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[发明专利]一种卡非佐米纳米乳混悬冻干制剂及其制备方法-CN202110660675.9在审
发明人：张贵民;寻明金;王梦华;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡非佐米纳米乳混悬冻干制剂，包括由卡非佐米和羟丙基纤维素‑L制备成的复合物、表面活性剂、抗氧剂、pH调节剂和冻干保护剂，所得的纳米乳混悬冻干制剂复溶性好，经注射用水稀释后可迅速重建成胶态分散体而且，本发明的纳米乳混悬冻干制剂药物含量较高，有效地解决了卡非佐米水溶性差、药物含量低的问题。
一种卡非佐米纳米乳混悬冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种乳酸菌冻干保护剂及其制备方法-CN201810747521.1在审
发明人：伍雪莹;鲍志宁;王振山 -专利权人：广州珍健生物科技有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸菌冻干保护剂及其制备方法。本发明包括以下步骤：首先配制冻干保护剂，主要含有脱脂乳粉10％，谷氨酸钠6％，海藻糖12％，乳糖4％，菊粉6％，甜菜碱3％，虫草多糖2％，然后将发酵离心获得的乳酸菌菌泥加入到配制好且灭菌降温后的冻干保护剂中混匀，其中保护剂的比例按菌泥质量的4倍进行配制，最后将混匀后的菌悬液装盘冻干。其中乳酸菌主要包括植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌等。使用该保护剂，乳酸菌冻干菌粉的存活率都在85％以上，菌粉活菌数在1011CFU/mL以上。
乳酸菌冻干保护剂配制保护剂混匀菌泥制备保加利亚乳杆菌鼠李糖乳杆菌乳糖干酪乳杆菌植物乳杆菌虫草多糖冻干菌粉谷氨酸钠脱脂乳粉存活率海藻糖活菌数菌悬液甜菜碱灭菌冻干菊粉菌粉装盘发酵

[发明专利]一种林蛙油酶解液对罗伊氏乳杆菌冻干保护的方法-CN201910266346.9有效
发明人：张铁华;赵禹彤;费付喜;李乐 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种林蛙油酶解液对罗伊氏乳杆菌冻干保护的方法。本发明包括以下步骤：首先利用碱性蛋白酶酶解林蛙油制备林蛙油酶解液，并按照林蛙油酶解液20％‑30％，海藻糖15％‑25％，抗坏血酸3％‑5％的比例配制冻干保护剂，然后将培养离心获得的罗伊氏乳杆菌菌体加入到配制好并除菌的冻干保护剂中混匀，其中菌体与保护剂的体积质量比为1：1‑10，最终将混匀后的菌悬液真空冷冻干燥。使用该冻干保护剂，罗伊氏乳杆菌冻干菌粉的存活率在60％以上。
一种林蛙油酶解液罗伊杆菌保护方法

[发明专利]一种林蛙卵蛋白水解物对罗伊氏乳杆菌冻干保护的方法-CN201910266347.3在审
发明人：张铁华;赵禹彤;费付喜;李乐 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种林蛙卵蛋白水解物对罗伊氏乳杆菌冻干保护的方法。本发明包括以下步骤：首先使用碱性蛋白酶酶解脱脂林蛙卵粉制备林蛙卵蛋白水解液，之后制备菌体的冻干保护剂，主要包括猴头菇提取物15％‑20％，林蛙卵蛋白水解物10％‑20％，海藻糖15％‑25％，抗坏血酸3将培养离心获得的罗伊氏乳杆菌菌体加入到配制好且除菌后的冻干保护剂中混匀，其中菌体与保护剂的体积质量比为1：1‑10，最终将混匀后的菌悬液真空冷冻干燥。使用该冻干保护剂，罗伊氏乳杆菌冻干菌粉的存活率在70％以上。
罗伊氏乳杆菌林蛙卵蛋白水解物冻干保护剂冻干混匀菌体猴头菇提取物真空冷冻干燥蛋白水解液碱性蛋白酶冻干菌粉抗坏血酸林蛙卵粉制备菌体存活率保护剂海藻糖菌悬液质量比除菌制备配制解脱

