[发明专利]一种调节血糖的吸入式雾化液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202111257949.6 申请日: 2021-10-27
公开(公告)号: CN113876746A 公开(公告)日: 2022-01-04
发明(设计)人: 金湘范 申请(专利权)人: 深圳本草雾华科技有限公司
主分类号: A61K9/72 分类号: A61K9/72;A61K9/12;A61K36/8968;A61P3/10
代理公司: 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 代理人: 李林
地址: 518000 广东省深圳市龙华区*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种调节血糖的吸入式雾化液及其制备方法,调节血糖的吸入式雾化液主要由以下重量份的原料制备得到:黄芪5~20份、苍术5~15份、肉桂5~15份、麦冬5~15份、丹参5~15份以及葛根5~15份;能够有效的调整患者体内的血糖,使得血糖处于正常范围内。
搜索关键词: 一种 调节 血糖 吸入 雾化 及其 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳本草雾华科技有限公司,未经深圳本草雾华科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111257949.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 人参总皂苷在制备治疗肺纤维化或急性肺损伤雾化吸入制剂药物中的应用-202311016050.4
  • 单乐天;周莉;许加安 - 浙江中医药大学
  • 2023-08-14 - 2023-10-13 - A61K9/72
  • 本发明提供了人参总皂苷在制备治疗肺纤维化或急性肺损伤雾化吸入制剂药物中的应用,属于雾化吸入制剂技术领域。本发明首次提出人参总皂苷可用于制备治疗肺纤维化或急性肺损伤雾化吸入制剂药物,且将人参总皂苷雾化吸入给药治疗肺纤维化或急性肺损伤疾病时,疗效更好、给药浓度更低、安全性更高。另外,本发明首次提出人参总皂苷以雾化吸入给药途径治疗肺纤维化或急性肺损伤时,是通过激活smad2信号通路的方式达到有效治疗效果。
  • 18β-甘草次酸脂质体及其制备方法和应用-202210293349.3
  • 周茹;裴延敏;刘思云;刘慧;李聪;姜金锐 - 宁夏医科大学
  • 2022-03-23 - 2023-09-29 - A61K9/72
  • 本发明提供了一种18β‑甘草次酸脂质体及其制备方法和应用,本发明的脂质体采用薄膜分散法、薄膜分散‑探头超声法制备,为单纯包载18β‑甘草次酸脂质体,其中辅料摩尔质量比8.5:1:0.5~6:2:2;本发明脂质体粒径100~1200nm,Zeta电位是‑8.10~‑16.57mv,包封效率为84.41%~88.42%,呈类球形。实验结果证明该脂质体可以增加药物在体内的半衰期,提高药物在小鼠肺内的分布,在动物体内具有较强的靶向性和缓释性;本发明脂质体能有效改善血流动力学,逆转肺血管重构,治疗肺动脉高压,通过雾化吸入给药进行治疗,表现出优良的肺动脉高压治疗效果,在肺动脉高压治疗方面有广阔应用前景。本发明克服了现有传统靶向药物副作用大、给药频繁、病人顺应性差等缺陷。
  • 一种萜烯类药物组合物的吸入制剂及其制备方法-202111110586.3
  • 聂红梅;胡昱;姜洪丽;王哲;王欢欢;吴志娇;张宁;孔静 - 北京远大九和药业有限公司
  • 2021-09-18 - 2023-09-29 - A61K9/72
