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[发明专利]降解法制备聚己内酯与聚乙二醇双亲性共聚物-CN201110393756.3有效
发明人：倪才华;潘光耀;张丽萍 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚己内酯(PCL)与聚乙二醇(PEG)两亲性共聚物的制备方法，属于生物医用材料技术领域。本发明利用聚乙二醇变成钠盐，然后与聚己内酯反应，使聚己内酯降解得到两亲性聚合物，并通过在水中自组装得到聚合物胶束。此两亲性聚合物生物相溶性好，对人体完全无毒，具有作药物载体的潜在应用价值。
降解法制备聚己内酯聚乙二醇双亲共聚物

[发明专利]具有改善的储存稳定性的药物组合物及其制备方法-CN202010292397.1在审
发明人：金峰五;闵范赞;金志英;金寭林;徐敏孝;李思元;李一雄;赵重雄;崔仁子 -专利权人：株式会社三养生物制药
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C08G63/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过升华来纯化包含亲水性嵌段和疏水性嵌段的两亲性嵌段共聚物的方法，含有该两亲性嵌段共聚物的水溶性差的药物的聚合物胶束型药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。根据本发明，可以获得具有减少的相关化合物和改善的储存稳定性的水溶性差的药物的药物组合物。
具有改善储存稳定性药物组合及其制备方法

[发明专利]一种点击化学合成两亲性含氟嵌段共聚物的制备方法-CN201910455101.0有效
发明人：戚心;张炉青;朱忠凯;张亚彬;徐安厚;张书香 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种点击化学合成两亲性含氟嵌段共聚物的制备方法，属于两亲性含氟嵌段共聚物制备技术领域。上述方法包括步骤1：合成含羧基苯基链转移剂；步骤2：利用步骤1制备的链转移剂制备大分子NIPAM聚合物；步骤3：含氟聚合物的叠氮化；步骤4：进行两嵌段大分子长链的点击化学反应。本发明中首先采用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)法合成带炔基的大分子N‑异丙基丙烯酰胺聚合物，然后采用碘转移活性/可控聚合法合成叠氮化PVDF，最后进行点击反应合成两亲性含氟嵌段共聚物，与其他的聚合方法相比
一种点击化学合成两亲性含氟嵌段共聚物制备方法

[发明专利]同一侧基上含有西弗碱和巯基的双重敏感型两亲性共聚物及其制备方法与应用-CN201410456306.8有效
发明人：邓联东;董岸杰;邓宏章 -专利权人：天津大学
申请日： 2014-09-09 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：本发明涉及一种同一侧基上含有西弗碱和巯基的双重敏感型两亲性共聚物及其制备方法与应用。共聚物是以聚酯段含有侧羧基的聚乙二醇/聚酯两亲性共聚物为基础，在同一个侧基上引入了酸敏感键西弗碱和氧化还原敏感基巯基的两亲性共聚物。这种共聚物可通过自组装形成物理包载药物的具有酸敏感和氧化还原双重敏感可逆交联型的纳米粒，即通过巯基氧化形成二硫键而发生交联，通过二硫键还原生成巯基或西弗碱断裂而使交联结构崩解。在肿瘤细胞的酸性微环境和高浓度谷胱甘肽(GSH)下，西弗碱和二硫键中任一键的断裂，均可促进这种双重敏感聚合物纳米粒的崩解和药物释放，进而提高了药物的生物利用度。
一侧含有西弗碱巯基双重敏感型两亲性共聚物及其制备方法应用

[发明专利]聚合物-CN200780051242.1无效
发明人：保罗·休·芬德利;史蒂文·保罗·兰纳德;布罗迪克·詹姆斯·拉施兰·罗伊斯;乔纳森·维克托·马克·韦弗 -专利权人：联合利华公司
申请日： 2007-12-10 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C08F220/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种可通过加成聚合法优选自由基聚合法得到的两亲性支化共聚物，所述两亲性支化共聚物是以下各项的反应产物：(a)引发剂，任选但是优选自由基引发剂，(b)任选但是优选的相容的链转移剂(E和E’)，(本发明还涉及含有这种两亲性支化共聚物的支化共聚物粒子、它们的制备方法、含有这种共聚物和粒子的组合物，以及它们作为例如封装剂、纳米反应器、选矿乳化剂、受控释放剂和/或触发释放剂的用途。
聚合物

[发明专利]一种聚乙二醇/聚酰胺胺共聚物、其制备方法及包含该共聚物的两亲性siRNA载体-CN201610817502.2有效
发明人：陈俊;刘毅;胡毅 -专利权人：中国科学院高能物理研究所
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙二醇/聚酰胺胺共聚物、其制备方法及包含该共聚物的两亲性siRNA载体。该制备方法包括，将聚乙二醇丙烯酸酯与多元胺、N,N’‑二(丙烯酰)胱胺通过迈克尔加成反应，制得所述聚乙二醇/聚酰胺胺共聚物。本发明提供一种具有可降解、水溶性好和毒性低，且可用作siRNA载体的两亲性聚乙二醇/聚酰胺胺共聚物，其在作为核酸类药物载体时，所带的正电荷可以结合负电性siRNA。
一种聚乙二醇聚酰胺共聚物制备方法包含两亲性 sirna 载体

