[发明专利]一种用于类风湿关节炎治疗的纳米药物合成方法在审
| 申请号： | 202310911249.7 | 申请日： | 2023-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN116919904A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 谭键伟;陈敬钦;薛强;陈建海;林日强;刘成波 | 申请（专利权）人： | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K31/519;A61K33/40;A61K47/69;A61P19/02;A61P37/02 |
| 代理公司： | 深圳市壹品专利代理事务所(普通合伙) 44356 | 代理人： | 毛邦福;程然 |
| 地址： | 518055 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本发明涉及纳米药物合成的技术领域，公开了一种用于类风湿关节炎治疗的纳米药物合成方法，包括以下步骤：S10：获取或者制备高纯度小粒径的CaO |
||
| 搜索关键词： | 一种 用于 类风湿 关节炎 治疗 纳米 药物 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院深圳先进技术研究院，未经中国科学院深圳先进技术研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310911249.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种热敏头孢口服制剂粉体及其制备方法-202310852204.7
- 王利杰;杨梦德;李敏;程浩;郭伟雄;谷海泽;马亚松;贾金焕;杨宏硕;贾玉捷 - 华北制药河北华民药业有限责任公司
- 2023-07-12 - 2023-10-27 - A61K9/14
- 本发明公开了一种热敏头孢口服制剂粉体及其制备方法。在低温氮气或二氧化碳气体保护下，将热敏头孢原料药和辅料分别过筛；然后分别在低温氮气或二氧化碳气体输送下，以对冲的方式混合，得到热敏头孢口服制剂粉体。本发明所述的制备方法避免了批次混粉工艺中原料与原料之间以及原料与设备之间的摩擦产热、物料混合不均匀、制剂适用性差、过程不连续等问题，有效地控制了头孢口服制剂粉体的降解、变质，保证了热敏头孢的药效及安全，提高了物料均匀性、制剂适用性及生产效率等，所得粉体粒径为50‑300微米，休止角≤50度，松密度为0.3‑0.65g/ml，紧密度为0.5‑0.8g/ml。生产效率相对于批次混粉提高30%以上，非常适合大规模生产，在实际生产中具有重要意义。
- 共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子及其制备方法与应用-202311080375.9
- 陶晓军;罗静伟;杨凡;孙伟琪 - 湖南师范大学
- 2023-08-25 - 2023-10-27 - A61K9/14
- 本发明公开一种共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子及其制备方法与应用。本发明通过将透明质酸与硝基咪唑化合物进行接枝，得到一种两亲性聚合物，然后将该两亲性聚合物与PTX和GEM通过水透析法进行自组装形成共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子。本发明提供的共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子具有肿瘤靶向性，且能够被肿瘤细胞有效摄取，同时对肿瘤细胞的生长和迁移具有较强的抑制作用，可应用于制备肿瘤靶向治疗药物，尤其是应用于制备治疗三阴性乳腺癌的肿瘤靶向药物。
- 一种用于类风湿关节炎治疗的纳米药物合成方法-202310911249.7
- 谭键伟;陈敬钦;薛强;陈建海;林日强;刘成波 - 中国科学院深圳先进技术研究院
