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[发明专利]萃取蒸馏-CN91101869.7无效
发明人：格伦·弗雷德·莱弗里特;简·威特 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1991-03-27 - 公布日： 1994-12-21 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：分离氯化氢和四氟乙烯的方法，该方法是在一种萃取剂存在下对其混合物进行萃取蒸馏，所述萃取剂能明显改变氯化氢与四氟乙烯的相对挥发性，它们为例如全氟环丁烷、六氟丙烯或1，1，2～三氟-1，2，2-三氯乙烷。
萃取蒸馏

[发明专利]一种1,1,2-三氯乙烷的生产系统-CN201811629621.0有效
发明人：张海鹏;钱文进;姚李亮;葛乃鹏;印小锋;孙建良;梁红钰 -专利权人：南通东港化工有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,1,2‑三氯乙烷的生产系统，生产系统包括氯代加成系统和碱洗分层系统，氯代加成系统包括氯乙烯气化系统、氯气气化系统和氯化系统，碱洗分层系统包括碱配制罐、碱洗釜A、碱洗釜B、碱洗釜C、碱洗釜D、碱洗釜E、碱洗釜F、碱洗三氯乙烷中间槽、碱计量槽A、碱计量槽B、碱液真空釜A、碱液真空釜B和真空储气罐。本发明的优点在于：氯化系统中只需使用氯化塔和氯化冷凝器的结合，即可完成反应，这些装置结构相对简单，均为常规使用设备，且占用空间大小，进而会降低生产成本；氯代加成系统生成的1,1,2‑三氯乙烷液体送至1,1,2‑三氯乙烷生产的碱洗分层系统进行碱洗分层，能够有效去除液体中的杂质，进而保证产品的纯度。
一种三氯乙烷生产系统

[实用新型]一种1;1;2-三氯乙烷的生产系统-CN201822241677.0有效
发明人：张海鹏;钱文进;姚李亮;葛乃鹏;印小锋;孙建良;梁红钰 -专利权人：南通东港化工有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种1,1,2‑三氯乙烷的生产系统，生产系统包括氯代加成系统和碱洗分层系统，氯代加成系统包括氯乙烯气化系统、氯气气化系统和氯化系统，碱洗分层系统包括碱配制罐、碱洗釜A、碱洗釜B、碱洗釜C、碱洗釜D、碱洗釜E、碱洗釜F、碱洗三氯乙烷中间槽、碱计量槽A、碱计量槽B、碱液真空釜A、碱液真空釜B和真空储气罐。本实用新型的优点在于：氯化系统中只需使用氯化塔和氯化冷凝器的结合，即可完成反应，这些装置结构相对简单，均为常规使用设备，且占用空间大小，进而会降低生产成本；氯代加成系统生成的1,1,2‑三氯乙烷液体送至1,1,2‑三氯乙烷生产的碱洗分层系统进行碱洗分层，能够有效去除液体中的杂质，进而保证产品的纯度。
碱洗釜碱洗分层系统三氯乙烷加成氯代本实用新型氯化系统气化系统生产系统计量槽真空釜碱液真空储气罐使用设备系统生成占用空间装置结构氯化氯气冷凝器氯化塔氯乙烷氯乙烯配制罐中间槽分层去除保证生产

[实用新型]一种1;1;2-三氯乙烷粗品的生产系统-CN201822243800.2有效
发明人：钱文进;张海鹏;葛乃鹏;印小锋;孙建良;姚李亮;梁红钰 -专利权人：南通东港化工有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07C19/05 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种1,1,2‑三氯乙烷粗品的生产系统，生产系统包括氯代加成系统和碱洗分层系统，氯代加成系统包括氯乙烯气化系统、氯气气化系统和氯化系统，碱洗分层系统包括碱配制罐、碱洗釜A、碱洗釜B、碱洗釜C、碱洗釜D、碱洗釜E、碱洗釜F、碱洗三氯乙烷中间槽、碱计量槽A、碱计量槽B、碱液真空釜A、碱液真空釜B和真空储气罐。本实用新型的优点在于：氯化系统中只需使用氯化塔和氯化冷凝器的结合，即可完成反应，这些装置结构相对简单，均为常规使用设备，且占用空间大小，进而会降低生产成本；氯代加成系统生成的1,1,2‑三氯乙烷液体送至1,1,2‑三氯乙烷生产的碱洗分层系统进行碱洗分层，能够有效去除液体中的杂质，进而保证产品的纯度。
碱洗釜碱洗分层系统三氯乙烷加成氯代本实用新型氯化系统气化系统生产系统计量槽真空釜碱液真空储气罐使用设备系统生成占用空间装置结构氯化氯气冷凝器氯化塔氯乙烷氯乙烯配制罐中间槽粗品分层去除保证生产