[发明专利]一种两亲性口服载药纳米胶束及其制备方法-CN201810338334.8在审
发明人：吴志民;李丹;曾繁楚;陆紫燕;刘跃进 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性口服载药纳米胶束，粒径为150‑750nm，Zeta电位为‑42‑‑20mV，纳米胶束中两亲性嵌段共聚物为聚(甲基丙烯酸聚丙交酯酯‑co‑甲基丙烯酸)‑b‑聚甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯共聚物，其制备方法包括：将疏水性药物、药用盐酸水溶液混合搅拌，形成疏水性药物酸液；将共聚物加入至溶剂中，混合搅拌形成聚合物溶液；搅拌下将疏水性药物酸液缓慢加入到聚合物溶液中，搅拌形成混合溶液后，将所形成的混合溶液移入到透析袋中透析，结束后，离心并洗涤干燥，即制得所述两亲性口服载药纳米胶束。本发明所制备的两亲性口服载药纳米胶束具有pH敏感性和膜黏附性，粒径小，在水溶液中稳定性和分散性较好，且具有较高的载药量和包封率。
纳米胶束两亲性载药疏水性药物制备甲基丙烯酸聚合物溶液混合溶液粒径酸液单甲氧基聚乙二醇两亲性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸盐酸水溶液聚丙交酯洗涤干燥酯共聚物包封率分散性共聚物透析袋载药量黏附性溶剂透析移入

[发明专利]合成POEM-PDMS两亲性嵌段共聚物电解质的工艺-CN201110335946.X有效
发明人：韦伟峰;胡许先 -专利权人：长沙宝锋能源科技有限公司
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成POEM(聚氧乙烯甲基丙烯酸甲酯)-PDMS(聚二甲基硅氧烷)的两亲性嵌段共聚物电解质的工艺，制备的电解质膜用于制新型全固态锂离子电池；在共聚物合成过程中，通过对亲水性的POEM段的长度、POEM:PDMS成分比例进行控制，可同时实现提高共聚物的玻璃化转变温度，降低共聚物的室温粘度系数，并增加锂离子在POEM-g-PDMS两亲性嵌段共聚物电解质的掺杂浓度，可提高共聚物电解质的锂离子电导性能，此共聚物电解质合成工艺简单，所需设备投入较少，适合于工业化生产。
合成 poem pdms 两亲性嵌段共聚物电解质工艺

[发明专利]两亲性嵌段聚合物纳滤膜的制备方法-CN201510834020.3在审
发明人：陈亦力;夏建中;彭文娟;于云;彭鹏;李伟 -专利权人：北京碧水源膜科技有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： B01D71/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性嵌段聚合物纳滤膜的制备方法，包括以下步骤：S1、提供具有亲水性的乙烯基醚及其衍生物和具有疏水性链段的苯乙烯及其衍生物，并将所述乙烯基醚及其衍生物和所述苯乙烯及其衍生物进行阳离子嵌段共聚；S2、将所述苯乙烯及其衍生物的所述疏水性链段进行磺化反应，并经过提纯和干燥得到具有亲水性链段和磺酸基链段的嵌段共聚物；S3、将所述嵌段共聚物进行相转化法成膜，得到具有磺酸基团的两亲性嵌段聚合物纳滤膜。根据本发明实施例的两亲性嵌段聚合物纳滤膜的制备方法，可操作性强，而且成本低廉，制得的两亲性嵌段聚合物纳滤膜性能优异。
两亲性嵌段聚合物滤膜制备方法

[发明专利]一种自放大纳米药物载体及其制备方法-CN202211390821.1在审
发明人：姜东升;杨婷;柳森;沈灿;叶玮;潘长江;杨忠美;魏言春 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种自放大纳米药物载体及其制备方法，该纳米药物载体由两亲性共聚物构建，所述两亲性共聚物分子链的一端为亲水性的聚乙二醇，另一端为疏水性的葡聚糖；所述纳米药物载体具有酸触发响应特性，在包覆药物后，能在肿瘤微环境下自放大释放所包覆的药物；其制备方法为以羧基功能化的葡聚糖与氨基功能化的聚乙二醇反应制备葡聚糖‑聚乙二醇共聚物，然后对葡聚糖进行疏水性修饰制备两亲性共聚物，并包覆药物构建纳米药物载体。
一种放大纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]聚乙二醇－b－聚乳酸两亲性二嵌段共聚物的制备方法-CN02124114.7无效
发明人：董岸杰;邓联东 -专利权人：天津大学
申请日： 2002-07-12 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇－b－聚乳酸两亲性二嵌段共聚物(PEG－b－PLA)的制备方法。其过程是乳酸水溶液和单封端的聚乙二醇或单封端的环氧乙烷与环氧丙烷共聚物按一定比例加入聚合釜中，在氮气保护下，120℃～160℃减压除水，加入适量的催化剂，在低于20mmHg，160～200℃下继续反应得粗产物，室温下用氯仿溶解，在10℃以下加入丙酮/乙醚的混合溶液进行沉析，离心分离或减压抽滤得到PEG－b－PLA两亲性二嵌段共聚物。本发明所制备的聚乙二醇－b－聚乳酸两亲性二嵌段共聚物特点是能够自组装成纳米球，可作为药物控释的纳米载体，也可用于医学和生物检测。
聚乙二醇乳酸两亲性二嵌段共聚物制备方法

