[发明专利]用于抑制CGRP的神经毒素在审
| 申请号： | 201980031663.0 | 申请日： | 2019-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN112533676A | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | M·贾佩;F·哈桑 | 申请（专利权）人： | 邦蒂公司 |
| 主分类号： | A61P31/00 | 分类号： | A61P31/00;A61K38/48 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 孙占华;熊小琴 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本文公开了用于抑制CGRP产生和释放的组合物和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 抑制 cgrp 神经 毒素 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于邦蒂公司，未经邦蒂公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980031663.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：芳基取代的糖或糖苷及其在钻井液组合物中的应用
- 下一篇：铝-钪合金的生产方法
- 同类专利
- 免疫调节剂-202180046229.7
- 汪涛;P·M·斯科拉;张钟兴 - 百时美施贵宝公司
- 2021-05-07 - 2023-04-04 - A61P31/00
- 本公开文本提供了新型大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1和PD‑L1/CD80蛋白/蛋白相互作用，并且因此可用于改善各种疾病，包括癌症和感染性疾病。
- 抗HBV抗体及其使用方法-202180041028.8
- M·勃艮第;M·贝雷塔;H·穆克;V·海利;S·柏;H·斯特里克-马尚;M·阿伊特-顾歌德;N·裴利特;J·斐赛尔;G·乔治;T·斯克洛索尔;E·范-普伊恩布鲁克;W·德瑞森 - 豪夫迈·罗氏有限公司;巴斯德研究院
- 2021-06-08 - 2023-02-03 - A61P31/00
- 本发明提供抗S‑HBs抗体及其使用方法。
- 症状性病毒性疾病的治疗-202180025787.5
- 托马斯·恩格尔布雷希特·诺克尔德·约纳森 - 西奈克制药有限公司
- 2021-03-30 - 2022-11-18 - A61P31/00
- 提供了包含苯基吡咯氨基胍衍生物的组合物，其用于治疗病毒性病症和疾病，包括症状性病毒性病症和疾病，包括症状性COVID‑19的方法。
- 作为免疫调节剂的吡啶并[3,2-D]嘧啶化合物-202080080981.9
- 李经纬;吴亮星;姚文庆 - 因赛特公司
- 2020-09-29 - 2022-10-11 - A61P31/00
- 本公开涉及调节PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用的式(I)化合物、组合物以及治疗包括感染性疾病和癌症的各种疾病的方法。
- 针对被病原体感染的细胞中诱导的抗原的疫苗接种-202180011538.0
- E·吉尔博亚;G·加里德;B·施兰德 - 迈阿密大学
- 2021-01-28 - 2022-09-06 - A61P31/00
- 本发明部分地涉及在受试者中产生免疫应答以治疗感染性疾病的方法。
- 抗TCR抗体分子及其用途-202080030450.9
- A·洛;谭申来;乔纳森·徐;B·E·瓦什 - 马伦戈治疗公司
- 2020-02-21 - 2022-03-01 - A61P31/00
