[发明专利]一种孟布酮晶型Ⅰ及其制备方法有效
| 申请号： | 202110502823.4 | 申请日： | 2021-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN112979459B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 梁莉;刘爱玲;李亚玲;李守军;张瑞;栗栖凤;吴燕子 | 申请（专利权）人： | 天津瑞普生物技术股份有限公司;瑞普（天津）生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C59/90 | 分类号： | C07C59/90;A61K31/192;C07C51/43;A61P1/16 |
| 代理公司： | 天津市尚文知识产权代理有限公司 12222 | 代理人： | 郭平平 |
| 地址： | 300450 天津市滨海*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种孟布酮晶型Ⅰ及其制备方法，通过使用超临界流体（SFC）技术，通过对溶液浓度、溶液流量、压力、温度、喷嘴长径进行调整，获得了化学性质稳定、粒径分布均匀、溶解度高、结晶度高、纯度高的单一晶体。本发明还提供了所述孟布酮晶型Ⅰ的药物组合，以及所述孟布酮晶型Ⅰ及其药物组合在制备药物制剂中的应用，利用本发明所提供的孟布酮晶型I所得到的药物制剂稳定性及水溶性均高于现有技术水平。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 孟布酮晶型 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津瑞普生物技术股份有限公司;瑞普（天津）生物药业有限公司，未经天津瑞普生物技术股份有限公司;瑞普（天津）生物药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110502823.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：测定人血浆中坦度螺酮浓度的方法
- 下一篇：一种电气配电开关柜
- 同类专利
- 低氨浓缩天然胶乳保存剂及无氨胶乳生产医用外科手套-202310733085.3
- 周文静;许丹 - 云南森洁医用乳胶器材有限公司
- 2023-06-20 - 2023-10-20 - C07C59/90
- 本发明涉及橡胶制品技术领域，具体为一种低氨浓缩天然胶乳保存剂及无氨胶乳生产医用外科手套。该保存剂的制备方法包括：将姜酚与2‑氯丙酸反应，得到姜酚丙酸；将所述姜酚丙酸在酸性离子液体和超声辅助下，进行β‑羟基酮的转换；将步骤S2得到的产物中的甲氧基转换为酚羟基，即得到所述保存剂。乳胶手套按重量份包括所述低氨浓缩天然胶乳100份、氢氧化钾1‑3份、硫磺粉1‑2.5份、氧化锌0.5‑1.5份、促进剂0.5‑1.5份、抗氧剂1‑2份、表面活性剂0.1‑0.5份。本发明利用自制保存剂的含酚羟基、羧基以及双键结构，协同提高天然胶乳的保存性能，无需氨的加入，而且还能提高其拉伸性能和弹性。
- 制备邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的新方法-201980045785.5
- 凡恩德拉赛·卡里;贾巴迪什·巴布;爱莫·德亚内什瓦·卡尔瓦格哈;巴拉特·尤塔姆奥·申德;亚历山大·G·M·克劳泽纳 - PI工业有限公司
- 2019-07-19 - 2023-10-13 - C07C59/90
- 本发明涉及用式III化合物或式XII化合物制备式I化合物的新方法；#imgabs0#所述式III化合物或式XII化合物反过来可通过本发明的新方法获得，#imgabs1#其中，R
- 一种用于检测溶液中镁离子含量的有机化合物及其应用-202310351530.X
- 管世权;薄再征;赵洪伟;杨健;史凤丽;何华瑞 - 天津希恩思生化科技有限公司
- 2023-04-04 - 2023-06-23 - C07C59/90
- 本发明涉及镁离子检测技术领域，尤其涉及一种用于检测溶液中镁离子含量的有机化合物及其应用。本发明中的有机化合物对Mg
- 一种源于钩状木霉的抑菌化合物及其应用-202210502546.1