[发明专利]一种两亲性三嵌段共聚物改性聚偏氟乙烯膜的制备方法-CN201710844104.4在审
发明人：赵军强;韩洪蕊;闫彩霞;李冬阳;冯霞;赵义平;陈莉 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： B01D71/80 文献下载
摘要：本发明提供一种两亲性三嵌段共聚物改性聚偏氟乙烯(PVDF)膜的制备方法，其采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸‑N，N‑二甲氨基乙酯(DMAEMA)为聚合单体，通过两步可逆加成裂解链转移(RAFT)自由基聚合制备两种具有不同拓扑结构且结构可控的两亲性嵌段共聚物ABA型(PDMAEMA‑b‑PMMA‑b‑PDMAEMA，PDMD)和BAB型(PMMA‑b‑PDMAEMA‑b‑PMMA，PMDM)，并将其作为共混改性剂通过浸没沉淀相转化法(NIPS)制备两亲性三嵌段共聚物改性PVDF膜。本发明制备的改性剂中的PMMA链段与PVDF具有良好的相容性，使改性剂在膜中具有良好的稳定性，不易流失。PDMAEMA链段富集于表面，改善膜的亲水性。本发明所制备的两亲性三嵌段聚合物改性PVDF膜较纯膜相比，表面亲水性和水通量有了明显的提高。
一种两亲性三嵌段共聚物改性聚偏氟乙烯制备方法

[发明专利]一种含有聚集诱导发光分子的高分子囊泡及其制法和应用-CN201610060763.4在审
发明人：王林格;李卫昌;秦安军;唐本忠;潘凌翔 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：所述高分子囊泡主要由聚集诱导发光分子和两亲性嵌段共聚物自组装形成；所述高分子囊泡膜的外层和内层为亲水层，亲水层由两亲性嵌段共聚物中的亲水链段构成，所述外层和内层之间的膜中间层由所述两亲性嵌段共聚物中的疏水链段和聚集诱导发光分子构成
一种含有聚集诱导发光分子高分子囊及其制法应用

[发明专利]一种两亲性嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201510697374.8有效
发明人：姚俊华 -专利权人：江苏万高药业股份有限公司
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种亲水性嵌段共聚物及其制备方法以及其在治疗肿瘤疾病方面的应用；所述两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，亲水性链段为分子量100‑6000的聚乙二醇及其衍生物，疏水性链段为分子量200‑6000的聚丙交酯及其共聚物，疏水性链以含有芴甲氧羧基的基团和/或含有苯环结构的氨基酸进行封端，亲水链段与疏水链段的重量比例是0.1‑30∶1；该两亲性嵌段共聚物可以和抗肿瘤药物和药学上可接受的辅料制成载药系统，还提供了该嵌段共聚物在制备治疗肿瘤药物的应用。
两亲性嵌段共聚物亲水性链段疏水性链段共聚物制备方法和应用制备治疗肿瘤治疗肿瘤疾病抗肿瘤药物嵌段共聚物亲水性嵌段苯环结构聚丙交酯聚乙二醇亲水链段疏水链段疏水性链载药系统可接受氨基酸封端羧基制备应用

[发明专利]一种能减轻吉非替尼毒性的肾靶向纳米粒子及其制备方法-CN202011162604.8有效
发明人：邓冰清;胡建强;刘建宇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：首先，合成特定组成的两亲性嵌段共聚物；然后，将两亲性嵌段共聚物和小分子抑制剂吉非替尼(肾脏纤维化治疗药物)溶于有机溶剂中，制得混合液；在搅拌下将混合液滴加到超纯水中，搅拌后经旋转蒸发完全去除溶剂，过滤除去未被包裹的药物，得到两亲性嵌段共聚物包裹的肾靶向纳米载药系统。本发明所制备的聚合物纳米粒子水溶性好、稳定性高，能显著减轻吉非替尼的毒性，并且具有优异的肾脏靶向性，具有潜在的肾脏纤维化治疗前景。
一种减轻吉非替尼毒性靶向纳米粒子及其制备方法