[发明专利]含有多西他赛的纳米结晶制剂及其冻干剂的制备方法-CN201010011486.0有效
发明人：张娜;王丽丽;孙晓利;黄桂华 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-01-19 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有多西他赛的纳米结晶制剂及其冻干剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将表面活性剂溶解于水溶液中形成溶液A；(2)将多西他赛分散于步骤(1)所得的溶液A中，形成混悬液B；(3)将混悬液B高速剪切1～3分钟，形成初乳C；(4)将初乳C采用高压乳匀法，形成多西他赛纳米结晶制剂；(5)向上述纳米结晶制剂中加入0.5～20％(单位：mg/ml)的冻干保护剂，过滤除菌；(6)冷冻干燥去除水分，制备干燥的多西他赛纳米结晶冻干剂通过本发明制备工艺制备的多西他赛纳米结晶冻干剂具有安全性高、稳定性好、毒副作用低、疗效可靠等优点。
含有纳米结晶制剂及其冻干剂制备方法

[发明专利]一种达比加群酯冻干纳米混悬剂及其制备方法-CN201510176453.4有效
发明人：丁维明;李桂玲;翟宏强;李馨儒;侯续成;刘亚辉 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有达比加群酯的冻干纳米混悬剂及其制备方法。所述的冻干纳米混悬剂，由药物达比加群酯或其医学上可接受的盐或水合物、酸性调节剂、碱性调节剂、稳定剂和冻干支撑剂组成。本发明还提供了一种上述达比加群酯冻干纳米混悬剂的制备方法，所制得的冻干纳米混悬剂在贮存期间及加水再分散后具有粒度分布可接受的稳定性。所述的冻干纳米混悬剂可提高药物的溶出，促进吸收，提高生物利用度，且安全性较高。
一种加群酯冻干纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]N₃-邻甲苯甲酰基尿嘧啶纳米混悬液及其冻干制剂-CN201110393143.X有效
发明人：张娜;张娟;徐文方;刘永军;王丽丽 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种N3-邻甲苯甲酰基尿嘧啶纳米混悬液及其冻干制剂，属于医药生物技术领域，其制备方法为：(1)将表面活性剂分散于水溶液中形成溶液A；(2)将N3-邻甲苯甲酰基尿嘧啶分散于溶液A中，形成混悬液B；(3)将混悬液B高速剪切，形成初乳C；(4)将初乳C用高压乳匀机均质，即得N3-邻甲苯甲酰基尿嘧啶纳米混悬液；(5)向纳米混悬液中加入冻干保护剂，过滤除菌，冷冻干燥去除水分，即得N3-邻甲苯甲酰基尿嘧啶纳米混悬液的冻干制剂本发明所制备的纳米混悬液质量外观均一，平均粒径在50～200nm，溶出速率高，在具体应用时可以制成注射剂，也可以制成口服制剂，如片剂、胶囊剂等。
sub 甲苯甲酰基尿嘧啶纳米混悬液及其制剂

[发明专利]槲皮素纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法和应用-CN200910143882.6无效
发明人：姜玲敏;高磊 -专利权人：姜玲敏;高磊
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种槲皮素注射用纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法和应用。本发明槲皮素纳米混悬剂冻干组合物由槲皮素、表面活性剂和冻干保护剂组成，遇水再分散后，其粒径小于300nm。由本发明冻干组合物制成的可供静脉注射的注射剂不需使用任何有机溶媒，降低了刺激性，提高了疗效。本发明提供的槲皮素纳米混悬剂冻干组合物选用的辅料均为注射用辅料，组成简单，制备方法经济可靠，具备产业化生产前景。
槲皮素纳米混悬剂冻干组合及其制备方法应用

[发明专利]冻干药物纳米混悬剂-CN201711281233.3在审
发明人： S.K.K.恩赫布雷奇特;H.吉伊塞勒;J.A.贝罗维斯基 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种冻干(也称为冷冻干燥的)药物纳米混悬剂。在储存期间，包括长期储存，本冻干药物纳米混悬剂组合物具有粒度分布的可接受的稳定性。
纳米混悬剂冻干药物长期储存粒度分布药物纳米混悬剂可接受冻干储存