- 本公开提供了结合TCR Vβ区的抗体分子和包含所述抗体分子的多特异性分子。此外，公开了编码其的核酸、产生上述分子的方法、包含上述分子的药物组合物和使用上述分子治疗感染性疾病的方法。
- 凋亡蛋白抑制剂的二价拮抗剂-202080027496.5
- 徐晓东 - 和博医药有限公司
- 2020-04-01 - 2021-11-19 - A61P31/00
- 本发明技术涉及与治疗由IAP介导的癌症和病毒感染相关的化合物、组合物和方法，例如，式I(包含式IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG)的化合物、其立体异构体或所述化合物或所述化合物的所述立体异构体的药学上可接受的盐。具体地，本发明化合物和组合物可以用于治疗IAP介导的卵巢癌和乙型肝炎感染。
- 用于治疗血液系统恶性肿瘤的双特异性CD123 x CD3双抗体-201980087139.5
- J·K·戴维森;S·丘奇;S·茹泰拉 - 宏观基因有限公司;纳米管柱技术公司;诺丁汉特伦特大学
- 2019-10-29 - 2021-08-20 - A61P31/00
- 本发明涉及治疗血液系统恶性肿瘤比如急性骨髓样白血病(AML)或脊髓发育不良综合征(MDS)，包括对化疗剂和/或去甲基化剂难治性的血液系统恶性肿瘤的方法。方法涉及以有效刺激杀伤所述患者中所述血液系统恶性肿瘤的细胞的量向患者施用CD123x CD3双特异性结合分子。本发明另外针对这种方法的实施方式，其中来自患者的细胞样品证明一种或多种靶基因的表达相对于这种基因的基线表达水平，例如，在正遭受血液系统恶性肿瘤的个体参考群体中这种基因的基线表达水平，或相对于参考基因的表达水平是增加的。
- 作为腺苷受体拮抗剂的5-氮杂吲唑衍生物-201980070446.2
- A-L·布拉约;B·曼托;C·阿马尔里克;S·迈尔;S·沙恩;M·费尔 - 默克专利股份公司
- 2019-10-22 - 2021-06-04 - A61P31/00
- 本发明涉及如本文所述和定义的式(I)的新型5‑氮杂吲唑衍生物，及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，以及包含此类化合物的药物组合物。已经发现根据本发明的5‑氮杂吲唑衍生物是高效的双重A
- 用于抑制CGRP的神经毒素-201980031663.0
- M·贾佩;F·哈桑 - 邦蒂公司
- 2019-04-03 - 2021-03-19 - A61P31/00
- 本文公开了用于抑制CGRP产生和释放的组合物和方法。
- 作为NLRP3抑制剂的磺酰脲和磺酰硫脲-201880060178.1
- M·库珀;D·米勒;A·麦克劳德;S·汤姆;S·圣加拉;J·香农;T·阿拉尼恩;S·奥尼恩斯;I·斯特鲁特;J·卡里略阿雷古伊 - 英夫拉索姆有限公司
- 2018-08-15 - 2020-05-01 - A61P31/00
- 本发明涉及包含连接至磺酰基的5元含氮杂芳基环的磺酰脲和磺酰硫脲，其中所述杂芳基环被含氮基团R
- 包含齐多夫定和碳青霉烯的组合-201780056038.2
- A.考特斯;胡彦民 - 赫尔普百治疗有限公司
- 2017-07-11 - 2019-07-16 - A61P31/00
- 本发明提供了一种组合，包含齐多夫定或其药学上可接受的衍生物和碳青霉烯或其药学上可接受的衍生物以及任选的选自多粘菌素E和多粘菌素的多粘菌素或其药学上可接受的衍生物。该组合特别可用于治疗微生物感染。
- 氮杂环辛烷和氮杂环壬烷衍生物以及治疗乙型肝炎感染的方法-201680028649.1
- G.D.哈特曼;S.库杜克 - 诺维拉治疗公司
- 2016-03-18 - 2018-03-27 - A61P31/00
- 本文提供了可用于治疗对其有需要的受治疗者中HBV感染的式(I)的化合物，其药物组合物，以及抑制、压制或预防受治疗者中HBV感染的方法Cy为
- 蜂蜜鼻冲洗-201480004724.1
- 罗兰·克利福德·帕克;肯尼斯·基恩·瑞利;伊恩·约瑟夫·亚历山大 - 三重创新公司
