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[发明专利]一种新的3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成方法-CN201510014543.3在审
发明人：袁晓路;张涛;赵广福;吴灿平 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，具体提供一种新的3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成方法，以三氯乙酰氯和丙烯腈为原料，在特定溶剂和特定催化剂的作用下，经过加成环合“一锅法”得到3,3,5,6-四氯-4,4-二氢吡啶-2-酮，再通过过滤，脱溶，碱析得到3,5,6-三氯吡啶-2-酚钠盐。
一种吡啶合成方法

[发明专利]一种3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的新的合成工艺-CN201410352213.0在审
发明人：方红新;张涛;王晓亭 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明在于提供一种3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的新的合成工艺，以三氯乙酰氯和丙烯腈为原料，在特定溶剂和特定催化剂的作用下，经过加成环合一步法得到3,3,5,6-四氯-4,4-二氢吡啶-2-酮，再通过脱溶，结晶，碱析得到3,5,6-三氯吡啶-2-酚钠盐。
一种吡啶合成工艺

[发明专利]一种3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的新的合成工艺-CN201510894304.1在审
发明人：陈友来;郝磊 -专利权人：山东谦诚工贸科技有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明在于提供一种3，5，6-三氯吡啶-2-醇钠的新的合成工艺，以三氯乙酰氯和丙烯腈为原料，在特定溶剂和特定催化剂的作用下，经过加成环合一步法得到3，3，5，6-四氯-4，4-二氢吡啶-2-酮，再通过脱溶，结晶，碱析得到3，5，6-三氯吡啶-2-酚钠盐。
一种吡啶合成工艺

[发明专利]一种利用DCTF精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶的方法-CN201510353253.1在审
发明人：蔡照胜;丁成;朱雪梅;张怀红 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：利用DCTF精馏短蒸残渣制备农药和医药中间体2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶可提高资源利用率。其过程如下：利用由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石构成的催化剂对DCTF精馏短蒸残渣中聚合物的催化降解功能，通过在位催化裂解及真空蒸馏使残渣中的聚合物转化为小分子化合物，并得到含2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶的粗油；含2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶的粗油经由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠构成的碱性水溶液洗涤后，再进行减压精馏，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量1～12％的收率得到质量百分含量大于95％的2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶产品。
一种利用 dctf 精馏残渣制备甲基吡啶方法

[发明专利]8‑氯‑1‑环丙基‑7‑氟‑9‑甲基‑4‑氧‑4‑氢‑喹嗪‑3‑羧酸酯及其制备方法-CN201610831148.9在审
发明人：丁俊;贺世杰;庄志军;马振坤 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2016-09-19 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种8‑氯‑1‑环丙基‑7‑氟‑9‑甲基‑4‑氧‑4‑氢‑喹嗪‑3‑羧酸酯的制备方法。该制备方法包括如下步骤：步骤一，将2,5‑二氟吡啶和供氯化合物在非质子性溶剂中进行反应，得到4‑氯‑2,5‑二氟吡啶；步骤二，将4‑氯‑2,5‑二氟吡啶和甲基供体在非质子性溶剂中进行反应，得到4‑氯‑2,5‑二氟‑3‑甲基吡啶；步骤三，将4‑氯‑2,5‑二氟‑3‑甲基吡啶与环丙乙腈在强碱作用下反应，得到2‑(4‑氯‑5‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)‑2‑环丙基乙腈；步骤四，制备得到2‑(4‑氯‑5‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)‑2‑环丙基乙醛；步骤五，将2‑(4‑氯‑5‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)‑2‑环丙基乙醛和丙二酸二酯进行反应，得到8‑氯‑1‑环丙基‑7‑氟‑9‑甲基‑4‑氧‑4氢‑喹嗪‑3‑羧酸酯。
丙基甲基喹嗪羧酸及其制备方法

[发明专利]一种3-吡啶磺酰氯的绿色化学合成方法-CN201610830301.6有效
发明人：王红平 -专利权人：北京天弘天达医药科技有限公司
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑吡啶磺酰氯的绿色化学合成方法。本发明3‑吡啶磺酰氯的绿色化学合成方法采用3‑氨基吡啶作为起始原料进行重氮化反应、取代反应、萃取、蒸馏得到3‑吡啶磺酰氯。本发明方法不仅仅避开了使用五氯化三氯氧磷等酰化试剂，而且反应条件温和，使得生产3‑吡啶磺酰氯的方法属于绿色化学的范畴，同时也大大降低了反应时间、提高了产品的收率，使得产品的收率可到80％以上，并大大降低了生产成本
一种吡啶磺酰氯绿色化学合成方法

[发明专利]2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备方法-CN201010521970.8无效
发明人：张剑锋;王爽米;罗毅;王明升;许自扬 -专利权人：宁波大学
申请日： 2010-10-28 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备方法，其特征在于：采用3-甲基吡啶为原料，在有机溶剂和氯气存在的条件下，经引发剂引发，经一步液相氯化法反应合成2-氯-5-三氯甲基吡啶，并进行提纯得到成品，反应温度为100-160℃，反应时间15-17h；所述引发剂采用有机化合物引发剂和无机化合物引发剂两者结合，所述引发剂的加入总量为原料3-甲基吡啶重量的3％-6％。本发明采用液相氯化法，使原料在液态下进行反应，使反应物的比例以及反应条件较易控制，从而减少了副产物的产生，由于同时使用无机引发剂和有机引发剂，使目标产物的产率达到84％，是一种较理想的合成2-氯-5-三氯甲基吡啶的方法
甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种合成2-氯吡啶的方法-CN201610125350.X在审
发明人：韦永飞;梁锡臣;赵广福;吴海峡;孔军军;史玉龙 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2-氯吡啶的方法。该方法的步骤为将吡啶和溶剂加入到500mL的容器中，压力控制在常压条件，搅拌10-20min，然后滴加醋酸氟，控制温度不超过30℃；将反应混合物移至500mL容器中，升温至50℃-70℃，真空度0.07-0.09MPa的条件下进行减压蒸馏，等到没有液体蒸出之后，剩余的物料即为2-氯吡啶。本发明方法的氯化并不需要氯气、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧磷和光气等剧毒物质作为氯代试剂，而是用了二氯甲烷作为氯代试剂，工艺生产安全可靠；反应在常温常压下进行，2-氯吡啶的产率达到80％。
一种合成吡啶方法