- 卯婷婷;张昌容;章行远;刘少兰;班菲雪;乔飞 - 贵州省植物保护研究所
- 2022-05-09 - 2023-06-20 - C07C59/90
- 本发明公开了一种源于钩状木霉的抑菌化合物及其应用。属于微生物技术领域。本发明利用一种从贵州辣椒根际土壤中分离得到的具有解磷特性的钩状木霉菌MHT1134，经过菌种活化，发酵培养，菌液收集，有机溶剂萃取、提取、层析、分离纯化获得一种新化合物MHT1134‑3‑4，该化合物分子式为C
- 一种白首乌花中抗氧化和抗炎活性成分的分离制备及筛选方法-202210466315.X
- 武毅;王路;周辉;王双;田陌童;武晨阳;丁晓雪;吴昱;周洪雷;戴琛;万鑫 - 南京农业大学
- 2022-04-29 - 2023-05-12 - C07C59/90
- 本发明提供一种白首乌花中抗氧化和抗炎活性成分的分离制备及筛选方法，属于生物医药技术领域。本发明基于活性导向/谱效分离技术对白首乌Cynanchum auriculatumRoyle ex Wight.花中的抗氧化和抗炎的活性部位进行了系统筛选和分离，并最终获得11个具活性的化合物，并运用
- 半日花烷型二萜化合物及其制备方法与应用-202210517661.6
- 黄华容;钟志伟;赵飞;高倚文;徐瑶 - 广东工业大学
- 2022-05-13 - 2023-04-18 - C07C59/90
- 本发明公开了一种半日花烷型二萜化合物及其制备方法与应用；所述的半日花烷型二萜化合物是从曲霉属真菌Talaromyces amestolkiae 30# GDMCC 3.619的发酵培养物中分离制备得到；该化合物对人肺癌细胞、人前列腺癌细胞和具有较强的抑制活性，且具有较好的抑制人前列腺癌细胞的迁移作用，因此，该化合物研究开发新型抗肺癌、前列腺癌药物提供了一种先导化合物，具有作为抗肿瘤药物的潜在用途；属于医药生物技术领域。
- 酚性杂萜化合物(+)-Dayaolingzhiol M及其在制药和食品中的应用-202111068740.5
- 程永现;张娇娇;王玳玮 - 深圳大学
- 2021-09-13 - 2023-03-17 - C07C59/90
- 本发明公开了酚性杂萜化合物(+)‑Dayaolingzhiol M及其在制药和食品中的应用，涉及化学药物技术领域。本发明所述的化合物(+)‑Dayaolingzhiol M是首次从赤芝分离鉴定得到的新化合物。所述的酚性杂萜化合物(+)‑Dayaolingzhiol M具有激活蛋白激酶B和腺苷酸活化蛋白激酶磷酸化，和剂量依赖地激活糖摄取的作用，在改善胰岛素抵抗相关疾病方面显示一定作用，可应用在制备具有激活蛋白激酶B和AMPK磷酸化药物和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物、及相应食品中。
- 一种三环类FXR受体拮抗剂及其制备方法-202110633731.X
- 南发俊;谢岑;张仰明;栾宁宁;刘雅萌;王莹;钟先春 - 中国科学院上海药物研究所
- 2021-06-07 - 2022-12-23 - C07C59/90
- 本发明涉及一种三环类FXR拮抗剂及其制备方法，所述三环类FXR拮抗剂结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述，通式I所示的化合物作为FXR拮抗剂，能够用于制备治疗胆汁淤积、高血脂、糖尿病等疾病的药物。
- 降解甾体化合物Phomopsic acid及其用途-202111356277.4
- 薛玉花 - 厦门大学
- 2021-11-16 - 2022-11-01 - C07C59/90
- 本发明公开了降解甾体化合物Phomopsic acid及其用途。本发明的化合物Phomopsic acid是从金线莲Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.叶片内生真菌Phomopsis sp.中分离得到的新的降解甾体类化合物。本发明采用光谱法、HRMS和计算方法确定了它们的结构。Phomopsic acid通过诱导Brd4降解，能够高效、低细胞毒性的激活潜伏期HIV，且Phomopsic acid能够使Brd4‑P‑TEFb复合物解离，降低Brd4对Tat的拮抗作用。这为逆转HIV潜伏期提供了一种新的先导化合物。