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体地,本发明涉及一种萜烯类药物组合物的吸入制剂及其制备方法。本发明提供的吸入制剂包括:含有(1,8)‑桉树脑、柠檬烯和α‑蒎烯的挥发油;乳化剂;助乳化剂;pH缓冲溶液。该吸入制剂中无需加入大量的助溶剂来增加油类药物在水中的溶解度,借助少量特殊的乳化剂及助乳化剂就可以形成均匀的微乳体系,减少助溶剂带来的不良反应、刺鼻气味等刺激性问题,乳剂的包裹原理可以有效地降低药物本身的刺激性和气味,减少制剂中香精辅料的添加,增加制剂的安全性。同时纳米级粒径也可提高药物吸收和生物利用度。
  • 一种司美格鲁肽吸入喷雾剂及其制备方法-202211547056.X
  • 张敏;杨清敏;谭永利;何平;王帅帅;林桂明;程晓庆 - 齐鲁制药有限公司
  • 2022-12-05 - 2023-09-19 - A61K9/72
  • 本发明提供一种患者顺应性好、靶向部位生物利用度高的司美格鲁肽吸入喷雾剂,属于药物制剂技术领域。本发明的司美格鲁肽吸入喷雾剂,以重量体积比计,吸入喷雾剂中司美格鲁肽的含量为0.01%~20%,其中所述吸入喷雾剂经喷雾装置雾化后形成的小于5μm的微细粒子的占比不少于10%。本发明的司美格鲁肽吸入喷雾剂,处方简单,毒副作用小,药液通过吸入装置进行雾化给药,喷雾液滴分布均匀,肺部沉积率高,刺激性小,给药方便,适用于工业化生产。本发明还提供一种司美格鲁肽吸入喷雾剂的制备方法。
  • 一种紫杉醇干粉吸入剂、其制备方法及应用-202310901772.1
  • 汪电雷;张苗苗;金卫民;杨侯媛;李泽庚;李真宝;孙念霞;韩智莉;束成林 - 安徽中医药大学
  • 2023-07-20 - 2023-09-19 - A61K9/72
  • 本发明公开了一种紫杉醇干粉吸入剂、其制备方法及应用,所述紫杉醇干粉吸入剂包括:ⅰ)环糊精金属有机骨架;和ⅱ)负载于所述环糊精金属有机骨架中的紫杉醇。本发明采用具有生物相容性和多孔性结构的环糊精金属有机骨架作为新的药物载体首次对紫杉醇进行包载制成干粉吸入剂,克服了紫杉醇水溶性和生物利用度低的问题,经肺部给药后,直接主动靶向肺部,增加肺部肿瘤部位的血药浓度,减少药物在其他组织的分布,从而提高药物疗效,减少全身副作用。同时干粉吸入的方式避免了首关代谢而有利于药物的稳定,且无创给药途径增加了患者治疗的顺应性。本发明为肺部给药系统的研究提供了新思路,具有广阔的临床应用前景。
  • 一种吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法-202310070380.5
  • 王焕 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2023-01-13 - 2023-09-12 - A61K9/72
  • 本发明涉及A61K9/12技术领域,具体涉及一种吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法。一种吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法,包括以下步骤:配制:在浓配罐中加入满罐注射用水,通入氮气,在稀配罐中加入注射用水,再加入硫酸沙丁胺醇和氯化钠进行搅拌,并调整pH值得到混合液a;过滤:采用折叠滤芯过滤混合液a,并滤入储液罐,得到硫酸沙丁胺醇溶液;灌装:向硫酸沙丁胺醇溶液中通氮气,进行检漏、灭菌、包装后得到吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。通过本发明提供的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法,提高了吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的稳定性和存储性能及安全性能,能保证药品质量。
  • 伐地那非和达泊西汀复方干粉吸入制剂及其制备方法-202310649477.1
  • 张庆珍;董杰;赵晨曦;李彩红;郭建恒;史楷岐 - 苏州易合医药有限公司
