[发明专利]一种红松松塔提取物及其应用和提取方法无效

专利信息
申请号: 200710072149.0 申请日: 2007-04-29
公开(公告)号: CN101066916A 公开(公告)日: 2007-11-07
发明(设计)人: 杨鑫;张英春;张华;王静 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C07C62/38 分类号: C07C62/38;C07C51/42;A61K31/19;A61K36/15;A61P35/00
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 单军
地址: 150001黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种红松松塔提取物及其应用和提取方法,它涉及一种松塔提取物及其应用和制备方法。本发明对红松松塔及其成分进行了研究。红松松塔提取物的分子式为C20H30O5,分子量为350。红松松塔提取物用于抑制肿瘤细胞生长。红松松塔提取物按以下步骤提取:(一)红松松塔颗粒用乙醇回流提取;(二)合并提取液,减压浓缩;(三)层析;(四)洗脱;(五)洗脱物干柱层析;(六)洗脱液旋转蒸发后剩下的干物质用反相硅胶柱层析分离,洗脱液经旋转蒸发,即得到所述的红松松塔提取物。本发明中的红松松塔提取物为新化合物,被命名为红松二萜酸A。红松二萜酸A可抑制肿瘤细胞生长,具有细胞毒活性。本发明红松松塔提取物的提取方法简单,每千克红松松塔可获得红松二萜酸A1.67~1.84mg,纯度高达97%以上。
搜索关键词: 一种 红松 松塔 提取物 及其 应用 提取 方法
【主权项】:
1、一种红松松塔提取物,其特征在于红松松塔提取物的分子式为C20H30O5,分子量为350,常温、常压条件下在甲醇中的熔点为287℃,分子结构式如下所示:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学,未经哈尔滨工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710072149.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 澜沧黄杉中萜类杂二聚体及其在制备乙酰辅酶A羧化酶抑制剂中的用途-202111122429.4
  • 熊娟;胡金锋;周鹏军;何宇航;黄婷 - 复旦大学
  • 2021-09-24 - 2023-04-07 - C07C62/38
  • 本发明属医药技术领域,具体涉及从松科(Pinaceae)黄杉属(Pseudotsuga)植物澜沧黄杉(Pseudotsuga forrestii Craib)枝叶中分离得到的具有新颖结构的三萜—二萜杂合二聚体(结构如式1,2,3所示)及其在制备乙酰辅酶A羧化酶抑制剂中的用途。该类化合物均系具有独特螺环结构的羊毛脂烷型三萜与松香烷二萜经Diels‑Alder加成或Michael加成反应所形成的天然杂合二聚体。该类化合物经体外活性测试表明其具有显著的乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl‑coenzyme A carboxylase 1,ACC1)抑制活性,可用于制备治疗由ACC1所介导的非酒精性脂肪肝炎及其他相关疾病药物。
  • 澜沧黄杉中萜类杂二聚体及其制备方法和制药用途-202111124293.0
  • 熊娟;胡金锋;周鹏军;黄婷;何宇航 - 复旦大学
  • 2021-09-24 - 2023-03-28 - C07C62/38
  • 本发明属医药技术领域,涉及澜沧黄杉中萜类杂二聚体及其制备方法和制药用途,尤其是在制备预防或防治ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)介导的糖脂代谢紊乱相关疾病的药物或该类药物先导化合物中的用途。本发明化合物均系羊毛脂烷型三萜(常规或重排型)与松香烷二萜经Diels‑Alder加成或Michael加成反应所形成的杂合二聚体。经体外活性测试表明所述化合物具有显著的ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)抑制活性,可用于制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物。
  • 澜沧黄杉中八环五萜类化合物及其制备和应用-202211396006.6
  • 胡金锋;熊娟;周鹏军;姜春筱;黄婷 - 台州学院
  • 2022-11-08 - 2023-03-07 - C07C62/38
