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[发明专利]一种氯代环戊酮衍生物及其合成方法-CN202210677680.5有效
发明人：朱钢国;勒思雅;邱佳燕;罗芳;孔黎春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代环戊酮衍生物Ⅰ及其制备方法，将式Ⅱ结构的3‑甲基丁醛、式Ⅲ结构的对甲基苯乙炔氯，十钨酸四丁基铵TBADT加入到溶剂中，反应后得到。通过光催化实现了[3+2]环加成反应，以100％的原子经济性合成了氯代环戊酮衍生物。本发明还提供了该氯代环戊酮衍生物的合成应用，通过加入碳酸钾来进行消除反应制备环戊烯酮衍生物Ⅳ，实现了芳香倍半萜laurokamurene B及Cuparene的高效合成。
一种氯代环戊酮衍生物及其合成方法

[发明专利]制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法-CN201910241116.7有效
发明人：毛会;李士坤;孔黎春;李小平;胡晓春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07C67/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法。其中，三环癸烯醇的制备方法包括：二聚环戊二烯与三氟乙酸经加成反应得到三氟乙酸三环癸烯酯，再经碳酸钾水解得到三环癸烯醇。该制备方法反应温度低，时间短，反应污染物少，对环境友好，且产物三环癸烯醇的收率可达94％，同时纯度可达98％。
制备三环癸烯醇方法反应中间体及其

[发明专利]一种伊马替尼衍生物及其制备方法和用途-CN201910467664.1有效
发明人：胡鸿雨;蔡旭婷;孔黎春;陶剑波;李晨帆;郑绍成;严晓阳;赵胜贤 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开一种伊马替尼衍生物，化学名称为(E)‑1‑(3,5‑二溴苄基)‑4‑(4‑甲基‑3‑(4‑(吡啶‑3‑基)嘧啶‑2‑氨基)苯基)氨基脲，其结构式为：其中R为3,5‑二溴苄基；该发明还公开了该物质的制备方法；本发明公开了一种新结构的伊马替尼衍生物的制备，且该类衍生物具有一定的抗癌活性；本发明还公开了该化合物的制备方法，反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。
一种伊马替尼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种β-二氟烷基炔烃的制备方法-CN201810466627.4有效
发明人：朱钢国;金伟伟;罗芳;孔黎春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑二氟烷基炔烃的制备方法，包括：将式Ⅱ结构的未活化烯烃、式Ⅲ结构的对甲基苯磺酰基炔、式Ⅳ结构的一溴二氟化合物、铱催化剂、碱及溶剂加入混合，可见光照射下形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的β‑二氟烷基炔烃。本发明首次通过三组分反应实现了非活化烯烃的二氟烷基炔基化反应，简单高效的制备了β‑二氟烷基炔烃，反应条件温和，底物适用性广。
一种烷基制备方法

[发明专利]一种（Z）式氟烷基化烯基硼酸酯及其制备方法和应用-CN201810833505.4有效
发明人：朱钢国;王帅峰;孔黎春;罗芳 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种（Z）式氟烷基化烯基硼酸酯及其制备方法和应用，制备方法包括：将式Ⅱ结构的式Ⅱ结构的不对称炔烃、式Ⅲ结构的溴代氟烷基化合物、联硼酸频哪醇酯、钯催化剂、添加剂、碱及溶剂加入混合，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的(Z)式氟烷基化烯基硼酸酯。本发明首次通过三组分反应实现了非对称炔烃的反式氟烷基化硼化反应，简单高效的制备了(Z)式氟烷基化烯基硼酸酯，反应条件温和，底物适用性广，并且产物进一步偶联可形成多样的三取代氟烷基化合物。
一种烷基化硼酸及其制备方法应用

[发明专利]一种2-三氟乙基-1-茚酮及其衍生物和制备方法-CN201710217745.7有效
发明人：朱钢国;刘芷成;罗芳;孔黎春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟乙基‑1‑茚酮及其衍生物和制备方法，将式Ⅱ结构的邻烯丙基苯甲醛、Togni试剂、铜催化剂及溶剂加入混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的2‑三氟乙基‑1‑茚酮。该反应通过Togni试剂形成的三氟甲基自由基引发邻烯丙基苯甲醛三氟甲基化/环化，利用铜作催化剂实现了2‑三氟乙基‑1‑茚酮的合成，反应条件温和，操作简单，官能团兼容性较好，底物适用性广，反应收率良好，具有较好的理论价值和应用前景。
一种乙基及其衍生物制备方法

[发明专利]一种1-金刚烷醇的制备方法-CN201710013532.2有效
发明人：李士坤;胡晓春;孔黎春;罗芳 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07C29/124 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑金刚烷醇的制备方法，将1‑氯代金刚烷与水蒸气反应，得到1‑金刚烷醇。该方法以1‑氯代金刚烷为原料合成1‑金刚烷醇，反应产率高，时间短，只需要一步操作，污染较小，具有较大的实施价值。
一种金刚制备方法