- 一种洛索洛芬钠降解杂质的制备方法-202210213574.1
- 徐新良;庄江海;庄程翰;郭国天;杨张艳;李晓黎;吕能;李炫锋 - 浙江普洛家园药业有限公司;普洛药业股份有限公司
- 2022-03-04 - 2022-05-06 - C07C59/90
- 本发明公开了一种洛索洛芬钠降解杂质的合成方法，属于医药化工领域。该方法以2‑(4‑((2‑环戊酮基)甲基)苯基)丙酸(化合物I)为起始物料，通过烯醇化、环氧化、环氧开环反应，并通过柱层析纯化得到2‑(4‑((1‑羟基‑2‑环戊酮基)甲基)苯基)丙酸(化合物IV)。本发明合成路线简洁高效，反应收率较高，所用物料和溶剂、试剂廉价易得。可用于洛索洛芬钠原料药的质量控制或作为杂质对照品进行使用。
- 氧化半日花烷型二萜类化合物及其分离方法和应用-202110985215.3
- 余章昕;陈光英;李小宝;韦银约;赵禹恒;曹彦翔 - 海南师范大学
- 2021-08-26 - 2021-12-07 - C07C59/90
- 本发明属植物化学技术领域，公开了氧化半日花烷型二萜类化合物及其分离方法和应用，该化合物A环碳‑3位被氧化。该化合物通过水提、极性溶剂萃取、有机溶剂梯度洗脱和液相色谱分离等多级分离步骤，得到本发明的化合物I和II。药物活性实验表明，化合物具有明显的抗炎活性，说明其在制备预防或治疗炎症药物方面具有良好的应用前景。
- 一种孟布酮晶型Ⅰ及其制备方法-202110502823.4
- 梁莉;刘爱玲;李亚玲;李守军;张瑞;栗栖凤;吴燕子 - 天津瑞普生物技术股份有限公司;瑞普（天津）生物药业有限公司
- 2021-05-10 - 2021-09-07 - C07C59/90
- 本发明提供了一种孟布酮晶型Ⅰ及其制备方法，通过使用超临界流体（SFC）技术，通过对溶液浓度、溶液流量、压力、温度、喷嘴长径进行调整，获得了化学性质稳定、粒径分布均匀、溶解度高、结晶度高、纯度高的单一晶体。本发明还提供了所述孟布酮晶型Ⅰ的药物组合，以及所述孟布酮晶型Ⅰ及其药物组合在制备药物制剂中的应用，利用本发明所提供的孟布酮晶型I所得到的药物制剂稳定性及水溶性均高于现有技术水平。
- 一种黄芪蒲公英提取物及其制备方法及其组合物及其应用-202110529021.2
- 王知斌;杨春娟;马悦;王知玉;邹千 - 王知斌
- 2021-05-14 - 2021-08-13 - C07C59/90
- 一种黄芪蒲公英提取物及其制备方法及其组合物及其应用，它属于中药有效成分提取物领域。本发明要解决的技术问题为黄芪蒲公英提取物的有效提取。所述的一种黄芪蒲公英提取物包括以下结构式的化合物：蒲公英叶萜A，蒲公英叶萜B，黄芪叶三萜M
- 一种双环降二萜类化合物及其合成基因及制备方法-202110334393.X
- 蒋岚;刘雪婷;张立新;张雪;朱国良;吕康杰;邢翠平;张敬宇;张维燕;杨欢婷;兰珂盈;徐发龙 - 华东理工大学
- 2021-03-29 - 2021-06-29 - C07C59/90
- 本发明公开了一种双环降二萜类化合物varienordienoids A‑G及其制备方法。通过米曲霉异源表达隔孢球壳菌Didymosphaeria variabile 17020中varienordienoids的生物合成基因簇中的基因来获得varienordienoids A‑G，该基因簇含有vndD、vndE、vndA、vndB以及vndc五个基因，序列分别如SEQ ID NO.1～5所示。本发明获得的产物为降二萜化合物的生物合成提供了新的资源，为该类化合物种类提供一种新选择，为丰富天然产物化合物库、发现新抗生素提供了宝贵的先导化合物资源；且本发明整个操作过程简单，工艺成熟，成本低廉，且不含有害杂质，无毒，对环境非常友好。
- 2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物-201810167207.6
- 孟志;罗宏军;骆宏鹏;姜琦;李浩冬;金荣庆;李国贤;宣景安 - 扬子江药业集团有限公司
- 2014-10-31 - 2021-06-29 - C07C59/90
