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[发明专利]一种以两亲性嵌段共聚物PSS-b-PBA为模板的PEDOT水分散体及其制备方法-CN201810038428.3有效
发明人：李坚;唐宝坤;任强;汪称意 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-01-13 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以两亲性嵌段共聚物PSS‑b‑PBA为模板的PEDOT水分散体及其制备方法，先采用RAFT聚合合成一种两亲性嵌段共聚物PSS‑b‑PBA，然后以两亲性嵌段共聚物PSS‑b‑PBA为模板，合成本发明的有益效果是：一方面提供了一种合成两亲性嵌段共聚物PSS‑b‑PBA的方法；另一方面相比于传统的PEDOT:PSS水分散体，以PSS‑b‑PBA为模板，制备的PEDOT:PSS‑b‑PBA水分散体的导电性能和成膜性能变得更好
一种两亲性嵌段共聚物 pss pba 模板 pedot 水分散体及其制备方法

[发明专利]一种两亲性类ε‑聚赖氨酸交替共聚物及其合成、该共聚物的组装体及其制备方法和应用-CN201710508689.2在审
发明人：周春才;苏小凯 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C08G18/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性类ε‑聚赖氨酸交替共聚物及其合成、该共聚物的组装体及其制备方法和应用，所述两亲性类ε‑聚赖氨酸交替共聚物由α‑Z‑L‑赖氨酸、二异氰酸酯制备而成，本发明制备的两亲性类ε‑聚赖氨酸交替共聚物对革兰氏阳性和阴性菌均具有良好的抗菌效果，生物相容性优异，在水溶液下极易自组装形成组装体。
一种两亲性类赖氨酸交替共聚物及其合成组装制备方法应用

[发明专利]智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用-CN202010524437.0有效
发明人：吴丹君;张雪玲;杨根生 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及高分子聚合物载体和药物制剂技术领域，尤其涉及智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用，所述智能两亲性聚合物纳米胶束由两亲性聚合物在水中自组装形成，所述两亲性聚合物为聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物，其结构式为：其中，x为100～1000的正整数，y为100～1000的正整数，x：y分子摩尔比为1～10；n为聚乙二醇中乙二醇的聚合度，n＝20～230；每个聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物分子中聚乙二醇‑硫辛酸的接枝率为1～100。本发明的智能两亲性聚合物纳米胶束具有两亲性和生物相容性，不仅可以将疏水性药物包载于疏水空腔中，末端硫辛酸的引入可稳定金纳米颗粒，并得到稳定的共载金纳米颗粒和疏水性药物的胶束。
智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法应用

[发明专利]一种两亲性嵌段共聚物蠕虫状胶束及其制备方法和应用-CN202110921407.8有效
发明人：鲁红升;金加洲;戴姗姗;王犁;杨士农 -专利权人：四川冠山科技有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性嵌段共聚物蠕虫状胶束及其制备方法，应用，其中两亲性嵌段共聚物蠕虫状胶束的结构如式(I)所示：一种两亲性嵌段共聚物蠕虫胶束及其制备方法应用

[发明专利]一种可注射填充剂及注射液-CN202110175944.2在审
发明人：石旭东;崔立国;许午;王晓梅;孙海;庄秀丽;陈学思 -专利权人：长春圣博玛生物材料有限公司
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供的可注射填充剂，包括以下组分：聚合物微粒和两亲性共聚物，以及可选地包括增效剂；所述聚合物微粒为脂肪族聚酯基聚合物微粒；所述两亲性共聚物为脂肪族聚酯和聚醚的共聚物；所述聚合物微粒、两亲性共聚物和增效剂的质量比为本发明将一定的两亲性共聚物与聚合物微粒以一定比例搭配，可选地添加增效剂，能够明显提高填充剂的复溶效果、缩短复溶时间，聚合物微粒更易分散均匀，且复溶后稳定性较好，有利于减少皮下结节的出现，同时具有良好的生物相容性和降解性
一种注射填充注射液

[发明专利]一种两亲性嵌段共聚物及其制备方法、以及该共聚物与抗肿瘤药物形成的胶束载药系统-CN201210414318.5有效
发明人：刘珂;龚飞荣;许卉;范华英;郎跃武;韩飞;车鑫;邹晓丽 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的两亲性嵌段共聚物及其制备方法、以及该共聚物与抗肿瘤药物形成的胶束载药系统。该两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，其疏水性链段选自采用疏水性基团封端。本发明的两亲性嵌段共聚物以具有公认安全性的聚乙二醇单甲醚（或聚乙二醇）-聚酯嵌段共聚物为基础材料，并将聚酯链段的端羟基用疏水性基团进行改性，进而改善药物分子和嵌段共聚物中疏水性链段的相容性，增加其相互间的作用力，通过自组装的方法可以将药物增溶到该两亲性嵌段共聚物的胶束疏水性核中，将药物分子限制在胶束的核中使其不易溶出，从而获得具有高度稳定性的载药胶束。
一种两亲性嵌段共聚物及其制备方法以及肿瘤药物形成胶束系统

