[发明专利]一类苯肼基甲酸薄荷酯类化合物的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 202310635445.6 | 申请日： | 2023-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN116903496A | 公开（公告）日： | 2023-10-20 |
| 发明（设计）人： | 谷文;邱遗贵;杨子辉;金道峻;郑一鸣;王石发;吕伯宇 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C07C281/02 | 分类号： | C07C281/02;A01P3/00;A01N47/24 |
| 代理公司： | 南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32272 | 代理人： | 刘峰 |
| 地址： | 210037 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一类苯肼基甲酸薄荷酯类化合物的制备方法及其应用，包括，薄荷醇经过酯化合成氯甲酸薄荷酯，然后氯甲酸薄荷酯与取代苯肼一步反应合成苯肼基甲酸薄荷酯类化合物，所述化合物其具有通式I：#imgabs0#其中，R分别为自选H、卤素、烷基；所述化合物在离体条件下，对小麦赤霉病菌、苹果轮纹病菌和油菜菌核病菌具有较好的防效，可用于防治农业或林业植物真菌病害，本发明制备方法简便，收率较高，产物性质稳定。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 苯肼基 甲酸 薄荷 化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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- 阮敏 - 杭州瑞岚得医疗科技有限公司
- 2017-12-25 - 2018-06-19 - C07C281/02
- 本发明公开了一种Fmoc‑Aza‑β3‑Ala的合成方法，所述的方法为：用过量的二碳酸二叔丁酯处理甲基肼得到式B1所示的化合物1，向所得式B1所示的化合物1中加入Fmoc‑cl和NaHCO3发生亲核取代得到式B2所示的化合物2，用三氟乙酸(TFA)或HCLG酸化所得式B2所示的化合物2，使Boc保护基团断裂得到式B3所示的化合物3；将所得式B3所示的化合物3与溴乙酸叔丁酯发生亲核取代得到式A4所示的化合物4；将所得式A4所示的化合物4与通有HCl气体的二氯甲烷进行脱脂反应得到式B5所示的目标产物Fmoc‑Aza‑β3‑Ala。本发明所述的制备方法，反应条件温和，Fmoc保护基团可以很容易地使用温和碱性条件除去，操作简便，酸不稳定基团可用于保护侧链，路线简单高效。
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