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[发明专利]一种判断沉积岩样品中纯液相盐水包裹体成因的方法-CN202110894643.5在审
发明人：鲁子野;李映涛;叶宁;朱贝;张斯杨;张哨楠 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种判断沉积岩样品中纯液相盐水包裹体成因的方法，包括以下步骤：将一个流体包裹体组合的待测样品置于显微镜下进行流体包裹体岩相学观察：若所述流体包裹体组合中的纯液相盐水包裹体数量小于流体包裹体数量的50％，且所述纯液相盐水包裹体总是与气泡充填度大于气泡充填度阈值的气液两相盐水包裹体共生，则所述纯液相盐水包裹体的成因为卡脖子；反之，则所述纯液相盐水包裹体的成因为非卡脖子；对非卡脖子成因的纯液相盐水包裹体根据冻结温度本发明能够快速判断纯液相盐水包裹体的成因，为沉积岩的研究提供技术支撑。
一种判断沉积岩样品中纯液相盐水包裹成因方法

[发明专利]一种纯蛇粉的鉴定分析方法-CN201410510067.X有效
发明人：郭德志;郭德刚 -专利权人：郭德志
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯蛇粉的鉴定分析方法，其特征在于，提取纯蛇粉样品中的蛋白质制备液相色谱分析待测液，并进行液相色谱测定与分析，与已有相同色谱条件下各种纯蛇粉样品的标准蛋白质指纹图谱进行对照，根据色谱峰保留时间的特征判别纯蛇粉的种类该方法利用液相色谱测定分析可快速简便的区分纯蛇粉种类，稳定性高，重现性好。
一种纯蛇粉鉴定分析方法

[实用新型]一种从工业笑气提纯为高纯笑气的装置-CN202023270983.0有效
发明人：陈琦峰;金向华;孙林 -专利权人：苏州金宏气体股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C01B21/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种从工业笑气提纯为高纯笑气的装置，包括至少两级提纯单元，每级提纯单元包括冷凝器和气液分离器，其中，每级提纯单元中，冷凝器的气液混合相出口连通气液分离器的气液混合相入口，相邻提纯单元中，前一级气液分离器的冷凝液出口和后一级冷凝器的气相入口分别连通一汽化器的液相入口和气相出口，第一级提纯单元中，冷凝器的气相入口连通一气态工业笑气源连通或者一液态工业笑气源的液相出口和冷凝器的气相入口分别连通一汽化器的液相入口和气相出口提纯后的高纯笑气中笑气含量达到99.9995％以上，完全满足了电子行业对于高纯笑气的纯度要求。
一种工业笑气提纯高纯装置

[发明专利]杜鹃纯露、制备方法及其应用-CN202211726416.2在审
发明人：张学建;陶飞燕;申屠洪钎;常丹丹;杨涓;朱笛恺;崔韬;罗诚;丁为;吴雷;杨柳天壹;朱宇;周圣涛 -专利权人：四川三联新材料有限公司;四川中烟工业有限责任公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时制备杜鹃精油和杜鹃纯露的方法，包括如下步骤：将杜鹃花或叶加水浸泡蒸馏后，形成水相和蒸馏液；将水相过滤；蒸馏液经油水分离器冷却分层后，上层蒸馏液得到精油粗品，下层蒸馏液备用；水相过滤后得到纯露粗品精油粗品经干燥得到杜鹃精油；纯露粗品经处理后与下层蒸馏液混合得到杜鹃纯露。本发明还提供了一种杜鹃纯露在卷烟中的应用方法。本发明首次实现了杜鹃精油和杜鹃纯露的共同制备，且本发明的杜鹃纯露，用作烟丝添加剂，经过卷烟感官评价，精制后的纯露与烟气协调，提高卷烟香气质、丰富香气、掩盖杂气，细腻柔和烟气，有回甜感，能赋予卷烟清香、甜香和花香
杜鹃制备方法及其应用

