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[发明专利]三有机硅烷化合物的制造方法-CN202080030699.X在审
发明人：吉野円香;涌井和也;长屋昭裕 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07B61/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供三有机硅烷化合物的新型制造方法。三有机硅烷化合物的制造方法，其包括下述工序(1)及工序(2)，工序(1)，使三氟甲磺酸酯化试剂与式(I)表示的二有机硅烷化合物反应而得到式(III)表示的单三氟甲磺酸酯化合物。工序(2)，使R3Li或R3MgX表示的金属试剂与工序(1)中得到的单三氟甲磺酸酯化合物反应而得到式(II)表示的三有机硅烷化合物
有机硅烷化合物制造方法

[发明专利]一种壳聚糖共聚物止血敷料和制备方法-CN202310643736.X在审
发明人：肖安国 -专利权人：湖南玉津医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明属于止血材料技术领域，具体是涉及一种壳聚糖共聚物止血敷料和制备方法，包括如下原料，壳聚糖、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸(N，N，N－三甲基‑三氟甲磺酸铵)乙酯和光引发剂，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量为壳聚糖重量的5‑10％，所述甲基丙烯酸(N，N，N－三甲基‑三氟甲磺酸铵)乙酯的重量为壳聚糖重量的50‑150％，且甲基丙烯酸(N，N，N－三甲基‑三氟甲磺酸铵)乙酯的重量至少为甲基丙烯酸缩水甘油酯重量的10倍；本发明的吸液倍数
一种聚糖共聚物止血敷料制备方法

[发明专利]一种硫醚类化合物的制备方法及其产品-CN201611114589.3有效
发明人：黄申林;尹太玉;陈登峰;冯庆源 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫醚类化合物的制备方法及其产品，其中方法包括，在不与底物反应的气体保护下，向乙腈或二氯甲烷中加入亚砜类化合物，降温后加入三氟甲磺酸酐或三氟乙酸酐，再加入芳基酚类化合物，并保持此温度搅拌2
硫醚类化合物制备三氟甲磺酸酐亚砜类化合物三氟乙酸酐二氯甲烷类化合物目标产品气体保护芳基酚磷酸钾浓缩层底物乙腈萃取加热

[发明专利]无溶剂制备含氟锍盐的方法-CN201610604286.3在审
发明人：张成潘;宋海霞;汪诗梦;王晓燕;韩家斌;高颖;贾苏娇 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂制备含氟锍盐的方法。将硫醚和氟烷基三氟甲磺酸酯于0～150℃下搅拌反应1～48h，洗涤后即得锍盐产品。反应中所用的硫醚为二芳基硫醚、二烷基硫醚或芳基烷基硫醚；硫醚与氟烷基三氟甲磺酸酯的摩尔比为10.1～10。本发明提供的制备含氟锍盐的方法不仅操作简便、条件容易控制、没有溶剂参与、环境友好且稳定安全，而且所需的原料廉价易得、反应产率较高、底物适用性好等。
溶剂制备含氟锍盐方法

[发明专利]一种加氢汽油的多级萃取脱硫方法-CN201910177734.X有效
发明人：张伟伟;侯侠;李卫卫;齐晶晶;王建强;苏小云;康小珍;赵宏林 -专利权人：兰州石化职业技术学院
申请日： 2019-03-10 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C10G21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种加氢汽油的多级萃取脱硫方法，属于化工领域，将经加氢处理后含硫量为25~30μg/g的100重量份汽油、5~10重量份1‑庚基吡啶三氟甲磺酸盐和40~60重量份去离子水放入反应釜中，搅拌均匀，完成一次脱硫；后两次重复加入1‑庚基吡啶三氟甲磺酸盐和去离子水，共进行三次萃取，再水洗得到含硫量在5μg/g以下的汽油。本发明的有益效果是：采用1‑庚基吡啶三氟甲磺酸盐溶液作为萃取剂，对加氢脱硫处理后的汽油进行再次萃取脱硫处理，经过三次萃取脱硫，得到含硫量在5μg/g以下的汽油，而且汽油收率超过了65%，具有含硫量低，汽油收率高等特点
一种加氢汽油多级萃取脱硫方法

[发明专利]制备d,I－α－生育酚的方法-CN99104919.5有效
发明人： M·巴克;W·布拉茨;P·克雷因布尔 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1999-04-06 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：通过酸催化的三甲基氢醌与异植醇的缩合作用制备d,l－α－生育酚的方法,该方法包括在碳酸亚乙酯或亚丙酯或者这两种碳酸酯的混合物中或者在这两种碳酸酯之一或二者与非极性溶剂的混合物中,在基于异植醇重量的最多0.4wt%的硫酸、甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸、对甲苯磺酸或氟磺酸存在下进行该缩合作用。
制备生育方法

