[实用新型]一种邻硝基甲苯回收装置有效
申请号: | 202022976608.1 | 申请日: | 2020-12-09 |
公开(公告)号: | CN213866022U | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 殷军利;张泽飞;牛龙飞;陈永泽 | 申请(专利权)人: | 内蒙古灵圣作物科技有限公司 |
主分类号: | C07C201/16 | 分类号: | C07C201/16;C07C205/06;B01D1/22 |
代理公司: | 成都众恒智合专利代理事务所(普通合伙) 51239 | 代理人: | 刘华平 |
地址: | 750336 内蒙古自治区*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本实用新型公开了一种邻硝基甲苯回收装置,醚化物母液存储罐的进料端连接醚化物母液供料系统,醚化物母液存储罐的出料端与刮板蒸发器的进料端连接,刮板蒸发器的上端排气口与邻硝基甲苯回收罐的进气口连接,邻硝基甲苯回收罐的排气端连接真空抽气系统,刮板蒸发器的下端出料端与甲醇存储罐的出料端共同与混合器的进料端连接,混合器的出料端与焚烧炉的进料端连接,甲醇存储罐的进料端连接甲醇供料系统,邻硝基甲苯回收罐的下端出料端与生产系统连接。本实用新型通过连续蒸馏回收邻硝基甲苯,降低生产成本,蒸馏出的釜残料通过甲苯连续稀释降温,使釜残料不发生自聚合,保证回收邻硝基甲苯的安全性。 | ||
搜索关键词: | 一种 硝基 甲苯 回收 装置 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于内蒙古灵圣作物科技有限公司,未经内蒙古灵圣作物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202022976608.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种雾化器
- 下一篇:一种四氢呋喃提纯除水装置
- 同类专利
- 一种混合酸的分离方法-202310528975.0
- 韦学堂;张燕超;张颖 - 绍兴贝斯美化工股份有限公司
- 2023-05-11 - 2023-10-03 - C07C201/16
- 本发明属于有机物分离技术领域,具体涉及一种混合酸的分离方法。本发明提供了一种混合酸的分离方法,包括以下步骤:将混合酸进行酯化反应,得到混合酯;所述混合酸包括3‑硝基邻苯二甲酸、2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸和2‑甲基‑6‑硝基苯甲酸;所述混合酯包括3‑硝基邻二苯甲酸二甲酯、2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸酯和2‑甲基‑6‑硝基苯甲酸酯;将所述混合酯进行精馏和水解,分别得到3‑硝基邻苯二甲酸、2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸和2‑甲基‑6‑硝基苯甲酸。本发明采用酯化和精馏水解相结合的方法,能够实现混合酸的精确分离;分离工艺简单且不会产生大量的废液;同时分离得到的酸的纯度和产率较高。
- 一种ODA生产工艺及生产系统-202210265465.4
- 杨黎博;袁胜群;徐瑞敏;张静芳;张璐萍 - 宁夏德昊科技产业有限公司
- 2022-03-17 - 2023-08-29 - C07C201/16
