“三环喹喔啉二酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11409551个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种三环己基锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物及其制备方法与应用-CN201911366728.5有效
发明人：朱小明;冯泳兰;蒋伍玖;庾江喜;邝代治;张复兴;谭宇星 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开的一种三环己基锡喹喔啉‑2‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物三环己基锡喹喔啉‑2‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种环己基锡喹喔啉甲酸配合及其制备方法应用

[发明专利]一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法-CN202210642310.8在审
发明人：屈川华;宋桂廷;刘沅 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，所述方法为在蓝色LED的照射下，以α‑溴二氟代芳烃作为二氟烷基和溴自由基前体，在三乙胺存在下，和喹喔啉酮进行反应生成二氟烷基化喹喔啉酮衍生物，或者在1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯存在下，和醛腙进行反应生成二氟烷基化醛腙衍生物。本发明的喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，反应条件温和、简单、高效，且不需光催化剂和任何金属试剂，仅在可见光作用下即可合成出具有重要药物活性的二氟烷基化的喹喔啉酮和醛腙衍生物，该方法在药物合成中可避免重金属残留
一种喹喔啉酮烷基化方法

[发明专利]一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN202111469465.8有效
发明人：李剑;赵文艳;朱娅南;邓长江;董春萍;陈俊名;马晓明 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法。在钌催化下，以喹喔啉酮衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，蓝光照射下，在溶剂中搅拌，室温发生反应，得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时可得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，产率为66～82％。本反应采用简单易得的原料，在钌催化和蓝光照射条件下，简便快速地合成了1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，为合成1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
一种三氮唑喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法-CN201110178187.0无效
发明人：赵雪梅;夏成才 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开一类2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法与应用。本发明的2,3-二吡咯基-6-酰胺基取代喹喔啉为式Ⅶ(式中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、环己基等直链、环状、支链烷烃和苯基、吡咯、吡啶等芳香环或芳杂环等)。它的制备方法包括以下步骤：1）使吡咯和草酰氯发生傅克酰基化反应生成1,2-二吡咯基乙二酮粗品；2）经层析柱分离得到高纯度1,2-二吡咯基乙二酮；3）1,2-二吡咯基乙二酮再和4-硝基邻苯二胺发生环化反应生成2,3-二吡咯基-6-硝基喹喔啉；4）2,3-二吡咯基-6-硝基喹喔啉经还原生成2,3-二吡咯基-6-氨基喹喔啉；5）2,3-二吡咯基-6-氨基喹喔啉和各种酰氯反应生成2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物
吡咯胺基喹喔啉化合物制备方法

[发明专利]2-苯-3-呋喃-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法-CN201110178188.5无效
发明人：赵雪梅;夏成才 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开一类2-苯-3-呋喃-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法与应用。本发明的2-苯-3-呋喃-6-酰胺基取代喹喔啉为式Ⅶ(式中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、环己基等直链、环状、支链烷烃和苯基、吡咯、吡啶等芳香环或芳杂环;R₁为H、NO它的制备方法包括以下步骤：1）使苯甲醛和呋喃醛发生安息香缩合反应；2）再经氧化生成1,2-二苯基乙二酮，1-苯基-2-呋喃基乙二酮，1,2-二呋喃基乙二酮混合物；3）利用层析柱分离得到1-苯基-2-呋喃基乙二酮；4）1-苯基-2-呋喃基乙二酮再和4-硝基邻苯二胺发生环化反应生成2-苯-3-呋喃-6-硝基喹喔啉；5）2-苯-3-呋喃-6-硝基喹喔啉经还原生成2-苯-3-呋喃-6-氨基喹喔啉；6）2-苯-3-呋喃-6-氨基喹喔啉和各种酰氯反应生成2-苯-3-呋喃-6-酰胺基喹喔啉化合物。
呋喃胺基喹喔啉化合物制备方法

[发明专利]2,3-二苯基-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法-CN201110178189.X无效
发明人：赵雪梅;夏成才 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开一类2,3-二苯基-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法与应用。本发明的2,3-二苯基-6-酰胺基取代喹喔啉为式Ⅶ(式中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、环己基等直链、环状、支链烷烃和苯基、吡咯、吡啶等芳香环或芳杂环;R₁为H、NO<它的制备方法包括以下步骤：1）使苯甲醛发生安息香缩合反应生成安息香；2）生成的安息香再经氧化生成1,2-二苯基乙二酮；3）1,2-二苯基乙二酮再和4-硝基邻苯二胺发生环化反应生成2,3-二苯基-6-硝基喹喔啉；4）2,3-二苯基-6-硝基喹喔啉经还原生成2,3-二苯基-6-氨基喹喔啉；5）2,3-二苯基-6-氨基喹喔啉和各种酰氯反应生成2,3-二苯基-6-酰胺基喹喔啉化合物。
苯基胺基喹喔啉化合物制备方法

[发明专利]一种(E)-1-酰基-1-(3-喹喔啉酮)甲酮肟及其合成方法-CN202011504156.5有效
发明人：徐骏;章鹏飞;李万梅 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟及其合成方法。该合成方法是以2(1H)‑喹喔啉酮、甲基酮和亚硝酸叔丁酯为原料，常温下以二氯甲烷为溶剂，在酸催化条件下反应，通过重结晶合成(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟。本发明以廉价易得的2(1H)‑喹喔啉酮、甲基酮和亚硝酸叔丁酯为原料，在温和条件下通过酸催化三组分反应得到了系列(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟产品，具有反应条件温和、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高、产品易分离等优点，该类产品在药物研究领域具有较好的研究和应用价值。
一种酰基喹喔啉酮甲酮肟及其合成方法

