[发明专利]磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2 及合成方法有效
| 申请号： | 201410292859.4 | 申请日： | 2014-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN104021911A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 张淑华;赵儒霞;周玉洁 | 申请（专利权）人： | 桂林理工大学 |
| 主分类号： | H01F1/42 | 分类号： | H01F1/42;C07F19/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 541004 广*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式为：C40H40Co2N10Na2O12分子量为：1016.66，Hhmb为3-甲氧基-2-羟基苯甲醛。将0.114-0.228克分析纯3-甲氧基-2-羟基苯甲醛溶于5-10毫升无水甲醇与5-10毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析纯六水合高氯酸钴和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌，静置，过滤，洗涤。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁学性质：分子内钴离子间存在铁磁交换，其表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 磁性材料 co sub na hmb ch cn 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2，其特征在于Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式为：C40H40Co2N10Na2O12，分子量为：1016.66,Hhmb为3‑甲氧基‑2‑羟基苯甲醛，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁学性质：(1)分子内钴离子间存在铁磁交换，其表现为铁磁性；(2)[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2在室温下χMT为6.84cm3Kmol‑1，随着温度降低，χMT逐渐升高，至11K达到最大值11.35cm3Kmol‑1，随后急剧降至8.57cm3Kmol‑1；在对χM‑T,χMT–T曲线进行分析拟合后得到郎德因子为2.58，分子内钴离子之间的磁交换常数为9.48cm‑1,分子间钴离子的磁交换常数为：‑0.622cm‑1；且χM–1‑T曲线遵从居里‑韦斯定律，对其拟合得到韦斯常数为12.55K，居里常数为6.63cm3Kmol–1；大而正的韦斯常数，分子内磁交换常数及χMT‑T曲线趋势均暗示分子内钴离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性；所述[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的合成方法具体步骤为：将0.114‑0.228克分析纯3‑甲氧基‑2‑羟基苯甲醛溶于5‑10毫升无水甲醇与5‑10毫升分析纯乙腈的混合溶液中，再依次加入0.274‑0.548g分析纯六水合高氯酸钴和0.098‑0.196g分析纯叠氮化钠，并搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH＝5.5，继续搅拌20分钟后，将所制得的混合液静置于室温下，三天后得到红色块状晶体，过滤，并用分析纯甲醇洗涤干净，于空气中晾干后得到产品[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2；表一[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的晶体学参数![]()
表二[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的键长![]()
和键角(°)![]()
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