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[发明专利]一种2-乙氧基萘甲酸的合成方法-CN201110148406.0有效
发明人：陆晨阳;李忠华;刘秀兰;任青花;刘彦伟 -专利权人：华北制药集团山西博康药业有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：一种2-乙氧基萘甲酸的合成方法，2-乙氧基萘与1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲在催化剂存在下反应制备1-溴-2-乙氧基萘，1-溴-2-乙氧基萘与镁粉在有机溶剂中反应制得格氏试剂，再通入二氧化碳气体进行格氏反应，反应液于酸性水溶液中水解得到2-乙氧基萘甲酸。本发明以2-乙氧基萘为起始原料,经溴化、格氏反应两步制得白色结晶中间体2-乙氧基萘甲酸，产物质量优（HPLC法测定含量95%以上），无需重结晶，反应收率高（达80%以上），符合清洁生产和绿色环保的科学理念
一种乙氧基萘甲酸合成方法

[发明专利]合成7-甲氧基-1-萘乙腈的方法及中间体-CN202010306295.0在审
发明人：王小梅 -专利权人：上海法默生物科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的制备方法及中间体。步骤包括：(1)7‑甲氧基四氢‑1‑萘酮与氰基乙酸缩合反应，(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈；(2)(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈经过卤代反应生成(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈；(3)(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈脱去卤化氢生成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈。因此，本发明的方案作为合成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的新方法，有良好的应用前景。
合成甲氧基萘乙腈方法中间体

[发明专利]一种合成7‑甲氧基萘乙腈的方法-CN201610931925.7在审
发明人：樊超 -专利权人：苏州弘森药业股份有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开一种合成7‑甲氧基萘乙腈的方法，包括以下步骤1）以7‑甲氧基‑3，4‑二氢萘乙腈为原料，以DDQ为催化剂，在卤代烷烃类溶剂中与通入的氧气发生氧化反应得到7‑甲氧基萘乙腈；2）将步骤1所得反应液进行萃取，洗涤，浓缩后，重结晶得到7‑甲氧基萘乙腈。本发明所述的7‑甲氧基萘乙腈合成方法成本较低，后处理方便，后处理污水较少，副产物为水，绿色环保。
一种合成甲氧基萘乙腈方法

[发明专利]2,2’-双（2-羟基乙氧基）-1,1’-联萘的制造方法-CN202280012863.3在审
发明人：松本浩二;曾我部祥多;杉町幸宽 -专利权人：田冈化学工业株式会社
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明提供2,2’‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1’‑联萘溶液及2,2’‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1’‑联萘的制造方法，上述2,2’‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1’‑联萘溶液包含2,2’‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1’‑联萘、芳香族烃类和甲醇，芳香族烃类与甲醇的比率以重量基准计为芳香族烃类：甲醇＝99：1～10：90，上述制造方法包括从该溶液中使2,2’‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1’‑联萘的晶体析晶的工序
羟基乙氧基制造方法

[发明专利]一种联萘桥联硅烷及其制备方法-CN200910248401.8无效
发明人：周永正;柯燕雄;郭志谋 -专利权人：大连思谱精工有限公司
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种联萘桥联硅烷及其制备方法，该联萘桥联硅烷具有如下结构：其中，n＝1～6，X为甲氧基、乙氧基或氯原子，Y₁为甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或氯原子，Y₂为甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或氯原子；本发明使用click chemistry方法实现叠氮基硅烷和炔基联萘的偶联，获得目标产品联萘桥联硅烷。
一种联萘桥联硅烷及其制备方法

[发明专利]2，2′-双(2-羟基乙氧基)-1，1′-联萘的结晶多形体及其制造方法-CN201811413011.7在审
发明人：松浦隆;河村实央;平林俊一;藤井克宏 -专利权人：田冈化学工业株式会社
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明提供具有给定的晶形的2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘晶体、以及2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘晶体的制造方法，所述制造方法包括：从在选自芳香族烃中的至少1种的溶剂中溶解有2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第一溶液中析出2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第一晶体后，进行固液分离而得到母液的工序；使用该母液的至少一部分制备溶解有2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第二溶液的工序；和从该第二溶液中在60℃以下的温度析出2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第二晶体的工序。
羟基乙氧基联萘析出晶体的母液溶解制造结晶多形体芳香族烃固液分离晶形溶剂制备

[发明专利]2，2’‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1’‑联萘的结晶多形体及其制造方法-CN201580012293.8在审
发明人：松浦隆;河村实央;平林俊一;藤井克宏 -专利权人：田冈化学工业株式会社
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明提供具有给定的晶形的2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘晶体、以及2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘晶体的制造方法，所述制造方法包括：从在选自芳香族烃中的至少1种的溶剂中溶解有2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第一溶液中析出2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第一晶体后，进行固液分离而得到母液的工序；使用该母液的至少一部分制备溶解有2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第二溶液的工序；和从该第二溶液中在60℃以下的温度析出2，2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1，1′‑联萘的第二晶体的工序。
羟基乙氧基结晶形体及其制造方法