  • 本申请公开一种澜沧黄杉中八环五萜类化合物及其制备和应用,澜沧黄杉中八环五萜类化合物的结构式为如下所示结构之一:该类化合物经多次体外活性测试表明其具有显著的乙酰辅酶A羧化酶1(Acetyl‑Coenzyme A carboxylase 1,ACC1)抑制活性,可在制备预防、延缓或治疗由ACC1所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物中应用。本发明亦可为研发糖脂代谢紊乱相关疾病的新型药物提供先导化合物。
  • CARM1小分子抑制剂及其应用-201910416650.7
  • 赵权;鞠君毅 - 南京中澳转化医学研究院有限公司
  • 2019-05-20 - 2022-05-20 - C07C62/38
  • 本发明公开了一种CARM1小分子抑制剂及其应用。该小分子抑制剂能够有效抑制前列腺癌细胞增殖。本发明提供的CARM1小分子抑制剂对正常细胞毒性低,并对CARM1介导的组蛋白H3R17me2a修饰及其下游靶基因PSA的表达有显著地抑制作用,因此能够有效抑制肿瘤细胞增殖,从而有望将其开发成新的抗肿瘤药物。对前列腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、急慢性白血病、肝癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌、宫颈癌具有体内外的治疗作用。
  • 一种调环酸钙的制备方法-201710173438.3
  • 谭成侠;樊明;戴志猛;李仓珍;王伟 - 浙江工业大学;陕西恒润化学工业有限公司
  • 2017-03-22 - 2020-12-01 - C07C62/38
  • 本发明公开了一种调环酸钙的制备方法,它以调环酸为原料,将调环酸溶于溶剂中形成溶液,将该溶液中缓慢滴加至碳酸钙的水溶液中,充分反应至结束,抽滤,洗涤得目标产物调环酸钙。本发明以调环酸和碳酸钙为原料反应制得调环酸钙的方法,本发明所用的溶剂绿色环保、反应稳定、纯度高、有利于得到结构准确、质量好的调环酸钙,其反应条件简单、步骤方便、收率稳定、对设备要求低、制备成本低廉、绿色环保、适合于工业化生产。
  • 一种红松塔精油及红松二萜酸A的提取分离方法-201810261095.0
  • 王小锋;王磊;赵尔哲;鞠春艳 - 吉林派诺生物技术股份有限公司
  • 2018-03-27 - 2020-11-17 - C07C62/38
  • 本发明涉及一种红松塔精油及红松二萜酸A的提取分离方法,属于天然产物有效成分提取领域。包括以下工艺流程:(1)原料预处理;(2)亚临界低温流体夹带剂萃取;(3)亚临界低温流体萃取;(4)分离纯化。最终得到红松塔精油及高纯度红松二萜酸A。亚临界低温流体萃取技术的应用相对于传统提取方法,避免了高温对红松二萜酸A目标成分的破坏;实现了红松塔精油与红松二萜酸A同时提取的目的。简化了传统提取二萜酸A及红松精油的纯化步骤,降低了生产成本,有利于工业化生产。
  • 花侧柏烷型倍半萜化合物及其制备方法和用途-201610014783.8
  • 胡金锋;胡长玲;熊娟;杨国勋 - 复旦大学
  • 2016-01-11 - 2017-07-18 - C07C62/38
  • 本发明属医药技术领域,涉及式(Ⅰ)结构的花侧柏烷型倍半萜新化合物及其制备方法和用途。本发明从松科(Pinaceae)冷杉属(Abies)百山祖冷杉(Abies beshanzuensis M. H. Wu)的树皮中提取分离获得两个重排的花侧柏烷型倍半萜新化合物,经体外生物活性测试证实该化合物具有显著的抗流感甲型病毒(H3N2)活性;可进一步用于制备预防、延缓或治疗甲型流感及其并发症和其他H3N2病毒介导的疾病的药物。(Ⅰ)。
  • 一种二萜类化合物及其制备方法与应用-201510687706.4
  • 黄相中;李艳红;江志勇;孙静贤;夏福婷 - 云南民族大学
  • 2015-10-22 - 2015-12-09 - C07C62/38
  • 本发明公开了一种二萜类化合物及其制备方法与应用,所述的二萜类化合物是以黑果土当归根为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的,该化合物分子式为C20H30O3,命名为14-氧-对映-8(9),15-海松二烯酸(14-oxo-ent-pimara-8(9),15-diene-19-oic acid),具有下述结构式:。所述制备方法是以黑果土当归根为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得。所述的应用为所述的二萜类化合物在制备预防和/或治疗抗炎药物中的应用。本发明所述的二萜类化合物进行了体外抗炎活性测试,实验结果显示出良好的抑制脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)产生一氧化氮(NO)的作用,可为医用工业提供有应用价值的新化合物或先导化合物。