- 本发明提供了一种ODA生产工艺及生产系统,ODA生产工艺包括4,4'‑二硝基二苯醚提纯和4,4'‑二硝基二苯醚加氢催化还原制备ODA工艺,其中4,4'‑二硝基二苯醚提纯的提纯步骤包括4,4'‑二硝基二苯醚的脱色过滤、4,4'‑二硝基二苯醚重结晶,4,4'‑二硝基二苯醚加氢催化还原制备ODA工艺采用丁醇作为还原溶剂,反应后直接结晶、离心、烘干得到ODA产品,本发明还提高了ODA生产系统,按照ODA生产的工艺流程依次包括4,4'‑二硝基二苯醚脱色过滤系统、4,4'‑二硝基二苯醚重结晶系统、加氢催化还原反应系统、ODA结晶离心干燥系统,本发明提供的ODA生产工艺及生产系统生产的ODA产品纯度可达到99.5%以上。
- 一种硝基氯苯的吸附纯化工艺-202310510340.8
- 雷忠裕;单世光;刘纯虎;倪俊;倪临泽;熊刚;吴兆平;鲍习文;黄锋;张荣光 - 安徽东至广信农化有限公司
- 2023-05-08 - 2023-08-22 - C07C201/16
- 本发明公开了一种硝基氯苯的吸附纯化工艺,涉及精细化工技术领域,将硝基氯苯依次经油酸分离、碱洗、水洗、干燥步骤,得到中性硝基氯苯,将所得中性硝基氯苯投入装有吸附剂壳聚糖插层改性蒙脱石的吸附塔中,混合物中邻硝基氯苯、间硝基氯苯被吸附,对硝基氯苯从吸附塔底部流出,通过吸附纯化工艺分离出高纯度的对硝基氯苯。本发明通过吸附剂吸附纯化对硝基氯苯,工艺步骤简单,耗时短,能有效提高生产效率,吸附剂经过洗脱可以重复使用,绿色环保。
- 一种1-硝基蒽醌的精制方法-202310678652.X
- 祝新护;何磊;李天真;康霞;陶爱青 - 安徽清科瑞洁新材料有限公司
- 2023-06-09 - 2023-08-15 - C07C201/16
- 本发明提供了一种1‑硝基蒽醌的精制方法,将粗品1‑硝基蒽醌在无机盐、第一溶剂和相转移催化剂的作用下进行精制,经过滤、洗涤、干燥得预处理的粗品1‑硝基蒽醌;将所述预处理的粗品1‑硝基蒽醌用第二溶剂进行多次提纯得精品1‑硝基蒽醌。提高了精制反应的接触几率和活性,稳定产品的质量和收率,达到降本节支的目的;更重要的是提高了反应的安全性,不用亚硝酸钠。
- 一种六硝基茋纯化工艺-202310327851.6
- 陈丽珍;李晓;王威文;张茹新;刘云章;王建龙;王菠;李诗宇;孟萍 - 中北大学
- 2023-03-30 - 2023-08-01 - C07C201/16
- 本发明为一种六硝基茋纯化工艺,属于炸药制备技术领域。该工艺包括:1)将六硝基茋粗品溶解于N‑甲基吡咯烷酮中并过滤;2)将滤液加入到去离子水中,再加入NaCl水溶液,过滤;3)将滤饼用去离子水洗涤;4)将滤饼用丙酮洗涤,真空冷冻干燥,即得纯化后的六硝基茋产品。本发明采用HNS溶解度更大的NMP作为重结晶溶剂,减少了重结晶溶剂的用量,节约了成本。溶解温度控制在35~40℃,操作均在常温下进行,避免了高温溶解,节约了能源。采用更加环保与安全的去离子水和丙酮作为洗涤溶剂,能够有效降低洗涤溶剂对人体及环境的伤害。与现有工艺相比,本发明工艺更环保、更安全,且得到的HNS纯度更高。
- 一种硝基苯甲酸类衍生物废酸液的资源化利用方法-202010942869.3
- 华军;伍骏;何育苗;张泳建;高红进;唐友明 - 南京鹳山化工科技有限公司
- 2020-09-09 - 2023-06-16 - C07C201/16
- 本发明涉及一种硝基苯甲酸类衍生物废酸液的资源化利用方法,废酸液经预浓缩、硝化、一次分离、硝酸浓缩、二次分离及硫酸回收等单元操作处理后,可有效回收废酸液中的硝基苯甲酸类衍生物和硝酸,硝基苯甲酸类衍生物回收率≥95%,硝酸回收率≥95%;本发明所述的处理方法,废液中的各种有效资源均得到有效回收,完成了硝基苯甲酸类衍生物废酸液的资源化利用,整个工艺过程实现“零排放”,具有良好的环保意义和经济效益。
