[发明专利]一种高分子复合微球及其制备方法和应用在审
申请号: | 202111226284.2 | 申请日: | 2021-10-21 |
公开(公告)号: | CN114129542A | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
发明(设计)人: | 许为康;王丽艳;李桂香 | 申请(专利权)人: | 广东省科学院健康医学研究所 |
主分类号: | A61K9/64 | 分类号: | A61K9/64;A61K9/62;A61K9/58;A61K47/36;A61K47/34;A61K47/42;A61K45/00;A61K31/7048;A61K31/4045;A61K31/05;A61K31/496;A61K31/155;A61P43/00;A61P1 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 肖云 |
地址: | 510500 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种高分子复合微球及其制备方法和应用。一种高分子复合微球,包括:微球基体,所述微球基体的制备原料包括疏水性可降解高分子;药物颗粒,所述药物颗粒分散于所述微球基体中,所述药物颗粒包括疏水性药物内核,和包裹于所述疏水性药物内核表面的水溶性高分子层;包膜,所述包膜包裹于所述微球基体表面,所述包膜的制备原料包括天然高分子。本发明的高分子复合微球,通过组分的调控,能够有效提高高分子复合微球对疏水性药物的装载量、释放量和控释效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 高分子 复合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省科学院健康医学研究所,未经广东省科学院健康医学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111226284.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种延缓初期突释的PLGA载药微球及其制备方法与应用-202310185453.5
- 李松凯;李胜堂;张涛;石学文;刘华;徐博;甄平 - 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院
- 2023-03-01 - 2023-07-25 - A61K9/64
- 本发明提供了一种延缓初期突释的PLGA载药微球及其制备方法与应用,采用复乳溶剂挥发法制备载万古霉素的PLGA微球,使用丝素蛋白对载药微球进行涂层,即得延缓初期突释的PLGA载药微球,丝素蛋白对载药PLGA微球成功涂层,冻干后的载药微球呈白色粉末状,颗粒间无黏连,载药量为(24.11±1.72)%,包封率为(48.21±3.44)%;平均粒径为(97.48±0.55)μm,水接触角为(89.34±2.55)°,载药微球在第1天时体外药物释放量占总载药量的(14.40±1.86)%,28天累计释放(67.70±3.81)%,有效延缓载药微球的药物初期突释;本发明原料廉价易得,成本低;工艺简单,反应条件温和,能耗低;后处理工艺容易,绿色环保,有效延缓PLGA载药微球初期突释,效果好。
- 一种加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊及其制备方法-202210329304.7
- 殷三福;王宇丰 - 海南钧华医疗科技有限公司
- 2022-03-31 - 2023-03-17 - A61K9/64