[实用新型]一种高纯氨焊接气瓶-CN201020215727.9无效
发明人：陈平;张应荣;张忠宏 -专利权人：石平湘
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： F17C1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种高纯氨焊接气瓶，阀门护罩、气相阀门、易熔爆破片、气相管、筒体、液相端封头、液相管、阀座压紧螺母、液相阀阀座、液相阀门、气相端封头、气相阀阀座、阀座压紧螺母、外壳，高纯氨焊接气瓶，采用两头阀门的卧式结构本实用新型的高纯氨焊接气瓶重量轻，安全系数高，瓶内壁经特殊抛光处理，可以保证99.99994％~99.99999％的高纯氨的盛装储存及使用要求。
一种高纯焊接

[发明专利]一种洗油馏分高值化的加工利用方法-CN202310597617.5在审
发明人：何国锋;常秋连;陈明波;郭志新;孙海勇;刘烨炜;李磊;柳金秋;严健;王成江;段静 -专利权人：中煤科工清洁能源股份有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C10G33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种洗油馏分高值化的加工利用方法，所述加工利用方法包括以下步骤：将洗油原料进行预处理，然后采用第一液相色谱塔进行分离，之后根据产品馏分进行分段取样，得到含有溶剂馏分和产品馏分的混合馏分；将所述混合馏分采用第二液相色谱塔进行分离，得到高纯产品和含杂溶剂，所述第二液相色谱塔的溶剂为所述溶剂馏分；对所述含杂溶剂进行结晶处理，得到回收溶剂和回收粗产品；所述回收粗产品返回至第二液相色谱塔中进行分离，得到高纯产品；所述回收溶剂回用于第一液相色谱塔所述加工利用方法将液相色谱分离技术应用于洗油馏分的高纯分离过程中，可得到目前“精馏+结晶”技术无法得到的、纯度≥99.9％的高纯产品。
一种馏分高值化加工利用方法

[发明专利]脱水河豚毒素高纯单体的制备方法-CN200810072070.2有效
发明人：易瑞灶;谢全灵;洪碧红;陈伟珠;张怡评;洪专;许晨;陈晖;乐清清;林静;杨志文 -专利权人：厦门朝阳生物工程有限公司;国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2008-11-05 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：脱水河豚毒素高纯单体的制备方法，涉及一种天然杂环化合物，尤其是涉及一种用于高纯单体，特别是高纯药源单体的脱水河豚毒素的制备方法。提供一种操作简便、收率高、适于规模化生产、所制备的脱水河豚毒素高纯单体的纯度高于98％、特别是用于高纯药源单体的脱水河豚毒素高纯单体的制备方法。以河豚毒素粗品为原料，醋酸水溶液为溶媒，配制成待分离制备液；将待分离制备液转入制备型高效液相-质谱仪器系统的储料管中，选择流动相，启动制备型高效液相-质谱仪器系统，进行分离纯化制备脱水河豚毒素，得脱水河豚毒素纯化液，流动相选择醋酸体系、三氟乙酸体系或醋酸-醋酸铵体系等；将脱水河豚毒素纯化液真空浓缩，低温结晶，干燥，得产品。
脱水河豚毒素高纯单体制备方法

[实用新型]具有清洗功能的高纯试剂用钢瓶-CN202222676506.7有效
发明人：齐相前;王晓琳;王永新;潘海涛;王宏;尚杨;刘志军 -专利权人：金宏气体股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： G01F23/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种具有清洗功能的高纯试剂用钢瓶，其用于存储高纯试剂。该钢瓶包括本体、液相管、液相阀、气相管、气相阀、清洗管和清洗阀。其中，本体用于存储高纯试剂。液相管的一端插入本体的内部并延伸至本体的底部，液相管的另一端设置在本体的顶部并连接有液相阀。液相阀用以控制高纯试剂的进出。气相管设置在本体的顶部并与其连通。气相管上还设置有气相阀，用于控制气相管的通闭。清洗管用于输送清洗液，以对本体的内部的进行清洗。清洗管的一端插入本体的内部，其另一端设置在本体的顶部并连接有清洗阀。清洗阀用于控制清洗管的通闭。该高纯试剂用钢瓶能够实现对钢瓶内部的清洗，简化清洗的操作。
具有清洗功能高纯试剂钢瓶