  • 一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的合成方法-201410681055.3
  • 李卓才;李苏杨 - 苏州乔纳森新材料科技有限公司
  • 2015-08-04 - 2015-07-29 - C07C62/38
  • 本发明公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤(1):α-紫罗兰酮与磷钨酸、H2O2反应生成化合物b;步骤(2):以乙醇作为溶剂,化合物b在乙醇钠作用下得到化合物c;步骤(3):化合物c中加入异丙醇铝,使用丙酮和二氯甲烷作为溶剂,反应得到化合物d;步骤(4):化合物d中加入醇和水进行搅拌,通臭氧进行臭氧化反应,反应完成后通氩气排空臭氧,回收醇,加入环己烷重结晶得到目标产物化合物2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸e。本发明的原料成本低,合成路线简短、反应简单,易于控制,处理简单,收率高,并且易于放大生产。
  • 一种调环酸钙的制备方法-201410823704.9
  • 黄建平 - 江西农业大学
  • 2014-12-26 - 2015-04-01 - C07C62/38
  • 本发明公开了一种调环酸钙的制备方法,它是以比马来酸二甲、乙酯的脂溶性更大的马来酸高级烃酯:马来酸二烃酯为原料,在二乙胺的催化作用下进行Michael加成,再在有机碱的作用下进行Claisen缩合,经无水有机酸或无水无机酸或无水酚类或无机稀酸酸化后得3,5-二氧代环己烷羧酸酯,然后在缚酸剂作用下进行酰化、重排、水解和成盐反应,即可制得目标产物:调环酸钙。本发明具有操作简单、无需柱层析色谱分离、制备成本低廉、绿色环保、适合于工业化生产的优点。
  • 一种3,5-二氧代-4-丙酰基环己烷羧酸钙的制备方法-201410368542.4
  • 黄建平 - 江西农业大学
  • 2014-07-30 - 2014-11-12 - C07C62/38
  • 本发明公开了一种3,5-二氧代-4-丙酰基环己烷羧酸钙的制备方法,它是以马来酸二酯和丙酮为原料,在二乙胺的催化作用下进行Michael加成,再在有机碱的作用下进行Claisen缩合,经有机酸或非水溶剂的无机酸或具有酸性的酚类酸化后得3,5-二氧代环己烷羧酸酯,然后在缚酸剂作用下进行酰化、重排、水解和成盐反应,即可制得目标产物:调环酸钙,该六步反应经“一锅法”完成,避免了中间各步反应过程中所产生的废水、废渣等环境污染问题。本发明具有操作简单、无需柱层析色谱分离、制备成本低廉、绿色环保、适合于工业化生产的优点。
  • 贝壳杉烷型二萜的分离纯化方法-201410018283.2
  • 牟伯中;杨世忠;吕应年 - 华东理工大学
  • 2014-01-15 - 2014-04-16 - C07C62/38
  • 一种贝壳杉烷型二萜的分离纯化方法,包括以下步骤:A、用无水乙醇溶解总二萜混合物粗品,得到溶解液;B、将步骤A的溶解液加入大孔树脂柱,利用不同浓度的乙醇梯度洗脱;C、识别收集含目标物的洗脱液,减压浓缩干燥,得到11α-羟基-15-氧-16-烯-对映贝壳杉烷-19-酸粗品;D、将步骤C所得11α-羟基-15-氧-16-烯-对映贝壳杉烷-19-酸粗品用混合有机溶剂溶解,得到溶解液;E、将步骤D的溶解液加入硅胶柱,利用混合有机溶剂阶段洗脱;F、识别收集含目标物的洗脱液,减压蒸馏得到高纯度的11α-羟基-15-氧-16-烯-对映贝壳杉烷-19-酸。本发明采用大孔树脂分离结合硅胶柱纯化的方法,得到高纯度化合物,该方法操作简便、成本低廉,适合于批量放大生产。
  • 两种种子萌发抑制剂及其应用-201310221523.4
  • 肖玉梅;覃兆海;范锦龙;韩小强;刘文剑;吴燕华 - 中国农业大学
  • 2013-06-05 - 2013-11-20 - C07C62/38
  • 本发明公开了两种种子萌发抑制剂及其应用(式1和式2)。本发明的种子萌发抑制剂,是脱落酸类似物,它们是通过采用可用于大量样品进行手性拆分的新方法,对关键中间体乙炔基环丙烷甲酸进行拆分,以拆分后得到的光学纯非对映异构体为原料,进行合成得到的。两种种子萌发抑制剂成功弥补了脱落酸易光异构化而失活的结构缺陷,具有高光稳定性,同时与脱落酸相比,具有优异的生物活性,在3μM浓度下,对种子萌发的抑制作用明显高于ABA。该种子萌发抑制剂以其活性成份制成的制剂或混剂可作为脱落酸类似物,应用在农业和园艺上。
