[发明专利]一类3,4-2H-1,3-噁嗪-2-酮化合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010796637.1 申请日: 2020-08-10
公开(公告)号: CN114075151A 公开(公告)日: 2022-02-22
发明(设计)人: 司长梅;韩小利;毛卓亚;聂晓迪;魏邦国;林国强 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: C07D265/06 分类号: C07D265/06;C07D413/04
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 吴桂琴
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属化学合成技术领域,涉及含噁嗪酮骨架的化合物,具体涉及一类3,4‑2H‑1,3‑噁嗪‑2‑酮化合物及其制备方法。本发明的3,4‑2H‑1,3‑噁嗪‑2‑酮采用Lewis acid催化制备,所用试剂均为常用试剂,方法简便,路线简洁,收率较高。本发明涉及的含噁嗪酮骨架的化合物在除草、杀虫、消炎、抗血栓性、镇痛等方面具有良好的生物活性,同时,在药物分子和天然化合物的构建中有重要的价值,对医药、农药的研制和开发具有重要意义。
搜索关键词: 一类 噁嗪 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010796637.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 羧基环内酸酐的制备方法-202011486166.0
  • 吕华;田子由 - 北京大学
  • 2020-12-16 - 2022-06-17 - C07D265/06
  • 本发明涉及羧基环内酸酐的制备方法及制备产物。式(II)化合物的制备方法,该方法包括将式(I)的化合物与环化试剂反应以生成式(II)化合物和酸,并且使用环氧化合物作为除酸剂的步骤。本发明是一个新的羧基环内酸酐合成方法,成本低廉,对实验所需试剂、场所及设备要求低,条件温和,底物适用范围广,官能团耐受度高,合成路线可回收部分溶剂与其他高附加值副产品,废液排放少,易放大,具有极高的工业及学术价值,可极大推动聚氨基酸、聚羟基酸(聚酯)、聚巯基酸(聚硫酯)等产品的迅速大规模生产及应用。
  • 一种亚胺噁嗪衍生物及其制备方法-202110685639.8
  • 杨渭光;赵宇;周子彤;李立;罗辉 - 广东湛江海洋医药研究院
  • 2021-06-21 - 2022-04-19 - C07D265/06
  • 本发明涉及一种亚胺噁嗪的衍生物及其制备方法,包括如下步骤:在铜催化下,将酮肟类化合物与端炔酮类化合物、磺酰基叠氮反应,得到所述亚胺噁嗪衍生物。本发明的优点:具有产物产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点,具有良好的科研价值和应用前景,为亚胺噁嗪衍生物的制备提供了全新路线,可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用,降低生产成本,在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。
  • 一种制备噁嗪草酮的方法-201811556336.0
  • 王现全;李凯;邹亚波;宋萍 - 山东先达农化股份有限公司
  • 2018-12-19 - 2022-03-01 - C07D265/06
  • 本发明涉及有机合成领域,公开了一种制备噁嗪草酮的方法,包括:1)在酸性条件下,将式(1‑1)所示的化合物与苯乙腈进行第一接触,得到式(1‑2)所示的化合物;2)在碱性条件下,将所述式(1‑2)所示的化合物与乙酸甲酯进行第二接触,得到式(1‑3)所示的化合物;3)在催化剂存在下,将所述式(1‑3)所示的化合物与甲基供体进行第三接触。本发明提供的前述方法能够在不必使用柱层析的提纯手段的前提下获得高纯度的噁嗪草酮,从而,本发明的方法适合用于工业化生产。
  • 一类3,4-2H-1,3-噁嗪-2-酮化合物及其制备方法-202010796637.1
  • 司长梅;韩小利;毛卓亚;聂晓迪;魏邦国;林国强 - 复旦大学
  • 2020-08-10 - 2022-02-22 - C07D265/06
  • 本发明属化学合成技术领域,涉及含噁嗪酮骨架的化合物,具体涉及一类3,4‑2H‑1,3‑噁嗪‑2‑酮化合物及其制备方法。本发明的3,4‑2H‑1,3‑噁嗪‑2‑酮采用Lewis acid催化制备,所用试剂均为常用试剂,方法简便,路线简洁,收率较高。本发明涉及的含噁嗪酮骨架的化合物在除草、杀虫、消炎、抗血栓性、镇痛等方面具有良好的生物活性,同时,在药物分子和天然化合物的构建中有重要的价值,对医药、农药的研制和开发具有重要意义。
  • 一种噁嗪草酮的制备方法-201710168915.7
  • 席真;王现全;王大伟;李凯;邹亚波 - 山东先达农化股份有限公司
  • 2017-03-21 - 2021-11-26 - C07D265/06
  • 本发明涉及噁嗪草酮制备领域,公开了一种噁嗪草酮的制备方法,该方法包括以下步骤:在多聚甲醛和催化剂的存在下,将式(1)或式(2)所示的化合物与式(3)所示的1‑甲基‑1‑(3,5‑二氯苯基)乙胺进行反应。其中,R为C1‑C5的烷基;所述多聚甲醛的通式为—(CH2O)n—,n为2‑100的整数;所述催化剂中含有醇、碱和自由基阻聚剂。采用本发明的方法,缩短了噁嗪草酮的合成路线,原料稳定性好,噁嗪草酮收率高。
  • 一种类肽单体及其聚合物与应用-201910129927.8
  • 朱新远;张俊;范文彬;张川;薛锋;童刚生 - 上海交通大学
  • 2019-02-21 - 2021-05-11 - C07D265/06
  • 本发明提供一种类肽单体及其聚合物与应用,类肽单体的结构式如式I所示:式中n为1~6的任意整数;R为H、C1~C12非反应性烷基或C1~C12反应性烷基,其中,所述C1~C12非反应性烷基为不含有活泼基团的直链或带有支链的链状烷基,所述C1~C12反应性烷基为含有活泼基团的直链或带有支链的链状烷基,所述活泼基团包括羟基、烯基、炔基、卤素、巯基中的至少一种;所述类肽单体的环结构为含氧酸酐或含硫的硫代酸酐。本发明还提供所述类肽单体的聚合物和修饰聚合物的制备方法。本发明可直接通过类肽单体开环聚合制备多种类型的聚类肽高分子,其中制备的官能化聚类肽高分子可进行多种功能化修饰,应用于生物医用材料领域。
  • 一种1,3-恶嗪酮的合成方法-202010647810.1
  • 周云兵;吴键;刘妙昌;吴华悦 - 温州大学
  • 2020-07-07 - 2020-10-02 - C07D265/06
  • 本发明公开了一种1,3‑恶嗪酮的合成方法,包括:氮气或氩气保护下,将肟、环丙烯酮、银催化剂、有机溶剂混合得到混合液,然后将混合液升温至60~100℃,并在该温度下搅拌反应15~24小时得到反应物,将该反应物冷却至室温,然后再进行后处理,即得到1,3‑恶嗪酮。本发明公开的一种1,3‑恶嗪酮的合成方法具有以下有意效果:1、反应步骤少;2、反应收率良好;3、反应条件温和。
  • *嗪衍生物-201080064863.5
  • 桝井盛泰;堀章洋 - 盐野义制药株式会社
  • 2010-12-10 - 2012-12-19 - C07D265/06
  • 本发明提供作为由于β淀粉状蛋白的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗或预防药的、例如以下的化合物等。式(I)所示的化合物、其制药上可接受的盐或它们的溶剂合物。(式中,R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、环A和虚线记载在说明书中)。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top