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[发明专利]一种azabicyclo[3.1.0]hexane的GC-FID检测方法-CN202210064531.1有效
发明人： 关丹荧子;梅青;柴金柱 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种(1R,5S)‑6,6‑dimethyl‑3‑azabicyclo[3.1.0]hexane的GC‑FID检测方法，采用CP‑Volamine色谱柱，直接进样，程序升温将(1R,5S)‑6,6‑dimethyl‑3‑azabicyclo[3.1.0]Hexane与其中间体进行有效分离，快速检测及其控制已知杂质含量；本发明采用百分面积法报告其结果，能简单、快速、准确的进行测定，控制方式简单易操作，提高了工作效率。
一种 azabicyclo 3.1 hexane gc fid 检测方法

[发明专利]一种阿福特罗中间体及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法-CN202210142242.9有效
发明人：梅青;关丹荧子;柴金柱;李堃 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿福特罗中间体及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取阿福特罗中间体，用无水乙醇溶解，配制成样品溶液，取0.3μL样品溶液注入液相色谱仪，完成阿福特罗中间体及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正庚烷/异丙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离阿福特罗中间体与其对映异构体，保证了阿福特罗中间体化学纯度ee%值的准确可靠性。
一种福特中间体及其映异构体手性纯度 hplc 检测方法

[发明专利]一种乳酸乙酯及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法-CN202211058781.0在审
发明人：柴金柱;胡进;梅青;关丹荧子 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸乙酯及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取乳酸乙酯，用乙醇溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成乳酸乙酯及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正己烷/乙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离乳酸乙酯与其对映异构体，保证了乳酸乙酯化学纯度ee%值的准确可靠性。
一种乳酸及其映异构体手性纯度 hplc 检测方法

[发明专利]一种托法替尼中间体纯度的HPLC-UV检测方法-CN202210504757.9在审
发明人：柴金柱;梅青;胡进;关丹荧子 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种托法替尼中间体纯度的HPLC‑UV检测方法，取托法替尼中间体，用50%乙腈水溶液溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成托法替尼中间体及其杂质的分离，检测有关物质含量和纯度；本方法采用十八烷基硅烷键合杂化硅胶，20mM乙酸铵/乙腈反相色谱体系，梯度洗脱进行分离，可以快速的分离托法替尼中间体及其杂质，保证了托法替尼中间体的有关物质含量和纯度结果的准确可靠性。
一种托法替尼中间体纯度 hplc uv 检测方法

[发明专利]一种磺基琥珀酸酯二钠中间体纯度的HPLC-UV检测方法-CN202210741371.X在审
发明人：柴金柱;关丹荧子;梅青;胡进 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺基琥珀酸酯二钠中间体纯度的HPLC‑UV检测方法，取磺基琥珀酸酯二钠中间体适量，用ACN作为稀释剂溶解，配制成浓度约为1mg/mL的样品溶液，取10μL样品溶液注入液相色谱仪，检测主成分纯度和有关物质；本方法采用对中等极性化合物保留较好的C8色谱柱，乙酸铵水溶液/乙腈反相缓冲盐色谱体系，可增强目标化合物的保留；梯度洗脱进行分离，可以快速检测磺基琥珀酸酯二钠中间体的纯度，有效分离主成分与其有关物质，监控磺基琥珀酸酯二钠中间体的反应。
一种琥珀酸酯二钠中间体纯度 hplc uv 检测方法

[发明专利]一种2,4-二氨基-6-羟基嘧啶起始物料纯度的HPLC-UV检测方法-CN202210397234.9在审
发明人：柴金柱;梅青;胡进;关丹荧子;杨涛 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶起始物料纯度的HPLC‑UV检测方法，取2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶适量，用乙腈与水按照1：1（v/v）配制成浓度约为2mg/mL的样品溶液，取1μL样品溶液注入液相色谱仪，检测有关物质含量、主成分纯度；本方法采用对强极性化合物保留较好的亲水性色谱柱，磷酸二氢钾水溶液/甲醇反相色谱体系，梯度洗脱进行分离，可以快速检测主成分2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶的纯度，有效分离主成分与其起始物料盐酸胍，监控2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶的反应。
一种氨基羟基嘧啶起始物料纯度 hplc uv 检测方法

[发明专利]一种帕罗维德中间体纯度的HPLC-UV检测方法-CN202210283676.0在审
发明人：柴金柱;梅青;胡进;关丹荧子 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕罗维德中间体纯度的HPLC‑UV检测方法，取中间体用乙腈溶解，配制成每1mL乙腈含中间体2 mg的样品溶液，取尿素用乙腈溶解，配制成每1mL乙腈含尿素0.005mg的限度溶液，取醋酸用乙腈溶解，配制成每1mL乙腈含醋酸0.005mg的限度溶液，分别取上述溶液1μL注入液相色谱仪，记录色谱图，检测中间体纯度、杂质含量、溶剂残留的大小；本方法采用对强极性化合物保留较好的亲水性色谱柱，磷酸水溶液/乙腈反相色谱体系，梯度洗脱进行分离，可以快速的检测关键中间体的纯度，有效分离主成分与已知杂质及残留溶剂，监控中间体的反应，保证生产车间的顺利生产。
一种帕罗维德中间体纯度 hplc uv 检测方法

[发明专利]一种帕罗韦德起始物料及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法-CN202210142617.1在审
发明人：柴金柱;梅青;胡进;关丹荧子 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕罗韦德起始物料及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取帕罗韦德起始物料，用异丙醇溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成帕罗韦德起始物料及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正己烷/异丙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离帕罗韦德起始物料与其对映异构体，保证了帕罗韦德起始物料化学纯度ee%值的准确可靠性。
一种帕罗韦德起始物料及其映异构体手性纯度 hplc 检测方法