- 2023-07-24 - 2023-10-24 - A61K9/14
- 本发明涉及纳米药物合成的技术领域，公开了一种用于类风湿关节炎治疗的纳米药物合成方法，包括以下步骤：S10：获取或者制备高纯度小粒径的CaO
- 固体分散体-202280018331.0
- 代星;王晓梅;刘艳琴;江岳恒;王耀林 - 益方生物科技（上海）股份有限公司
- 2022-03-11 - 2023-10-24 - A61K9/14
- 本文提供了化合物1的固体分散体和药物组合物。还提供了治疗疾病或病症例如癌症或传染病的方法，其包括向有需要的受试者施用本文所述的固体分散体或组合物。
- 用于动脉粥样硬化治疗的虾青素纳米载体及其制备方法-202311024859.1
- 王耀;张文斌;马博轩;陈哲斌 - 浙江大学
- 2023-08-15 - 2023-10-20 - A61K9/14
- 本发明公开一种用于动脉粥样硬化治疗的虾青素纳米载体及其制备方法。本发明制备得到的纳米粒由苯硼酸改性虾青素和葡聚糖自组装而成，通过对羧基苯硼酸对虾青素进行端基改性，并进一步通过苯硼酸和葡聚糖分子上的邻二羟基反应，筛选制备工艺得到纳米载体。制备得到的纳米载体可对虾青素这一难水溶组分进行良好的分散溶解，提高其利用率。该纳米载体具有活性氧响应性，而且苯硼酸结构可敏感性断裂，释放的虾青素可发挥高效的抗炎、去脂特性。此外，葡聚糖作为亲水外壳可通过CD44通路对动脉粥样硬化斑块进行主动靶向，加之较低的药物泄漏以及优异的活性氧响应性药物释放能力使该纳米载体对动脉粥样硬化具有良好的治疗效果。
- 一种FXIa的药物组合物及其制备方法与医药用途-202310458361.X
- 李凤;叶冠豪;王贝 - 深圳信立泰药业股份有限公司
- 2023-04-18 - 2023-10-20 - A61K9/14
- 本发明属于药物制剂领域，提供了具体涉及一种FXIa的药物组合物及其制备方法与医药用途，具体涉及一种氧代哒嗪酰胺类衍生物的药物组合物及其制备方法与医药用途。
- 用于生产鼻腔冲洗剂的抗感染剂型-202180066585.5
- 克里斯蒂安·弗莱施哈梅尔;贝特霍尔德·波尔;弗洛里安·马特尔;塔费克·亚兹吉 - 莱特豪斯制药有限公司;西德罗加健康产品公司
- 2021-09-28 - 2023-10-20 - A61K9/14
- 用于生产鼻腔冲洗剂的单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型，其包含用于人类鼻部的局部治疗的至少一种抗感染药物成分。包含所述单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型的单剂量一次性容器，其中一次性容器优选选自袋、安瓿、包和注射器。所述单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型用于生产鼻腔冲洗剂的用途。所述单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型在用于将液体引入人类鼻部的装置中的用途，优选在鼻腔冲洗器中。鼻腔冲洗剂，其包含选自无环醇、季铵化合物、含碘化合物、卤代化合物、喹啉衍生物、苯醌衍生物、苯酚衍生物、及其组合的至少一种抗感染药物成分。
- 一种青蒿素/青蒿素衍生物固体分散体及其制备方法和应用-202111667607.1
- 王云红;杨炀;高思佳;阳勇;郭延垒;张小梅;花雷;王计瑞;魏江平;秦伟瀚;杨大坚;陈敬财;程磊 - 重庆市中药研究院
- 2021-12-31 - 2023-10-20 - A61K9/14
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种青蒿素/青蒿素衍生物固体分散体及其制备方法和应用。本发明所述固体分散体包括作为活性药物的青蒿素和/或青蒿素衍生物，以及作为辅料的泊洛沙姆。本发明以泊洛沙姆作为辅料制备成一种适用于青蒿素/青蒿素衍生物的固体分散体，本发明固体分散体使青蒿素/青蒿素衍生物具有较高的溶解度，与青蒿素和青蒿素衍生物原料药相比，溶解度分别提高了1.18倍和2.17倍，并且固体分散体的IR图谱显示原料药与辅料泊洛沙姆没有发生相互反应，本发明提供的固体分散体提高了青蒿素及其衍生物在水中的溶解度，为其药物制剂的开发提供了基础。
