[发明专利]一种多取代1,3-二氢萘并[2,3-c]呋喃衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 202010213340.8 | 申请日： | 2020-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN111303096B | 公开（公告）日： | 2021-12-28 |
| 发明（设计）人： | 陈训;邱军强;徐丹;白丽丽;孔杜林 | 申请（专利权）人： | 海南医学院 |
| 主分类号： | C07D307/92 | 分类号： | C07D307/92;C07D307/94;C07D493/20 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 文小花 |
| 地址： | 570100 海*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多取代1,3‑二氢萘并[2,3‑c]呋喃衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：在金属盐和有机溶剂存在的情况下，3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类化合物发生分子间的自身偶联环化反应，反应结束后经过后处理得到多取代1,3‑二氢萘并[2,3‑c]呋喃衍生物。本发明的反应条件温和简单，只需要加入催化量的金属盐即可，无需加入其他添加剂和配体；并且反应过程不需要无水无氧条件，操作简便，反应时间较短，反应产率较高，反应底物适用性较广。同时本发明的制备方法只有水作为副产物，具有较高的原子经济性。此外本发明制备方法也能够很好地完成了放大实验，可以满足生物医药等领域的大规模的应用和开发。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 二氢萘 呋喃 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
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