- 本发明提出了一种加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊及其制备方法,包括先将普瑞巴林、聚甘油脂肪酸酯、粘合剂和乙醇溶液搅拌混合,制得载药混悬液,再加入加巴喷丁,搅拌分散后,造丸,得载药微丸;最后,采用含丝胶蛋白的薄膜液,使浸泡分散在薄膜液中的载药微丸表面包覆形成隔离薄膜层,得薄膜载药微丸,填充胶囊后,得加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊。采用本发明制得的加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊,不仅有效提高载药微丸的载药量,并具有优异的体外溶出度和释放度,极大地降低了加巴喷丁引起的不良反应,尤其是头痛、失眠、水肿和共济失调;同时,加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊质量稳定,有效地实现了加巴喷丁和普瑞巴林原料药的结合。
- 一种采用层层自组装技术制备药物缓释制剂的方法-202211445943.6
- 武郭敏;魏风;高娅;管欣悦;李全利 - 安徽医科大学
- 2022-11-18 - 2023-03-07 - A61K9/64
- 本发明公开了一种采用层层自组装技术制备药物缓释制剂的方法,涉及纳米生物医药材料技术领域。制备方法包括:将药物包覆在具有相反电荷的高分子药物载体内部形成核壳颗粒;将带有与核壳颗粒相反电荷的药物和高分子组装在核壳颗粒表面得到微纳米颗粒;通过CCK‑8试验、扫描电镜拍摄、药物缓释试验、抑菌试验评估其缓释效果,并经过多次实验评估其具有最佳临床作用效果的组装层数。本发明通过层层自组装技术对微纳米颗粒进行表面修饰,并通过层层自组装技术改变吸附药物的层数来改变其释放的药物浓度,在缓释、控释的基础上以显示出不同的治疗效果,解决了现有药物突释和不可控释的问题。
- 一种由醇溶蛋白、干酪素钠和多糖形成的具有三层复合结构纳米颗粒及其快速制备方法-202111459497.X
- 李惠静;吴彦超;陈晓 - 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
- 2021-12-02 - 2022-04-15 - A61K9/64
- 本发明提供了一种由醇溶蛋白、干酪素钠和多糖形成的具有三层复合结构纳米颗粒及其快速制备方法,所述的纳米颗粒具有三层结构,该三层复合纳米颗粒包括内层的醇溶蛋白结构、中层的干酪素钠结构和外层的多糖结构,中层的干酪素钠结构和外层的多糖结构共同包覆内层的醇溶蛋白结构来形成三层复合纳米颗粒结构,其制备方法是将醇溶蛋白溶于有机相中,将干酪素钠和多糖按照一定比例溶于水中,然后采用纳米沉淀法使醇溶蛋白与干酪素钠和多糖共组装制备稳定的纳米颗粒,本发明提供的制备复合纳米颗粒的方法具有操作简便,稳定性好,活性高,且适合大规模生产的特点,可用于食品,医药,化妆品和保健品等领域。
- 一种益生菌微胶囊及其制备方法与应用-202010351092.3
- 张焕丽;张旗;张泽炎;陶秀梅;陈鹏 - 北京诺葆营养科技有限公司
- 2020-04-28 - 2022-04-15 - A61K9/64
- 本发明涉及微生物制剂技术领域,具体公开了一种益生菌微胶囊及其制备方法与应用。本发明的益生菌微胶囊包括位于中心的包埋有益生菌的菌核保护层及肠溶包衣层,其还包括至少局部包裹所述菌核保护层的包衣隔离层;所述包衣隔离层的原料包括果胶和黄原胶,所述菌核保护层中用于包埋所述益生菌的原料包括乳清蛋白及卡拉胶。本发明的益生菌微胶囊可显著提高益生菌在货架期的活菌含量,同时还能使大部分益生菌在肠道内释放,从而发挥有益效果。
- 一种西甲硅油干混乳剂及其制备方法和应用-202111643731.4
- 李明亮 - 维生原(厦门)生物科技有限公司
- 2021-12-29 - 2022-04-08 - A61K9/64