- 一种包含PARP抑制剂的药物组合物-202211136083.8
- 徐佳佳;陈昊;王旭 - 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 2019-11-15 - 2023-10-20 - A61K9/14
- 本公开涉及一种包含PARP抑制剂的药物组合物。具体而言，本公开涉及一种包含式I所示化合物的固体分散体的药物组合物。该组合物具备良好的溶出特效，稳定性优异，可以更好地应用于临床。#imgabs0#
- 一种治疗强直性脊柱炎的长蛇灸灸粉及其制备方法-202311143473.2
- 左政;陈欣;宋敏;吴倩;代殴;李亚楠;李云美;徐德君;杨沁雪;陈雪芹;魏玉艳;张娴 - 云南中医药大学
- 2023-09-06 - 2023-10-17 - A61K9/14
- 本发明公开了一种治疗强直性脊柱炎的长蛇灸灸粉及其制备方法，所述长蛇灸灸粉，按重量份计，由黑附片20‑40份、桑寄生20‑40份、杜仲15‑25g份、当归15‑25g份、马钱子8‑12g份、羌活8‑12g份、独活8‑12g份、防已8‑12g份、秦艽8‑12g份、冰片0.15‑0.25份组成。其制备方法是将各原料洗净干燥。再混匀，之后搅拌15‑20分钟，粉粹过50‑70目筛，再搅拌15‑20分钟，紫外线杀菌后按规格灌装成包，即得。本发明针对强直性脊柱炎的病因病机形成，以中医辨证论治、治病求本为原则，在多年临床实践的基础上，提供了一种用于长蛇灸的灸粉，临床实验表明本发明提供的长蛇灸灸粉治疗总有效率高达96.7%，能有效降低强直性脊柱炎细胞炎症因子水平，进而改善AS患者的慢性炎症状态。
- 微生物组合物-201880040569.7
- M·比约克隆德;J·鲁道夫松 - 普罗比公司
- 2018-06-05 - 2023-10-17 - A61K9/14
- 本发明提供一种用于经口给药的呈粉末形式的微生物组合物，其包括或由以下组成：(i)微生物，优选为益生菌；(ii)糖醇，如赤藓糖醇(Erythritol)和木糖醇(Xylitol)；(iii)吸湿纤维，如菊糖(inulin)；(iv)流动剂，如任选地二氧化硅；(v)调味剂；和/或任选地(vi)填充剂，如麦芽糊精。所述组合物显示良好的存储稳定性、速熔和感官特性。所述组合物以单一剂量优选地封装于密封棒状包装铝容器中。
- 异维A酸的共晶固体分散体及其制备方法和应用-202310925646.X
- 梅雪锋;程银祥;王建荣;丁翘策;张在永 - 中国科学院上海药物研究所
- 2023-07-26 - 2023-10-13 - A61K9/14
- 本发明涉及一种异维A酸的共晶固体分散体及其制备方法和应用。其中所述共晶为异维A酸与烟酸乙酯形成的共晶，优选摩尔比为1:1。本发明采用共晶和高分子载体材料通过机械球磨法制备得到异维A酸的共晶固体分散体，并进行了全面表征，发现该共晶固体分散体相比于异维A酸有更高的溶解度以及生物利用度，在给药剂量降低一半的情况下消除了食物效应。
- 一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法-202310999267.5
- 黄建忠;黄军豪 - 苏州盛达药业有限公司
- 2023-08-09 - 2023-10-13 - A61K9/14
- 本发明公开一种碳酸司维拉姆干混悬剂，包括碳酸司维拉姆100～120份、矫味剂1～2份、助悬剂80～100份、填充剂50～60份、分散剂10～15份，该混悬液的稳定性强，分散均匀，药效时间长，并且不局限于使用水作为分散介质。
- 一种高稳定性的注射用达托霉素组合物及其制备方法和其应用-202110103108.3
- 袁喜英;王维胞;叶丽莉;吴佳丽;蔡晶晶;潘一斌;查娟;高忠明;孙齐明;何益民;汪作良;吴国锋 - 浙江创新生物有限公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
- 2021-01-26 - 2023-10-13 - A61K9/14