[发明专利]一种氮杂冠醚功能化离子液体的合成方法-CN201910730134.1在审
发明人：康锦;李恩泽;崔莉;阴彩霞;程芳琴 -专利权人：山西大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：属于有机合成和超分子技术领域，本发明的目的在于提供一种疏水性的冠醚功能化离子液体的合成方法，以1‑甲基咪唑和溴代烷基酸为原料反应得到1‑羧基‑3‑甲基咪唑溴盐；再与氮杂冠醚反应得到1‑烷酰基氮杂冠醚‑3‑甲基咪唑溴盐；和双三氟甲磺酸亚胺锂/钠/钾盐（六氟磷酸锂/钠/钾）溶于水中进行阴离子交换，经洗涤，干燥，得到1‑烷酰基氮杂冠醚‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酸亚胺盐/六氟磷酸盐离子液体。此外，该离子液体的阴离子双三氟甲磺酸亚胺盐是疏水性的，这样就使得其可以用于水相中金属离子的回收。
氮杂冠醚甲基咪唑功能化离子液体三氟甲磺酸离子液体合成疏水性烷酰基亚胺盐冠醚溴盐六氟磷酸盐六氟磷酸锂阴离子交换溴代烷基酸金属离子有机合成超分子阴离子螯合物钾盐水中亚胺羧基洗涤回收

[发明专利]包含三氟甲磺酸维兰特罗药物制剂-CN201410130409.5有效
发明人：苏恩云;袁凌霄;乔晋林 -专利权人：上海新亚药业有限公司;上海新亚药业闵行有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含三氟甲磺酸维兰特罗药物制剂，主要活性成分包括长效β₂受体激动剂三氟甲磺酸维兰特罗、糖皮质激素类药物糠酸氟替卡松和长效抗胆碱能药物阿地溴铵，或糠酸氟替卡松和阿地溴铵的生理上可接受的盐三氟甲磺酸维兰特罗具有24h持续扩张血管的作用；糠酸氟替卡松为一种快速起效的强效糖皮质激素，药物持续时间强于其他糖皮质激素；阿地溴铵为长效胆碱能受体拮抗剂，与β₂受体激动剂联用，起增效及减少不良反应的作用三者联用，制备成可吸入复方制剂，因其24小时起效，可日服一次，本发明增强疗效，很好解决了慢性阻塞性肺疾病和哮喘患者共同存在的依从性问题，应用前景可观。
包含三氟甲磺酸维兰特药物制剂

[发明专利]一种氟伐替尼或甲磺酸盐的晶型及其制备方法-CN202110060334.8在审
发明人：贺帅;张杨;刘强;陈正霞;戴美碧;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开一种氟伐替尼或其甲磺酸盐的晶型及其制备方法，所述氟伐替尼的晶型I具有图1所示的特征衍射峰，所述氟伐替尼甲磺酸盐的晶型为多晶现象，具有晶型I‑VII七种晶型，其中晶型III具有图9所示的特征衍射峰，这些晶型适应氟伐替尼甲磺酸盐的制剂的制造过程。
一种氟伐替尼甲磺酸盐及其制备方法

[发明专利]一种N-对甲苯磺酰基哌啶的制备方法-CN201310202059.4有效
发明人：崔冬梅;石巍;戚兰君;张辰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-对甲苯磺酰基哌啶化合物的制备方法，所述的方法为：将对甲苯磺酰胺与1,5-戊二醇加入有机溶剂中，在酸酐催化剂的作用下，于30～200℃温度下反应，TLC跟踪反应至反应完全，反应结束后，反应液后处理制得N-对甲苯磺酰基哌啶化合物；所述酸酐催化剂为三氟甲磺酸酐；所述有机溶剂为甲苯或1,1,2,2-四氯乙烷。
一种甲苯磺酰基哌啶制备方法

