[发明专利]一种利用松塔松香烷型二萜酸构建纳米药物传输体系的方法在审
| 申请号： | 201910739863.3 | 申请日： | 2019-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN110279675A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 杨鑫;秦昭;智康康 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨贝科德糖生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/28;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 邓宇 |
| 地址： | 150001 黑龙江省*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用松塔松香烷型二萜酸构建纳米药物传输体系的方法，属于纳米技术领域。该方法是以有机溶剂作为溶剂配制松塔松香烷型二萜酸和紫杉醇的混合溶液，将松塔松香烷型二萜酸和紫杉醇的混合溶液逐滴加入到聚乙烯醇水溶液中，滴加完毕后混合均匀；超声结束后得乳化液；将乳化液与聚乙烯醇溶液混合后进行有机溶剂挥发；待溶剂挥发完全后进行低温离心，弃上清液后水洗沉淀，得载药纳米颗粒。本发明首次发现了天然产物松塔松香烷型二萜酸可以作为载体用于构建纳米药物传输体系，并且通过乳化挥发法制备了载药纳米颗粒，解决了现有纳米药物载体多集中于合成化合物存在安全隐患的问题，适用于生产载药纳米颗粒。 | ||
| 搜索关键词： | 松香烷型二萜 松塔 传输体系 纳米颗粒 纳米药物 构建 载药 混合溶液 乳化液 紫杉醇 聚乙烯醇水溶液 聚乙烯醇溶液 纳米技术领域 纳米药物载体 有机溶剂挥发 合成化合物 安全隐患 低温离心 溶剂挥发 溶剂配制 水洗沉淀 天然产物 有机溶剂 上清液 超声 滴加 挥发 乳化 发现 生产 | ||
【主权项】：
1.一种利用松塔松香烷型二萜酸构建纳米药物传输体系的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：以有机溶剂作为溶剂配制松塔松香烷型二萜酸和紫杉醇的混合溶液，以蒸馏水为溶剂配制2％～3％(g/mL)聚乙烯醇溶液，然后将松塔松香烷型二萜酸和紫杉醇的混合溶液逐滴加入到2％～3％(g/mL)聚乙烯醇溶液中，滴加完毕后混合均匀；步骤二：将经过步骤一处理后的溶液进行超声处理，超声结束后得乳化液；步骤三：将乳化液与0.25％～0.3％(g/mL)聚乙烯醇溶液混合后进行有机溶剂挥发；步骤四：待溶剂挥发完全后进行低温离心，弃上清液后水洗沉淀，得载药纳米颗粒。
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- 2019-08-12 - 2019-09-27 - A61K9/51
- 本发明公开了一种利用松塔松香烷型二萜酸构建纳米药物传输体系的方法，属于纳米技术领域。该方法是以有机溶剂作为溶剂配制松塔松香烷型二萜酸和紫杉醇的混合溶液，将松塔松香烷型二萜酸和紫杉醇的混合溶液逐滴加入到聚乙烯醇水溶液中，滴加完毕后混合均匀；超声结束后得乳化液；将乳化液与聚乙烯醇溶液混合后进行有机溶剂挥发；待溶剂挥发完全后进行低温离心，弃上清液后水洗沉淀，得载药纳米颗粒。本发明首次发现了天然产物松塔松香烷型二萜酸可以作为载体用于构建纳米药物传输体系，并且通过乳化挥发法制备了载药纳米颗粒，解决了现有纳米药物载体多集中于合成化合物存在安全隐患的问题，适用于生产载药纳米颗粒。
- 胆甾醇疏水改性普鲁兰-多奈哌齐-聚山梨酯80纳米粒子及制备和应用-201810236654.2
- 陶晓军;冯星;杨小平;朱丽;李昱;胡倩 - 湖南师范大学
- 2018-03-21 - 2019-09-27 - A61K9/51
- 本发明公开一种胆甾醇疏水改性普鲁兰‑多奈哌齐‑聚山梨酯80纳米粒子，该纳米粒子包括纳米粒子包括胆甾醇疏水改性普鲁兰纳米粒子、负载在胆甾醇疏水改性普鲁兰纳米粒子中的多奈哌齐以及吸附在胆甾醇疏水改性普鲁兰纳米粒子表面的聚山梨酯80。上述胆甾醇疏水改性普鲁兰‑多奈哌齐‑聚山梨酯80纳米粒子对多奈哌齐具有良好的载药量、包封率及缓释效果，其能在更长时间内维持血药浓度，延长服药间期，提高患者依从性。此外，由于稳定性的提高，进入全身循环的药量减少，更多的纳米粒子在释放药物前便跨过了血脑屏障，使得药物在脑部富集，实现了定位后释放，不仅可以减少给药量，对外周神经系统的毒性也随之减少。