- 本发明提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物及其制备方法和其应用。本发明具体提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物，所述组合物由达托霉素和药学上可接受的载体组成，其中，所述的药学上可接受的载体含有二价金属盐和pH调节剂，组合物中达托霉素：二价金属盐的摩尔比为1:1.0‑1:3.5，任选地，所述的药学上可接受载体中含有渗透压调节剂。本发明注射用达托霉素显著提高了制剂的稳定性，便于制剂的室温保存和运输，保障用药安全性；并且本发明制备方法具有绿色环保、适宜产业化等优点。
- 一种奥拉帕利固体分散体及其制备方法-202310464883.0
- 卢海鹏;孟庆乐;赵艺丹;刘海丽;姬红凯;朱来峰;张云 - 郑州德迈药业有限公司;郑州安图实业集团股份有限公司
- 2023-04-26 - 2023-10-10 - A61K9/14
- 本发明公开了一种奥拉帕利固体分散体及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述奥拉帕利固体分散体采用聚乙烯醇或者聚乙烯醇和增塑剂或者聚乙烯醇和共聚维酮或者聚乙烯醇、共聚维酮和抗黏剂作为基质聚合物载体，可有效保护奥拉帕利原料药，减少其降解，提高固体分散体的载药量。本发明所述的奥拉帕利固体分散体的引湿性小，降低了奥拉帕利制剂中间产品存储时对环境湿度的要求，减少了制剂生产过程的能耗，显著提高了制剂的稳定性和有效性。
- 负载甲氨蝶呤-厚朴酚的谷胱甘肽-酸二重响应型纳米材料及其制备方法与应用-202311044267.6
- 陶晓军;王宏屹;申哲灏;张丽霞 - 湖南师范大学
- 2023-08-18 - 2023-10-10 - A61K9/14
- 本发明公开了一种负载甲氨蝶呤‑厚朴酚的谷胱甘肽‑酸二重响应型纳米材料及其制备方法与应用。本发明通过合成具有GSH响应的mPEG，并将其与小分子药物甲氨蝶呤共同接枝于壳聚糖上，制得结构简单、尺寸较小且能实现pH‑GSH双重响应性的阳离子PsCM纳米粒子，然后通过透析法将其与厚朴酚自组装形成负载甲氨蝶呤‑厚朴酚的谷胱甘肽‑酸二重响应型纳米材料。本发明提供的负载甲氨蝶呤‑厚朴酚的谷胱甘肽‑酸二重响应型纳米材料能够引起肿瘤细胞的持续摄取，明显抑制肿瘤细胞的增殖与迁移，对肿瘤具有靶向治疗的效果。
- 一种氟苯尼考粉及其制备方法-202111623923.9
- 骆桂红;庄若飞;李惠静;黄榕;罗琳;胡晓晖 - 厦门惠盈动物药业有限公司
- 2021-12-28 - 2023-10-10 - A61K9/14
- 本发明提供了一种氟苯尼考粉，由以下按照质量百分比的原料组成：氟苯尼考10‑30％、β‑环糊精5‑15％、润湿剂1‑5％、助溶剂5‑27％、余量为无水葡萄糖。方法包括按配方称取原料，混合、超微粉碎后再混合即得所述氟苯尼考粉。本发明溶解度和吸收度大大提高，解决难溶性物料的水溶性，提高了药物的生物利用度。用于治疗猪呼吸道综合征、传染性胸膜肺炎、气喘病、肺疫、传染性萎缩性鼻炎、副嗜血杆菌病、链球菌、仔猪副伤寒、黄白痢；禽慢性呼吸道病、传染性鼻炎、禽霍乱、大肠杆菌、链球菌病、沙门氏菌病、葡萄球菌病；用于防治淡、海水养殖鱼类主要由细菌引起的败血症、溃疡、肠道病、烂鳃病，以及虾红体病、蟹腹水病等。
- 一种用于评价难溶性固体分散体溶出的产品-202210301258.X
- 刘韦鋆;涂正伟 - 天津市中西医结合医院（天津市南开医院）
- 2022-03-25 - 2023-10-03 - A61K9/14
- 本发明提供一种用于评价难溶性固体分散体溶出的产品，由溶出介质pH4.0‑8.0的FaSSIF缓冲溶液，0.1％‑2％w/v的黏蛋白组成。黏蛋白在单分子状态下抑制药物过饱和溶液的结晶过程。黏蛋白通过抑制药物结晶或形成黏蛋白‑药物相互作用，延长了具有不同结晶行为的难溶性药物的过饱和，而不改变溶解度。在体内条件下，黏蛋白的这种作用广泛存在于不同结晶机制的难溶性药物中。溶出介质中加入小肠黏蛋白，影响其固体分散体的“spring‑parachute”。建议改进制剂溶出评价方法，在溶出介质中添加新的考察因素‑黏蛋白，以更客观地模拟体内特征。
