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[发明专利]一种奥替溴胺的制备方法-CN202211380413.8在审
发明人：姜雨 -专利权人：四平欧凯科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明的一种奥替溴胺的制备方法，首先是由水杨酸甲酯和1‑溴辛烷通过醚化反应制备得到中间体1、接着通过脱脂反应制备得到中间体2，再由中间体2和氯化亚砜通过酰氯化反应制备得到中间体3；然后由盐酸普鲁卡因通过酸碱中和制备得到中间体4；再由中间体3和中间体4通过成酰胺反应制备得到中间体5；最后中间体5和溴甲烷通过成盐反应制备得到奥替溴胺。
一种奥替溴胺制备方法

[发明专利]一种形成三维物体的方法-CN201680070264.1有效
发明人： J.P.罗兰;P.M.德西蒙 -专利权人：卡本有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G03F7/00 文献下载
摘要：根据一些实施方案，本文提供了形成三维物体的方法，包括：（a）由第一可聚合液体形成第一中间体，（b）由第二可聚合液体形成第二中间体，（c）任选清洗所述第一中间体和所述第二中间体；（d）使所述第一中间体与所述第二中间体接触；然后，（e）凝固和/或固化所述第一和第二中间体的每一个中的第二可凝固组分（例如，所述第二反应性组分），同时所述第一和第二中间体彼此接触以将所述第一和第二中间体彼此结合并形成所述三维物体。
一种形成三维物体方法

[发明专利]甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法-CN201210315063.7有效
发明人：李德江;龚大春;陈义兴;王艳玲;张义军 -专利权人：三峡大学
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明提供了甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法，以7-ACA为原料，与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体I；中间体I与新制的二苯基重氮甲烷反应得中间体II；中间体II与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛作用得中间体III；中间体III与复合型氧化剂、甲醇反应得中间体IV，中间体IV与GirardT试剂反应得7-MAC，总收率达到61%~65%，液相纯度达到99.20%。
头孢中间体 mac 合成方法

[发明专利]一种索氟布韦中间体杂质的合成方法-CN202010766495.4有效
发明人：倪润炎;徐剑锋;曾淼;丁亭玉;程晓文 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种索氟布韦中间体杂质的合成方法，它包括以下步骤：（a）使第一化合物的端羟基接上第一保护基团得第一中间体；（b）使第一中间体的环羟基接上苯甲酰基得第二中间体；（c）脱去所述第二中间体上的第一保护基团即得索氟布韦中间体杂质通过制备特殊结构的第一中间体和第二中间体，进而制备特定结构且高纯度的索氟布韦中间体杂质，可以用于最终索氟布韦杂质的分析以评价药物索氟布韦的纯度。
一种索氟布韦中间体杂质合成方法

[发明专利]一种制备瑞马唑仑的方法-CN202111174370.3有效
发明人：杨红侠;熊峰;范涛;杨婷;时秋燕 -专利权人：上海再启生物技术有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞马唑仑的制备方法，属于医药中间体技术领域。从2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶(1)出发，与BOC‑甘氨酸缩合得到中间体(2)；接着中间体(2)脱Boc保护，随后关环得到中间体(3)；中间体(3)经过磺酰化和取代反应得到中间体(4)；中间体(4)氧化关环得到中间体(5)；中间体(5)与丙烯酸甲酯反应，再经过手性拆分得到瑞马唑仑(6)。
一种制备瑞马唑仑方法

[实用新型]一种绝缘型膜片联轴器-CN202120176550.4有效
发明人：苏泽民;李娟;倪军锋 -专利权人：常州莱克斯诺传动设备有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： F16D3/56 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种绝缘型膜片联轴器，包括驱动机构、中间体机构和从动机构，所述中间体机构设在驱动机构和从动机构之间，其创新点在于：所述中间体机构包括驱动端中间体和从动端中间体，所述驱动端中间体的一端与驱动机构可拆卸连接，从动端中间体的一端与从动机构可拆卸连接，所述驱动端中间体的另一端通过绝缘机构与从动端中间体的另一端可拆卸连接。
一种绝缘膜片联轴器

[发明专利]一种涡轮增压器中间体表面除应力加工方法-CN201910669508.3在审
发明人：李雪峰 -专利权人：南通灵顿机械有限公司
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C21D1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种涡轮增压器中间体表面除应力加工方法，取中间体，并对中间体进行冷轧，使得中间体的表面形成雾面，再对中间体进行多道轧制，将经过多道轧制的中间体置于时效炉中，去应力加热温度为1500‑1680℃，并已65℃/min的速率升温，升温至1800℃，停止升温，保温时间为1.2‑2.3h，冷却至常温待出炉，将已冷却的中间体再进行均匀化热处理，进行3次开坯锻造，进行第一次拔长整形打钳把，本发明所述的一种涡轮增压器中间体表面除应力加工方法，经过冷轧，使中间体表面质量优越，不存在热轧带钢常常出现的麻点、压入氧化铁皮等缺陷，以利于下道工序的加工，同时经过多重热时效处理，使中间体应力去除效率更高，保留中间体的金属特性，提高使用性能。
中间体表面涡轮增压器轧制加工冷轧冷却均匀化热处理热时效处理表面形成金属特性开坯锻造热轧带钢使用性能下道工序氧化铁皮应力去除去应力时效炉整形拔长麻点钳把雾面压入出炉加热保温保留