- 本发明公开一种西甲硅油干混乳剂及其制备方法,属于西甲硅油制剂制备技术领域,是一种核心为药用空心微球的粒剂,西甲硅油包括西甲硅油A和西甲硅油B两部分,药用空心微球的内部包覆有西甲硅油A,所述药用空心微球外部涂覆有玉米醇溶蛋白膜层,所述玉米醇溶蛋白膜层的外部包覆有外壳层;所述外壳层的原料包括西甲硅油B 8‑10wt%、乳化剂13‑18wt%和载体72‑79wt%;制得的干混乳剂用水调和后口服,能够起到快速起效和持续起效的双重效果,能够在相对较长的时间段内改善腹胀、腹部不适、消化不良、术后腹胀等症状;这种甲硅油干混乳剂性质稳定,易于保藏,便于携带,使用非常方便。
- 一种高分子复合微球及其制备方法和应用-202111226284.2
- 许为康;王丽艳;李桂香 - 广东省科学院健康医学研究所
- 2021-10-21 - 2022-03-04 - A61K9/64
- 本发明公开了一种高分子复合微球及其制备方法和应用。一种高分子复合微球,包括:微球基体,所述微球基体的制备原料包括疏水性可降解高分子;药物颗粒,所述药物颗粒分散于所述微球基体中,所述药物颗粒包括疏水性药物内核,和包裹于所述疏水性药物内核表面的水溶性高分子层;包膜,所述包膜包裹于所述微球基体表面,所述包膜的制备原料包括天然高分子。本发明的高分子复合微球,通过组分的调控,能够有效提高高分子复合微球对疏水性药物的装载量、释放量和控释效果。
- 一种逐级控释的智能胶囊、制备方法及3D打印系统-201910879571.X
- 张志辉;祖硕;刘庆萍;宋文龙;周升柱;周艢;刘镇宁;赵杰;梁云虹;于征磊;王淇 - 吉林大学
- 2019-09-18 - 2021-12-21 - A61K9/64
- 本发明提供一种逐级控释的智能胶囊、制备方法及3D打印系统,属于医药技术领域。该智能胶囊是通过3D打印技术制备得到的,该智能胶囊的结构选自子母型、洋葱型、甘蔗型、甘蔗‑子母复合型和洋葱‑子母复合型中的一种。本发明还提供一种逐级控释的智能胶囊的制备方法。本发明还提供一种3D打印系统,该系统包括主机、平台控制器、压力控制器、平台单元、多挤出头供给单元、基板和密封仓。本发明的逐级控释的智能胶囊能够按需要在预定期间内缓慢的释放药物,提高药物利用率。该工艺简单,缩短了加工周期,本发明中的3D打印系统适用不同结构样件的3D打印,提高了加工效率。
- 具有泵送恒速释药特性的肠靶向双腔室海藻酸钙基复合微胶囊及其制备方法-202010843135.X
- 巨晓洁;温霜;褚良银;谢锐;汪伟;刘壮 - 四川大学
- 2020-08-20 - 2021-06-08 - A61K9/64
- 本发明提供了具有泵送恒速释药特性的肠靶向双腔室海藻酸钙基复合微胶囊及其制备方法。该复合微胶囊具有助推室和载药室两个独立的腔室,助推室与载药室之间通过隔膜隔开,助推室和载药室的囊壁由海藻酸钙‑壳聚糖内层、鱼精蛋白中间层和二氧化硅壳层组成,载药室的囊壁的内层中嵌有肠溶微球;助推室内包封有羧甲基纤维素钠与助推剂的混合液,载药室内包封有羧甲基纤维素钠与疏水药物的混合液;在肠道pH条件下,助推室为载药室中药物的释放提供泵送推动作用,使载药室中的药物实现零级恒速释放。本发明可解决现有微胶囊无法实现疏水药物肠靶向恒速释放的问题。
- 畜类肠道保健产品及产品系列-202010392330.5
- 邱添;郭逢刚;胡莲 - 四川英格瑞生物科技有限公司
- 2020-05-11 - 2020-08-28 - A61K9/64
- 本发明提供了一种畜类肠道保健产品,包括具有双层包衣的包衣肠道发育促进剂微球、包衣微生态制剂微球、具有崩解剂和靶向剂的包衣抗菌肽制剂微球和包衣中兽药制剂微球,上述包衣微球以特定的体积比混匀。本发明利用肠道发育促进剂调控肠道黏膜生长修复以构建完整的肠道屏障功能,利用微生态制剂调控构建稳定的微生物群落以促进营养物质的高效消化吸收,利用抗菌肽制剂和中兽药制剂调控肠道内免疫状态,并通过崩解剂、靶向剂和包衣调控其作用方式和释放时间、时长,保证各制剂能够在畜类动物肠道内进行有序工作以便于各制剂功效的彼此促进。本发明还提供了一种通过调节上述四种包衣微球制剂的包衣厚度和配比关系构建而成的畜类肠道保健产品系列。
- 肠溶包衣的多微粒控释薄荷油组合物和相关方法-201380052353.X