- 一种雷公藤红素纳米药物及其制备方法-202210558023.9
- 请求不公布姓名 - 北京柏欧利诺生物科技有限公司
- 2022-05-19 - 2023-10-03 - A61K9/14
- 本发明一种雷公藤红素纳米药物及其制备方法，所述纳米药物由雷公藤红素组装形成纳米颗粒，所述纳米颗粒中不含有除了溶剂以外的其它载体，所述纳米颗粒的平均粒径为20～2000nm。本发明以雷公藤红素作为组装基元，首次得到了不含有载体的雷公藤红素纳米药物，本发明的雷公藤红素纳米药物显著的改善了雷公藤红素的溶解性，且对于肿瘤的杀伤效果呈现显著的尺寸依赖性。
- 一种水溶性大麻二酚纳米制剂及其制备方法-202310891890.9
- 邓媛;李飞;张美丽;王燕;段梦露 - 陕西省微生物研究所
- 2023-07-20 - 2023-09-29 - A61K9/14
- 本发明属于药品和功能性食品领域，具体涉及一种水溶性大麻二酚纳米制剂及其制备方法，纳米制剂由质量份数为2‑20的大麻二酚、10‑100的水包油型乳化剂、1‑5的稳定剂和10‑80的环糊精制备而成。制备方法包括以下步骤：首先将水包油型乳化剂与稳定剂溶于水中，加热搅拌使完全溶解为乳化液；然后将大麻二酚晶体加入乳化液中，避光搅拌至混合均匀，得到混合液；最后将环糊精加入混合液中，避光搅拌；产物用微孔滤膜过滤，干燥，得到制剂。本发明的制备方法简单、便于操作，绿色环保，可满足市场实际应用，本发明产物溶解能力强，稳定性和生物利用率高，扩展了产品市场开发空间。
- 一种兼具化疗及光动力联合疗效的共价铂药/卟啉囊泡及其构筑方法和应用-202211123557.5
- 孙鸿程;余婕妤;李艳;于双江;刘俊秋 - 杭州师范大学
- 2022-09-15 - 2023-09-26 - A61K9/14
- 本发明公开一种兼具化疗及光动力联合疗效的共价铂药/卟啉囊泡及其构筑方法和应用。本发明提供的铂/卟啉囊泡外层含有铂类药物前体和卟啉分子，在保持化疗治疗的基础上，同时赋予囊泡光动力治疗性能，光动力与化疗的协同作用刺激机体氧化应激，释放活性氧对肿瘤进行杀伤，降低治疗过程中的毒副反应，克服耐药性，并长效抑制肿瘤。本发明提供的GSH响应囊泡具有GSH响应性，且药物的释放速度可通过铂药和卟啉调节，同时内部的空腔可以装载其他分子，囊泡达到肿瘤部位后，GSH的变化使其解体，释放出铂类药物和卟啉以及装载的其他分子发挥协同作用，可以进行肿瘤的多重药物联合治疗，构建出高效安全稳定的抗癌系统，有着良好的应用前景。
- 一种基于白蛋白的CRISPR/Cas9靶向递送系统的制备方法-202211630907.7
- 江育虹;付秀娟;吴月;卓馨 - 西南交通大学
- 2022-12-19 - 2023-09-26 - A61K9/14
- 本发明公开了一种基于白蛋白的CRISPR/Cas9靶向递送系统的制备方法，主要步骤是：首先构建CRISPR‑Cas9质粒；然后将人血清白蛋白水溶液、聚乙烯亚胺溶液、pCas9/PAR2混合，控制聚乙烯亚胺的氮与质粒的磷酸盐的氮磷比为16:1，涡旋数十秒，静置数十分钟；在搅拌条件下，向混合溶液中加入乙醇溶液，继续搅拌30分钟，再加入戊二醛溶液，搅拌30分钟；再向溶液中加入炎症靶向肽CBP，4℃搅拌过夜，使得CBP与白蛋白纳米粒充分的偶联；最后采用超滤管超滤纳米粒溶液，除去未结合的白蛋白、戊二醛、乙醇残留，得到TAP/pCas9‑PAR2。本发明的方法不需要将白蛋白HSA修饰成阳离子材料，仍能将外源基因转染进入细胞；具有靶向递送的作用，达到高效、安全地敲除目的基因。
- 一种利伐沙班纳米颗粒剂及其制备方法-202211344312.5
- 章金禄;辛妮 - 南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;南京一诺医药科技有限公司
- 2022-10-31 - 2023-09-26 - A61K9/14