- 一种硝基苯甲醚废水处理及资源化利用方法-202310011778.1
- 王朝阳;孙梦;毛海舫;张其忠;杨品;张贵;刘吉波;郑翔;章平毅;马鑫;李鑫磊 - 上海应用技术大学;安徽海华科技集团有限公司
- 2023-01-05 - 2023-05-30 - C07C201/16
- 本发明涉及废水处理技术领域,尤其涉及一种硝基苯甲醚废水处理及资源化利用方法,包括如下步骤:S1、通过蒸馏去除废水中的甲醇;S2、碱性处理;S3、酸性处理;S4、对二次处理废水层蒸馏,蒸馏回收正丁醇后,剩余废水浓缩析出白色的氯化钠固体;S5、碱性有机层和酸性有机层分开进行浓缩,碱性有机层浓缩物直接回用于硝基苯甲醚的生产,酸性有机层浓缩物用于精制回收硝基酚。有益效果:分酸性、碱性两步萃取,使反应中的原料、产物与副产品合理分开,实现资源化利用。
- 硝基甲烷的精制方法及装置-202111356154.0
- 田童;李延升;丁红林;黄进虎;曹帅;时嘉鸿 - 湖北富博化工有限责任公司;湖北远大富驰医药化工股份有限公司
- 2021-11-16 - 2023-05-19 - C07C201/16
- 本发明提供了一种硝基甲烷的精制方法及装置,方法包括以下步骤:S1、制备三氟化硼负载MOF;S2、向容器中投入三氟化硼负载MOF搅拌均匀,滤除三氟化硼负载MOF,得到硝基甲烷初筛品;S3、向硝基甲烷初筛品中加入分子筛,过滤得到硝基甲烷复筛品;S4、向硝基甲烷复筛品中加入脱色碳,适当搅拌一段时间后,滤除体系中的脱色碳,得到硝基甲烷成品。本发明提供的硝基甲烷的精制方法,通过制备MOF制备形成三氟化硼团聚体,再通过三氟化硼和甲醇形成络合物,去除硝基甲烷粗品中的甲醇,再通过分子筛去除水份,脱色碳将其他杂质脱除,脱色得到成品硝基甲烷,本方法制备的硝基甲烷纯度高,制备温度条件温和,生产安全,无燃爆风险。
- 一种硝基甲烷连续精馏纯化的系统-202223030479.2
- 黄进虎;田童;丁红林;李延升;余亚开;鲁力;叶秀旭 - 湖北富博化工有限责任公司
- 2022-11-15 - 2023-05-09 - C07C201/16
- 本实用新型涉及化工领域,具体涉及一种硝基甲烷连续精馏纯化的系统。所述系统包括脱轻处理单元、脱高沸处理单元和萃取精馏处理单元;其中,所述脱轻处理单元包括脱轻组分精馏塔,所述脱轻组分精馏塔的进料口与待处理物料源连通;所述脱轻组分精馏塔的重组分进入所述脱高沸处理单元;所述脱高沸处理单元包括脱高沸精馏塔,所述脱高沸精馏塔的进料口与所述脱轻组分精馏塔的重组分出口相连;在所述脱高沸精馏塔的塔顶得到硝基甲烷产品;所述萃取精馏处理单元包括萃取精馏塔,所述脱高沸精馏塔的塔底液进入所述萃取精馏塔进行萃取精馏,所述萃取精馏塔的塔顶液出口与分相罐II的入口相连。本实用新型提供的系统产品收率高、能耗低、绿色环保。
- 一种从混合二硝基苯中分离纯化间二硝基苯的工艺-202010693676.9
- 冯刚;张平;姜能;向勇;黄清武 - 四川北方红光特种化工有限公司
- 2020-07-17 - 2023-05-05 - C07C201/16
- 本发明涉及间二硝基苯技术领域,公开了一种从混合二硝基苯中分离纯化间二硝基苯的工艺,包括如下步骤,向结晶釜中加入二硝基苯同分异构体,升温至全部融化后,边搅拌边对结晶釜进行一次逐级降温处理,得到一次结晶物料;将一次结晶物料分离得到一次结晶固体和一次结晶滤液;将一次结晶固体加入结晶釜中,升温至全部融化后,边搅拌边对结晶釜进行二次逐级降温处理,得到二次结晶物料;将二次结晶固体分离得到二次结晶固体和二次结晶滤液,二次结晶固体即为高纯度的间二硝基苯产品。本申请在分离过程中无需消耗原料、不产生废水,不会造成伤害,且邻(对)二硝基苯和间二硝基苯不会出现损耗,在后续的加工过程中,不会有影响产品的自身性能。
