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[发明专利]一种含三嗪环的光固化树脂及其制备方法-CN201610010125.1有效
发明人：刘仁;张晓鹏;李治全;刘敬成;罗静;刘晓亚;陈明清;张丽萍 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三嗪环的光固化树脂及其制备方法，该树脂的制备方法包括如下步骤(1)将六羟甲基三聚氰胺、不饱和脂肪酸与催化剂溶于溶剂中反应，反应结束后分离、提纯制得含三嗪环的脂肪酸酯；(2)向步骤(1)制得的含三嗪环的脂肪酸酯中加入50wt％双氧水、催化剂、溶剂甲苯，反应制得含三嗪环的脂肪酸酯环氧树脂；(3)在丙烯酸中加入阻聚剂、催化剂后滴加步骤(2)制得的含三嗪环的脂肪酸酯环氧树脂，反应制得所述含三嗪环的光固化树脂本发明光固化树脂同时含有刚性三嗪环和柔性脂肪链，使得其固化物综合性能优异，可作为光固化树脂应用于感光高分子材料领域中。
一种含三嗪环光固化树脂及其制备方法

[发明专利]3;4;5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及制备方法-CN201811173634.1在审
发明人：王玮;邓莉平;沈剑锋;罗超 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及制备方法，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
三甲氧基吡唑啉吲哚嗪哒嗪酮制备三甲氧基苯基肿瘤细胞抑制二氢吲哚医药领域应用提供酮结构亚甲基吡唑环加成偶极合成引入

[发明专利]一种三嗪类双模版分子印迹聚合物及其制备方法和应用-CN202110230660.9有效
发明人：杨文建;巩碧钏;胡秋辉;苏安祥;裴斐;徐辉;刘建辉;谢旻皓;马高兴 -专利权人：南京财经大学
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明涉及复合材料技术领域，提供了一种三嗪类双模版分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明利用灭蝇胺和三聚氰胺作为双模板分子，双模板分子可以增加聚合物吸附位点的准确性，从而达到对多种三嗪类农药的高效吸附的目的。实验结果表明，采用本发明制备的三嗪类双模版分子印迹聚合物检测苹果、黄瓜、玉米中四种三嗪类农药，四种三嗪类农药加标浓度为0.1～0.5μg/mL范围内的平均回收率为72.7～109.2％(n＝3)，多次测量的标准偏差为1.3～4.9％，且检出限较低，能够用于三嗪类农药的痕量检测。
一种三嗪类双模分子印迹聚合物及其制备方法应用

[发明专利]三嗪类稠环衍生物及其在有机电子器件中的应用-CN201780059467.5有效
发明人：潘君友;胡光 -专利权人：广州华睿光电材料有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明提供一种三嗪稠环化合物，包含其的有机混合物、组合物、有机电子器件及应用。所述三嗪稠环化合物包括三个强吸电子氮原子的三嗪类结构，及芳香稠环结构。由于三嗪类结构具有优越的光电性能，而稠环结构含有芳香基团或芳杂基团，而具有好的载流子传输性能和光电响应。因此，三嗪与大平面共轭的稠环芳香结构的相连，有利于实现更好的载流子传输和光电响应，更好的能级匹配，提高了该该三嗪稠环化合物的的光电性能及稳定性，而可最终得到一种制造效率高、寿命长的发光器件。
三嗪类稠环衍生物及其有机电子器件中的应用

[发明专利]用于降解S-三嗪和二嗪的酶及方法-CN200980143896.6无效
发明人： C·斯科特;R·J·拉塞尔;C·W·科潘;J·G·奥克肖特;C·J·杰克逊 -专利权人：联邦科学技术研究组织
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明涉及用于降解诸如莠去津的s-三嗪以及二嗪的多肽。还提供了编码这些多肽的多核苷酸。本发明还提供了这些多核苷酸和多肽在s-三嗪和二嗪生物整治中的用途。
用于降解方法

