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[发明专利]2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法-CN200910097425.8有效
发明人：姚凤鸣 -专利权人：浙江拓普药业股份有限公司
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法。2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法，该方法包括以下的步骤：①由亚硝酸钠和乙酸呋喃反应，经肟化、重排、水解生成呋喃酮酸；②提取及萃取呋喃酮酸；③呋喃酮酸再与甲氧铵盐酸盐缩合生成2-亚氨基2-呋喃乙酸；④提取2-亚氨基2-呋喃乙酸；⑤然后通氨气成盐，生成2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺；其中：步骤②提取呋喃酮酸采用的溶媒为乙酸丁酯。本发明在相同的条件下乙酸乙酯在水中的溶解损耗比乙酸丁酯大4倍，采用乙酸丁酯作为溶媒可以将单耗下降50％，降低了生产的成本。
甲氧基亚氨基呋喃乙酸制备方法

[发明专利]一种从反应产物中分离出乙酸和乙酸仲丁酯的方法-CN200910005678.8有效
发明人：潘罗其;甘健 -专利权人：湖南瑞源石化股份有限公司
申请日： 2009-02-16 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种从制备乙酸仲丁酯的反应产物中分离出乙酸和乙酸仲丁酯的方法，所述反应产物含有乙酸仲丁酯、乙酸和C8烯烃，该方法包括，在共沸精馏的操作条件下，使水与所述反应产物进入第一共沸塔中进行共沸精馏，从塔顶取得共沸物，从塔底得到乙酸；将所得共沸物经冷凝后进行油水分离，得到水相产物和含有C8烯烃与乙酸仲丁酯的油相产物；在共沸精馏的操作条件下，使水与上述得到的油相产物进入第二共沸塔中进行共沸精馏，从塔顶得到共沸物，从塔底得到乙酸仲丁酯。根据本发明的方法来分离上述反应产物可以获得高纯度的乙酸仲丁酯产品，同时回收高纯度乙酸；并且操作过程简单、能耗低、而且整个装置的投资较低。
一种反应产物分离乙酸仲丁酯方法

[发明专利]双乙烯酮生产中的蒸汽除杂生产线-CN201810288267.3有效
发明人：李斌;孙善起;韩娟;王超;郑越晴 -专利权人：青岛海湾精细化工有限公司;青岛海湾集团有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双乙烯酮生产中的蒸汽除杂生产线，所述生产线包括：乙酸除杂蒸发设备，用于将原料乙酸转化为乙酸蒸汽；除杂设备，用于去除乙酸蒸汽生成过程中以及乙酸蒸汽运输过程中生成/携带的杂质；所述除杂设备，包括一级除杂装置和二级除杂装置；所述一级除杂装置设置于所述乙酸除杂蒸发设备内部；所述二级除杂装置设置于所述乙酸除杂蒸发设备外部，并其连接；所述乙酸除杂蒸发设备内部和所述二级除杂装置内部共同构成供乙酸蒸汽流动的通道通过本发明介绍的双乙烯酮生产中的蒸汽除杂生产线，能够及时有效地在乙酸气体进入裂解设备之前即去除其中的各种杂质，并将各种杂质分别、分阶段的进行去除，以便于后期的杂质回收。
乙烯生产中的蒸汽生产线

[发明专利]一种富锂的多元复合锂离子电池正极材料及其制备方法-CN201310023537.5有效
发明人：徐群杰;周罗增;杨学轩;刘明爽;靳雪;李巧霞 -专利权人：上海电力学院
申请日： 2013-01-23 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： H01M4/505 文献下载
摘要：其制备方法即首先采用醇解固相法，将乙酸钴、乙酸镍、乙酸锰和乙酸锂完全溶解于乙醇，然后将溶解后的乙酸钴、乙酸镍、乙酸锰和乙酸锂混合物控制温度为120℃进行烘干得到过渡金属乙酸盐前躯体固体粉末，最后将所得过渡金属乙酸盐前躯体粉末在高温管式炉系统中进行两次烧结后再充分球磨至颗粒粒径小于
一种多元复合锂离子电池正极材料及其制备方法

[发明专利]一种富锂的多元复合锂离子电池正极材料及其制备方法-CN201310016720.2有效
发明人：徐群杰;周罗增;杨学轩;刘明爽;靳雪;李巧霞 -专利权人：上海电力学院
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： H01M4/48 文献下载
摘要：其制备方法即首先采用醇解固相法，利用乙醇溶解乙酸钴、乙酸镍、乙酸锰和乙酸锂，然后将溶解后的乙酸钴、乙酸镍、乙酸锰和乙酸锂混合物控制温度为120℃进行烘干得到过渡金属乙酸盐前躯体固体粉末，最后将所得的过渡金属乙酸盐前躯体粉末在高温管式炉系统中进行两次烧结后再充分球磨至颗粒粒径小于
一种多元复合锂离子电池正极材料及其制备方法