- 一种1,2-二氟-4,5-二硝基苯的重结晶方法-202010172466.5
- 李云路;何春林;尹平;庞思平 - 北京理工大学重庆创新中心;北京理工大学
- 2020-03-12 - 2023-03-24 - C07C201/16
- 本发明提供一种1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯的重结晶方法,1)将1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯与良溶剂加入设定好温度的结晶釜中充分溶解;2)充分溶解后,边搅拌,边向结晶釜中滴加不良溶剂,直至沉淀全部析出,过滤,洗涤,干燥后,得到重结晶后的1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯。本发明重结晶后的1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯晶体颗粒透明,形状规则,大小均匀,流散性好。
- 一种用于单硝基甲苯精馏与熔融结晶的新型耦合工艺方法-202211433677.5
- 张俊;黄培合;何强;郭振元;高立勇;王天扬;罗家江 - 湖北东方化工有限公司
- 2022-11-16 - 2023-03-21 - C07C201/16
- 本发明一种用于单硝基甲苯精馏与熔融结晶的新型耦合工艺方法,包括如下步骤:(1)来自硝化工序的单硝基甲苯粗品进入精馏塔系统;(2)精馏塔顶采采出主含邻硝和间硝的邻硝原料,塔釜采出88.00%~99.50%对硝的粗结晶原料;(3)粗对硝结晶原料输送至结晶器,经结晶、发汗、熔化等工艺控制生产高纯度对硝成品;(4)结晶结束后未凝固的母液及发汗产生的汗液全部返回至精馏系统,与单硝基甲苯粗品混合后进入精馏塔系统。本发明将精馏与结晶工序相结合,在缩短生产周期的同时减少了能源消耗,结晶发汗过程的优化进一步减少能源消耗并提高了晶体得率。
- 超高纯度对硝基苯酚钠的精制方法-202211494788.7
- 李晶晶 - 成都惠恩精细化工有限责任公司
- 2022-11-26 - 2023-03-14 - C07C201/16
- 本发明提供一种超高纯度对硝基苯酚钠的精制方法,直接利用对硝基氯苯水解得到的粗对硝基苯酚钠,经过溶解、微孔膜过滤、液相萃取、脱色精滤、二次结晶、有机分散固液萃取、过滤干燥等过程,得到含量超过99.95%的高纯度对硝基苯酚钠,完全满足高端应用领域对产品品质的要求。
- 硝基乙苯精制系统-202223201129.8
- 秦中贤;向蒙 - 重庆山巨化工机械股份有限公司
- 2022-11-30 - 2023-03-14 - C07C201/16
- 本实用新型涉及高沸点物质分离技术领域,公开了硝基乙苯精制系统,包括包括第一分离单元、第二分离单元和第三分离单元,第一分离单元包括粗馏塔、第一真空机组、第一冷凝器和混硝基乙苯储罐,混硝基乙苯储罐与冷凝器连通且混硝基乙苯储罐可对内部液体进行保温;第二分离单元包括第一精馏塔、第一降膜蒸发器、第二冷凝器、第二真空机组和对位产品罐,第二冷凝器与对位产品罐连通;第三分离单元包括第二精馏塔、第二降膜蒸发器、第三冷凝器、第三真空机组、间位产品罐和邻位产品罐,第二冷凝器与第二精馏塔连通,第二降膜蒸发器与间位产品罐连通,第三冷凝器与邻位产品罐连通,以解决现有分离系统存在分离产物纯度低的问题。
- 一种硝化产物的纯化工艺-202210877118.7
- 黄中桂;倪辉;曹顺智;朱再水;陈进平;徐成玉;齐永银;谢君;姚尚喜;殷金红 - 安徽东至广信农化有限公司
