[发明专利]一种1/2水维生素C化合物在审
| 申请号： | 201911218056.3 | 申请日： | 2019-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN110845455A | 公开（公告）日： | 2020-02-28 |
| 发明（设计）人： | 王明 | 申请（专利权）人： | 海南顿斯医药科技有限公司;陕西顿斯制药有限公司;伊宁市艾尔兴知识产权服务有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D307/62 | 分类号： | C07D307/62;A61K31/375;A61P3/00;A61P7/04;A61P3/06;A61P31/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P39/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 571924 海南省老城高新技*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明提供一种1/2水维生素C化合物及制法，该化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示在10.7°，14.3°，15.9°，17.7°，20.0°，25.5°，27.0°，27.4°，32.0°，34.9°，40.5°，43.0°，54.4°处显示出特征衍射峰。本发明制备的1/2水维生素C化合物具有热稳定性好、纯度高、吸湿性弱的优点，而且工艺简单，收率高，重复性强，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 维生素 化合物 | ||
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- 本发明涉及一种工业化古龙酸三组分分离系统及其分离方法，所述分离系统包括由六个色谱柱组(1)构成的分离单元；所述六个色谱柱组(1)按系统内液体循环方向依次编号为1#‑6#；所述1#‑6#色谱柱组(1)通过循环管段依次首尾相连构成循环回路；所述六个色谱柱组(1)的顶部均设有带进水阀(19)的分水管(14)，底部均设有带CD阀的CD支管(16)和带AD阀的AD支管(15)仅1#色谱柱组(1)的顶部设有带进料阀(18)的原料支管(13)；仅6#色谱柱组(1)的底部设有带BD阀的BD管(12)；所述分离方法中仅在1#色谱柱组处进料，6#色谱柱组处排中间组分；而快慢组分则通过多次闭路循环，分别从多个色谱柱组底部排出，实现间断进料、多次排杂。
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- 孙光;刘思宏 - 上海化鹏医药科技有限公司
- 2022-08-16 - 2022-10-04 - C07D307/62
- 本发明公开了一种制备维生素C四异棕榈酸酯的方法，其特征在于，2‑己基癸酸与L‑维生素C在非水试剂中在脂肪酶催化下反应，生成6‑维生素C异棕榈酸酯，所得中间体再经2‑己基癸酰氯在缚酸剂存在下制得维生素C四异棕榈酸酯。本发明首次发明了一种利用脂肪酶合成高纯度维生素C四异棕榈酸酯的方法；该方法具有反应选择性高，产物纯度高；绿色环保；操作简便，易于工业化生产。
- 一种抗坏血酸钙的制备方法和应用-202210852578.4
- 李培杰;刘风莉;班莹莹;宋文超;赵锦慧 - 郑州瑞普生物工程有限公司
- 2022-07-19 - 2022-09-27 - C07D307/62
- 本发明公开了一种抗坏血酸钙的制备方法和应用，涉及抗坏血酸制备领域，具体而言，本发明在20～40份抗坏血酸与45～60份水的混合物中添加8～9份碳酸钙，于80～90℃反应10～20min后，添加脱色剂进行脱色处理；在脱色处理后的产物中添加晶种和结晶剂，以获得抗坏血酸。高温反应时间短，且反应更加彻底，纯度更高，为高收率和高纯度的抗坏血酸的制备提供了新的途径。
- 一种维生素C高级脂肪酸酯的绿色合成方法-202011474178.1
- 陈晓庆;王拥军;刘祥洪;李伟明;芮书静;杨鲁腾;陈召峰 - 上虞新和成生物化工有限公司;黑龙江新和成生物科技有限公司
- 2020-12-14 - 2022-09-02 - C07D307/62
- 本发明公开了一种维生素C高级脂肪酸酯的绿色合成方法，包括：在酰化反应催化剂催化下，维生素C与高级脂肪酸酐在无溶剂条件下发生酯化反应，经过后处理得到所述的维生素C高级脂肪酸酯。该合成方法对环境友好，反应温度较低，能耗小，成本低，原辅料的分子利用率较高，收率高。
- 一种抗坏血酸乙基醚的制备工艺-202010515333.3
- 钱恒玉;朱金辉;尹志刚;彭东来 - 郑州轻工业大学;广州华星精细化工有限公司
- 2020-06-09 - 2022-08-12 - C07D307/62
- 本发明涉及一种抗坏血酸乙基醚的制备工艺，以抗坏血酸和丙酮为原料，在草酰氯催化下反应8‑10小时，过滤，洗涤，干燥得到5,6‑O‑异亚丙基‑L‑抗坏血酸；在母液中加入碱土金属氧化物除去草酸、氯化氢及水分，丙酮经分子筛干燥后可重复使用；将乙基化试剂、无机碱、5,6‑O‑异亚丙基‑L‑抗坏血酸溶于乙醇中，40‑60℃条件下反应6‑8小时，提纯得到3‑乙基‑5,6‑O‑异亚丙基‑L‑抗坏血酸；经氯化氢醇溶液脱除异亚丙基保护基团，浓缩，加入溶解性低的溶剂重结晶得到抗坏血酸乙基醚。该工艺解决了丙酮回收套用难题，不使用有毒有害溶剂和有机碱，不产生大量废液，经济环保；工艺过程易于控制，收率高，易于工业化推广。
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