[发明专利]抗菌水通道蛋白囊泡及其制备方法和应用-CN201710509715.3有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：宁波日新恒力科技有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌水通道蛋白囊泡，并用抗菌水通道蛋白囊泡制备抗菌性水通道蛋白反渗透膜。本发明的抗菌水通道蛋白囊泡，是通过季铵化的ABA或AB两亲性嵌段共聚物包埋水通道蛋白制备而成，所述ABA或AB两亲性嵌段共聚物通过氯甲基化、季铵化反应接枝上具有抗菌活性的季铵盐官能团，并作为囊泡对水通道蛋白进行包埋本发明将具有抗菌活性的季铵盐基团接枝到包裹水通道蛋白的ABA或AB两亲性嵌段共聚物上，赋予水通道蛋白囊泡抗菌的功能，并可将该抗菌水通道蛋白囊泡直接加入到反渗透膜中以制备具有抗菌功能的水通道蛋白反渗透膜，
抗菌通道蛋白及其制备方法应用

[发明专利]以氨基酸为稳定剂的聚合物胶束载药系统-CN201010001047.1有效
发明人：吴建梅 -专利权人：南京泛太化工医药研究所
申请日： 2010-01-19 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及以氨基酸为稳定剂的聚合物胶束载药系统及其制备方法，该载药系统可以作为一种药物载体组合物，该药物载体组合物由两亲性嵌段共聚物和氨基酸组成，其中的两亲性嵌段共聚物包括二嵌段物和三嵌段物，其中的氨基酸选自20种常见氨基酸，两亲性嵌段共聚物与氨基酸的配比(w/w)是100/0.01一1.00/99.99。
氨基酸稳定剂聚合物胶束系统

[发明专利]一种含阿齐沙坦酯钾盐片剂及其制备方法-CN202110934643.3有效
发明人：刘东伟;陈晓阳;逄淑秀;王坤;李义亭;陈伟;李桂欣 -专利权人：青岛市黄岛区人民医院
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿齐沙坦酯钾盐片剂及其制备方法，该片剂由阿齐沙坦酯钾盐聚合胶束组合物、崩解剂、填充剂、和润滑剂组成，其中阿齐沙坦酯钾盐聚合胶束组合物由阿齐沙坦酯钾盐与两亲性嵌段共聚物组成，该两亲性嵌段共聚物的亲水段为聚乙二醇，疏水段为聚谷氨酸，本发明通过构建阿齐沙坦酯钾盐与两亲性嵌段共聚物将溶解度低的阿齐沙坦酯钾盐嵌合在聚合物胶束中，利用聚合物胶束的两亲性提升活性组分的溶解度，显著提升阿齐沙坦酯的药用效果。
一种含阿齐沙坦酯钾盐片剂及其制备方法

[发明专利]两亲性梯度共聚物的制备方法-CN201010519685.2无效
发明人：陈艳军;罗文;孙冲;张超灿;周辉;刘欢 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2010-10-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明是一种利用两亲性RAFT（可逆加成断裂链转移）试剂的特殊链转移功能和自乳化功能，不加入乳化剂，采用热分解引发剂引发，在以水为主体的混合分散介质中，通过无皂乳液聚合制备两亲性梯度共聚物的方法；当共聚单体的竞聚率相差较大时采用一次投料法使单体单元自发形成梯度共聚物，当共聚单体的竞聚率相差较小时采用微量进样泵补加疏水单体的加料工艺强迫形成梯度共聚物。本发明制备的两亲性共聚物分子链具有梯度结构，可用于高分子乳化剂、化妆品添加剂或涂料分散剂领域；该两亲性梯度共聚物通过自组装形成的纳米胶束应用于生物医用载体。
两亲性梯度共聚物制备方法