- 2022-07-25 - 2022-11-04 - C07C201/16
- 本发明公开了一种硝化产物的纯化工艺,属于硝化反应技术领域,将硝化产物转移至碱洗釜中,然后向碱洗釜中加入碱液和非中性水洗废水,搅拌洗涤至碱洗混合体系的pH值为7.0±0.2,过滤,得到碱洗后滤饼和碱洗废水;将碱洗后滤饼转移水洗釜中,先用中性水洗废水对碱洗后滤饼进行洗涤,再向水洗釜中通入纯化水进行洗涤,当排出的水洗废水的pH值为7.0后,继续通入纯化水洗涤5‑10min,得到水洗后滤饼;将水洗后滤饼转移至干燥箱中干燥,储存,完成硝化产物的纯化工艺;对水洗废水分级利用,有利于减少纯化水的用量和总废水的产生,与传统工艺相比,总废水减少22%。
- 一种从退役弹药中提取高纯度三硝基甲苯的方法-202210845147.5
- 林智辉;黄木华;马凡杰;杨新峰;魏娇;宁俊平 - 中国融通资源开发集团有限公司
- 2022-07-19 - 2022-10-11 - C07C201/16
- 本申请涉及化工和新材料领域,提供了一种从退役弹药中提取高纯度三硝基甲苯的方法,基于精确掌握三硝基甲苯在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂及其用量来溶解退役弹药,经过滤得到滤液,并对所述滤液重复进行第一预设次数的加热、降温,过滤得到最终滤液,所述最终滤液用于结晶;对所述最终滤液进行冷却结晶,过滤得到晶体产物,将所述晶体产物进行干燥,得到最终产品,所述最终产品为三硝基甲苯晶体,所述最终产品的纯度大于99%。本申请的方法能够高效、安全、低毒、低成本地从退役弹药中提取三硝基甲苯,且从退役弹药中提取的三硝基甲苯纯度高,为其向高附加值产品的转化奠定了基础。
- 一种利用多级孔硅分子筛气相吸附分离高沸点同分异构体的方法-202111046780.X
- 刘定华;张圣洁;朱志敏;亓士超;刘晓勤;孙林兵;谈朋;刘国良 - 南京工业大学
- 2021-09-06 - 2022-09-20 - C07C201/16
- 本发明公开了一种利用多级孔全硅分子筛气相吸附分离高沸点同分异构体混合物的方法,该方法通过条状多级孔全硅分子筛吸附剂孔径大小与分子直径之间的关系择形吸附分离同分异构体。该方法包括以下步骤:将高沸点同分异构体混合物从装有多级孔全硅分子筛的吸附柱上方流入,形成混合气体;混合气体通过保温箱进入到吸附柱中,分子直径小于分子筛孔径的化合物被吸附,分子直径与分子筛孔径相差较大的化合物不被吸附并从吸附柱下方流出,收集得到目标产品;得到目标产品后,再用去离子水流入脱附预热端,汽化形成水蒸气,通过水蒸气将多级孔全硅分子筛中吸附的化合物吹扫出来冷凝后形成液体,多级孔全硅分子筛实现再生,吸附柱进入循环使用。
- 一种硝基甲烷的精制方法-202010489478.0
- 雷大有;杨长云;田童;丁红林;时嘉鸿 - 湖北远大富驰医药化工股份有限公司;湖北富博化工有限责任公司
- 2020-06-02 - 2022-09-09 - C07C201/16
- 本发明提出了硝基甲烷的精制方法,所述精制方法是采用精馏处理方式进行的,包括以下步骤:(1)将硝基甲烷粗品进行精馏,收集气相馏分进行冷凝处理,得到精馏液相馏分;(2)将所述精馏液相馏分经第一膜过滤,收集精馏透过液,得到硝基甲烷精制成品;其中,所述第一膜为能将硝基甲烷和水相分离的亲油疏水膜。本发明的硝基甲烷的精制方法可快速、高效地除去硝基甲烷粗品及预精制产物中的水分等杂质,减少精馏回流次数及精馏回流时间,提高硝基甲烷产品的纯度及得率,降低精馏能耗,操作简便、快捷,具有广泛的应用前景。