- 本发明公开了2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物，其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、19.3±0.2、20.3±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、23.1±0.2、25.1±0.2、26.5±0.2、27.9±0.2、30.2±0.2、33.6±0.2、36.0±0.2处有衍射峰。此外，还公开了该多晶型物的制备方法、药物组合物。本发明的2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物具有很好的稳定性，在长期和加速试验中其XRPD图谱显示晶型仍未发生变化，有利于长期保存；而且，本发明提供的多晶型物制备方法操作简单，无需苛刻操作设备与工艺，且溶剂绿色、用量少，生产成本低，更适于工业化生产。
- 一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用-202011644034.6
- 张挺;王欢;欧爱芬;陈庆;江津津 - 广州城市职业学院
- 2020-12-30 - 2021-05-18 - C07C59/90
- 本发明公开了一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用。本发明以对羟基苯乙酮为原料，与卤代酸盐反应生成含有‑COOH活性基团的对羟基苯乙酮半抗原，通过活泼酯法或混合酸酐法将所述对羟基苯乙酮半抗原与载体蛋白偶联合成对羟基苯乙酮人工抗原。本发明制备的对羟基苯乙酮人工抗原可应用于对羟基苯乙酮多克隆抗体或单克隆抗体的制备中。所述对羟基苯乙酮人工抗原免疫检测方法，检测成本很低，使用简单，适合大量样品的筛选检测。
- 一种二羧基查尔酮类化合物及其在制备抗炎药物中的应用-201810188542.4
- 刘冠男 - 中国计量大学
- 2018-03-07 - 2021-01-12 - C07C59/90
- 本发明公开了一种二羧基查尔酮类化合物及其在制备抗炎药物中的应用，还公开了一种包含新型二羧基查尔酮类化合物的新型药物组合物，所述的药物组合物包括治疗有效量的二羧基查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。这些二羧基查尔酮类化合物可以选择性拮抗CysLT
- 一类氟比洛芬查尔酮类化合物、其制备方法和用途-201810011604.4
- 邓勇;谭正怀;杨杰;宋青;田超全;杨子仪;李维 - 四川大学
- 2018-01-05 - 2020-04-10 - C07C59/90
- 本发明公开了一类新型的氟比洛芬查尔酮类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏症、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病；
- 脱落酸、8‘-乙炔脱落酸和8‘-环丙基脱落酸的可有效扩展的合成-201780087566.4
- V·杰恩古特;K·M·纳尔逊;S·R·阿布拉姆斯 - 加拿大国立研究院
- 2017-02-28 - 2019-11-08 - C07C59/90
- 本发明提供合成脱落酸及其8'类似物(包括对映体纯的8'‑乙炔类似物)的方法，包括其中先前报道的将2,6‑二甲基苯酚(VI)氧化成2,6‑二甲基苯醌、单缩酮(VII)的第一步骤被新的两步法取代的方法，新的两步法包括(i)使用过氧单硫酸钾和催化量的碘苯氧化2,6‑二甲基苯酚(VI)以制备2,6‑二甲基苯醌(XVI)和(ii)使用乙二醇、原甲酸三甲酯和催化量的对甲苯磺酸将2,6‑二甲基苯醌(XVI)缩酮化以制备2,6‑二甲基苯醌、单缩酮(VII)。
- (S)-2’-乙烯基脱落酸衍生物-201680021731.1
- G·T·王;D·F·海曼;G·D·旺伯格;J·卢斯蒂格;M·A·苏尔平;小R·E·弗里兹;F·P·希尔弗曼;D·D·伍拉德 - 瓦伦特生物科学有限责任公司
- 2016-04-15 - 2019-04-16 - C07C59/90
- 本发明涉及一类新型的(S)‑2’‑乙烯基取代的脱落酸衍生物，以及合成和使用所述衍生物的方法。
- 一种新型麻醉类化合物及其制备方法和在医学上的应用-201710000935.3
- 陆华龙 - 天地人和生物科技有限公司
- 2017-01-03 - 2018-07-10 - C07C59/90