[发明专利]三氟一氯菊酸连续化生产方法-CN201410491735.9在审
发明人：王泽华;沈中泽;毛锦生 -专利权人：连云港市华通化学有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C61/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟一氯菊酸连续化生产方法。以贲亭酸甲酯与三氟三氯乙烷为起始原料经加成反应得到3,3-二甲基-4,6,6-三氯-7,7,7-三氟庚酸酯；再与叔丁醇钠经环化反应得到顺反-3-(2,2-二氯-3,3,3-三氟丙基)-2,2-二甲基环羧酸酯；最后皂化反应得到3-(2-氯-3,3,3-三氟-丙烯-1-基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸，即三氟一氯菊酸。
三氟一氯菊酸连续化生方法

[发明专利]一种制备三氟三氯乙烷的系统和方法-CN201410514663.5有效
发明人：陈岳芹 -专利权人：陈岳芹
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三氟三氯乙烷的系统，包括无水氟化氢储罐、三氯乙烯罐罐、氟化氢汽化器、1#预热器、氟化反应器、旋风分离器、1#石墨吸收器、2#石墨吸收器、1#水碱洗塔、1#干燥器、2#水碱洗塔、2#干燥器通过本系统制备的三氟三氯乙烷产品浓度浓度高，在93%以上；本制备方法原料产品转化率能够达到82%，明显高于现有技术中的其它方法的转化率；产品制备过程中产生的副产品，如R123、R113a、R316、R112a
一种制备三氯乙烷系统方法

[发明专利]一种农药中间体3;3;3-三氟-2;2-二氯丙醛的合成方法-CN201810929211.1在审
发明人：王根林;丁克鸿;徐林;王刚;殷恒志;王铖;戚明甫;许越 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C47/14 文献下载
摘要：本发明属于有机化工的技术领域，涉及含卤吡啶类有机化合物的重要中间体3,3,3‑三氟‑2,2‑二氯丙醛的制备方法，更具体地，涉及一种以1,1,1‑三氟三氯乙烷、苯乙烯为原料，经加成、脱卤、臭氧化、还原反应合成了啶虫隆、啶蜱脲、吡氟氯禾灵、氟啶胺的重要中间体3,3,3‑三氟‑2,2‑二氯丙醛。
氯丙醛重要中间体产品纯度合成三氟三氯乙烷农药中间体有机化合物吡氟氯禾灵还原反应有机化工原料成本苯乙烯臭氧化氟啶胺总收率吡啶类加成脱卤制备清洁

[发明专利]一种三氟氯菊酸生产工艺-CN201710204597.5在审
发明人：奚胜虎;张永忠;周太炎;陈锡铭;季红进 -专利权人：连云港市华通化学有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C61/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟氯菊酸生产工艺，属于有机合成领域。该法用贲亭酸甲酯、三氟三氯乙烷、叔戊醇钾经过加成、环化、皂化、酸化和精制工序，制得固体三氟氯菊酸。
氟氯菊酸叔戊醇生产工艺三氟三氯乙烷有机合成领域贲亭酸甲酯反应收率反应周期环化反应皂化工序分段式副反应环化物乙二醇主含量溶剂产能环化加成酸化皂化催化剂保温精制

[发明专利]一种制备三氟氯乙烯的催化剂及其制备方法-CN202011450384.9有效
发明人：李玲;马超峰;石能富;刘武灿 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;浙江蓝天环保高科技股份有限公司;浙江省化工研究院有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备三氟氯乙烯的催化剂及其制备方法。本发明制备的催化剂可用于加氢脱氯反应，尤其适用于三氟三氯乙烷催化加氢脱氯制备三氟氯乙烯的工业化放大生产，具有寿命长、可靠性高等优点。
一种制备氯乙烯催化剂及其方法

[实用新型]二氟三氯乙烷提纯装置-CN201922440813.3有效
发明人：秦兵;全文德;张龙 -专利权人：泰兴市梅兰化工有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种二氟三氯乙烷提纯装置，精馏釜包括下釜、液膜分离器和上釜，下釜外侧安装有夹套，夹套内通40‑70℃的循环冷却水，下釜内装有料液，下釜的底部有排污口；上釜顶部安装有排气管，上釜内插有水平的进料喷管精馏釜屏蔽泵自下釜抽取料液自进料喷管回流循环；精馏塔包括塔体、塔体底部再沸器以及塔体顶部的冷却器，再沸器内通有70‑100℃换热介质，冷却器内通有20‑30℃冷却水；精馏塔屏蔽泵自精馏釜低抽取料液自塔体中部回流，塔体顶部冷却器的输出端连接二氟氯乙烷回收罐，再沸器连接二氟三氯乙烷储罐。
三氯乙烷提纯装置

