盐用于环合反应，环合水解收率提高至95％以上。
一种乙酰磺胺酸基三乙胺制备方法

[发明专利]一种三唑类新化合物-CN201410355339.3有效
发明人：王庚禹 -专利权人：王庚禹
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：一种新化合物(式1所示)及其盐，实验证明可以抑制肿瘤细胞的生长，用于制备抗肿瘤药物。可以与碱金属Na、K、Me、Ca等生成盐，可以与有机碱甲胺、乙胺、二甲胺、甲醇胺、乙醇胺、氨丁三醇、葡胺、二乙胺、三乙胺等生成盐，具有较好的抑制肝癌和黑色素瘤细胞生长的作用，并经血管刺激性实验证明无溶血及刺激性
一种三唑类新化合物

[发明专利]乙烯磺酸二氟磷酸锂三乙胺盐(1:1:1)的制备方法-CN202310101385.X在审
发明人：刘鹏;田丽霞;张茜;张民;葛建民;闫彩桥;赵光华;远立锋 -专利权人：河北圣泰材料股份有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明公开了乙烯磺酸二氟磷酸锂三乙胺盐(1:1:1)的制备方法，该制备方法以三乙胺为起始原料，与酸形成季铵盐，再与乙烯磺酸钠离子交换得到乙烯磺酸三乙胺盐，最后与二氟磷酸锂在一定比例下配料，经过反应制备而成
乙烯磺酸二氟磷酸乙胺制备方法

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