- 本发明涉及一种新型麻醉类化合物及其制备方法和在医学上的应用，具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示新型麻醉类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是镇静麻醉，其中通式（I）中的各取代基的定义与权利要求书中的定义相同。
（I）。
- 一种从发酵液中提取脱落酸的系统-201720084615.6
- 常凯;张勇;邹威 - 同舟纵横（厦门）流体技术有限公司
- 2017-01-23 - 2017-08-18 - C07C59/90
- 本实用新型公开了一种从发酵液中提取脱落酸的系统，通过管道依次连接的原料罐、一级超滤膜分离装置、二级超滤膜分离装置、中间料罐、一级纳滤膜分离装置、二级纳滤膜分离装置、结晶罐、离心机和干燥装置。本实用新型所述的从发酵液中提取脱落酸的系统；通过一级超滤和二级超滤工艺，可以去除料液中的绝大部分杂质，浓缩则先采用分子量较小、渗透压大的纳滤膜进行浓缩较小倍数，然后再通过分子量较大，渗透压小的纳滤膜进行高倍浓缩，可以使脱落酸浓缩到较高的倍数，再通过调节pH结晶、离心和干燥即得脱落酸成品；可以大大减少有蒸发浓缩而带来能量和投资的增加，具有生产成本低等优点。
- 一种三乙氧苯甲酰丙酸的精制方法-201611064550.5
- 付锐 - 陈琼
- 2016-11-28 - 2017-05-10 - C07C59/90
- 本发明公开了一种三乙氧苯甲酰丙酸的精制方法，将三乙氧苯甲酰丙酸粗品加入65%乙醇中，加热升温至40~50℃，溶解，加活性炭和保险粉，回流0.5～2小时，热滤，滤液静置冷却至室温结晶。抽滤，滤饼用无水乙醇和去离子水洗涤，然后真空干燥即得类白色结晶性粉末。本发明改善了三乙氧苯甲酰丙酸产品的晶型和外观色泽，防止了三乙氧苯甲酰丙酸氧化，产品含量达99.5%以上，降低了有机溶剂的残留量，而且该方法简单、操作简便，成品质量稳定，收率高、成本低，适合工业化生产。
- 一种稳定脱落酸及其盐的方法-201510145690.4
- 段留生;高飞;李召虎;谭伟明;田晓莉;杜明伟;张明才;王保民 - 中国农业大学
- 2015-03-30 - 2017-03-15 - C07C59/90
- 本发明提供一种稳定脱落酸及其盐的方法。所述方法为向脱落酸及其盐中加入木质素磺酸盐。通过a)将脱落酸及其盐与木质素磺酸盐混合制成制剂；其中木质素磺酸盐的加入量为当所述制剂被兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值时，所述木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L；b)在施用时，将脱落酸及其盐制剂兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值得到稀释液，根据所述稀释液的体积，加入木质素磺酸盐，使得所述稀释液中的木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L。木质素磺酸盐在环境中可完全生物降解、无毒，在目标浓度下其抗紫外及抗氧化性很好，能同时作为紫外吸收剂、抗氧化剂及分散剂使用，价格极其低廉，能显著减少脱落酸生产和使用成本。
- 一种新型抑菌化合物及其制备方法和在水产品中的应用-201410809906.8
- 关丽萍;金晴昊;甄兴华;赵水莲;彭舟 - 浙江海洋学院
- 2014-12-23 - 2016-07-20 - C07C59/90
- 本发明涉及一种新型抑菌化合物Butein-0908，还涉及该化合物的制备方法和其在水产品中的应用。该化合物在质量分数为0.06％时对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、沙门芽孢杆菌、变形杆菌和大肠埃希菌均具有抑制作用，对常见水产品常见致病菌具有较强的抑制作用，对嗜水气单胞菌、温和气单胞菌和非O1-群霍乱弧菌具有明显、迅速的杀菌作用，12h内即能杀死全部细菌。可见，该新型抑菌化合物抗菌谱广，副毒作用低，抑菌活性强，尤其是对常见的水产品致病菌，可作为一种经济、环保的抑菌剂广泛应用于水产品抑菌中。
- 一种稳定脱落酸或其盐的新方法-201510616890.3
- 段留生;高飞;于春欣;胡堂路;谭伟明;李召虎 - 中国农业大学
