[发明专利]一种化合物3,4-DGE的制备方法在审
| 申请号： | 202011309322.6 | 申请日： | 2020-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN112375110A | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | 李继仁;田景云;梁志兴;李云峰;张鑫 | 申请（专利权）人： | 西安乐析医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H3/08 | 分类号： | C07H3/08;C07H1/00;G01N1/28;G01N30/04;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 党桃桃 |
| 地址： | 710304 陕西省西安市高新区草堂科技产*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一种化合物3,4‑DGE的制备方法，包括如下步骤：(1)取硫酸溶液并调节pH值为4.5～5.5作为溶剂；(2)使用步骤(1)制备的溶剂将无水葡萄糖溶解并稀释制成葡萄糖溶液；(3)将步骤(2)得到的葡萄糖溶液在90～121℃下加热反应，得到化合物3,4‑DGE。本发明为一种只需要单一原料就可制备3,4‑DGE的方法，原料为无水葡萄糖，是日常生活中必备品，也为腹膜透析液的生产原料之一，易获得，性质稳定；且本发明方法制备过程简单易行，无需加入有机试剂来参与合成过程，整个制备过程无毒性，安全环保；由于本发明方法制备方法操作简单，可临用新制，最大程度避免了3,4‑DGE贮存过程极易降解的问题。 | ||
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- 2010-08-06 - 2010-11-24 - C07H3/08
- 本发明属于植物提取领域，具体涉及采用槐米制备槲皮素的废弃液生产鼠李糖的工艺。本发明所解决的技术问题是提供一种全新的工艺用于生产鼠李糖，生产工艺可有效利用废弃液，减少废渣、废水排放，对环境友好。具体的，它是采用如下步骤完成：A、在废弃液中加入碱性物质调pH值至5-7，静置；B、将步骤A静置得到的上清液，采用食用酵母发酵，去除杂质，收集发酵液；C、将发酵液浓缩，得初结晶物，精制初结晶物即得鼠李糖。本生产工艺的优点是槐米制备槲皮素产生的废弃液得到了充分利用，节约了资源；生产工艺简便，没有废弃物质排放，绿色环保，成本低；所得鼠李糖，纯度可达到99％。
- 卡培他滨中间体5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法-201010185764.4
- 张红雨;叶乾堂;于振艳;陈蕴 - 河南省健康伟业医药科技有限公司
- 2010-05-28 - 2010-09-29 - C07H3/08
- 本发明属药物化学技术领域，公开了一类卡培他滨中间体5-脱氧-D-呋喃核糖的制备方法，即以D-核糖为原料，通过保护脱保护，还原合成5-脱氧-D-呋喃核糖。该方法收率高，操作简便，条件温和，无污染，经济效益高，可工业化生产。通过该方法合成卡培他滨，收率提高30％以上，成本降低30％以上，将为癌症患者减轻极大的经济负担。
- 一种2-脱氧-L-核糖的合成方法-200710046966.9
- 明逊;陈莉莉;岑均达 - 上海医药工业研究院
- 2007-10-11 - 2009-04-15 - C07H3/08
- 本发明公开了一种2-脱氧-L-核糖的合成方法，其特征在于：在酸性大于醋酸的有机酸的水溶液中，将1-甲基-3，4-O-异丙基-2-脱氧-β-L-阿拉伯糖进行反应即可。本发明的方法可由一步反应制得终产物，反应操作简单，后处理容易，无需过柱层析，收率较高，纯度高，适合工业化生产。
- 一种2－脱氧－L－核糖的制备方法-200710009352.3
- 陈安齐;崔兰州 - 厦门大学
- 2007-08-09 - 2008-02-20 - C07H3/08
- 一种2－脱氧－L－核糖的制备方法，涉及一种非天然的脱氧五碳糖类。提供一种以易得的D－(－)－核糖(1)为原料，工艺简单，光学活性和收率高的2－脱氧－L－核糖的制备方法。以(1)为原料，按文献方法从(1)制得(2S，3R)－2，3－O－异亚丙基－4－戊烯醇(2)，将(2)中1位的羟基保护得(3R，4S)－3，4－O－异亚丙基－5－苄氧基－4－戊烯(3)，再于氯化钯和氯化亚铜存在下使(3)双键的末断发生选择性氧化形成(3R，4S)－3，4－O－异亚丙基－5－苄氧基戊醛(4)，在酸催化下除去(4)中的缩丙酮保护基并环化得苄基2－脱氧－L－核糖(5)，经催化氢解除去苄基得2－脱氧－L－核糖(6)。
- 1－α－卤代－2,2－二氟－2－脱氧－D－呋喃核糖衍生物及其制备方法-200580025157.9
- 李在宪;朴柯胜;李文燮;金汉卿;方孝正;张永佶;李宽淳 - 韩美药品株式会社
- 2005-06-21 - 2007-06-27 - C07H3/08
- 具有用联苯羰基保护的3－羟基的通式(I)的1－α－卤代－2，2－二氟－2－脱氧－D－呋喃核糖衍生物是固体，其可以通过简单的步骤例如重结晶容易地纯化，因此，其在大规模制备吉西他滨时有利地用作中间体。此外，使用通式(V)的化合物作为中间体可以制备具有高的立体选择性的通式(I)的1－α－卤代－2，2－二氟－2－脱氧－D－呋喃核糖衍生物。
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