- 一种低频脉冲电场响应的靶向释药体系-201810215656.3
- 祝迎春;焦亚静;邵怡然;王云丽;王铭 - 中国科学院上海硅酸盐研究所
- 2018-03-15 - 2019-09-24 - A61K9/51
- 本发明提供一种低频脉冲电场响应的靶向释药体系。所述靶向释药体系含有功能聚合物包覆的介孔二氧化硅纳米粒子、链接在功能聚合物包覆的介孔二氧化硅纳米粒子表面的靶向功能分子、和装载于所述功能聚合物包覆的介孔二氧化硅纳米粒子的孔道中的药物，所述靶向释药体系含有功能聚合物包覆的介孔二氧化硅纳米粒子的质量占所述靶向释药体系总质量的67%～85%，所述靶向功能分子的质量占所述靶向释药体系总质量的15%～33.3%，所述药物占所述靶向释药体系总质量的5%～25%，所述靶向释药体系通过低频脉冲电场控制药物释放。
- 一种用于中和细菌毒素的仿生纳米材料及其制备方法与应用-201910539981.X
- 刘勇;张文晶;王珂;林蜜蜜 - 温州医科大学
- 2019-06-21 - 2019-09-24 - A61K9/51
- 一种用于中和细菌毒素的仿生纳米材料及其制备方法与应用,具有良好的亲水性和生物相容性，可高效中和细菌毒素，有望制备一种安全、高效的用于眼内毒素中和的纳米滴眼液，降低眼内炎中细菌毒素对视网膜组织的损伤作用,本发明所制备的仿生纳米材料在低浓度下即可将毒素的细胞破坏率降低至少三分之一。
- 一种用于肿瘤细胞的靶向多功能纳米粒及其制备方法-201910605244.5
- 郝兰;何雨蓓;袁耿彪;王志刚 - 重庆医科大学
- 2019-07-05 - 2019-09-24 - A61K9/51
- 本发明涉及一种用于肿瘤细胞的靶向多功能纳米粒及其制备方法，属于生物医药技术领域，采用超声双乳化法制备用于肿瘤细胞的靶向多功能纳米粒，该纳米粒中包裹酞菁铁，而酞菁铁与血卟啉单甲醚化学结构类似，因此具有光动力效应和声动力效应，具有优异的光声成像性能，不但信号强而且成像信号持续时间长，并且由于酞菁铁有更宽的可见光吸收谱带，选择较长波长激发启动PDT，对组织及皮肤的损伤更小。另外，由于螯合Fe使得该材料兼具MRI成像效果。该纳米粒可用于光声成像/超声成像/MRI成像，以及可用于PDT/SDT治疗，该纳米粒具有靶向性，使用该纳米粒会给研究者提供更充裕时间对肿瘤及疾病进行检测和诊断。
- 用于生产含有纳米颗粒的耐酸大珠的方法和该大珠用于引发免疫应答的用途-201910168468.4
- D·尼禄博;A·坦蒂瓦万特 - 奥地利商艾尔柏有限公司
- 2019-03-06 - 2019-09-20 - A61K9/51
- 本发明涉及用于生产包含藻酸盐/壳聚糖纳米颗粒的藻酸盐/壳聚糖耐酸大珠的方法和手段，其中，该纳米颗粒包含生物活性剂，其中，该生物活性剂通过物理化学相互作用与聚合物相关联。本发明还涉及通过本发明的方法获得的纳米颗粒和/或大珠以及用于在动物中引发免疫应答中使用的此类纳米颗粒和/或大珠。本发明还包括如本文所定义的猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗原用于生产纳米颗粒或耐酸大珠和包含此种抗原的疫苗的用途。
- 一种氧化敏感药物组合物及其制备和应用-201910640475.X
- 李新松;何伟;杜亚伟 - 东南大学
- 2019-07-16 - 2019-09-20 - A61K9/51
- 本发明公开了一种氧化敏感药物组合物及其制备和应用，该药物组合物是双‑正烷基硫代正烷酸甘油磷酸胆碱和药物组成的纳米颗粒，具有氧化敏感快速降解性，不仅稳定性好、长循环，具有靶向解体和快速释药功能。该氧化敏感药物组合物通过薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、超声波分散法、喷雾干燥法、膜挤压法或高压均质法制备，简单工艺。该氧化敏感药物组合物用于制备抗肿瘤药物、抗菌药物。
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