[发明专利]一种含有氨基反应官能团的囊泡的制备方法及其应用-CN201710809527.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：宁波日新恒力科技有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： B01D71/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氨基反应官能团的囊泡，所述囊泡包括ABA或AB两亲性嵌段共聚物及包埋于所述ABA或AB两亲性嵌段共聚物的水通道蛋白，其中所述ABA或AB两亲性嵌段共聚物上接枝有可参与聚酰胺界面聚合反应的氨基反应官能团本发明对含水通道蛋白囊泡进行氨基接枝改性，使含水通道蛋白囊泡能够参与聚酰胺界面聚合反应，不仅封装于聚酰胺内部高度交联的结构，而且与聚酰胺内部高度交联的结构形成化学键连接，使水通道蛋白囊泡在反渗透膜内部更加稳固
一种含有氨基反应官能团制备方法及其应用

[发明专利]一种两亲性嵌段共聚物修饰的碳纳米管的制备方法-CN200710044728.4无效
发明人：王国建;王可伟;邱军 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明属于材料技术领域，具体涉及一种两亲性嵌段共聚物修饰的碳纳米管的制备方法。具体步骤为；利用羟基化碳纳米管和带双键的酰氯、酸酐、羧酸或酰胺中任一种，将双键引入到碳纳米管表面；利用单羟基封端水溶性聚醚与α－卤代酰卤，合成端基带有原子转移自由基聚合引发基团的水溶性聚合物大分子引发剂，并进而引发亲油性单体进行ATRP反应，得到的两亲性嵌段共聚物的一端为卤素原子；将端基为卤素原子的两亲性嵌段共聚物和表面带双键的碳纳米管进行反应，从而将聚合物接枝到碳纳米管的表面。本发明利用原子转移加成法对碳纳米管进行高分子接枝，避免了酸处理对碳纳米管管壁造成的破坏以及对碳纳米管进行切割，因而可以得到水溶性的全碳纳米管。
一种两亲性嵌段共聚物修饰纳米制备方法

[发明专利]具有美容功效的皮肤外用剂，及其原料、制备和应用-CN202211077170.0在审
发明人：张健;陈廷泉;陈穗镇;徐晓龙 -专利权人：广州市巧美化妆品有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：纳米组合物包括由两亲性嵌段共聚物包载疏水性药物形成的纳米胶束；两亲性嵌段共聚物和疏水性药物的质量比为1：(0.5～4)；其中，两亲性嵌段共聚物为经疏水改性的亲水性多糖；疏水改性过程中使用的疏水改性剂包括疏水性酯类改性剂和相比于目前常用的纳米载体，本公开制得的纳米组合物具有更高的稳定性和药物包载能力，且药物透皮效果和缓释效果理想。相比于石油基聚合物，本公开所采用的两亲性嵌段共聚物具有理想的生物相容性，易被降解。
具有美容功效皮肤外用及其原料制备应用

[发明专利]快速穿透细胞膜及胞内环境响应性的比率型荧光成像高分子纳米载体及其制备和应用-CN201710195833.1有效
发明人：殷俊;韩鑫;张健;张文明;徐昕宇;徐旭阳;岑杰;唐开阳 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C08G61/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速穿透细胞膜及胞内环境响应性的比率型荧光成像高分子纳米载体，是由含有生色团的胞内环境响应性的两亲性嵌段共聚物通过自组装而成的，含有生色团的胞内环境响应性的两亲性嵌段共聚物由含有甲氧基的钯作为引发剂通过一锅法合成，即同时引发五氟苯酚异腈单体、四苯乙烯基官能化的苯异腈单体、L型亲水苯异腈单体三种单体的聚合形成两亲性嵌段共聚物，再利用胱胺作为交联剂，实现两亲性嵌段共聚物的交联，得到的含有生色团的胞内环境响应性的两亲性嵌段共聚物file="DDA0001257316540000011.GIF" wi="700" he="832"/>R₁为含有生色团TPE的基团，R₂为左手螺旋的PEG亲水链
快速穿透细胞膜内环境响应比率荧光成像高分子纳米载体及其制备应用

[发明专利]一种酸敏性多肽及其应用-CN201710085239.7有效
发明人：孙春萌;涂家生;唐宝强 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸敏性多肽及其应用，该酸敏性多肽是将一段净电荷可逆变化的肽链通过柔性肽链连接于细胞穿膜肽而形成。该酸敏性多肽能够选择性发挥酸敏性，在酸性环境部位恢复正电性实现高效细胞摄取。将该酸敏性多肽连接于两亲性嵌段共聚物上合成酸敏性多肽修饰的两亲性嵌段共聚物；然后采用薄膜分散法制备两亲性嵌段共聚物的混合胶束和酸敏性多肽修饰两亲性嵌段共聚物胶束，所得胶束表现出易于与酸性微环境的部位(如肿瘤
一种酸敏性多肽及其应用