- 采用复合离子液体萃取分离2,5-二氯硝基苯的方法-201810952630.7
- 陈永乐;黄伟;金汉强;张伟;刘卓 - 中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司
- 2018-08-21 - 2022-09-06 - C07C201/16
- 本发明公开了一种采用复合离子液体萃取分离2,5‑二氯硝基苯的方法,采用烷基咪唑硫酸氢盐和烷基咪唑硝酸氢盐复合质子型离子液体做萃取剂,该类离子液体具有阴离子簇,能够与硫酸和硝酸形成阴离子氢键。经该类复合离子液体萃取后的2,5‑二氯硝基苯具有较低的酸含量和水含量。工艺过程无碱使用,酚类副产物少,废水少,是一类具有工业应用前景的绿色分离工艺。
- 一种用于分离4-硝基苯酚及4-硝基苯基氯甲酸酯的气相方法-202210681549.6
- 匡逸;张唐志;陆茜;艾建高;高东安;潘朝栋;辛小荣 - 江西亚太科技发展有限公司
- 2022-06-15 - 2022-08-19 - C07C201/16
- 本发明提供了一种用于分离4‑硝基苯酚及4‑硝基苯基氯甲酸酯的气相方法,属于分析检测领域。本发明提供的气相方法,包括如下气相条件:毛细管柱:AT.SE‑54;分流比:(10‑20):1;柱温:起始温度55℃‑65℃,维持1‑3min,以15‑25℃/min的速率升温至220‑280℃,维持12‑25min;样品浓度:5‑30mg/mL;稀释剂:乙腈。使用本方法可以在气相设备中有效分离4‑硝基苯酚及4‑硝基苯基氯甲酸酯两种化合物,从而能够实现产品纯度的鉴定以及反应的中控。
- 一种高品质对氯硝基苯制备方法-202210503330.7
- 朱玉梅;张云堂;邵帅;王晶晓;张志军;邢孟平 - 河北海力香料股份有限公司
- 2022-05-09 - 2022-08-16 - C07C201/16
- 本发明涉及精制提纯技术领域,具体公开一种高品质对氯硝基苯制备方法。所述制备方法包括以下步骤:将对氯硝基苯粗品加入到pH值为5~6的混合溶剂中,升温至60℃~75℃混合均匀,然后加入吸附剂,脱色吸附,过滤,收集滤液,所述混合溶剂为酰胺类化合物、醚类化合物和醇类化合物的混合物;搅拌条件下,将所述滤液降温析晶,降温至15℃~30℃时析晶结束,离心,烘干,得高品质对氯硝基苯。本发明采用的混合溶剂能将对氯硝基苯粗品充分溶解,并通过限定pH值保证混合溶剂的稳定性,还能对体系中的对氯硝基苯进行诱导析晶,得到纯度达到99.9%以上的高品质对氯硝基苯,且该方法可靠,可控,有利于进行工业化推广和应用。
- 一种连续分离3-氯-4-氟硝基苯的方法-202210652836.4
- 杨金杯;崔鸣轲;余美琼;陈锦溢;王兆宇;张明文;程锦添;陈玉成 - 福建技术师范学院
- 2022-06-10 - 2022-07-29 - C07C201/16
- 本发明涉及一种连续分离3‑氯‑4‑氟硝基苯的方法,具体包括以下步骤:待分离原料进入刮板蒸发器进行脱除焦油等高沸,其他被汽化的组分进入隔壁精馏一塔的主塔,主塔顶部分离获得邻二氯苯等轻组分,副塔顶部分离获得的3‑氯‑4‑氟硝基苯粗品,进入两个串联的吸附脱杂塔,经两级吸附脱除粗品中的3‑氟‑4‑氯硝基苯等杂质,得到3‑氯‑4‑氟硝基苯产品;隔壁精馏一塔底部采出的物料进入隔壁精馏二塔的主塔,主塔顶部获得的含3‑氯‑2‑氟硝基苯和3‑氯‑4‑氟硝基苯混合物,返回至隔壁精馏一塔循环使用;隔壁精馏二塔副塔顶部分离获得3‑氯‑2‑氟硝基苯产品,隔壁精馏二塔底部采出二氯硝基苯。
- 一种对硝基苯乙酮制备产生的副产物进行资源化的装置及方法-201910354481.9
- 顾正桂;曹晓艳;王春梅 - 南京师范大学
