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[发明专利]一种去除乳酸乙酯中水分的方法-CN202110082687.8在审
发明人：李庆伟;顾大公;马潇;陈情丽;陈伟琴;李珊珊;毛智彪;许从应 -专利权人：宁波南大光电材料有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明适用于半导体技术领域，提供了一种去除乳酸乙酯中水分的方法，所述方法包括：提供乳酸乙酯粗品和脱水剂，向所述乳酸乙酯粗品中加入所述脱水剂形成前驱液，然后，对所述前驱液进行第一热处理形成乳酸乙酯纯品，其中，所述乳酸乙酯粗品的水分含量大于所述乳酸乙酯纯品的水分含量。在本发明中，通过将乳酸乙酯粗品溶于脱水剂中，获得的乳酸乙酯纯品的水分含量小于乳酸乙酯粗品的水分含量，进而降低了乳酸乙酯中的水分含量。
一种去除乳酸乙酯中水分方法

[发明专利]一种用氯气氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法-CN200810017160.1有效
发明人：夏传海;刘莺;周世伟;薛钦昭;于君宝 -专利权人：烟台海岸带可持续发展研究所
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明涉及有机物的合成，具体的说是一种用氯气氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法。采用乳酸乙酯作原料，在氮氧化合物和碱的催化下，在0－40℃下用氯气将乳酸乙酯氧化为丙酮酸乙酯；所述氮氧化合物的用量为乳酸乙酯质量的0.1％－1.0％；氯气的用量为乳酸乙酯当量数的1.0－1.2倍；碱的用量是乳酸乙酯当量数的本发明制备丙酮酸乙酯的方法中反应条件温和、反应迅速、工艺简单、易操作、易分离，反应过程绿色，原子经济性高。反应应用的是廉价易得的氯气将乳酸乙酯氧化为丙酮酸乙酯。
一种氯气氧化乳酸制备丙酮酸方法

[发明专利]利用高效气相色谱检测白酒中手性乳酸乙酯的方法-CN202110930434.1在审
发明人：李冰川;刘刚军;张强;罗显磊 -专利权人：四川绵竹剑南春酒厂有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于白酒检测技术领域，具体涉及利用高效气相色谱检测白酒中手性乳酸乙酯的方法，手性乳酸乙酯包括L‑乳酸乙酯和D‑乳酸乙酯；酒样无需进行前处理，采安捷伦手性毛细管柱：19091G‑B233‑30mX0.25mmX0.25um本发明方法简单快捷，能够准确地对白酒中的乳酸乙酯进行定性、定量，为白酒中两种手性乳酸乙酯的准确判定、快速检测提供科学依据，为区分天然发酵乳酸乙酯与人为添加乳酸乙酯提供新思路。
利用高效色谱检测白酒手性乳酸方法

[发明专利]一种制备丙酮酸乙酯的方法-CN200810017162.0有效
发明人：夏传海;刘莺;苑学霞;薛钦昭;于君宝 -专利权人：烟台海岸带可持续发展研究所
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明涉及有机物的合成，具体的说是一种制备丙酮酸乙酯的方法。采用乳酸乙酯作原料，在氮氧化合物和碱的催化下，在0－45℃下用卤代有机氧化剂的丙酮溶液将乳酸乙酯氧化为丙酮酸乙酯；所述氮氧化合物的用量为乳酸乙酯质量的0.1％－1.0％；卤代有机氧化剂的用量为乳酸乙酯当量数的1.0－1.2倍；碱的用量是乳酸乙酯当量数的1－1.2倍。本发明制备丙酮酸乙酯的方法中反应条件温和、反应迅速、工艺简单、易操作、易分离。反应中使用了廉价易得的工业用氯化剂、溴化剂作为氧化剂，将乳酸乙酯氧化为丙酮酸乙酯。
一种制备丙酮酸方法

[发明专利]一种由食品级乳酸乙酯精馏提纯为电子级乳酸乙酯的系统及方法-CN201110155070.0无效
发明人：张吕鸿;史志强;肖红;刘玉花;方钊;张志恒;罗铭芳 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C69/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种由食品级乳酸乙酯精馏提纯为电子级乳酸乙酯的系统及方法；食品级乳酸乙酯原料液经原料预热器换热后进入脱轻塔的中部，脱去少量杂质性轻组分并损失少量的乳酸乙酯，其塔釜物流含有较纯的乳酸乙酯进入脱重塔的中部，脱去重金属等重组分并损失少量的乳酸乙酯，其塔顶得到电子级乳酸乙酯产品。电子级乳酸乙酯产品纯度≥99.5％，金属总含量＜100ppb，水分＜0.05％，酸度＜0.05％，过程的产品回收率大于98.0％。
一种食品级乳酸精馏提纯电子系统方法