[发明专利]一种制备氟班色林的新工艺-CN201710220043.4有效
发明人：闫启强;曲韵智;付宏伟;彭晓云 -专利权人：葵花药业集团北京药物研究院有限公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：以1‑异丙烯基‑2‑苯并咪唑酮为原料，先与2‑溴乙醇反应，生成中间体1，中间体1再与甲磺酰氯反应生成中间体2，中间体2在催化剂存在下与1‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪盐反应生成中间体3，中间体3脱保护基得到氟班色林
一种制备氟班色林新工艺

[发明专利]普拉格雷中间体及普拉格雷粗品的制备方法-CN201810190585.6在审
发明人：董丹丹 -专利权人：董丹丹
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：普拉格雷中间体及普拉格雷粗品的制备方法，所述普拉格雷中间体及普拉格雷粗品经制备普拉格雷Ⅰ级中间体、普拉格雷Ⅱ级中间体最终制备而成；本发明采用低成本的原料，不仅降低了生产成本，而且降低了原料的依赖性，反应条件温和，收率高；此外作为重要中间体的普拉格雷Ⅰ级中间体与普拉格雷Ⅱ级中间体，制备工艺流程简单，降低了工作人员的掌控难度，提高了工作效率。
普拉格雷制备普拉格雷粗品重要中间体反应条件工作效率工艺流程低成本收率生产成本

[发明专利]一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其应用-CN202110929379.4在审
发明人：冯魏;陈华;贾利华;陈石秀;徐武亮;邢燕 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明提供一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其用途，本发明合成方法为1)2,4，‑二氯二苯醚、乙酰氯进行酰化反应制得中间体Ⅰ；2)中间体Ⅰ、甲醇淬灭制得中间体Ⅱ；3)中间体Ⅱ与丙二醇制得苯醚甲环唑中间体。本发明的合成方法反应速度快，反应彻底，本发明合成的苯醚甲环唑中间体用于制备苯醚甲环唑。
一种苯醚甲环唑中间体合成方法及其应用

[发明专利]磷霉素钠的制备工艺-CN202310145982.2在审
发明人：郝志艳;王继鹏 -专利权人：森淼（山东）药业有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷霉素钠的制备工艺，其通过第一中间体、第二中间体、第三中间体、第四中间体、第五中间体和第六中间体的合成，以及中间体的拆分，来合成磷霉素钠。
磷霉素制备工艺

[发明专利]一种氧氟沙星和左氧氟沙星的合成方法-CN201810886383.5在审
发明人：吕新安;张同波;周受辛 -专利权人：华夏生生药业（北京）有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备氧氟沙星和左氧氟沙星的新方法，所述方法包括以氧氟沙星羧酸（酯）或左氧氟沙星羧酸（酯）为起始原料，与硼酸酯反应生成中间体1A或中间体1，中间体1A或中间体1与N‑甲基哌嗪反应生成中间体2A或中间体2，中间体2A或中间体2在酸性条件下水解得到（左）氧氟沙星盐，然后在相应的碱性条件下游离、萃取得到（左）氧氟沙星或其水合物。
氧氟沙星左氧氟沙星反应生成中间体羧酸水合物产品纯度反应条件甲基哌嗪碱性条件起始物料起始原料酸性条件硼酸酯收率萃取制备合成下水

[发明专利]一种米拉贝隆中间体的合成方法-CN201610222186.4在审
发明人：战付旭;张启龙;郑庚修 -专利权人：济南大学
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C215/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种米拉贝隆中间体(R)‑2‑(4‑硝基苯乙基氨基)‑1‑苯基乙醇盐酸盐（M‑02）的合成方法，属于药物合成领域。该方法包括如下步骤：（1）R‑扁桃酸与特戊酰氯生成混酐中间体（I）；（2）混酐中间体（I）与4‑硝基苯乙胺发生酰化反应得到中间体（II）；（3）中间体（II）水解得到米拉贝隆中间体（M‑01）；（4）将中间体（M‑01）的酰胺键还原得到米拉贝隆中间体（M‑02）。
一种米拉贝隆中间体合成方法

[发明专利]一种JAK抑制剂巴瑞替尼的制备方法-CN202210817844.X在审
发明人：吴敬德;魏超;冉莹瑛;刘玉靖;秦鹏霞 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，涉及一种JAK抑制剂巴瑞替尼的制备方法，本发明以原料I为原料经过对甲苯磺酰基保护获得中间体II，中间体II与原料III先经Suzuki偶联反应，再进行脱乙氧基乙基保护反应获得中间体IV，中间体IV与原料V发生迈克尔加成反应获得中间体VI，中间体VI经除脱Boc保护基、与原料VII进行N‑磺酰化反应后获得中间体VIII，中间体VIII脱除Ts保护基得到目标产物巴瑞替尼。
一种 jak 抑制剂巴瑞替尼制备方法

[发明专利]一种茶黄素衍生物的制备方法-CN202211632861.2在审
发明人：王在富;王洪坤;孟朝晖;刘文洪 -专利权人：新化县天门香有机茶业有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体为一种茶黄素衍生物的制备方法，包括以下步骤：对表没食子儿茶素没食子酸酯上的羟基进行保护，得到中间体A；对中间体A的酯键进行水解，得到中间体B；向中间体B中引入六酚基间三联苯结构，得到中间体C；对中间体C脱保护得到中间体D；中间体D与儿茶素在PPO催化下反应得到所述茶黄素衍生物，本发明所制备的茶黄素衍生物相比于茶黄素DPPH自由基清除能力有较大的程度的提高。
一种黄素衍生物制备方法