- 2019-04-29 - 2022-07-12 - C07C201/16
- 本发明公开了一种对硝基苯乙酮制备产生的副产物进行资源化的装置及方法,该装置包括依次相连接的物料反应器、分层器、多级连续变温结晶与过滤一体化装置、精馏塔及结晶器;资源化的方法包括将粗对硝基乙苯催化氧化制备对硝基苯乙酮而产生的副产物经物料反应器反应后,通过分层器进行分成,上层液进入多级连续变温结晶与过滤一体化装置反应获得对硝基苯甲酸,而滤液依次进入精馏塔和结晶器,分别获得对硝基乙苯及邻硝基苯甲酸晶体。本发明的装置能够使得对硝基苯甲酸的含量能够达到96.04%、收率达到95.29%,同时能够回收对硝基乙苯及邻硝基苯甲酸,实现副产物综合利用;且采用该装置进行资源化的方法简单,可操作性强。
- 一种4,4′-二硝基二苯醚的精制方法-202210232576.5
- 张云堂;邵帅;张健;李文革;朱玉梅;王晶晓 - 河北海力香料股份有限公司
- 2022-03-09 - 2022-06-10 - C07C201/16
- 本发明属于精制合成技术领域,提供了一种4,4′‑二硝基二苯醚的精制方法。本发明的精制方法选用六边形的4,4′‑二氨基二苯醚为诱导剂,使得4,4′‑二硝基二苯醚(DNP)粗品中的DNP形成DNP晶核,以增大DNP晶体的粒度,从而减少DNP晶体表面杂质残留,提高精制DNP的纯度;同时,控制降温析晶的速率为20~25℃/h,该速率下DNP与杂质的析晶速率不同,经后续的固液分离,实现了DNP晶体和杂晶的分离,提高了精制4,4′‑二硝基二苯醚的纯度。实施例的数据表明,所得精制4,4′‑二硝基二苯醚的纯度为99.92~99.98%,收率为95.7~97.7%。
- 2-硝基丙烷反应液后处理系统-202220112871.2
- 赵春琦;张敏生;赵会娟;宋艾罗;赵志远;王耀红;李韶辉;党伟荣;陈西波;王英其 - 北京旭阳科技有限公司;河北旭阳能源有限公司
- 2022-01-17 - 2022-06-07 - C07C201/16
- 本实用新型实施例公开了一种2‑硝基丙烷反应液后处理系统,包括:反应罐;二氧化碳供给源,其与所述反应罐连接,用于向所述反应罐内供给二氧化碳,以中和反应产物;油相贮罐,其与所述反应罐连接,用于存储所述反应罐内反应产物分层后的油相;水相贮罐,其与所述反应罐连接,用于存储所述反应罐内反应产物分层后的水相。本实用新型实施例的2‑硝基丙烷反应液后处理系统能够提高2‑硝基丙烷回收率。
- 一种4,4′-二硝基二苯醚的纯化方法-202111682094.1
- 张云堂;季建强;郭少康;刘铁成;邢孟平;王晓;邵帅;朱玉梅;张玉芬 - 河北海力香料股份有限公司
- 2021-12-31 - 2022-04-12 - C07C201/16
- 本发明提供了一种4,4'‑二硝基二苯醚的纯化方法,涉及化合物提纯技术领域。本发明将4,4'‑二硝基二苯醚粗品、吸附剂和水混合,进行吸附后第一固液分离,得到液体组分;将所述液体组分与酸混合,依次进行萃取、降温结晶和第二固液分离,将所得固体组分水洗后干燥,得到4,4'‑二硝基二苯醚精品;所述吸附、第一固液分离和萃取的温度独立地≥145℃;所述降温结晶的起始温度为所述萃取的温度,终止温度为85~120℃;所述第二固液分离的温度为85~120℃。本发明提供的纯化方法操作简单,得到的4,4'‑二硝基二苯醚精品的纯度高、收率高,金属离子含量低,能够用于制备半导体材料;而且耗能低,成本低。
- 一种制备2,4-二硝基氯苯产生酸相的萃取系统及工艺-202011622568.9
- 乔鹏伟;刘云龙;张建军;冯全明;吴劲;于子航;王海任;李建华 - 东营安诺其纺织材料有限公司