[发明专利]一种高纯乙酸的制备方法-CN201210160890.3有效
发明人：王涛;刘兵 -专利权人：苏州晶瑞化学有限公司
申请日： 2012-05-23 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C53/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯乙酸的制备方法，以工业级的乙酸为原料，其按分子筛吸附→阳离子交换→化学氧化处理→精馏→循环过滤的流程对工业级的乙酸进行连续处理得到高纯乙酸，分子筛为预先用2~4g/L硝酸银无水乙醇溶液浸渍处理过的分子筛，孔径为3~5A，进行分子筛吸附时，乙酸通过分子筛的流速为100~300L/H；阳离子交换步骤是将乙酸以100~300L/H的流速通过苯乙烯系阳离子交换树脂柱；化学氧化处理步骤是向乙酸中加入重量为乙酸重量的本发明工艺路线简单、成本较低，所得高纯乙酸可直接用于生产不含添加剂且存储稳定性好的高纯过氧乙酸溶液。
一种高纯乙酸制备方法

[发明专利]用于自动洗盘系统的减少积垢的添加剂-CN201110063279.4有效
发明人： M·P·克莱默;J·曼纳;J·E·舒尔曼 -专利权人：罗门哈斯公司
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C11D3/33 文献下载
摘要：第二种组分是一种可生物降解的助洗剂，其选自次氨基三乙酸，乙二胺四乙酸，二亚乙基三胺五乙酸，甘氨酸-N，N-二乙酸，甲基甘氨酸-N，N-二乙酸，2-羟乙基亚氨基二乙酸，谷氨酸-N，N-二乙酸，3-羟基-2，2’-亚氨基二丁二酸盐，S，S-乙二胺二丁二酸盐天冬氨酸-二乙酸，N，N’-乙二胺二丁二酸，亚氨基二丁二酸，天冬氨酸，天冬氨酸-N，N-二乙酸盐，β-丙氨酸二乙酸，聚天冬氨酸，它们的盐和它们的组合。
用于自动系统减少积垢添加剂

[发明专利]微波辅助芳樟醇异构化酯化合成乙酸香叶酯/乙酸橙花酯-CN201210120147.5有效
发明人：范杰平;魏林生;朱建航 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07C69/145 文献下载
摘要：一种微波辅助芳樟醇异构化酯化合成乙酸香叶酯/乙酸橙花酯的方法，是以芳樟醇和乙酸酐为原料，氧化锌或锌盐为催化剂，在微波辅助下进行异构化酯化合成乙酸香叶酯/乙酸橙花酯。反应时间为1～6小时，微波功率为100～1000w，原料投料物质的量比芳樟醇/乙酸酐=1/1.5～1/4(mol/mol)，催化剂用量为芳樟醇物质的量的2%～10%。本发明的优点是，以芳樟醇为原料异构化酯化合成乙酸香叶酯/乙酸橙花酯，为合成乙酸香叶酯/乙酸橙花酯提供了新方法；另外在微波条件下反应大大减少了反应的时间；本发明使用固体催化剂，反应结束后非常方便与产品分离
微波辅助芳樟醇异构化酯化合成乙酸香叶酯橙花酯

[发明专利]一种联苯乙酸或其氨丁三醇盐注射液的制备方法-CN201710368592.6有效
发明人：王伟;徐奎;刘亚楠;谭进辉;王如刚 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种联苯乙酸或其氨丁三醇盐注射液的制备方法，属于药物制剂技术领域。一种联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐注射液的制备方法，其特征在于，将联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐溶液灌封后置于121℃条件下热压灭菌12～20min；所述联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐溶液的质量浓度为12～18mg/ml；所述联苯乙酸或联苯乙酸氨丁三醇盐溶液的pH值为7.5～9.0。本发明中小试验和中试试验表明制备的注射液能够达到过度灭菌的要求，又能够保证联苯乙酸盐注射液的稳定性，同时药效试验表明所述方法制备的注射液满足注射液长期贮存保持原有药效的要求。
一种联苯乙酸氨丁三醇盐注射液制备方法

[发明专利]一种羟乙基亚氨基二乙酸二钠的制备方法及检测方法-CN201910417352.X有效
发明人：何新耀;李玉博 -专利权人：佳化化学科技发展（上海）有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开一种羟乙基亚氨基二乙酸二钠的制备方法，包括向亚氨基二乙酸中加入碱性溶液，亚氨基二乙酸与碱性溶液反应，得到含有亚氨基二乙酸钠的第一反应液；向第一反应溶液中加入催化剂，然后通入环氧乙烷，亚氨基二乙酸钠与环氧乙烷反应，得到含有羟乙基亚氨基二乙酸二钠的第二反应液。上述的制备方法为羟乙基亚氨基二乙酸二钠的工业生产提供一种新方法，生产过程环境友好性好，副产物少，产物收率高。本发明公开一种羟乙基亚氨基二乙酸二钠的检测方法，包括配制羟乙基亚氨基二乙酸二钠的滴定溶液，采用滴定溶液对含有铜盐的缓冲液进行电位滴定，测得羟乙基亚氨基二乙酸二钠的含量。
一种乙基氨基乙酸制备方法检测