[发明专利]一种钛或钛合金表面制备Ti-Al系中间相层/纯铝渗碳层复合涂层的方法-CN202310159631.7在审
发明人：李发国;杨文颖;张家霖;王嘉怡;蒋昌帅;曹哲研;曾子星 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C23C2/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种钛或钛合金表面制备Ti‑Al系中间相层/纯铝渗碳层复合涂层的方法。该方法包括以下步骤：1.采用金属清洗剂对钛或钛合金工件表面除油清洗，然后放在干燥箱中烘干；2.将步骤一中的钛或钛合金工件浸入到氩气保护的纯铝液中进行热浸镀铝，保温一定时间后，将钛或钛合金工件从纯铝液中抽出，钛或钛合金工件表面形成TiAl3中间相层和纯铝层；3.将步骤二中的钛或钛合金工件进行无氢渗碳处理，表面纯铝层与活性碳原子反应生成纯铝渗碳层，TiAl3中间相层中的铝元素继续向基体扩散，Al与Ti反应生成更多的Ti‑Al系中间相层，最终形成Ti‑Al系中间相层/纯铝渗碳层复合涂层。
一种钛合金表面制备 ti al 中间渗碳复合涂层方法

[发明专利]一种增产烯烃的费托合成尾气深冷分离回收方法-CN201710010899.9有效
发明人：赵百仁;王振维;赵明瑞;刘罡;王鑫泉;赵春凤 -专利权人：中国石化工程建设有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07C4/16 文献下载
摘要：本发明提供一种增产烯烃的费托合成尾气深冷分离回收方法，包括：a、将石脑油、饱和液化气经预热后裂解；b、所得裂解气冷却后，将其与费托合成油品加工干气一并压缩，得到工艺气；c、将高温和低温费托合成尾气进行水洗、胺洗后与工艺气合并，碱洗和气液分离后得到气相尾气和液相尾气；d、气相尾气中分离出液相C2s+组分并将其再分离，所得纯C2’s气相经加氢及精馏；e、液相尾气进入汽提塔，所得气相产物返回步骤b中压缩，碳三及以上重组分和液相C3s+组分经冷却后，与不饱和液化气一并分离，得到纯C3’s液相和C4s+组分；f、纯C3’s液相经过加氢及精馏。
一种增产烯烃合成尾气深冷分离回收方法

[发明专利]高纯氨充装系统及利用其充装高纯氨的充装方法-CN201610219093.6有效
发明人：赵晓兰;潘伟;刘攀;丁高松;严巍 -专利权人：海宁市英德赛电子有限公司
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： F17C5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯氨充装系统及利用该充装系统充装高纯氨的充装方法，充装系统包括产品缓冲罐、产品罐和冷却装置，产品缓冲罐连接高纯氨生产线的采出端，其上装有第一液位计，产品缓冲罐的液相接口通过第一液相管线与产品罐的液相接口连接，通过第二液相管线经充装站与槽车的液相接口连接，产品罐的气相接口通过产品罐气相管线经充装站与槽车的气相接口连接，在第一液相管线、第二液相管线及产品罐气相管线上分别设置有控制各管线通断的阀门，产品罐上设置有第二液位计和温度传感器采用本发明中的充装系统及充装方法能有效避免充装过程中的污染，保证产品纯度，并能有效降低充装能耗，具有很好的实用性。
高纯氨充装系统利用方法