- 赛义德·沙阿;丹尼尔·哈森;弗瑞德·哈森 - ZX制药有限责任公司
- 2013-09-23 - 2018-08-28 - A61K9/64
- 一种由多个单独的核形成的多微粒组合物,单独的核包括含有分散在微晶纤维素基凝胶中的薄荷油的疏水相和含有水凝胶的亲水相。肠溶包衣位于单独的核上方。多微粒组合物可以用于治疗胃肠疾病。
- 用于使用可吞服药物递送装置递送到肠道内腔中的治疗药剂制剂-201680050621.8
- 米尔·伊姆兰 - 拉尼医疗有限公司
- 2016-07-05 - 2018-05-18 - A61K9/64
- 本发明的实施例提供了用于在胃肠道内递送药物/治疗药剂的可吞服装置、制剂和方法。许多实施例提供了用于递送药剂的可吞服装置。特定的实施例提供了一种用于将药物递送到肠壁(IW)中的可吞服装置。实施例还提供了包含多种葡萄糖调节化合物(GRC)的制剂,所述药物制剂被配置成包含于胶囊内、从胶囊被推进到肠壁中并降解以将药物释放到血流中从而产生治疗效果。所述制剂能够可操作地耦合至具有第一配置和第二配置的递送装置,其中在所述第一配置下制剂被包含于胶囊内,而在所述第二配置下制剂被推出胶囊进入到肠壁中。特定的实施例提供了包含胰岛素、GLP‑1和第三GRC的治疗制剂,其中第三化合物与胰岛素或GLP‑1相互作用以在患者体内产生增强的治疗效果。
- 用于稳定的液体药物制剂的方法和组合物-201080064175.9
- H.J.莱顿;C.J.弗兰加基斯 - 埃克索多斯生命科学有限合伙公司
- 2010-12-17 - 2012-11-28 - A61K9/64
- 本发明的特征在于包含药学活性化合物和蛋白质或水解蛋白的粉状组合物。具体地说,所述粉状组合物形成适于口服给予的稳定溶液剂或分散体,其中所述蛋白质或水解蛋白与药学活性化合物结合。本发明还提供将所述组合物给予例如患有吞咽困难的患者的方法;所述组合物的液体或半固体制剂;用于制备所述组合物的方法;以及包括所述组合物的药盒。
- 一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法-201210107787.2
- 张克军;王庆鹏;马可鸿;杨永霞;魏巧 - 河南新帅克制药股份有限公司
- 2012-04-13 - 2012-07-25 - A61K9/64
- 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法,该胶囊内装有两种微丸,第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1:3-4。本发明的右兰索拉唑迟释胶囊可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏,并在肠道中定位释放,以达到起效迅速,提高生物利用度的目的。
- 氧化硅与精蛋白微囊及其制备方法-200910070809.0
- 姜忠义;张蕾;孙倩芸 - 天津大学
- 2009-10-15 - 2012-07-04 - A61K9/64
- 本发明涉及一种氧化硅与精蛋白微囊及其制备方法,它是以碳酸钙微粒为模板,硅酸钠和精蛋白为原料,按照硅酸钠和精蛋白的质量配比为(1;1-7∶1)进行制备而成。首先制备具有负电荷的碳酸钙微粒作为模板,将带正电荷的精蛋白和带负电荷的硅酸钠通过静电相互作用,交互吸附于模板上。当模板上有三至五个双层后,利用精蛋白的生物矿化功能诱导氧化硅的形成,最后用乙二胺四乙酸二钠去除碳酸钙内核。本发明制备氧化硅与精蛋白微囊反应条件温和,该方法制备杂化微囊大小可控,稳定性好,可重复性好。
- 激光标记剂型-200880021240.2
- C·E·希姆扎克;I·M·拉什 - 麦克内尔-PPC股份有限公司
- 2008-06-20 - 2010-03-24 - A61K9/64
- 本发明涉及包衣剂型,所述包衣剂型具有开口以暴露芯体材料或中间包衣层。本发明还涉及用于制备这种包衣剂型的方法。