[发明专利]一种反应精馏隔壁塔技术生产乳酸乙酯的工艺方法-CN201910997743.3在审
发明人：刘辉;谢省宾;成洁;刘春江;魏东旭;付娜;韦昌鹏;胡清;郭凯;朱冠宇 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种利用反应精馏隔壁塔技术生产乳酸乙酯的工艺方法，该工艺在一个反应精馏隔壁塔内完成乳酸乙酯的生产，乳酸和乙醇在反应精馏隔壁塔的中段进料侧反应段内完成酯化反应生成乳酸乙酯和水，通过中段采出侧精馏段完成乙醇和酯化产物水的分离，同时在中段进料侧提馏段和中段采出侧提馏段实现乳酸乙酯提纯，最终在塔底获得食品级乳酸乙酯产品。与现有技术相比较，本工艺具有乳酸乙酯产品收率高，设备高度集成，工艺流程短，一次性投资和运行费用低等优点。
乳酸乙酯中段反应精馏隔壁塔提馏段乙醇食品级乳酸乙酯采出侧精馏段一次性投资高度集成技术生产运行费用酯化产物酯化反应工艺流程反应段提纯乳酸收率生产

[发明专利]一种利用超高效合相色谱快速检测白酒中手性乳酸乙酯的方法-CN201610447206.8有效
发明人：王银辉;汤有宏;刘国英;沈小梅;马雷 -专利权人：安徽瑞思威尔科技有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用超高效合相色谱快速检测白酒中手性乳酸乙酯的方法，属于检测技术领域，其特征在于手性乳酸乙酯包括L‑乳酸乙酯和D‑乳酸乙酯；酒样经乙酸乙酯萃取后，使用氮气吹干，用甲醇溶解，采取ACQUITY本发明方法简单快捷，能够准确地对白酒中的乳酸乙酯进行定性、定量，为白酒中两种手性乳酸乙酯的准确判定、快速检测提供科学依据。
一种利用高效色谱快速检测白酒手性乳酸方法

[发明专利]一种光催化氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法-CN202310129280.5在审
发明人：龙洲洋;刘珊;童敏曼 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法，该方法采用乳酸乙酯为原料，在钾掺杂的石墨烯相氮化碳K‑C3N4的催化下，使用白色LED灯作为光源，在室温下敞口反应，即采用常压空气将乳酸乙酯氧化为丙酮酸乙酯。本发明利用常压空气作为氧源，白光为驱动力，钾掺杂的石墨烯相氮化碳K‑C3N4作为催化剂，在光催化条件下实现乳酸乙酯高选择性地直接氧化制丙酮酸乙酯，更有效促进乳酸乙酯的转化及丙酮酸乙酯的生成；同时，催化剂在反应后仍为固体，方便回收复用。
一种光催化氧化乳酸制备丙酮酸方法

[发明专利]一种精馏制备乳酸乙酯的工艺方法-CN202011492656.1在审
发明人：吴兵;顾松;黄埔;刘亚生 -专利权人：盐城市春竹香料有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明适用乳酸乙酯生产技术领域，提供了一种精馏制备乳酸乙酯的工艺方法，包括以下步骤：将丙交酯和乙醇加入到装有强酸型阳离子交换树脂催化剂的催化精馏塔内，催化酯化反应生成的乙酸乙酯与水形成共沸物从催化精馏塔的顶部馏出后经过分相器，得到粗酯；将得到的粗酯采至精制塔中，精制塔底部采出成品乳酸乙酯，顶部物料返回催化精馏塔。通过丙交酯和乙醇在催化精馏塔内进行催化反应生成乳酸乙酯。通过反应精馏作用，有效地降低粗酯中乙醇的含量，精制塔可得到纯度≥99.95％的乳酸乙酯。
一种精馏制备乳酸工艺方法

[发明专利]一种乳酸乙酯及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法-CN202211058781.0在审
发明人：柴金柱;胡进;梅青;关丹荧子 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸乙酯及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取乳酸乙酯，用乙醇溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成乳酸乙酯及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正己烷/乙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离乳酸乙酯与其对映异构体，保证了乳酸乙酯化学纯度ee%值的准确可靠性。
一种乳酸及其映异构体手性纯度 hplc 检测方法