[发明专利]一种制备2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的方法-CN200910035808.2有效
发明人：薛谊;钟劲松;王文魁;徐强;蒋剑华 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2-氯-N，N-二甲基烟酰胺的方法，该方法以2-氯-3-三氯甲基吡啶为原料，在水中与二甲胺反应，得到2-氯-N，N-二甲基烟酰胺。该方法生产工艺简便，对环境友好，并且以2-氯-3-三氯甲基吡啶为原料计收率高达98.5％。
一种制备甲基烟酰胺方法

[发明专利]一种制备3,6-二氯吡啶甲酸的方法-CN202111398536.X有效
发明人：李小安;校大伟;姚琪;韩彬;许涛涛;张高鹏;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3,6‑二氯吡啶甲酸的方法，包括以2,3,6‑三氯吡啶和一氧化碳为原料，在催化剂、缚酸剂、助剂、有机溶剂和水作用下，经插羰反应，得到3,6‑二氯吡啶甲酸；所述插羰反应温度为50℃～130本发明的方法通过以2,3,6‑三氯吡啶和一氧化碳为原料，在催化剂、缚酸剂、助剂、有机溶剂和水作用下，经插羰反应制备得到3,6‑二氯吡啶甲酸，产物收率最高可达94.8％，纯度99.2％，具有高推广应用价值
一种制备吡啶甲酸方法

[发明专利]2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN201310261224.3有效
发明人：樊小彬;银亮;熊亮;吕鑫江;杨阳;范晶 -专利权人：联化科技股份有限公司;山东省平原永恒化工有限公司;辽宁天予化工有限公司
申请日： 2013-06-26 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法。本发明提供了2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法，其包括以下步骤：在密闭体系中，催化剂存在的条件下，将2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化氢进行反应，得到2-氯-5-三氟甲基吡啶；所述的催化剂为三氧化二锑和/或五氧化二锑
甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种氟吡菌胺的制备方法-CN202310933419.1在审
发明人：栗晓东 -专利权人：天津均凯农业科技有限公司
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟吡菌胺的制备方法，包括如下步骤：S1：3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶‑2‑甲醛和对甲苯亚磺酰胺在溶剂中混合，在脱水剂、加热的条件下，反应得到中间体N‑((3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶‑2‑基)亚甲基)‑4‑甲基苯磺酰胺，在酸性溶液中加热反应得到2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐；S2：2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐与2,6‑二氯苯甲酸在溶剂中，加入碱、催化剂，加热反应得到氟吡菌胺。
一种氟吡菌胺制备方法

[发明专利]一种4-氨基-3,5,6-氯吡啶-2-甲酸的制备方法-CN200910084252.6有效
发明人：张永忠;谭徐林;邢文龙;张政;王磊;倪肖元;曹锦;赵太锋;李咏静;陈国 -专利权人：北京颖泰嘉和科技股份有限公司
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲酸的制备方法，其采用以3，4，5，6-四氯吡啶甲腈为起始原料，在催化剂作用下，加氨气或液氨进行氨解反应得到4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲腈；然后经水解反应得到4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲酸，总收率达70～80％。本发明的制备方法具有操作安全、简单，三废排放量少，对环境友好等优点。尤其，氨解反应在常温常压下进行，所用溶剂安全低毒，反应完全后过量的氨和溶剂可以回收套用；后处理操作简单，易于工业化生产。
一种氨基吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种2-氯-3-氰基吡啶的制备方法-CN202210125114.3在审
发明人：洪杰 -专利权人：黑龙江立科新材料有限公司
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑氯‑3‑氰基吡啶的制备方法，包括：将3‑氰基吡啶N‑氧化物溶于三氯氧磷中，在0‑5℃下滴加有机碱并控制体系的pH为9.5‑10.5，滴加完毕后对体系进行升温处理，得到2‑氯‑3‑氰基吡啶该方法通过对氯化反应体系pH的控制，能够以高选择性和高收率制备得到2‑氯‑3‑氰基吡啶，具有操作简单，条件温和的优点。
一种吡啶制备方法

[发明专利]2-氯-5-三氟甲基吡啶和2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成方法-CN201210395552.8有效
发明人：魏礼超;李学武;王通善;崔卫涛;杨洪强;朱恒营 -专利权人：山东绿霸化工股份有限公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-三氟甲基吡啶和2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成方法，包括以下步骤：（1）将3-甲基吡啶通入到汽化器中汽化；（2）将催化剂加入到反应器并将反应器升温至反应温度，将氯气和氟化氢气体通入到反应器中；（3）以氮气为载气将汽化后的3-甲基吡啶带入到反应器中反应，反应后的气体经冷凝、纯化、分离得2-氯-5-三氟甲基吡啶和2-氯-3-三氟甲基吡啶。
甲基吡啶合成方法