- 包含头孢菌素的毫微粒和控制释放组合物-200680025144.6
- S·简金斯;G·里弗斯德格;P·斯达克;J·德韦恩;N·范宁;G·瑞凯 - 依兰药物国际有限公司
- 2006-05-16 - 2008-10-15 - A61K9/64
- 本发明涉及具有改善的生物利用度的包含毫微粒的抗生素的组合物。优选地,该抗生素包含有效平均粒径小于约2000nm的毫微粒头孢菌素颗粒,可以用于治疗细菌感染。本发明也涉及包含头孢菌素或毫微粒的头孢菌素的控制释放组合物,在实施时以脉冲或双峰方式递送该药物以治疗细菌感染。该毫微粒头孢菌素颗粒可以配制成控制释放的药物递送系统,其中用一种或多种天然或合成的亲水或疏水性聚合物包衣物质将颗粒包被一或多次,或将颗粒完全分散到天然或合成的亲水和/或疏水性聚合物。
- 包含芳基-杂环化合物的毫微粒和控制释放组合物-200680030232.5
- J·德韦恩;P·斯达克;N·范宁;G·瑞凯;S·简金斯;G·里弗斯德格 - 依兰药物国际有限公司
- 2006-06-19 - 2008-08-13 - A61K9/64
- 本发明提供一种包含齐拉西酮的组合物,用于治疗和预防精神分裂症和类似的精神病学障碍。在一个实施方案中,该组合物包含含齐拉西酮和至少一种表面稳定剂的毫微粒颗粒。该毫微粒的有效平均粒径小于约2000nm。在另一个实施方案中,该组合物包含改变释放组合物,在施用于患者后,其以双峰、多峰或连续方式递送齐拉西酮。本发明也提供包含该组合物的剂型,及用于治疗和预防精神分裂症和类似的精神病学障碍的方法。
- 胶囊皮膜用组合物、胶囊皮膜及使用其的胶囊剂-200580012782.X
- 下川义之;白石澄广;三原美香 - 涌永制药株式会社
- 2005-07-29 - 2007-05-09 - A61K9/64
- 本发明提供更好地抑制明胶皮膜随时间的溶解性降低,特别是在为软胶囊剂的情况下,同时赋予胶囊以充分的强度的胶囊皮膜用组合物,以及使用其的胶囊皮膜及胶囊剂。该胶囊皮膜用组合物的特征为,含有明胶(A)和用通式C6H12-n·(H2PO4) n (通式中n表示1~6的整数)表示的肌醇磷酸(B)。
- 低温水相-水相乳液制备蛋白质-多糖玻璃体缓释微球的方法-200610029127.1
- 袁伟恩;金拓;吴飞 - 上海交通大学
- 2006-07-20 - 2007-02-07 - A61K9/64
- 本发明涉及的是一种生物技术领域的低温水相-水相乳液制备蛋白质-多糖玻璃体缓释微球的方法。将配成的溶液制备成水相-水相乳液;将完成水相-水相乳液冷冻;将完成样品冻干;将完成样品获得蛋白质-多糖玻璃体;通过将蛋白-多糖玻璃体微粒分散在油溶的高分子溶液中形成初乳,再分散在水相中形成复乳即油包固体—水包油的方法,或者通过将多糖玻璃体微粒分散在油溶的可降解高分子溶液中形成初乳,再分散在另一油相中形成复乳即油包固体一油包油的方法,或者通过喷雾干燥法制备微球,或者添加到各种凝胶中。本发明适用于诸如多肽、DNA、疫苗、抗体、或脂质体等其他结构脆弱的试剂。
- 胃肠道递送系统-200480037274.2
- M·A·奥古斯丁;L·桑瓜斯里;R·黑德 - 联邦科学和工业研究组织
- 2004-11-22 - 2007-01-10 - A61K9/64
- 一种用于储存不稳定的治疗和营养剂的微囊包封材料,其在胃肠道中的预定位置释放治疗和营养剂,其中该包封材料是通过将食品级处理的碳水化合物与水溶性食品级蛋白结合形成。该治疗和营养剂形成油相,可用水分散或溶解的包封剂将其乳化,从而包封该治疗和营养剂。这些药剂可以是油或油溶性的或油分散性的。可被包封的药剂包括脂类(油,包括对氧敏感的油、脂肪酸、甘油三酯)和油溶性及油分散性成分(包括药物、益生菌、蛋白治疗剂和生物活性剂)。所用蛋白可包括任何膜形成水溶性蛋白或水解蛋白且包括乳蛋白,如酪蛋白及其衍生物或乳清蛋白。碳水化合物组分可以是含还原糖基的那些、低聚糖和淀粉(未加工的、改性的、抗性的、乙酰化的、丙酰化的和丁基化的淀粉)。
- 专利分类