[发明专利]一种吲唑并酞嗪化合物的合成方法-CN201110312296.7有效
发明人：李坚军;苏为科;施湘君 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲唑并酞嗪化合物的合成方法，所述的方法为：以取代邻苯二甲酰肼、1，3-环己二酮和芳香醛为原料，在三氟甲磺酸脯氨酸盐催化剂的作用下，50～120℃在无溶剂条件下反应完全，反应结束后，反应液分离纯化制得吲唑并酞嗪化合物；所述取代邻苯二甲酰肼与1，3-环己二酮、芳香醛和三氟甲磺酸脯氨酸盐投料物质的量之比为1∶0.8～1.5∶0.8～1.5∶0.01～0.5；本发明催化剂三氟甲磺酸脯氨酸盐可以回收套用，工艺简单，反应全过程具有安全、能耗低，总收率高，成本较低、产物质量优等特点，反应过程基本无三废产生，环境友好。
一种化合物合成方法

[发明专利]一种基于吗啉阳离子的离子液体及其制备方法-CN200910070522.8无效
发明人：仝新利;李永丹;崔玉刚 -专利权人：定州市荣鼎水环境生化技术有限公司
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种含取代吗啉阳离子的离子液体，取代吗啉作为阳离子，阴离子为无极酸根，如氯、溴、碘、醋酸根、硫酸根、硫酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、硝酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、甲磺酸根、对苯甲磺酸根、三氟甲磺酸根。
一种基于阳离子离子液体及其制备方法

[发明专利]一种高纯度抗肿瘤药曲氟胞苷的制备方法-CN202110331632.6有效
发明人：廖道红;李益政;汪晓明;雷晓光;张秀国 -专利权人：江苏集萃分子工程研究院有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度抗肿瘤药曲氟胞苷的制备方法，包括步骤：1）5‑三氟甲基尿嘧啶与六甲基二硅胺在三甲基氯硅烷作用下得到2，6‑二三甲硅基‑5‑三氟甲基嘧啶；2）2，6‑二三甲硅基‑5‑三氟甲基嘧啶与3’，5’‑对氯苯甲酰基‑2’‑脱氧‑1‑氯‑D‑呋喃核糖缩合，重结晶得到3’，5’‑对氯苯甲酰基‑2’‑脱氧‑5‑三氟甲基尿苷；3）将3’，5’‑对氯苯甲酰基‑2’‑脱氧‑5‑三氟甲基尿苷与三氟甲磺酸酐反应，再由氨亲核取代得到3’，5’‑对氯苯甲酰基‑2’‑脱氧‑5‑三氟甲基胞苷；4）3’，5’‑对氯苯甲酰基‑2’‑脱氧‑5‑三氟甲基胞苷在甲醇钠的作用下脱保护，过滤洗涤得曲氟胞苷。本发明一种高纯度抗肿瘤药曲氟胞苷的制备方法，便于工业化制备。
一种纯度肿瘤药曲氟胞苷制备方法

[发明专利]吲哚羧酸酯三聚体和使用它的电化学电池-CN200410104887.5无效
发明人：大井英男;谷泽尚人;三谷胜哉;信田知希;西山利彦;吉成哲也;高桥直树 -专利权人：伊哈拉化学工业株式会社;NEC东金株式会社
申请日： 2004-12-24 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的吲哚羧酸酯三聚体，其特征在于是下述通式[1]所示的化合物。其中R表示有1－6个碳原子的直链或支链烷基；n是1－4的整数；X^a－表示至少一种选自下述的、具有1－3价的阴离子：氯离子、溴离子、碘离子、氟离子、硝酸根离子、硫酸根离子、硫酸氢根离子、磷酸根离子、氟硼酸根离子、高氯酸根离子、硫氰酸根离子、乙酸根离子、丙酸根离子、甲磺酸根离子、对甲苯磺酸根离子、三氟醋酸根离子和三氟甲磺酸根离子；a表示X的离子价，为1－3的整数；而m是0－0.5。
吲哚羧酸三聚体使用电化学电池

[发明专利]一种磺酸基功能化吗啡啉季铵盐离子液体催化酯化的方法-CN200710031446.0无效
发明人：黄宝华;黎子进;汪艳飞;史娜;徐效陵;方岩雄;张焜;杜志云 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式(I)的磺酸基功能化离子液体催化醇酸酯化的方法，其中n＝2，3，4；R为H或C₁～C₄直链或支链的饱和或不饱和烃基；阴离子B^－为氯、溴、碘、硫酸根、硫酸氢根、硝酸根、磷酸二氢根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、乙酸根、甲基磺酸根、对甲苯磺酸根、三氟甲磺酸根、三氟乙酸根，对甲苯磺酸根、三氟甲磺酸根或三氟乙酸根；离子液体加入量为醇和酸的总摩尔数的
一种磺酸基功能吗啡铵盐离子液体催化酯化方法