  • 2023-06-02 - 2023-09-05 - A61K9/72
  • 本发明公开了一种伐地那非和达泊西汀复方干粉吸入制剂及其制备方法,属于干粉吸入剂技术领域。该复方干粉吸入制剂,包括第一活性药物、第二活性药物和可选的载体;其中,第一活性药物为伐地那非;第二活性药物为达泊西汀;载体为乳糖、甘露糖、壳聚糖、DPPC、DSPC中的至少一种。本发明在传统的制剂中引入了干粉吸入剂的制备工艺,传统的口服制剂活性成分在消化道易被破坏,生物利用度低,有肝首过效应,起效慢,传统的雾化吸入溶液,便携性差,递药剂量不精准,传统的注射液,会致使皮肤损伤。在干粉吸入制剂中,本发明选用的载体成分具有毒性低、刺激性小特点,制得具有显著性改善男性性功能障碍的伐地那非和达泊西汀复方干粉吸入剂。
  • 用于吸入的干粉制剂-202310193558.5
  • K·雅迪迪 - 维克图拉公司
  • 2015-07-31 - 2023-09-05 - A61K9/72
  • 本申请涉及一种可吸入干粉,其包含质量中值空气动力学直径(MMAD)在约0.5μm至约10μm范围内的颗粒形式的乙酰水杨酸。所述可吸入干粉可含有药学上可接受的赋形剂,例如磷脂,其量的范围在所述颗粒的约0.1%(w/w)至约10%(w/w)。
  • 一种粒度可调的吸入型布地奈德超细晶体制备方法-202310549137.1
  • 龚俊波;郭盛争;高振国;吴送姑;曹越超;李帆;李贝贝 - 天津大学
  • 2023-05-16 - 2023-08-29 - A61K9/72
  • 本发明公开一种粒度可调的吸入型布地奈德超细晶体制备方法;所述制备方法包括:(1)将布地奈德溶液A分散滴入至‑100~‑200℃的深冷环境,液滴迅速固化为类球形复合颗粒;(2)在搅拌的作用下,将步骤(1)中所述固化的类球形复合颗粒加入到‑5℃~15℃的含乳化剂的水溶液中,得到布地奈德超细晶体。布地奈德超细晶体的粒径可通过改变溶液A的浓度有效调节,所得超细晶体产品为粒度均一的椭球体,圆度值在0.6~1.0之间,CV值在20%~30%,平均粒径范围在1~10μm,晶型唯一,适合将其开发为吸入给药剂型,尤其适合开发为干粉吸入剂,工艺稳健,无须气流粉碎等后造粒过程,节能环保,可实现规模化制备生产。
  • 一种妥布霉素吸入用粉雾剂的制备方法-202211180867.0
  • 许天雄;佟振博;李韧杰;缪浩 - 东南大学
  • 2022-09-27 - 2023-08-18 - A61K9/72
  • 本发明涉及一种妥布霉素吸入用粉雾剂的制备方法,包括如下步骤:步骤1、以重量份计,配制含有70‑80份活性成分的活性成分水溶液;所述活性成分采用妥布霉素和/或硫酸妥布霉素;步骤2、以重量份计,向含有70‑80份活性成分的活性成分水溶液中加入20‑30份的赋形剂和40‑100份的造孔剂,溶解后,得喷雾干燥前驱液;活性成分和赋形剂的总量小于等于100份;步骤3、所述喷雾干燥前驱液喷雾干燥,即得妥布霉素吸入用粉雾剂。本发明提高了活性成分的含量,降低了赋形剂的用量,有效提高了妥布霉素在肺部的沉积及肺部的局部浓度,降低了载体在口咽部沉积导致的一系列问题。
  • 一种可吸入脂质纳米颗粒及其制备方法和应用-202310267601.8
  • 李东峻;陈倩 - 苏州大学
  • 2023-03-20 - 2023-07-28 - A61K9/72
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种可吸入脂质纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明优化了中性、阳离子或阴离子脂质体与聚乙二醇组成的脂质体的组成成分及比例。将抗纤维化药物尼达尼布和一线抗糖尿病药物二甲双胍包封在可吸入的脂质体中,用于博莱霉素诱导的肺纤维化治疗。吸入的二甲双胍/尼达尼布脂质体可以通过抑制TGF‑β1作用,抑制胶原蛋白形成,减少炎症免疫细胞数量,延缓肺纤维化的发展,促进肺功能的恢复。本发明中所涉及到的药物均具有生物相容性,具有很大临床转化的潜力。本发明中开发的基于中性脂质体的无创吸入给药系统为治疗包括肺纤维化在内的一系列呼吸系统疾病提供了有前景的策略,有望用于临床转化。
