[发明专利]一种氯乙醇法制备乙二醇的智能微界面反应系统及方法在审
| 申请号： | 202011486078.0 | 申请日： | 2020-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN112624900A | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | 张志炳;周政;李磊;张锋;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;田洪舟;杨国强;曹宇 | 申请（专利权）人： | 南京延长反应技术研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07C29/124 | 分类号： | C07C29/124;C07C29/78;C07C29/80;C07C31/20;B01J19/00 |
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| 地址： | 210047 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种氯乙醇法制备乙二醇的智能微界面反应系统，包括：主物料反应器、结晶器、第一回用反应器、第二回用反应器和智能控制系统；所述主物料反应器连接有碳酸氢钠存储罐和氯乙醇存储罐，所述主物料反应器反应后的产物进入到所述结晶器中，所述结晶器连接有所述第一回用反应器和所述第二回用反应器，所述第一回用反应器和所述第二回用反应器相互并联；所述第一回用反应器内设置有第一氨气微界面发生器、二氧化碳微界面发生器，所述第二回用反应器内设置有第二氨气微界面发生器、分流型微界面发生器；所述智能控制系统控制所述第一回用反应器和所述第二回用反应器里的反应速率。本发明的反应系统降低了反应过程的成本，强化了反应的效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙醇 法制 乙二醇 智能 界面 反应 系统 方法 | ||
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- 2017-12-22 - 2020-03-27 - C07C29/124
- 本发明涉及一种连续制备2‑甲基烯丙醇的方法，采用多级串联连续搅拌反应器，使醋酸钠溶液、2‑甲基烯丙基氯与氢氧化钠发生反应，直接得到2‑甲基烯丙醇，产物从反应器上部采出后分离。反应器上部采出物中除产物外，其余水分和醋酸钠溶液可以回用到反应器中；同时本发明通过控制高含量的醋酸钠以及反应的pH值，使得反应过程中产生的氯化钠能自动析出，醋酸钠母液可回用到反应器中。本发明以MAC和氢氧化钠为原料，在高摩尔比醋酸钠溶液中经过连续反应、分离后，只有二种产物：2‑甲基烯丙醇和氯化钠结晶，反应热用于物料的逐步升温过程，无需外加能源，因此，过程的能耗低，反应过程中的水可用于循环配制氢氧化钠溶液加入到反应中。
- 一种1-金刚烷醇的制备方法-201710013532.2
- 李士坤;胡晓春;孔黎春;罗芳 - 浙江师范大学
- 2017-01-09 - 2019-10-18 - C07C29/124
- 本发明涉及一种1‑金刚烷醇的制备方法，将1‑氯代金刚烷与水蒸气反应，得到1‑金刚烷醇。该方法以1‑氯代金刚烷为原料合成1‑金刚烷醇，反应产率高，时间短，只需要一步操作，污染较小，具有较大的实施价值。
- 一种溶剂法合成全氟烷基乙醇的环保制备工艺-201610762603.4
- 雷志刚;杨建荣 - 巨化集团技术中心
- 2016-08-29 - 2019-08-02 - C07C29/124
- 本发明公开了一种溶剂法合成全氟烷基乙醇的环保制备工艺，包括如下步骤：在搅拌反应釜中加入全氟烷基乙基碘、混合溶剂和水，所述水与所述全氟烷基乙基碘的摩尔比为4～10:1，所述混合溶剂与所述全氟烷基乙基碘的重量比为3～10:1，在温度140～160℃下，常压回流状态下反应10～20小时，反应液经水洗、分层、精馏、脱水后得到产物，反应结束后对产物进行气相检测分析，全氟烷基乙基碘转化率98％以上，全氟烷基乙醇的选择性95％以上，全氟烷基乙醇收率达到90％以上。本发明具有设备投资成本小、工艺简单、成本低、安全环保的优点。
- 高纯度对甲基苯甲醇的制备方法-201910104106.9
- 林齐伦 - 武汉格源精细化学有限公司
- 2019-02-01 - 2019-05-10 - C07C29/124
- 本发明涉及高纯度对甲基苯甲醇的制备方法，该方法包括对甲基氯苄在0.15MPa～0.2MPa压强下于碳酸盐或碳酸氢盐水溶液中进行水解反应，所述水解反应的pH＝7～9，所述水解反应的温度为110℃～120℃，将水解反应所得粗品放入精馏釜中进行精馏，得到高纯度的对甲基苯甲醇。本发明所述制备方法可直接用于工业生产，原料转化率好、产品纯度高、反应绿色环保。
- 一种用于合成三氟乙醇的装置-201820826071.0
- 陈刚;储浩;周益军;孙叶霞 - 江苏蓝色星球环保科技股份有限公司
- 2018-05-29 - 2019-05-07 - C07C29/124
- 本实用新型涉及化工反应设备技术领域，尤其是一种用于合成三氟乙醇的装置；包括反应釜，反应釜的底部通过连接管与离心装置连接，离心装置通过管道与精馏塔连接，管道上有电动泵，所述精馏塔的顶部有产品出口，精馏塔的底部有剩余物料出口；本实用新型中釜体内部底部有一块倾斜板，倾斜板的低端朝向出料口设置，采用此结构，仅需要很少的动力就可以使得釜体内的物料完全排出，能耗低；本实用新型的结构简单，反应转化率高，产物易分离。
- 一种高选择性制备苯甲醇的绿色水解工艺-201610332148.4
- 姜红来;韩勇;蒋校;刘波涛;朱成杰;申卫卫;臧涵 - 连云港市工业投资集团有限公司
- 2016-05-19 - 2019-01-18 - C07C29/124
- 本发明公开了一种高选择性制备苯甲醇的绿色水解工艺，其步骤为：将甲酸钠、氯化苄、水和有机叔胺催化剂按照摩尔比1.05～1.1:1:7.0:0.02投入到反应器中，充分混合搅拌，先在100~115℃下常压反应8~9h，停止加热，将温度降到95~105℃，投入与氯化苄等摩尔量的烧碱继续反应2~3h；反应的混合物料进行过滤，除掉固体氯化钠，液相冷却，分出有机相；有机相通过精馏分离制得高纯度苯甲醇；水相再回到反应器，补加各原料后进行循环水解反应。本发明采用甲酸钠为助剂，有机叔胺为催化剂对氯化苄进行水解制备苯甲醇，采用的有机叔胺催化剂价格低廉、催化效率高；反应的水相可以循环利用，解决了苯甲醇生产过程的高盐废水问题，同时大大降低了二苄醚的含量，二苄醚含量在3.5%以下。
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