  • 光学纯5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸的制备方法-201210086744.0
  • 孙宏斌;徐红;龚彦春 - 中国药科大学
  • 2012-03-29 - 2013-10-23 - C07C62/38
  • 本发明涉及一种外消旋体5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸,即(±)-1的手性拆分的方法,提供了光学纯5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸手性胺盐的制备方法。即以5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸外消旋体为原料,以R/S-N-苄基-α-甲基苄胺等手性胺为拆分剂,简单有效的制备了光学活性的(+)-5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸和(-)-5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸及其相应的手性胺盐。
  • 一种对映贝壳杉型二萜化合物及其制备方法和应用-201310049613.X
  • 张永红;谢捷明;王菲 - 福建医科大学
  • 2013-02-07 - 2013-05-22 - C07C62/38
  • 本发明属于医药技术领域,具体为一种对映贝壳杉型二萜化合物及其制备方法和应用。本发明对映贝壳杉型二萜化合物的化学名为15-羰基-对映-贝壳杉-16-烯-19-酸。其制备方法为从红树林伴生植物卤地菊中提取、分离出一种对映贝壳杉型二萜化合物对映-贝壳杉-16-烯-19-酸,并以此为基础合成出15-羰基-对映-贝壳杉-16-烯-19-酸。经实验研究表明,该化合物对多种人体肿瘤细胞具有良好的抑制活性,因此,可以用于制备抗肿瘤药物。
  • 1H-茚-1-酮-3-甲酸类化合物的制备方法-201210078427.4
  • 王德传;倪慧慧;曹燕;徐云根;甘宗捷;赵军;冯韬 - 中国药科大学
  • 2012-03-23 - 2012-07-25 - C07C62/38
  • 本发明涉及药物化学领域和化工领域,具体涉及取代1H-茚-1-酮-3-甲酸类化合物的合成及其在药物合成中的用途。其特征是以取代的3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸(II)为原料,经卤代后生成(III),在弱碱1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯的作用下消除一分子HX,得到目标化合物(I)。本合成路线具有反应原料易得、后处理方便、收率较高等优点,同时避免了剧毒试剂的使用,符合绿色化学的要求。
  • 一种从下田菊中提取高纯度下田菊酸B的方法-201110263989.1
  • 刘东锋;郭琴 - 南京泽朗医药科技有限公司
  • 2011-09-08 - 2012-03-28 - C07C62/38
  • 本发明涉及一种从下田菊中提取高纯度下田菊酸B的方法,包括以下三个步骤:1)乙醇提取:将下田菊全草粉碎,采用回流提取或连续提取等方法用乙醇提取,提取液浓缩至无醇味;2)大孔树脂吸附:将所得浓缩液通过大孔吸附树脂分离,水醇梯度洗脱,洗脱液减压回收乙醇,得到提取物;3)高速逆流色谱纯化:将所得提取物用高速逆流色谱法进一步纯化,得到纯度95%以上的下田菊酸B。本发明实现后与传统工艺相比,具有简便、快速、制备量大、产品纯度高等优点,易于推广使用。
  • 3,5-二氧代-4-丙酞基环己烷按酸钙的制备方法-201010107681.3
  • 邱志刚 - 江苏康恒化工有限公司
  • 2010-02-10 - 2010-07-14 - C07C62/38
  • 本发明公开了一种制备3,5—二氧代—4—丙酞基环己烷按酸钙的方法,包括:(1)将3,5-二羟基苯甲酸甲酯进行加氢反应,得到5-甲酸甲酯-1,3-环己二酮;(2)在甲苯、三乙胺和丙酰氯存在下,将5-甲酸甲酯-1,3-环己二酮转变为3-甲氧羰基-5-氧环己-1-烯-1-烯丙酸酯;(3)将3-甲氧羰基-5-氧环己-1-烯-1-烯丙酸酯转变为3,5-二氧代-4-丙酰基环己烷羧酸甲酯;(4)向步骤(3)产物中加入NaOH和水,搅拌,调反应液的pH值至酸性,萃取,重结晶,得调环酸;(5)调环酸加入到氢氧化钠水溶液中,滴加氯化钙,即得。本发明方法简短了合成路线,提高了收率,能够实现工业化大生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top