- 2015-09-24 - 2015-12-16 - C07C59/90
- 本发明提供一种稳定脱落酸或其盐的新方法，为：下述a)或b)或c)：a)将脱落酸或其盐与水溶性紫外吸收剂和水溶性抗氧化剂混合制成液体制剂；b)将脱落酸或其盐与水溶性紫外吸收剂混合制成固体制剂；c)在施用时，将脱落酸或其盐兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值得到稀释液，根据所述稀释液的体积，加入水溶性紫外吸收剂。水溶性紫外吸收剂为2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮或其钠盐或钾盐；水溶性抗氧化剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠中至少一种。本发明所使用的紫外吸收剂和抗氧化剂均为水溶性，在本发明的使用浓度下，其抗紫外及抗氧化性较好，其制剂可以兑水稀释而不析出，其抗紫外及抗氧化性较好，且不使用有机溶剂，能显著减少脱落酸生产、运输和使用成本，提高种植效益，提高农民的用药积极性，同时减少了环境污染，具有显著的社会经济和环境效益。
- 一种高纯度非诺贝酸原料药的制备方法-201510654061.4
- 李兆林;杨亚军 - 宁夏康亚药业有限公司
- 2015-10-10 - 2015-12-09 - C07C59/90
- 本发明公开了一种非诺贝酸的制备方法，其以由结构式(I)表示的化合物为原料，与丙酮和氯仿在氢氧化钠为催化剂条件下，缩合反应得非诺贝酸，所述结构式(I)如下：
由结构式(I)表示的化合物为4'-氯-4-羟基二苯甲酮。在本发明中通过结构式(I)的化合物与丙酮、氯仿在氢氧化钠催化下发生缩合反应，经氢氧化钠溶液水解，经2次调节pH值，制得非诺贝酸粗品。粗品经异丙醇重结晶，可得到高纯度的非诺贝酸。该方法合成的非诺贝酸产品收率较高，成本较低，操作简单，是一种适合工业化生产的方法。
- 一种非诺贝特酸甘氨酸乙酯盐晶型及其制备方法-201510092495.X
- 吴豫生;牛成山;邹大鹏;梁阿鹏;谭延方;郭瑞云;李敬亚 - 郑州泰基鸿诺药物科技有限公司
- 2015-03-02 - 2015-07-29 - C07C59/90
- 本发明公开了一种非诺贝特酸甘氨酸乙酯盐晶型及其制备方法，该晶型为结构式(I)所示的非诺贝特酸甘氨酸乙酯盐晶型，在X-射线粉末衍射图中以2θ角度表示，在6.650°、8.010°、9.850°、12.350°、13.290°、14.620°、14.910°、16.090°、17.710°、18.430°、19.840°、20.049°、21.380°、22.290°、23.050°、23.460°、27.810°、33.760°处具有X-射线粉末衍射峰。本发明的非诺贝特酸甘氨酸乙酯盐晶型，稳定性强，大大提高了非诺贝特酸甘氨酸乙酯盐的稳定性和生物利用度，在治疗高血脂症过程中有广阔的应用前景。
- 非诺贝酸的晶型及其制备方法-201310432118.7
- 杨成;周春红;陆华龙 - 陕西合成药业有限公司
- 2013-09-22 - 2015-03-25 - C07C59/90
- 本发明涉及非诺贝酸的六种新晶型及其制备方法，具体涉及的非诺贝酸晶型A、B、C、D、E、F，它们的制备方法和含有这六种新晶型的药物组合物，以及这六种新晶型在用于制造适用于治疗降血脂疾病药物中的应用。这六种晶型稳定，易于制备和有利于制剂的制造。
- 改进的孟布酮的合成方法-201410672247.8
- 罗雷;王兰周;罗永煌;王小红;胡昌华 - 西南大学
- 2014-11-19 - 2015-02-25 - C07C59/90
- 本发明公开了改进的孟布酮的合成方法，具体为：将1-甲氧基萘和丁二酸酐溶于二氯甲烷中，搅拌下降温至1～3℃，缓慢加入三氯化铝，然后加热溶液至35±2℃，保温反应5.5～6.5小时，保温反应后将反应溶液倒入冰水混合物中，搅拌，静置，析晶，抽滤，滤饼为孟布酮粗品，滤液加热蒸馏回收二氯甲烷；然后将孟布酮粗品用水作溶剂重结晶，活性炭脱色，得孟布酮精品。该合成方法简单，使用毒性较小、安全度较高的二类溶剂——二氯甲烷，对操作人员和环境危害很小，并且可以回收溶剂，成品收率高，高达86.4％，能够用于工业合成孟布酮，具有良好的环境效益和经济效益。
- 专利分类