[发明专利]一种二氮嗪的纯化方法-CN202111533603.4在审
发明人：郭恩文;王克艳;李春雷 -专利权人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化二氮嗪的纯化方法。所述方法具体过程为：将二氮嗪粗品溶于第一种溶液，溶解，过滤，收集滤液；向滤液中加入第二种溶液，逐渐析出固体，大量析出固体后低温保温搅拌一段时间；过滤，洗涤滤饼，真空干燥即得二氮嗪纯品。得到的二氮嗪经高效液相色谱分析，纯度在99.7％以上，最大单杂0.1％以下，收率在80％以上，可以达到原料药级别的二氮嗪，并且可以满足临床前和商业使用的质量和管理标准。
一种二氮嗪纯化方法

[发明专利]用2,5－二甲基吡嗪选择性合成5－甲基吡嗪－2－羧酸的方法-CN200610172182.6无效
发明人：陶家林;唐德金;夏雨 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用2，5－二甲基吡嗪为原料，选择性合成5－甲基吡嗪－2－羧酸的方法。其工艺是用2，5－二甲基吡嗪为原料，经过双氧水单氮氧化后、醋酸酐酰氧化、水解氧化等工艺，制备得到5－甲基吡嗪－2－羧酸。高效液相色谱分析其含量≥99％，用0.1mol/L的标准氢氧化钠滴定含量≥98％，熔点≥163℃，其质量满足医药格列吡嗪、阿昔莫司的要求。本工艺方案简单、收率高、成本低，适合于工业化生产。
甲基选择性合成羧酸方法

[发明专利]含有气相沉积三嗪的纸张基材以及制备含该基材的层压板的方法-CN200780013163.1无效
发明人：沙哈伯·贾洛米 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2007-04-03 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： D21H17/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有气相沉积的三嗪的纸张，结晶三嗪的量约为5g/m²或更高，且约为100g/m²或更低。本发明还涉及一种用于制备层压板的方法，层压板包括至少一个三聚氰胺-甲醛树脂固化层和纸张，该方法中：a)采用气相沉积在纸张上沉积三嗪从而得到含有气相沉积三嗪的纸张；b)经三嗪沉积的纸张被甲醛溶液浸渍或被F/M比为1.5或更高的三聚氰胺甲醛树脂浸渍；或使经三嗪沉积的纸张与被F/M比为1.5或更高的三聚氰胺甲醛树脂浸渍的片材相邻；或者b’)将一层或多层经三嗪沉积的纸张与一层或多层其它层形成的纸张叠层一起置于压机中，且甲醛被注射入该压机中；c)使最终F/M比为1.6或更低；d)将该纸张与一层或多层其他层进行压力和/或足够高的温度处理，从而使该三嗪和树脂固化。
有气沉积纸张基材以及制备层压板方法

[发明专利]一种含脂环烃酰亚胺基团的单官能苯并噁嗪及其制备方法-CN201710229092.4有效
发明人：张侃;商枝坤;朱脉勇;袁新华;吴述平;申小娟;李松军 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含脂环烃酰亚胺基团的单官能苯并噁嗪及其制备方法。此制备方法由两步组成。第一步：反应合成含脂环烃酰亚胺结构的酚类化合物；第二步：以含脂环烃酰亚胺的酚类化合物、胺类化合物和多聚甲醛为原料，反应合成脂环烃酰亚胺基团的单官能化苯并噁嗪单体。本发明的优点在于：采用六元脂环烃酰亚胺基团，有效提高了酰亚胺类苯并噁嗪树脂的可加工性，且部分脂环烃含有碳碳双键结构，使苯并噁嗪在升温固化时不仅噁嗪环开环交联，封端基还可以二次交联，大大提高了树脂的热稳定性
一种含脂环烃酰亚胺基团官能及其制备方法