- 本发明涉及一种利伐沙班纳米颗粒剂及其制备方法，属于药物制备技术领域。在制备过程中，将利伐沙班分散于羟丙甲纤维素和十二烷基硫酸钠中，进行均质分散，能够制得纳米级的利伐沙班颗粒，提高了产品的溶出速度和稳定性，且高压均质后的混悬液作为粘合液用于制粒，无需先去除溶剂，节约了生产成本；再通过挤出滚圆制粒方式，能够得到粒径分布在较小范围内的颗粒，使得颗粒流动性好，且在灌装过程中不易分层，提高了产品质量。
- 一种“铜死亡”类纳米材料及其制备方法和应用-202310680067.3
- 魏辉;周敏;赵婧媛;冯佳媛 - 南京大学
- 2023-06-09 - 2023-09-22 - A61K9/14
- 本发明公开了一种“铜死亡”类纳米材料及其制备方法和应用，通过具有铜离子螯合能力的功能元件、具有催化功能的功能元件与增加生物相容性的功能元件自组装形成。本发明的“铜死亡”类纳米材料具有制备工艺简单，绿色经济、成本低廉和可大批量生产等优点，且具有较好的抗肿瘤效果和抗转移效果，拓展了新型的铜失调肿瘤治疗方法，为肿瘤治疗提供新的思路；同时，通过改变具有铜螯合能力的功能元件类型、催化功能的元件类型、增加生物相容性的元件类型以及自组装方式，可以推广至其他疾病的协同治疗。
- 含司来帕格的固体分散体及其制备方法和应用-202310782428.5
- 任毅;师云才;管琴 - 上海众强药业有限公司
- 2023-06-29 - 2023-09-22 - A61K9/14
- 本发明涉及一种含司来帕格的固体分散体及其制备方法和应用。该含司来帕格的固体分散体包含司来帕格和载体；所述司来帕格和所述载体的重量比＜1:2.3；所述载体为羟丙基甲基纤维素；在20℃时，含所述羟丙基甲基纤维素且质量浓度为2％的水溶液的粘度≥2000mPa.s。该固体分散体稳定性好、分散性好、不易结晶，溶出度高，生物利用度高，应用前景广阔。
- 一种肿瘤微环境响应型培唑帕尼纳米递药体系及其制备方法-202211278269.7
- 王志祥;颜亭辕;王聪聪 - 中国药科大学
- 2022-10-19 - 2023-09-22 - A61K9/14
- 本发明公开了一种肿瘤微环境响应型培唑帕尼纳米递药体系及其制备方法，该培唑帕尼纳米递药体系为一种由培唑帕尼与HA‑ss‑TOS载体制成的培唑帕尼/HA‑ss‑TOS复合纳米载药体系；其中，所述HA‑ss‑TOS载体为低分子透明质酸、D‑α‑生育酚琥珀酸酯、胱胺二盐酸盐、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀亚酰胺为载药基底合成的一种谷胱甘肽响应降解载体。本发明提供的培唑帕尼纳米递药体系具有谷胱甘肽响应释药性能，能够在肿瘤细胞微环境中快速响应释放，通过主动靶向肾肿瘤，在肿瘤部位定点释放，提高培唑帕尼对肿瘤细胞的特异选择性。
- 固体Δ
- E·里格比;D·T·约纳蒂斯;N·舒尔特海斯;L·S·米勒 - 康纳化学有限责任公司
- 2021-07-16 - 2023-09-19 - A61K9/14
- 本发明涉及一种固体Δ
- 密码子优化的RPGRORF15基因及其用途-202180072680.6
- D·H·基恩;M·A·科特尔曼;D·沙菲尔;P·弗朗西斯 - 4D分子治疗有限公司
- 2021-08-30 - 2023-09-19 - A61K9/14
- 本公开提供了密码子优化的RPGRorf15序列、包含密码子优化的RPGRorf15序列的载体和宿主细胞，以及治疗视网膜病症，诸如XLRP的方法，所述方法包括向受试者施用密码子优化的RPGRorf15序列。
- 富马酸喹硫平无定形固体分散体及其制备方法-202210237456.4
- 张津州;牛光强;唐晶;卢金萍;张丽君 - 浙江华海药业股份有限公司
- 2022-03-10 - 2023-09-19 - A61K9/14
- 本发明提供了一种富马酸喹硫平无定形固体分散体及其制备方法，该方法包括：将含有富马酸喹硫平、载体材料的混合物进行熔融处理，获得富马酸喹硫平无定形固体分散体，本发明富马酸喹硫平无定形固体分散体改善了富马酸喹硫平的溶解度，进一步提高了富马酸喹硫平在人体内的吸收行为，增强了药物的吸收程度和生物利用度；本发明提供的富马酸喹硫平无定形固体分散体，提高了理化稳定性稳定性，进一步确保该药的使用有效性和安全性。
- 专利分类