[发明专利]冻干药物纳米混悬剂-CN201280029316.2在审
发明人： S.K.K.恩赫布雷奇特;H.吉伊塞勒;J.A.贝罗维斯基 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种冻干(也称为冷冻干燥的)药物纳米混悬剂。在储存期间，包括长期储存，本冻干药物纳米混悬剂组合物具有粒度分布的可接受的稳定性。
药物纳米混悬剂

[发明专利]一种葛根素冻干皮克林乳剂及其制备方法-CN201910568549.3有效
发明人：张继芬 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种葛根素冻干皮克林乳剂及其制备方法。制备所述葛根素冻干皮克林乳剂的原料由下列百分比的成分组成：葛根素：0.1～5.0％，油相：5～10％，冻干保护剂1～10％，其余为水。将葛根素原料药加入水相，使用高速剪切机制备初级葛根素混悬液，再使用高压均质机得到葛根素纳米晶混悬液。将油相加入到葛根素纳米晶混悬液中，再使用高压均质机制备得到葛根素纳米晶自稳定皮克林乳液。接着加入冻干保护剂，混合均匀，冻干得到葛根素冻干皮克林乳剂。
一种葛根素冻干皮克林乳剂及其制备方法

[发明专利]一种制备微粉化蛋白的方法-CN200810122765.7有效
发明人：陈英杰;华苏;李海瑞;王青松;许向阳 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2008-06-30 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：(1)在含有可溶性蛋白的缓冲盐溶液中加入可溶性金属盐，然后调整该溶液的pH至蛋白的等电点(pI)，得到蛋白的细小颗粒沉淀，蛋白溶液变为混悬液；(2)将混悬液与冻干保护剂混合均匀后，冻干；(3)将冻干后的固体粉块用溶剂洗涤，除去冻干保护剂，得到微粉化蛋白。
一种制备微粉化蛋白方法

[发明专利]索拉非尼药物脂质纳米混悬剂及其制备方法-CN201610257901.8有效
发明人：张娜;杨绍梅;张波;苏志会;肖亚男;王天琪 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了索拉非尼药物脂质纳米混悬剂及其制备方法。所述的索拉非尼药物脂质纳米混悬剂，采用纳米沉淀法或/和高压均质法制备；以磷脂和吐温‑80为稳定剂。制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂，生物相容性好、载药量高，粒径小，只需少量冻干保护剂的加入便可冻干，冻干产品重建性良好，制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂，能改善药物的体内组织分布，显著增强药物在肝脏和肿瘤的分布
索拉非尼药物纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种猴耳环提取物纳米制剂及其制备方法-CN201911409117.4在审
发明人：胡志文 -专利权人：江西杏林白马药业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种猴耳环提取物纳米干混悬剂的制备方法，该法以猴耳环提取物为原料，以卵磷脂、甘油酯、泊洛沙姆为载药基质，通过将原料药与基质混合形成油相、水包油相，经探头超声乳化，得纳米混悬液，再加入冻干剂经冻干后，制得猴耳环提取物纳米干混悬剂。本发明制备的猴耳环提取物纳米干混悬剂粒径为40nm～180nm，具有良好的载药量，同时明显地提高了疏水性药物的溶解性和生物利用度，抑菌消炎，疗效确切。
一种耳环提取物纳米制剂及其制备方法

[发明专利]果胶-阿霉素轭合物的冻干制剂及制备方法-CN201010189969.X有效
发明人：唐小海;邱宇;彭丽琳 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及果胶-阿霉素轭合物的冻干制剂及制备方法。为了解决果胶-阿霉素轭合物(以下简称PAC)的难溶性问题，提高生物利用度，便于制剂，发明人将PAC制成纳米混悬剂，但是由于该纳米混悬剂的长期稳定性差，发明人提出将该纳米混悬剂制成冻干制剂，即将难溶性果胶-阿霉素轭合物制成混悬液或纳米混悬液，加入冻干支撑剂，进行冷冻干燥处理，制成冻干制剂。将纳米混悬剂制备成冻干产品后，纳米粒径稳定性增强，载药量稳定性增强，为临床应用PAC提供了一种全新的方案。
果胶阿霉素轭合物制剂制备方法

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