[发明专利]拉莫三嗪在治疗系统性红斑狼疮中的应用-CN202111524224.9在审
发明人：孙学礼;阿茹晗;刘阳;董再全 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了拉莫三嗪在治疗系统性红斑狼疮中的应用，属于医药技术领域，其技术方案要点是：将拉莫三嗪应用于系统性红斑狼疮中的治疗；采用用量为75～400mg/日的拉莫三嗪用于系统性红斑狼疮的治疗；拉莫三嗪的使用方法为：S1、患者使用拉莫三嗪的剂量从75mg/日起始，用法为25mg tid；S2、患者使用拉莫三嗪的剂量逐周增加至200～400mg/日；S3、待患者免疫系统指标恢复正常且症状消失，维持步骤S2的剂量2月后，逐月递减拉莫三嗪的剂量，于2年内停药。本发明主要用于治疗SLE患者；拉莫三嗪的长期服用不会像激素类药物产生明显的不良反应，并且不要求终身服药；能够有效减少患者因服药产生的不良反应、减少患者终身服药的痛苦。
拉莫三嗪治疗系统性红斑狼疮中的应用

[发明专利]有机电致发光元件-CN202110379016.8在审
发明人：陈俊蓉;孙霞;王仁宗 -专利权人：常州强力昱镭光电材料有限公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该有机电致发光元件包括阳极、阴极、空穴注入层、空穴传输层、发光层及电子传输层，该电子传输层包括喹喔啉‑三嗪化合物和双三嗪化合物，喹喔啉‑三嗪化合物为化学式A1或A2表示的化合物中任意一种，双三嗪化合物具有化学式B：具有化学式A1或A2的喹喔啉‑三嗪化合物有助于提高有机电致发光器件的寿命，具有化学式B1或化学式B的双三嗪化合物有助于降低有机电致发光器件的驱动电压和提高器件效率。本申请通过上述喹喔啉‑三嗪化合物和双三嗪化合物的混合使用，综合利用了二者的优势，缓减了二者对有机电致发光器件的劣势，从而得到兼具高效率、高寿命和低驱动电压的有机电致发光器件。
有机电致发光元件

[发明专利]三甲丙咪嗪在制备治疗或预防流感病毒感染药物中的应用-CN201410155070.4有效
发明人：吴建国;陈绪林;邬开朗;刘映乐;潭秋萍;刘芳 -专利权人：武汉胜达康生物科技有限公司
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种三甲丙咪嗪在制备治疗或预防流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了三甲丙咪嗪对MDCK细胞的毒性，结果显示三甲丙咪嗪的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了三甲丙咪嗪的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了三甲丙咪嗪对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示三甲丙咪嗪可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明三甲丙咪嗪的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了三甲丙咪嗪是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
三甲丙咪嗪制备治疗预防流感病毒感染药物中的应用

[发明专利]3,4,5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011549539.4在审
发明人：邓莉平;徐慧婷;席眉扬;吴春雷;余乐茂;蔡涛;杜奎;骆翔;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下DDA0002857291040000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
三甲氧基取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]川芎嗪氮（氧）杂原子烃化衍生物及其制备方法与应用-CN201010536237.3无效
发明人：刘新泳;陈洪飞 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-11-09 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种川芎嗪氮(氧)杂原子烃化衍生物及其制备方法与应用，该类川芎嗪衍生物具有如下结构式，取代基见说明书，其制备为先将川芎嗪乙酰化然后碱液水解得2-羟甲基-3，5，6-三甲基吡嗪，再将2-羟甲基-3，5，6-三甲基吡嗪用氯化亚砜氯代羟基得2-氯甲基-3，5，6-三甲基吡嗪，再将反应物溶于N，N-二甲基甲酰胺，加入K2CO3或NaH，搅拌后加入2-氯甲基-3，5，6-三甲基吡嗪，0～80℃下搅拌反应本发明川芎嗪衍生物显示出很高的促进过氧化损伤HUVECs的增殖活性。
川芎原子衍生物及其制备方法应用

[发明专利]化合物、含有此类化合物的组合物、和治疗转移性黑素瘤和其它癌症的方法-CN200680017370.X无效
发明人： L·加农;B·扎卡里;C·彭尼 -专利权人：普罗米蒂克生物科学公司
申请日： 2006-05-19 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗转移性黑素瘤和其它癌症的包含三嗪环骨架的化合物。这些化合物可分成两组：(1)通过有机接头彼此共价连接的两个二取代三嗪环和(2)一个三取代三嗪环。
化合物含有组合治疗转移性黑素瘤其它癌症方法