- 2014-01-14 - 2016-06-08 - A61P31/00
- 本发明公开了一种新型的鼻冲洗组合物。所述鼻冲洗组合物包括由蜂蜜和载体组成的干燥颗粒。该组合物可以是一种共加工组合物，其中，所述蜂蜜和载体相结合而蜂蜜是液体形式，并一起处理以产生干燥颗粒。还公开了一种用于制造所述鼻冲洗组合物的方法，以及利用所述鼻冲洗组合物来治疗或预防鼻感染、鼻炎或鼻窦炎的方法。
- 用于治疗感染的药物-200980143870.1
- 玛丽-克里斯汀·艾蒂安 - 玛丽-克里斯汀.艾蒂安
- 2009-10-21 - 2011-09-28 - A61P31/00
- 从肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella Pneumoniae)提取的糖蛋白在制备用于治疗急性或慢性感染的药物中的用途。该糖蛋白通过在短时间内——最多12到24小时——强烈刺激机体的整个抗感染防御系统，来引起各种病原体的快速裂解而起作用。该糖蛋白已经在92％的普通急性和慢性ORL(耳鼻喉)感染、特别是慢性耳炎中显示出有效性，其中慢性耳炎在现有技术中经常不可避免地发展成听力丧失。在细菌或病毒没有强致病性的许多其他感染中，该糖蛋白已显示出其有效性。
- 抗生素组合物-200780032682.2
- P·C·德菲瑟;G·J·普拉腾伯格;J·T·范迪塞尔 - 普罗森萨技术有限公司
- 2007-08-02 - 2009-08-19 - A61P31/00
- 本发明提供包含抗生素和增强所述抗生素的有效性或活性的敏化剂的抗微生物组合物，其中所述的敏化剂优选地是含有长烃基链的伯胺。此类组合物尤其用于治疗由耐药细菌所致的感染。
- 控制病原体的产品-200680051202.2
- S·S·希考克 - 治疗研究有限公司
- 2006-11-17 - 2009-02-04 - A61P31/00
- 一种抗菌制剂，包含：(a)至少一种能够在水性介质中分解形成铜离子的水溶性铜化合物；(b)至少一种能够在水性介质中分解形成铵离子的水溶性铵试剂；(c)至少一种水溶性酸，和(d)组分(a)、(b)和(c)溶于其中的水溶性介质，所述制剂具有(e)酸性pH和(f)超过50毫伏的电解电势。
- 包含一种抗真菌剂以及一种选自香芹醇、丁香酚、麝香草酚、冰片、香芹酚、α－紫罗兰酮和β－紫罗兰酮的活性物质的药物组合物-200680016490.8
- 阿德南·雷梅尔 - 先进科学发展公司
- 2006-05-15 - 2008-05-28 - A61P31/00
- 本发明涉及一种药物组合物。本发明的药物组合物包括：至少一种第一治疗活性物质，选自由香芹醇、麝香草酚、丁香酚、冰片、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮以及它们的异构体和衍生物及混合物组成的组，以及至少一种第二治疗活性物质，该第二治疗活性物质是一种抗真菌剂。
- 包含基于聚肌苷酸－聚胞苷酸的佐剂的免疫原物质-200680000776.7
- 林海祥;李烈涛 - 申益皮卡生物技术有限公司
- 2006-06-27 - 2008-04-23 - A61P31/00
- 本发明提供聚核苷酸佐剂组合物以及引发免疫反应的使用方法。本发明亦提供一种免疫原组合物，包含该聚核苷酸佐剂组合物和抗原等其它免疫原组合物(例如此二种成份位于一疫苗内)。本发明更涉及这些佐剂组合物的使用方法，特别是诱导对于抗原化合物的免疫反应。
- 含基于聚肌苷酸－聚胞苷酸的佐剂的粘膜免疫物质-200680001059.6
- 林海祥;李烈涛 - 申益皮卡生物技术有限公司
- 2006-06-27 - 2008-02-13 - A61P31/00
- 本发明提供一种聚核苷酸佐剂组合物以及引发免疫反应(特别是粘膜免疫反应)的使用方法。本发明亦提供一种免疫原组合物，包含该聚核苷酸佐剂组合物和抗原等其他免疫原组合物(例如此二种成份位于疫苗内)。本发明更涉及这些佐剂组合物的使用方法，特别是引发对于抗原化合物的免疫反应(特别是粘膜免疫反应)。
- 专利分类
