[发明专利]一种以SnP3在审

专利信息
申请号: 202010223824.0 申请日: 2020-03-26
公开(公告)号: CN111439734A 公开(公告)日: 2020-07-24
发明(设计)人: 王佳宏;汪建南;喻学锋 申请(专利权)人: 深圳市中科墨磷科技有限公司;深圳先进技术研究院
主分类号: C01B25/02 分类号: C01B25/02;C01B25/08;B01J27/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518111 广东省珠海市龙岗区*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种以SnP3为催化剂高效制备二维黑磷晶体的方法。首先称取红磷原料与金属单质锡在惰性气氛下进行高能球磨,得到SnP3粉末,并将其取出备用;再在惰性气氛下,称取红磷原料、SnP3粉末和输运剂在真空封管系统进行加热处理,最终制得高纯度、高质量的二维黑磷晶体。相比较于传统的以金属单质Sn为催化剂制备二维黑磷晶体的方法,以反应体系中间产物SnP3作为催化剂,能够显著降低红磷‑黑磷转化过程所需的成核势垒,加速反应的成核与生长过程,不仅可以降低合成过程中的反应温度和反应时间,减少能耗,而且还能减少管内压强,防止炸管的发生。该方法合成出的黑磷晶体杂质少、纯度高、质量好,更有利于实现黑磷晶体的工业化规模制备。
搜索关键词: 一种 snp base sub
【主权项】:
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  • 本发明公开了一种紫磷纳米带材料的制备方法,即通过控制温度、质量比等参数,使用化学气相传输并经过剥离方法制得成型较好的紫磷纳米带材料,具体步骤如下:首先以锡和四碘化锡为矿化剂,红磷为磷源,将混合物原料密封在真空石英管中,分成放置样品的源区和反应区。将石英管放置在管式炉中,源区以2.3‑3.6℃/min的升温速率升温至600‑650℃,反应区升温至570‑620℃。混合物在管式炉中进行5‑6.5h的热处理,后以0.8‑1.5℃/min的降温速率降温至550‑578℃(源区)和520‑548℃(反应区),保持28‑40h。最后以0.1‑0.3℃/min的速率分段冷却到室温,获得紫磷晶体产物,通过机械、液相或激光剥离法制得紫磷纳米带材料。本发明填补了目前紫磷纳米材料制备方法的空白,也为紫磷的进一步研究奠定了基础。
  • 磷的制造方法和磷的制造装置-202080094577.7
  • 长坂徹也;三木贵博;松八重一代;佐佐木康 - 国立大学法人东北大学
  • 2020-10-09 - 2022-08-30 - C01B25/02
  • 一种磷的制造方法,其中,在通过非氧化性气体流通下的流通式反应进行通过使对液态的磷酸化合物加热所产生的磷氧化物与碳材料接触而还原,生成气态磷(g),并将该气态磷(g)冷凝而得到液态磷(L)的反应时,在碳材料填充层内进行上述磷氧化物的还原反应,所生成的气态磷(g)的冷凝实质上在与上述碳材料填充层接触地配置于上述碳材料填充层的下游的冷凝促进部件填充层内进行。
  • 一种有机金属框架包覆二维黑磷纳米片的制备方法-201910353987.8
  • 徐俊;翁建;韩斌;许清池 - 厦门大学深圳研究院
  • 2019-04-29 - 2022-08-23 - C01B25/02
  • 一种有机金属框架包覆二维黑磷纳米片的制备方法,涉及黑磷纳米片。制备二维黑磷纳米片;制备金属离子修饰的黑磷纳米片;将金属离子修饰的黑磷纳米片和有机配体混合分散在N,N‑二甲基甲酰胺DMF中,再将混合液转入反应釜中恒温晶化;反应釜冷却至室温、离心、洗涤,得有机金属框架包覆二维黑磷纳米片。通过在黑磷表面形成金属有机框架的方法实现了将金属离子固定在黑磷表面,金属离子降低了黑磷表面的电子云密度,而且MOF的包覆降低了与水和氧的接触,提高了黑磷自身的稳定性。由于有机金属框架的高孔隙率,制备得到的有机金属框架包覆黑磷,可应用于气体检测或者气体的储存。
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