[发明专利]用于高纯药源单体的河豚毒素的制备方法-CN200810071920.7有效
发明人：易瑞灶;谢全灵;洪碧红;张怡评;许晨;陈伟珠;洪专;林静;乐清清;陈晖;杨志文 -专利权人：厦门朝阳生物工程有限公司;国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：用于高纯药源单体的河豚毒素的制备方法，涉及一种天然高活性杂环化合物。提供一种操作简便、收率高、适于自动化控制规模化生产的用于高纯药源单体的河豚毒素的制备方法。以河豚毒素粗品为原料，醋酸水溶液为溶媒，配制成待纯化液；将待纯化液转入制备型高效液相－质谱仪器系统的储料管中，选择流动相，启动制备型高效液相－质谱仪器系统，纯化河豚毒素，得河豚毒素纯化液。流动相选择醋酸体系、三氟乙酸体系或醋酸－醋酸铵体系；选择质谱触发自动收集河豚毒素纯化液，然后采用真空浓缩，低温结晶，干燥，得用于高纯药源单体的河豚毒素。可作为高纯药源单体用于人用药物开发用途，纯度大于99％，自动化制备的工艺技术可用于规模产业化生产。
用于高纯单体河豚毒素制备方法

[发明专利]一种纯铝中杆状铁相球化方法-CN201010180141.8无效
发明人：张国华;徐云庆;冯增建;高希柱;王广庄;高占雨 -专利权人：山东滨州渤海活塞股份有限公司
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C25C3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯铝中杆状铁相球化方法，包括如下步骤：在电解铝槽中向含Fe量0.05％-0.25％的铝液中分批量添加含硅变质细化剂，每天加入量为3-10kg，连续加入2-10天，当铝液中Fe含量与Si含量之比为1∶0.5-2.5时，得含圆球状铁相的铝。本发明改变铁相的形貌为圆球状，同时改善了大小、分布状况，有效的降低了铁相杂质的危害程度，改善了纯铝的综合性能。
一种纯铝中杆状铁相球化方法

[发明专利]一种电解制备7N高纯铜的方法-CN202011060869.7在审
发明人：韦建敏;张晓蓓;张小波 -专利权人：虹华科技股份有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C25C1/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种电解制备7N高纯铜的方法，该制备方法包括从制备密封隔绝空气的酸性硫酸铜溶液作为反应的基础液相环境开始，以5N铜作为阳极，高纯铜箔作为阴极，持续充入氩气以保证隔绝空气进行直流电解，直流电解完成后从铅板上收集初级高纯铜，初级高纯铜用四氯乙烯进行淋洗，淋洗完成后放入200℃真空烘箱内烘干，制得7N超纯铜，本发明的优点在于有效除去电解液中的杂质，且通过设置密封液相环境避免在电解过程中杂质对已经电解出的铜造成二次污染，制备过程工艺简单，所需设备简单，制备成本低，制备得到的超纯铜中所含杂质少，能达到7N质量要求，制备过程中不会造成环境污染。
一种电解制备高纯方法

[发明专利]一种高纯硝酸银的制备方法-CN202210679293.5在审
发明人：王凭慧;钱昆;韩勇 -专利权人：南科创园新材料科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C01G5/00 文献下载
摘要：本发明公开了硝酸银制备领域的一种高纯硝酸银的制备方法，步骤包括S1：将银置于反应釜中，加入适量的纯硝酸，升温至适量温度，并进行抽真空，将反应产生的二氧化氮抽出，并使用碱完全吸收；S2：反应完成后，将反应液放入稀释槽中，加纯水稀释至适当浓度，搅拌进行静置24‑30h；S3：将稀释液中加入适当的去杂剂，并反应15‑20h；S4：对去杂后的稀释液进行固液分离，使固液相彻底分离，将液相置于浓缩结晶釜中，该高纯硝酸银的制备方法,通过采用固液分离方法配合除杂剂在对反应后的稀释液进行除杂过滤，对其中存在的杂质金属离子进行反应溶解取出，确保了固液分离后的金属杂质含量较小，同时避免了外部杂质进入，保证了硝酸银的纯。
一种高纯硝酸银制备方法

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