  • 一种用于雾化吸入脂质纳米粒的通用型处方-202211374342.0
  • 章雪晴;陈起静 - 荣灿生物医药技术(上海)有限公司
  • 2022-11-03 - 2023-07-18 - A61K9/72
  • 本发明公开了一种用于雾化吸入脂质纳米粒的通用型处方,属于生物医药领域,处方包括:脂质纳米粒(LNP)分散体系和加入在所述LNP分散体系中的表面张力下降调节剂;LNP的粒度范围为70~160nm;表面张力下降调节剂在LNP分散体系的质量体积百分比在0.01~30%;本发明意外的发现在LNP分散体系中加入表面张力下降调节剂能增加LNP雾化剪切的耐受能力,解决了雾化的剪切力使得LNP在雾化前后粒度、分散度(PDI)和包封率(EE)稳定性差的问题,确保雾化吸入减轻病人痛苦的同时,实现高效递送。
  • 一种混悬型布地奈德吸入气雾剂及其制备方法-202310517454.5
  • 胡慧;王晓飞;陈晶晶;王琴 - 苏州欧米尼医药有限公司
  • 2023-05-09 - 2023-07-14 - A61K9/72
  • 本发明涉及药物制剂,具体涉及一种混悬型布地奈德吸入气雾剂及其制备方法。布地奈德吸入气雾剂包括布地奈德、磷脂和氯化钙;采用高压均质结合喷雾干燥技术制备布地奈德微粉颗粒,不使用全氟溴辛烷。布地奈德吸入气雾剂的微细粒子百分比(Fine partical fraction,FPF)高,递送剂量均一性RSD小于等于15%。本发明方法制备的混悬型布地奈德吸入气雾剂,微细粒子剂量高、递送剂量均一性好。
  • 一种吸入用布地奈德混悬液及其制备方法-202310003968.9
  • 陈黎;饶大伟;闫冉;沈锡明;贾飞;楼金芳 - 杭州百诚医药科技股份有限公司
  • 2023-01-03 - 2023-07-04 - A61K9/72
  • 本发明公开了一种吸入用布地奈德混悬液及其制备方法,由浓度低于15mg/ml的布地奈德浓缩液灭菌后稀释而得,按重量体积比计,所述混悬液中包括如下成分:微粉化处理后的布地奈德0.025~0.20%、稳定剂0.0025~0.02%、螯合剂0.00125~0.01%、等渗剂和缓冲盐;其中,所述布地奈德的粒径范围为D504μm且D907μm。本发明提供的吸入用布地奈德混悬液及其制备方法,通过浓缩液中缓冲盐、螯合剂和稳定剂的协同作用,使浓度低于15mg/ml的布地奈德浓缩液灭菌前后粒径不发生显著增长;并通过优选稳定剂种类为聚乙二醇或泊洛沙姆,进一步降低浓缩液稀释过程风险,使最终产品沉降体积比和有关物质符合质量要求。
  • 一种干细胞吸入组合物及其制备方法和应用-202310380675.2
  • 胡崇茂 - 胡崇茂
  • 2023-04-11 - 2023-06-30 - A61K9/72
  • 本发明提供一种干细胞吸入组合物及其制备方法和应用,干细胞吸入组合物中包括干细胞组分和载体;按照质量含量计算,干细胞组分占干细胞吸入组合物的1%‑20%,载体占干细胞吸入组合物的80%‑99%;干细胞组分为干细胞提取物冻干粉或干细胞提取物原液;载体为晶体糖、糖醇、糊精、淀粉、磷脂、硬脂酸镁、氨基酸中的至少一种。该干细胞吸入组合物包括干细胞组分和载体,干细胞组分为干细胞冻提取物干粉或干细胞提取物原液,采用干细胞冻干粉时,其储存稳定性高,可保证常温存储活性,在雾化吸入时不需要加热转化为蒸汽,不会破坏干细胞结构,保证雾化过程不会失活;采用干细胞原液时,载体可在干细胞原液中形成保护液,起到保持保存期内干细胞活性的作用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top