- 2020-12-30 - 2022-03-22 - C07C201/16
- 本发明公开了一种制备2,4‑二硝基氯苯产生酸相的萃取系统及工艺,三级逆流超重力萃取装置的有机相进口、熟化超重力萃取反应器的有机相进口均与氯苯源连接,三级逆流超重力萃取装置的废酸出口连接熟化超重力萃取反应器的废酸进口,三级逆流超重力萃取装置的酸相进口连接酸相源。工艺为:向三级逆流超重力萃取装置通入酸相直至三级逆流超重力萃取装置的废酸出口有液体流出,向三级逆流超重力萃取装置通入氯苯进行三级逆流萃取同时进行硝化反应;三级逆流萃取后废酸输送至萃取反应器,直至熟化超重力萃取反应器的废酸出口有液体流出,再向萃取反应器通入氯苯进行熟化反应。本发明不仅处理温度较低,而且对于酸相中硝酸、有机物的处理效率较高。
- 一种乙苯硝化反应产生的废酸副产物的资源化方法-201910367910.6
- 顾正桂;曹晓艳;刘俊华;王春梅 - 南京师范大学
- 2019-05-05 - 2021-12-07 - C07C201/16
- 本发明公开了一种乙苯硝化反应产生的废酸副产物的资源化方法,包括将乙苯硝化反应产生的废酸副产物及萃取剂经萃取装置进行双股逆向萃取后,分别获得含萃取剂的萃取相及含废酸的萃余相,所述萃取相经再生塔再生后,萃取相内的萃取剂循环至萃取装置,萃余相作为硝化反应原料循环利用。本发明的资源化方法能够有效萃取废酸副产物中的含硝基芳烃类有机物,含硝基芳烃类有机物的萃取率达到99.92%,实现剩余废酸中有机物降为0.0085%,剩余混合酸作为硝化反应原料的循环利用,保护环境,降低了废酸混合液处理成本。
- 对硝基苯甲醚高盐废水资源化处理系统-202120598508.1
- 顾家立;顾行祥;顾雪林;徐麟 - 宁夏华御化工有限公司
- 2021-03-24 - 2021-12-07 - C07C201/16
- 一种对硝基苯甲醚高盐废水资源化处理系统,包括水洗釜、第二原水罐、强制冷却装置、中间罐、板框过滤机、树脂吸附塔,所述水洗釜的出口与第二原水罐的入口连接,所述第二原水罐的出口与强制冷却装置的入口连接,所述强制冷却装置的出口与中间罐的入口连接,所述中间罐的出口与板框过滤机的入口连接,所述板框过滤机的滤液出口与树脂吸附塔的入口连接,强制换热器为密闭设备,改变以前用敞口冷却槽降温,将过去现场环境差,对硝基酚钠清理难的问题彻底解决,通过两级强制换热器降温冷却后,废水中对硝基酚钠绝大部分以晶体析出,树脂吸附塔负荷较减小,大大提高了树脂吸附塔的运行时间,减少树脂脱附次数,极大的提高了工作效率。
- 层式熔融结晶制备高纯2,4-二硝基氯苯的方法-202110895640.3
- 王彦飞;许史杰;刘云龙;乔鹏伟;吴劲;王海任;杨静;杨立斌;朱亮;贾原媛;赵文立;韩梅 - 天津科技大学;东营安诺其纺织材料有限公司;山东安诺其化工技术研究有限公司
- 2021-08-05 - 2021-11-16 - C07C201/16
- 本发明属于化工分离技术领域,公开了一种利用层式熔融结晶制备高纯2,4‑二硝基氯苯的方法。该提纯方法包括以下步骤:1)进料:将含量85%左右的2,4‑二硝基氯苯液相粗品加到层式熔融结晶器中。2):降温结晶:待进料完成后,使结晶器内物料按照1~30K/h进行降温,结晶终温为27‑48℃;3)升温发汗:待排出未结晶母液后,对晶体进行发汗,升温至48‑51℃时,恒温0.5~1h。4)化料排料。本发明的方法可以利用低品位的循环冷却水作为分离能量媒介,无需溶剂,避免了溶剂对产品的污染,又减少了溶剂回收过程,同时没有产生其他副产品,避免了繁琐的提纯分离工艺,节省了设备投资,简化了操作步骤并降低操作成本,得到产品纯度≥99.8%的2,4‑二硝基氯苯,无三废排放,回收率高。
- 专利分类