[发明专利]一种3-酰胺-4-苯基香豆素及其制备方法在审
| 申请号： | 201910623599.7 | 申请日： | 2019-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110294729A | 公开（公告）日： | 2019-10-01 |
| 发明（设计）人： | 周明东;杜海武;孙京;王贺 | 申请（专利权）人： | 辽宁石油化工大学 |
| 主分类号： | C07D311/12 | 分类号： | C07D311/12 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 杨乃力 |
| 地址： | 113000 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑酰胺‑4‑苯基香豆素的合成方法。将苯丙炔酸酯、草酰胺、过硫酸钾、硝酸银、醋酸钠、溶剂依次加入反应容器中备用；往反应容器中通入氮气，使反应容器内处于氮气氛围；将反应容器置于60‑120℃、500‑1000 r/min的搅拌速度下反应，反应过程中监测反应液中苯丙炔酸酯浓度，当监测到苯丙炔酸酯反应完全后即结束反应；将反应液过滤、浓缩，得到3‑酰胺‑4‑苯基香豆素。本发明的合成方法在温和的条件下实现了3‑酰胺‑4‑苯基香豆素的高效制备，提高了合成反应的清洁性，降低了环境污染，且本发明使用的原料种类单一，降低了成本，提高了工艺的经济性。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 香豆 酰胺 苯丙炔酸 合成 氮气 有机合成技术 反应液过滤 氮气氛围 高效制备 过硫酸钾 合成反应 草酰胺 醋酸钠 清洁性 硝酸银 监测 溶剂 制备 备用 浓缩 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的3‑酰胺‑4‑胺‑4‑苯基香豆素：![]()
Ar为取代或未取代的苯基，所述取代基为C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，卤素；R，R’为C2‑C6烷基或与它们所连接的氮一起形成5‑10元杂环基。
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，其中，水杨醛、乙酰乙酸乙酯和R‑CHO的摩尔比为1︰（1~1.2）︰（1~1.2），R为芳基。本发明先采用无溶剂反应制得香豆素，不进行分离直接在乙醇介质中合成出香豆素基查尔酮；第一步采用吡啶和二乙胺催化反应，第二步以哌啶催化，吡啶和二乙胺不会对第二步反应产生不良影响，相反第一步的催化剂也可以催化第二步反应。
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- 潘英明;汪煦;王恒山 - 广西师范大学
- 2014-06-06 - 2014-08-20 - C07D311/12
- 本发明的合成3-苯乙烯基香豆素类化合物的方法以香豆素类化合物和肉桂酸类化合物为原料，在钯催化剂、配体催化剂和氧化剂的共同作用下，一锅反应完成合成，得到具有荧光性质的3-苯乙烯基香豆素类化合物。该方法操作简单，控制容易，原料易得，反应步骤少，产量高。
- 一种香豆素-3-羧酸酯衍生物的制备方法-201310642930.2
- 何心伟;靳文静;陈娇娇;商永嘉 - 安徽师范大学
- 2013-12-03 - 2014-03-12 - C07D311/12
- 发明公开了一种如式（I）或式（II）所示的香豆素-3-羧酸酯衍生物的制备方法，其中，该方法包括：在作为催化剂的FeCl3的存在下，将式（III）所示的水杨醛衍生物或式（IV）所示的2-羟基-1-萘醛与通式为R2OH的醇和米氏酸接触反应。本发明通过多组分接触反应中的FeCl3在较为温和的条件下催化水杨醛衍生物或2-羟基-1-萘醛、醇和米氏酸，在较短的反应时间内合成得到产率较高的香豆素-3-羧酸酯衍生物，该方法步骤简单、高效、环保并且完全符合绿色化学的概念。
- 一种3-三氟甲基香豆素衍生物的制备方法-201310540718.5
- 邹建平;曹晓慧;李大鹏;潘向强 - 苏州大学
- 2013-11-05 - 2014-02-05 - C07D311/12
- 本发明公开了一种3-三氟甲基香豆素衍生物的制备方法，其特征在于：将香豆素衍生物、三氟甲基亚磺酸钠和醋酸锰溶于溶剂中，于20～100℃下反应，获得3-三氟甲基香豆素衍生物。本发明使用香豆素衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。
- 3,3’-(苯基亚甲基)双(4-氨基-2H-苯并吡喃-2-酮)衍生物的合成方法-201310448243.7
- 朱凤霞;安礼涛;孙小军;张璐璐;周建峰 - 淮阴师范学院
- 2013-09-27 - 2014-01-08 - C07D311/12
- 本发明公开了一种3,3'-(苯基亚甲基)双(4-氨基-2H-苯并吡喃-2-酮)衍生物的合成方法，其特征是：以4-氨基香豆素与醛为原料，醇类物质为反应溶剂，在催化剂作用下加热反应，冷却、抽滤、重结晶，得3,3'-(苯基亚甲基)双(4-氨基-2H-苯并吡喃-2-酮)衍生物。本发明的工艺路线简单，反应条件温和，操作性强，适用于工业化生产。
- 一种利用氮杂环卡宾催化合成3-芳基香豆素的方法-201210239746.9
- 陈万芝;蒋元松;陆维敏 - 浙江大学
- 2012-07-11 - 2012-10-31 - C07D311/12
- 本发明公开一种利用氮杂环卡宾催化合成3-芳基香豆素的方法。该方法以氮杂环卡宾前体为催化剂，该类前体在碱的作用下原位生成氮杂环卡宾，同时该方法使用易制备的2-氯代-2-芳基乙醛和水杨醛为原料，在原位生成的氮杂环卡宾的催化下，发生反应，得到3-芳基香豆素。本发明无需使用金属，避免了金属残留的问题，同时使用的试剂环境友好，少污染。另外具有反应操作简便，反应时间短，后处理方便，对底物的普适性较好，产率较高的特点。
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