[发明专利]一种三步合成药物分子3-(2-噻吩-2-亚甲基)肼基喹喔啉-2-酮的新方法-CN202111046512.8在审
发明人：及方华;李璇;徐嘉伟 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种三步合成药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮的新方法。该方法以喹喔啉‑2‑酮为反应原料，先后经氧化反应、肼解反应、缩合反应三步构建药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮。本发明方法合成手段简单，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
一种合成药物分子噻吩甲基肼基喹喔啉新方法

[发明专利]一种3-氟代烷氧基-2(1H)-喹喔啉酮及其合成方法-CN201910481922.1有效
发明人：章鹏飞;李万梅;徐伟明 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氟代烷氧基‑2(1H)‑喹喔啉酮及其合成方法。该方法是以2(1H)‑喹喔啉酮为原料，在二（三氟乙酸）碘苯的作用下，与氟代醇在有机溶剂中或无溶剂条件下反应，合成3‑氟代烷氧基‑2(1H)‑喹喔啉酮。
一种氟代烷氧基喹喔啉酮及其合成方法

[发明专利]基于机械研磨芳基重氮盐合成2-芳基喹喔啉和3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的方法-CN202111530761.4在审
发明人：夏鹏举;刘福;陈丽宁;陈爱敏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于机械研磨芳基重氮盐合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮的方法。这种方法采用机械诱导产生活性自由基前体，在机械研磨的条件下合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，该反应无需溶剂甚至无催化剂的单电子转移过程从芳基重氮盐制备2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，这种方法合成步骤简单、绿色、无需消耗溶剂，可进行大规模生产，为合成喹喔啉系类化合物提供了一种新的、绿色的合成策略。
基于机械研磨芳基重氮盐合成芳基喹喔啉方法

[发明专利]喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法-CN200810010041.3无效
发明人：张国林;王传红;吴秋华;宋溪明;冉锋 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2008-01-07 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是：一种喹喔啉类配体铱配合物，结构式如下。合成步骤为：a)喹喔啉类配体溶于乙二醇中，通N₂ 30min；b)向上述溶液中加入水合三氯化铱，微波辅助加热4～5min；c)混合液室温冷却，抽滤，滤渣先后用水、无水乙醇洗涤；d)薄层色谱法，以硅胶为固定相、三氯甲烷为拓展剂提纯粗产品；e)在40℃下真空干燥，得目标产物。通过本发明实现了喹喔啉类配体与金属铱在微波辐照下的配位，得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好，是一种很好的磷光材料。
喹喔啉类配体铱配合及其合成方法

[发明专利]具有除草活性的二氮氧喹喔啉-2-乙酮-烃氧磷酰腙及制备方法与应用-CN201110202354.0无效
发明人：马敬中;陈兵峰;马中华;江洪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：具有通式1和通式2所述的二氮氧喹喔啉-2-乙酮-脂肪烃氧磷酰腙和二氮氧喹喔啉-2-乙酮-芳氧磷酰腙。式1中，烃基为烷基；式2中，Ar为苯基、3-甲基苯基。式1由脂肪烃基膦酸酯与水合肼反应制备得脂肪烃氧磷酰肼，脂肪烃氧磷酰肼与二氮氧喹喔啉-2-乙酮反应得二氮氧喹喔啉-2-乙酮-脂肪烃氧磷酰腙。式2由芳氧磷酰氯与水合肼反应生成芳烃氧磷酰肼，芳香烃氧磷酰肼与二氮氧喹喔啉-2-乙酮反应得二氮氧喹喔啉-2-乙酮-芳香烃氧磷酰腙。本发明还公开了中间体的制备。
具有除草活性二氮氧喹喔啉乙酮烃氧磷酰腙制备方法应用

[发明专利]一种制备吡唑喹喔啉酮衍生物的方法-CN201711360010.6有效
发明人：肖孝辉;鹿慧燕;罗虹;卢志勇 -专利权人：浙江百斯特化工有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种制备吡唑喹喔啉酮衍生物的方法，通过1,3‑二取代苯骈三氮唑盐、碱与不饱和酮类化合物一锅法反应制备吡唑喹喔啉酮衍生物。所制备的吡唑喹喔啉衍生物具有以下结构特征：一种制备吡唑喹喔啉酮衍生物方法

[发明专利]2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法-CN200710051370.8有效
发明人：袁宗辉;刘志亮;陶燕飞;吴玉杰;斯琴朝克图;刘振果;陈冬梅;黄玲利;戴梦红;王玉莲;彭大鹏;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2007-01-24 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明属于化学制备技术领域，具体涉及喹喔啉类药物喹烯酮代谢产物2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法。以苯并呋咱为起始原料在有机碱催化下，与乙酰丙酮反应生成1，4－二氧－3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，经过硫代硫酸钠还原得到3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，再与苯甲醛缩合即得目标产物。本发明采用了简单易得的普通溶剂为反应介质，反应条件温和，终产品纯度较高，本发明不仅为喹喔啉类饲料添加剂喹烯酮的残留提供代谢物标准品，而且为同类代谢物的合成提供参考方法。
苯基丙烯酮甲基喹喔啉化学合成方法

[发明专利]一种酸性条件下合成喹喔啉-2-酮的方法-CN201911359257.5有效
发明人：苏奇峰;匡正霞;刘万里;陆群;王猛;王方道;王东 -专利权人：上海彩迩文生化科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸性条件下合成喹喔啉‑2‑酮的方法，属于有机合成技术领域。将5‑取代邻二苯胺1与邻二羰基化合物2在有机酸存在下，反应生成喹喔啉‑2‑酮3和异构化喹喔啉‑3‑酮4，其中喹喔啉‑2‑酮3为主要产物。
一种酸性条件下合成喹喔啉方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条