[发明专利]催化酯化制备乳酸乙酯工艺-CN202011572715.6有效
发明人：张树银;蒋栋梁;马凯歌;张国宣;邢涛;邢晓霞;张美霞;史冉冉;杨清翔;赵艺田;陈原;李永香;付晶晶;王宏林 -专利权人：河南金丹乳酸科技股份有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： B01J8/08 文献下载
摘要：本发明公开催化酯化制备乳酸乙酯工艺，包括如下步骤：步骤A：将乳酸与乙醇投放到混合机构内部进行混合，两者在催化剂的催化作用下发生催化酯化反应；步骤B：反应后的混合物料进入到脱乙醇反应器内部，脱除乙醇与少量的水；步骤C：脱除后的物料进入到提取机构的内部，将乳酸乙酯分离出；步骤D：提取机构内部剩余的物料返回至混合机构的内部重新参与反应；步骤E：乳酸乙酯进入到冷却机构的内部，进行冷凝，得到乳酸乙酯产品。本发明利用多道工艺进行脱除乳酸乙酯内部未变化的物质，如乳酸、乙醇及水和催化剂小颗粒等，经过多道工艺的脱除达到其浓度更高，产品质量更好的效果，并且能够使得物料充分混合，催化酯化能够发生的更加迅速快捷，能够实现动态、流动催化乳酸和乙醇酯化制备乳酸乙酯。
催化酯化制备乳酸工艺

[发明专利]天然等同呋喃类香料及其制备方法-CN00123017.4无效
发明人：孙芝;贾为民;王培航;武云娣;刘举;李鹏;李娜 -专利权人：大连金菊香料厂
申请日： 2000-09-21 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：一种天然等同呋喃类香料,其经氧化转换富集碳、碳－14低水平检测天然度大于96%,在α－甲基缩二乙醇酸二乙酯与草酸二乙酯缩合环化法中,乳酸乙酯、氯乙酸乙酯、草胶二乙酯以及甲基或乙基卤化烷均为天然物质。在用三甲基氯硅烷使二酯环化法中,乳酸乙酯和α－溴代丙酸乙酯均为天然物质。在以氰化呋喃酮作为合成中间体的方法中,乳酸乙酯和巴豆腈均为天然物质。
天然等同呋喃香料及其制备方法

[发明专利]彩色聚乳酸与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维及其制备方法-CN201910860788.6在审
发明人：刘伯林;黄庆;金剑 -专利权人：中国纺织科学研究院有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：公开了一种彩色聚乳酸与乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维及其制备方法。该复合纤维包括乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物粉体混合物、聚乳酸复合纤维，形成复合纤维后，聚乳酸纤维为复合纤维的芯层，彩色乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物为复合纤维的皮层。制备方法包括：分别获取乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物粉体混合物和聚乳酸的切片；针对以上原料进行复合纺丝，使得聚乳酸处于复合纤维的芯层，而彩色乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物包裹住聚乳酸形成复合纤维的皮层，得到彩色复合纤维
复合纤维三亚甲基碳酸酯共聚物聚乳酸乙交酯粉体混合物彩色复合皮层芯层制备纤维聚乳酸纤维手术缝合线复合纺丝切片柔软应用

[发明专利]一种精喹禾灵的制备方法-CN201610835358.5在审
发明人：王晋阳;倪威;孙旭峰;李俊卿;王波;单永祥;殷平;殷凤山 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：一种精喹禾灵的制备方法，该方法通过以对甲苯磺酰氯与L‑乳酸乙酯反应得到S(‑)‑对甲苯磺酰基乳酸乙酯，S(‑)‑对甲苯磺酰基乳酸乙酯再与6‑氯‑2‑(4‑羟基苯氧基)喹喔啉反应得到精喹禾灵，在制备S(‑)‑对甲苯磺酰基乳酸乙酯时，以液体有机叔胺作碱，使用无溶剂及干燥剂体系反应，避免了L‑乳酸乙酯的水解反应，降低了杂质对甲苯磺酸乙酯的含量，进而降低了精喹禾灵中杂质的含量，得到的精喹禾灵化学含量在98％以上
一种精喹禾灵制备方法

[发明专利]微波辐照法合成聚乙交酯及聚乳酸-乙交酯共聚物的方法-CN201210128267.X无效
发明人：杨义浒;逯琪 -专利权人：孝感市易生新材料有限公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种微波辐照合成微波辐照合成聚乙交酯及聚乳酸-乙交酯共聚物的方法，将乙交酯单体或丙交酯与乙交酯置于带有搅拌子的单口烧瓶中，再加入催化剂，抽真空，冲惰性气体，并将混合物搅拌混合均匀；将混合均匀的混合物置于微波反应器中，微波辐照功率为50～500w，聚合时间为10～300min，得到聚乙交酯或聚乳酸-乙交酯共聚物。本发明的效益在于微波辐照法合成聚乙交酯或聚乳酸-乙交酯共聚物反应时间短，降低能耗，为医用缝合线的提供了一条高效绿色环保的合成途径。且传热均匀，单体反应均一，从而提高了聚乙交酯及聚乳酸-乙交酯共聚物应用性能，具有良好的工业前景。
微波辐照合成聚乙交酯乳酸乙交酯共聚物方法

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