[发明专利]一种2‑金刚烷甲酸和1‑金刚烷甲醇的分离提纯方法-CN201510816557.7有效
发明人：胡晓春;孔黎春;李士坤 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C61/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑金刚烷甲酸和1‑金刚烷甲醇的分离提纯方法，包括如下步骤将1‑金刚烷甲酸和2‑金刚烷甲酸溶解于甲醇得到混合液A，混合液A先酯化反应，所述的酯化反应以质量分数不小于98％的硫酸为催化剂，催化剂与混合金刚烷甲酸的质量比为2～410，反应时间30～60min，反应温度为55～70℃，得到混合液B；将得到混合液B进行还原反应，硼氢化钠和氯化锂作为还原剂，反应时间为30～120min，反应温度为70～85℃，得到混合液C；将得到混合液C中加入NaOH溶液进行皂化反应，分离得到水层B和有机层C；将分离得到的有机层C，进一步精制得到1‑金刚烷甲醇；将分离得到的水层B，进一步酸化得2‑金刚烷甲酸。本方法简单易控制，同时获得了两种高纯度的1‑金刚烷甲醇和2‑金刚烷甲酸。
一种金刚甲酸甲醇分离提纯方法

[发明专利]一种金刚烷甲醛的制备方法-CN201410150837.4有效
发明人： 孔黎春;胡晓春;夏洁益;俞林菲;童宇倩;白卫 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C47/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种金刚烷甲醛的制备方法，属于化学合成技术领域，本发明的制备方法的具体步骤如下：将2-溴代-2-（1-金刚烷）乙酰胺加入强碱的水溶液或醇溶液中，然后进行加热回流，反应1-4h，得到金刚烷甲醛。本发明的优点是提供一种以金刚烷甲醛有机化合物的合成方法，反应条件温和、安全；避免了使用昂贵原料、四氢铝锂还原剂;以及难控制的金刚烷甲醇制备醛的氧化反应。
一种金刚甲醛制备方法

[发明专利]2-金刚烷甲酸和1-金刚烷甲酸的分离提纯方法-CN201110126325.0无效
发明人：胡晓春;孔黎春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-05-16 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C61/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种金刚烷甲酸混合物的分离提纯方法，特别是一种2-金刚烷甲酸和1-金刚烷甲酸的分离提纯方法。包括酯化，分离步骤，要点是：酯化反应时以98％硫酸为催化剂，催化剂与原料比值为0.5～3∶10，反应时间为15～140min，反应温度为55～70℃；然后加水和NaOH，使溶液的PH≥10分离水层和酯层。本发明的目的是通过酯化反应实现1-金刚烷甲酸甲酯和2-金刚烷甲酸分离的，即通过利用2-金刚烷甲酸和1-金刚烷甲酸酯化的差异性实现的。所以，不仅方法简单易行，分离提纯后的产品纯度均可满足需要；特别是能使生产金刚烷甲酸的残渣得以充分利用，减少了“三废”排放，防止环境污染，经济效益和社会效益都极为显著，是一种实惠、环保的方法。
金刚甲酸分离提纯方法

[发明专利]一种N-甲基金刚烷胺的合成方法-CN200910153242.3无效
发明人：胡晓春;孔黎春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C211/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-甲基金刚烷胺的合成方法，包括如下步骤：将金刚烷胺盐酸盐或者金刚烷胺溶解在水和/或水溶性有机溶剂中，然后加入甲醛水溶液，进行亚甲基化反应；亚甲基化反应结束后，将生成的金刚烷亚甲胺萃取、分离、洗涤后溶于水溶性有机溶剂中，加入硼氢化钠，进行还原反应，反应后分离得到N-甲基金刚烷胺粗品；提纯。本发明提供的反应得到高选择性高产率的金刚烷胺N上氢的单甲基取代的有机化合物的合成方法，反应条件温和；避免了使用贵金属催化剂和四氢铝锂还原剂。
一种甲基金刚烷胺合成方法

[发明专利]用金刚烷甲类酸制备金刚烷甲醇的方法-CN200610052600.8无效
发明人：胡晓春;孔黎春;吴丽君 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2006-07-20 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07C35/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种金刚烷甲醇的制备方法，特别是一种用金刚烷甲类酸制备金刚烷甲醇的方法。其特征在于：先将金刚烷甲类酸原料、一元醇溶剂和浓硫酸催化剂经加热回流反应制得金刚烷甲类酸酯，然后将金刚烷甲类酸酯溶解在四氢呋喃、四氢呋喃—乙醇或异丙醇溶剂中，经加热反应并在加热反应过程中分批加入硼氢化钠和氯化锂后制得。不仅安全可靠，便于工业化生产；而且原料易得，操作简单易行，产物易纯化且纯度高，收率高，成本低廉，较之于现行方法更易于工业化生产，是一种更易于工业化生产的方法。
金刚烷甲类酸制备甲醇方法

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