[发明专利]一种新型绿色三氟氯乙烯的制备方法-CN201410339377.X有效
发明人：司林旭;张平忠;顾和祥 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型绿色三氟氯乙烯的制备方法，该方法：在列管反应器中，由1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷与催化剂三氢化锌钾直接发生氢化反应生成三氟氯乙烯，上述催化反应温度为250～350℃，反应压力为0.7～1.0MPa，停留时间为10～20秒；本发明整个工艺过程避免了传统的采用锌粉脱氯或氢气在贵金属催化剂作用下氢化脱氯的工艺。本工艺大幅降低了三氟氯乙烯生产成本，且大幅提高了产品的收率，产品的收率可以达到99％以上。
一种新型绿色氯乙烯制备方法

[发明专利]一种一氟二氯乙烷的制备方法-CN200810024501.8有效
发明人：司林旭;张平忠;徐建林 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种一氟二氯乙烷的制备方法，包括如下步骤：1.乙炔与氯化氢或氟化氢按1.5～2.5∶1的摩尔比，在催化剂作用下，加成反应制备氯乙烯或氟乙烯；2.将步骤1得到的氯乙烯与氟化氢按1∶3～5的摩尔比，或者将步骤1得到的氟乙烯与氯化氢按1∶3～5的摩尔比，在催化剂作用下，加成反应制备一氟一氯乙烷；3.将步骤2得到的一氟一氯乙烷与氯气按4～6∶1的摩尔比，在催化剂或紫外光催化下，反应生成一氟二氯乙烷。本发明整个工艺过程避免采用偏氯乙烯和1，1，1－三氯乙烷为基础原料，大幅降低了整个工艺的原料成本，且得到的一氟二氯乙烷(HCFC141b)纯度高。
一种二氯乙烷制备方法

[发明专利]基于二氧化氯高效降解土壤双对氯苯基三氯乙烷的方法-CN202210844337.5有效
发明人：宋红安;顾彦东;顾彦青 -专利权人：张家口市绿洁环保技术开发有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： B09C1/08 文献下载
摘要：本发明公开了基于二氧化氯高效降解土壤双对氯苯基三氯乙烷的方法，包括如下步骤：（1）检测污染物的含量；（2）计算污染土壤的体积；（3）制备混合母液；（4）制备混合工作液；（5）开展治理；（6）检测治理后土壤中污染物的含量本发明通过引入了具备强氧化特性的二氧化氯作为治理药剂，实现了高效分解土壤中双对氯苯基三氯乙烷的技术效果，从根本上解决了现有技术难以解决的既要降解双对氯苯基三氯乙烷又要减少二次污染的技术难题，同时通过加入Mn2+和Fe3+作为联合催化基团并通过调整两者的配比实现协同增效，显著性地提高了二氧化氯对双对氯苯基三氯乙烷的降解率
基于氧化高效降解土壤氯苯三氯乙烷方法

[发明专利]一种制备农药中间体2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛的方法-CN201310397410.X有效
发明人：王根林;程晓曦;丁克鸿;肖峰;刘补娥;任海兵;王刚 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C47/14 文献下载
摘要：本发明属于有机化工的技术领域，涉及含卤吡啶类有机化合物的重要中间体2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛的制备方法，更具体地，涉及一种以1,1,1-三氟三氯乙烷和甲醛为起始原料合成2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醇，再氧化制备高纯度2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛的方法，总收率稳定在60%以上。
一种制备农药中间体丙醛方法

[发明专利]三氯蔗糖附产品氯化铵中回收三氯乙烷的方法-CN201910941337.5在审
发明人：夏家信;钱庆喜;许传久;郑学连;石剑 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C01C1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氯蔗糖附产品氯化铵中回收三氯乙烷的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）向溶解釜内投入纯水、半成品氯化铵，在75‑85℃、‑0.05~‑0.1KPa下蒸馏1‑2h后投入活性炭，控制纯水：半成品氯化铵:活性炭质量比450:150:1‑3，将溶解釜加热至85‑90℃，搅拌1.5‑2h，过程中回收三氯乙烷形成的冷凝液，冷凝液静置分层得成品三氯乙烷返回系统使用；（2）搅拌结束后将溶解液送入压滤机进行压滤，本发明的有益效果：解决了生产中产生的固体废渣，产出成品氯化铵产品同时回收三氯乙烷原料，环保、经济。
三氯乙烷氯化铵溶解釜活性炭冷凝液回收压滤半成品送入工业级氯化铵溶液送入结晶成品氯化铵离心机离心返回系统固体废渣静置分层三氯蔗糖蒸馏降温釜溶解液压滤机质量比母液湿品送进加热返回环保生产