[发明专利]2-乙氧基萘甲酸的合成方法-CN201110138768.1无效
发明人：李忠华;刘秀兰;陆晨阳;杜荣;赵翠峰 -专利权人：华北制药集团山西博康药业有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：2-乙氧基萘甲酸的合成方法，将2-羟基-1-萘甲醛溶解在无水乙醇中，在催化剂水合硫酸氢钠存在下回流反应，回收部分乙醇，剩余溶液倒入纯化水中析出2-乙氧基-1-萘甲醛；将2-乙氧基-1-萘甲醛加入丙酮中升温溶解，碱性条件下加入过氧化氢反应，回收丙酮，酸化析出2-乙氧基萘甲酸白色结晶固体。
乙氧基萘甲酸合成方法

[发明专利]一种萘基烷氧基硅烷单体的制备方法-CN201610582741.4有效
发明人：彭游;尹健美;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：九江学院
申请日： 2016-07-23 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘基烷氧基硅烷的制备方法，包括如下步骤：在有机溶剂中，将烷氧基硅烷、钠和1‑卤萘混合进行反应，得到萘基烷氧基硅烷，其中，所述烷氧基硅烷选自四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷中任一种
一种萘基烷氧基硅烷单体制备方法

[发明专利]一种萘基烷氧基硅烷的制备方法-CN201510129244.4有效
发明人：潘碧宸;袁有学;杨欣;赵晓娟;张瑛;黄伟 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘基烷氧基硅烷的制备方法，包括如下步骤在有机溶剂中，将烷氧基硅烷、镁和1‑卤萘混合进行格氏反应，得到萘基烷氧基硅烷，其中，所述烷氧基硅烷选自四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷中任一种此外，还包括将所述萘基烷氧基硅烷和碱性物质混合加热进行纯化处理，通过以所述萘基烷氧基硅烷为原料而制备得到的有机硅树脂的透明度高、耐老化性能优良。
一种萘基烷氧基硅烷制备方法

[发明专利]一种利用萘乙腈合成甲氧基萘乙腈的方法-CN201710324087.1在审
发明人：曹亮 -专利权人：枣阳市残联福利生物化工厂
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用萘乙腈合成甲氧基萘乙腈的方法，包括如下步骤将容器中通入溶剂，将甲氧基、萘乙腈移入容器中，并且将其置于45‑60摄氏度的环境下，并且向其中通入氧气发生氧化反应，从而得到白色晶体与第一溶液的混合物，利用过滤装置对白色晶体与第一溶液进行过滤，并收集滤液，从而除去混合物中的白色晶体，再次向装有第一溶液的容器中通入催化剂，从而得到粗略的甲氧基萘乙腈，将粗略的甲氧基萘乙腈溶于有机溶剂中，在45‑60摄氏度的环境下反应至完毕，再次加入水后搅拌，将反应混合物冷却并过滤，沉淀物用醇化物重结晶，即得到甲氧基萘乙腈。
一种利用萘乙腈合成甲氧基萘乙腈方法

[发明专利]乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘甲酸的合成方法-CN201710247783.7在审
发明人：彭飞 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了乙氧萘青霉素钠药物中间体2‑乙氧基萘甲酸的合成方法，包括如下步骤：将3‑(1‑羟基‑2‑氯乙烷)‑4‑乙氧基萘酚，乙二醇一苄醚溶液加入反应容器中，搅拌,分次加入氟化镍，升高溶液温度，继续反应；加入硫酸钾溶液，用氯丙烷溶液洗涤，用氯化萘溶液洗涤，加入三氟乙酸溶液调节pH，析出固体，过滤，固体在氯甲醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品2‑乙氧基萘甲酸。
乙氧基萘甲酸药物中间体青霉素钠氧萘合成三氟乙酸溶液硫酸钾溶液析出溶液洗涤氯化氟化镍氯丙烷氯甲醚氯乙烷脱水剂乙二醇重结晶萘溶液苄醚萘酚羟基脱水洗涤过滤升高

[发明专利]1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法-CN201110138525.8有效
发明人：刘秀兰;李忠华;陆晨阳;袁小华;杨爱珍 -专利权人：华北制药集团山西博康药业有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法，是在无催化剂作用下，向2-乙氧基-1-萘甲酸的有机溶液中直接滴加氯化亚砜，升温至回流温度反应制备出酰氯液；向酰氯液中加入正己烷、石油醚或硅醚中的一种作为萃取剂，使析出1-氯甲酰基-2-乙氧基萘固体结晶。本发明生产过程简单，对环境污染小，反应副产物少，质量稳定，1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的纯度高，适合工业化生产。
氯甲酰基乙氧基萘结晶制备方法

[发明专利]一种(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙酸乙酯的合成方法-CN200710048042.2有效
发明人：唐家邓;李林;岑均达 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成如式II所示的化合物(7-甲氧基-3，4-二氢-1-萘基)乙酸乙酯的合成方法，其包括如下步骤：在非质子性溶剂中，有机碱的存在下，将7-甲氧基四氢萘-1-酮与二乙氧基磷酰乙酸乙酯进行反应即可本发明的方法条件温和，反应完全，避免了有毒溶剂的使用，且选择性高，反应后经柱层析(7-甲氧基-3，4-二氢-1-萘基)乙酸乙酯(式II)和(7-甲氧基-3，4-二氢-1(2H)-萘撑基)乙酸乙酯(式III
一种甲氧基萘基乙酸乙酯合成方法

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的制备方法-CN201210075315.3有效
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的制备方法，在4A分子筛存在下，将式(II)化合物(7-甲氧基-3，4-萘基)乙腈与氢化催化剂反应，经分离得到式(I)化合物(7-甲氧基-1-萘基)乙腈
一种甲氧基萘基制备方法

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