[发明专利]1，1-环己基二乙酸单酰胺的制备方法-CN201310262208.6无效
发明人：储晓建 -专利权人：南通泰通化学科技有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07C233/08 文献下载
摘要：本发明涉及1，1-环已基二乙酸单酰胺技术领域，具体涉及1，1-环已基二乙酸单酰胺的制备方法，以1，1-环己基二氰基酰、1，1环己基二乙酸和1，1环己基二乙酸酐为主要原料，经1，1-环己基二氰基酰胺制备阶段、1，1环己基二乙酸制备阶段、1，1环己基二乙酸干燥阶段、1，1环己基二乙酸酐制备阶段、1，1环己基二乙酸单酰胺制备阶段和1，1环己基二乙酸单酰胺干燥包装阶段制成，其成品纯度高，得率高，较现有技术可提高至另外，本发明生产工艺简单、生产成本低，在生产过程上有氨气、甲醇、乙酸等产生，经各釜引出后与集气收集的加料废气进入水吸收+活性炭净化处理，其废水进废水处理站处理，降低污染强度实现污染最小化。
环己基乙酸单酰胺制备方法

[发明专利]氰乙酸的生产方法、氰乙酸衍生物的生产方法和含金属的化合物的生产方法-CN201310097765.7无效
发明人：池水大;岩本良平;石代圭子;大久保公彦 -专利权人：柯尼卡美能达商用科技株式会社
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产氰乙酸的方法、用于生产氰乙酸衍生物的方法和用于生产含金属的化合物的方法。该方法包括在酸催化剂存在下在反应混合物中水解式(1)的氰乙酸酯(其中，R代表乙基或甲基)从而得到氰乙酸以及副产物醇和丙二酸的步骤，其中，在所述水解反应完成时，在所述反应混合物中，式(1)的所述氰乙酸酯的含量相对于所生产的氰乙酸为0.5至5mol％；包含的所述醇的含量相对于所生产的氰乙酸为0.5至60mol％；和所述丙二酸副产物的含量相对于所生产的氰乙酸为1.0mol％或更少。该方法能够在生产率和经济效果方面极好地生产氰乙酸、氰乙酸衍生物和含金属的化合物。
乙酸生产方法衍生物金属化合物

[发明专利]黄连素-苯乙酸类衍生物及在药学上可接受的盐和合成方法-CN201110121848.6无效
发明人：周向东;方波 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种类结构新型的黄连素-苯乙酸类衍生物及其在药学上可接受的盐，其结构通式如式I所示：其中R是乙酸甲酯基、乙酸乙酯基、乙酸基、乙酸钾或钠基中的任意一种；X为卤素Cl或Br；n＝2～6。本发明还涉及上述衍生物及盐的制备方法：以羟基苯乙酸为原料，酯化得羟基苯乙酸酯，再与末端二溴烷烃进行选择性取代反应得单溴取代烷氧基苯乙酸酯；黄连素经真空高温反应去甲基得中间体去甲黄连素，单溴取代烷氧基苯乙酸酯与去甲黄连素经取代、氯化、水解和酸化等反应合成得到黄连素-苯乙酸类衍生物。
黄连素苯乙酸衍生物药学可接受合成方法

[发明专利]用于自动洗盘系统的减少积垢的添加剂-CN201110063246.X无效
发明人： J·曼纳;J·E·舒尔曼 -专利权人：罗门哈斯公司
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C11D3/37 文献下载
摘要：第二种组分是一种可生物降解的助洗剂，其选自次氨基三乙酸，乙二胺四乙酸，二亚乙基三胺五乙酸，甘氨酸-N，N-二乙酸，甲基甘氨酸-N，N-二乙酸，2-羟乙基亚氨基二乙酸，谷氨酸-N，N-二乙酸，3-羟基-2，2’-亚氨基二丁二酸盐，S，S-乙二胺二丁二酸盐天冬氨酸-二乙酸，N，N’-乙二胺二丁二酸，亚氨基二丁二酸，天冬氨酸，天冬氨酸-N，N-二乙酸盐，β-丙氨酸二乙酸，聚天冬氨酸，它们的盐和它们的组合。
用于自动系统减少积垢添加剂

[实用新型]四乙酰乙二胺生产热量回收系统-CN201320160941.2有效
发明人：施孟华;魏一帆;宋盘龙;余云丰 -专利权人：浙江金科日化原料有限公司
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种四乙酰乙二胺生产热量回收系统，包括加热反应釜、精馏塔、废水蒸发器、乙酸乙酸酐二元体系蒸发器和深色酸水蒸发器，加热反应釜连接精馏塔，精馏塔蒸汽出口连接废水蒸发器，废水蒸发器的蒸汽出口与乙酸乙酸酐二元体系蒸发器和深色酸水蒸发器的蒸汽进口连接；所述深色酸水蒸发器和乙酸乙酸酐二元体系蒸发器均连接有真空装置。本实用新型系统，可将乙酸酐和乙酸的混合蒸汽作为一次热源，蒸发废水形成二次蒸汽热源，二次蒸汽同时给深色酸水蒸发和乙酸乙酸酐二元体系蒸发提供热源，可实现生产热量的充分利用，达到节能降耗减排的目的。
乙酰乙二胺生产热量回收系统